Antigrippin - vaisto, skirto gripo ir ARVI gydymui suaugusiesiems, vaikams ir nėštumui, vartojimo instrukcijos, apžvalgos, analogai ir atpalaidavimo formos (tirpalo paruošimo milteliai, putojančios tabletės, „Maximum“ ir „Anvi“ kapsulės). Alkoholis

Šiame straipsnyje galite perskaityti vaisto Antigrippin vartojimo instrukcijas. Pateikiamos svetainių lankytojų - šio vaisto vartotojų apžvalgos, taip pat specialistų gydytojų nuomonės apie Antigrippin vartojimą jų praktikoje. Didelis prašymas aktyviai pridėti savo apžvalgas apie vaistą: ar vaistas padėjo, ar nepadėjo atsikratyti ligos, kokių komplikacijų ir šalutinių reiškinių buvo pastebėta, ko gamintojas galbūt nenurodė anotacijoje. Antigrippin analogai, esant turimiems struktūriniams analogams. Naudojimas suaugusiųjų, vaikų gripo ir ARVI gydymui, taip pat nėštumo ir žindymo laikotarpiu. Bendras narkotikų ir alkoholio vartojimas. Sudėtis.

Antigrippinas yra kombinuotas vaistas.

Paracetamolis turi analgezinį ir karščiavimą mažinantį poveikį; pašalina galvos ir kitų rūšių skausmus, mažina karščiavimą.

Askorbo rūgštis (vitaminas C) dalyvauja redokso procesų reguliavime, angliavandenių apykaitoje, padidina organizmo atsparumą.

Chlorfenaminas - H1-histamino receptorių blokatorius, pasižymi antialerginiu poveikiu, palengvina kvėpavimą pro nosį, sumažina nosies užgulimą, čiaudulį, vandeningas akis, niežėjimą ir akių paraudimą..

Rutosidas (rutinas) yra angioprotekcinis agentas. Mažina kapiliarų pralaidumą, mažina patinimą ir uždegimą, stiprina kraujagyslių sienelę. Slopina agregaciją ir padidina eritrocitų deformacijos laipsnį.

Natrio metamizolo natris turi analgezinį, karščiavimą mažinantį ir silpną priešuždegiminį poveikį, kurio mechanizmas susijęs su prostaglandinų sintezės slopinimu..

Difenhidraminas turi antialerginį, edemą mažinantį poveikį. Sumažina kraujagyslių pralaidumą, pašalina nosies gleivinės patinimą ir hiperemiją, sumažina gerklės skausmą ir alerginių reakcijų apraiškas iš viršutinių kvėpavimo takų.

Kalcio gliukonatas yra kalcio ir fosforo metabolizmo reguliatorius, mažina kraujagyslių pralaidumą. Alerginėms ligoms ar ligoms gydyti rekomenduojama vartoti kartu su antihistamininiais vaistais.

Rimantadinas yra antivirusinis agentas, veikiantis prieš A tipo gripo virusą. Blokuodamas A tipo gripo viruso M2 kanalus, jis sutrikdo gebėjimą patekti į ląsteles ir atpalaiduoti ribonukleoproteinus, taip slopindamas svarbiausią viruso replikacijos etapą. Indukuoja alfa ir gama interferonų susidarymą. B gripo, kurį sukelia B virusas, rimantadinas yra antitoksinis.

Sudėtis

Paracetamolis + chlorfenamino maleatas + askorbo rūgštis + pagalbinės medžiagos (produktas „Antigrippin Natur“).

Askorbo rūgštis + acetilsalicilo rūgštis + rutozidas + pagalbinės medžiagos (Antigrippin ARVI).

Difenhidraminas + kalcio gliukonatas + natrio metamizolo + pagalbinės medžiagos (Antigrippin ARVI).

Paracetamolis + Rimantadino hidrochloridas + Askorbo rūgštis + Loratadinas + Rutozidas (trihidrato pavidalu) + Kalcio gliukonato monohidratas + pagalbinės medžiagos (didžiausias antigrippino kiekis)..

Acetilsalicilo rūgštis + Askorbo rūgštis + Rutozidas + pagalbinės medžiagos (Antigrippin Anvi).

Natrio metamizolo + difenhidramino hidrochloridas + kalcio gliukonato monohidratas + pagalbinės medžiagos (Antigrippin Anvi).

Farmakokinetika

Absorbcija yra didelė. Įsiskverbia į kraujo-smegenų barjerą (BBB). Inkstai išsiskiria metabolitų, daugiausia konjugatų, pavidalu, tik 3% nepakitę.

Išgėrus vaisto, jis beveik visiškai absorbuojamas iš žarnyno. Absorbcija yra lėta. Daugiau kaip 90% inkstų išsiskiria per 72 valandas, daugiausia metabolitų pavidalu, 15% - nepakitusi.

Askorbo rūgštis absorbuojama iš virškinimo trakto (daugiausia žandikaulyje). Lengvai prasiskverbia į leukocitus, trombocitus, o po to į visus audinius; didžiausia koncentracija pasiekiama liaukiniuose organuose, leukocituose, kepenyse ir akies lęšiuose. Įsiskverbia į placentos barjerą. Askorbo rūgšties koncentracija leukocituose ir trombocituose yra didesnė nei eritrocituose ir plazmoje. Esant nepakankamoms sąlygoms, leukocitų koncentracija mažėja vėliau ir lėčiau ir laikoma geresniu trūkumo įvertinimo kriterijumi nei koncentracija plazmoje. Jis išsiskiria per inkstus, per žarnyną, su prakaitu nepakitęs ir metabolitų pavidalu.

Rūkymas ir etanolio (alkoholio) gėrimas pagreitina askorbo rūgšties skilimą (virsmą neaktyviais metabolitais), dramatiškai sumažindami kūno atsargas.

Išgėrus vaisto, jis greitai ir visiškai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Ne prasiskverbia pro BBB. Išsiskiria per inkstus ir su tulžimi.

Jis šalinamas daugiausia su tulžimi ir mažesniu mastu per inkstus.

Maždaug 1/5 - 1/3 dalies išgerto kalcio gliukonato absorbuojama plonojoje žarnoje; šis procesas priklauso nuo ergokalciferolio, pH, mitybos ypatybių ir nuo veiksnių, galinčių surišti kalcio jonus. Kalcio jonų absorbcija padidėja dėl jo trūkumo ir dietos, kurioje sumažintas kalcio jonų kiekis, vartojimo. Apie 20% išsiskiria per inkstus, likusi dalis (80%) - per žarnyną.

Indikacijos

  • infekcinės ir uždegiminės ligos (ARVI, gripas), lydimas karščiavimo, šaltkrėtis, galvos skausmas, sąnarių ir raumenų skausmas, nosies užgulimas ir gerklės bei sinusų skausmas.

Išleidimo formos

Milteliai geriamajam tirpalui (Natur produktas).

Pūkuojančios tabletės suaugusiems ir vaikams („Natur“ gaminys).

Kapsulės (Antigrippin Anvi, Maximum ir ARVI).

Milteliai geriamajam tirpalui ruošti (maksimaliai „Antigrippin“).

Naudojimo instrukcijos ir priėmimo schema

Antigrippin Natur produktas

Viduje. Suaugusiesiems ir vyresniems nei 15 metų vaikams po 1 paketėlį 2–3 kartus per dieną. Pakuotės turinį reikia visiškai ištirpinti stiklinėje (200 ml) šilto vandens (50–60 ° C) ir gautą tirpalą reikia nedelsiant išgerti. Geriau vartoti vaistą tarp valgymų. Didžiausia paros dozė yra 3 paketėliai. Tarpas tarp vaisto dozių turėtų būti bent 4 valandos.

Pacientams, kurių sutrikusi kepenų ar inkstų veikla, ir senyviems pacientams, pertrauka tarp vaisto dozių turėtų būti bent 8 valandos.

Priėmimo trukmė be konsultacijos su gydytoju yra ne ilgesnė kaip 5 dienos, kai skiriama kaip anestetikas, ir 3 dienos kaip karščiavimas..

Vaistą reikia vartoti per burną po valgio..

Suaugusiesiems didžiausias antigrippino kiekis kapsulėse skiriamas po 1 kapsulę P mėlyna ir 1 kapsulę P raudoną 2–3 kartus per dieną, kol ligos simptomai išnyks. Išgerkite kapsules su vandeniu.

Suaugusiesiems ir vyresniems nei 12 metų vaikams milteliai, skirti milteliams, skirtiems geriamajam tirpalui ruošti, vartojami po 1 paketėlį 2-3 kartus per dieną, kol ligos simptomai išnyks. Tirpalo paruošimas: 1 paketėlio turinį ištirpinkite 1 stiklinėje virinto karšto vandens. Gerti karštą, maišant.

Gydymo kurso trukmė yra 3–5 dienos (ne daugiau kaip 5 dienos). Jei per 3 dienas nuo šio vaisto vartojimo pradžios savijauta nepagerėja, pacientas turi nustoti vartoti vaistą ir kreiptis į gydytoją.

Vaistas skiriamas suaugusiesiems ir vyresniems nei 15 metų paaugliams, 2 kapsulės vienoje dozėje: 1 žalia kapsulė (iš lizdinės plokštelės A) ir 1 balta kapsulė (iš lizdinės plokštelės B)..

Priėmimo trukmė yra 3-5 dienos, kol ligos simptomai išnyks.

Kapsulės geriamos 2-3 kartus per dieną po valgio, užgeriant vandeniu. Pacientą reikia įspėti, kad nepagerėjus sveikatai, jo vartojimą reikia nutraukti ir kreiptis į gydytoją.

Šalutinis poveikis

  • anoreksija;
  • pykinimas Vėmimas;
  • gastralgija;
  • viduriavimas;
  • virškinimo trakto eroziniai ir opiniai pažeidimai;
  • kraujavimas iš virškinimo trakto;
  • kepenų nepakankamumas;
  • padidėjęs kraujospūdis;
  • tachikardija;
  • odos bėrimas;
  • Quincke edema;
  • bronchų spazmas (esant polinkiui į bronchų spazmą, galima išprovokuoti priepuolį);
  • inkstų nepakankamumas;
  • trombocitopenija, agranulocitozė, leukopenija;
  • galvos svaigimas;
  • galvos skausmas;
  • regėjimo sutrikimas;
  • triukšmas ausyse;
  • kurtumas;
  • hemoraginis sindromas (įskaitant kraujavimą iš nosies, dantenų kraujavimą, purpūrą);
  • anafilaksinis šokas;
  • Stivenso-Džonsono sindromas;
  • toksinė epidermio nekrolizė (Lyelio sindromas);
  • inkstų pažeidimas su papiliarine nekroze;
  • sutrikusi inkstų funkcija;
  • oligurija;
  • anurija;
  • proteinurija;
  • intersticinis nefritas;
  • dažyti šlapimą raudonai dėl metabolito išsiskyrimo;
  • vaikams - Reėjos sindromas (hiperpireksija, metabolinė acidozė, nervų sistemos ir psichikos sutrikimai, vėmimas, kepenų funkcijos sutrikimas)..

Kontraindikacijos

  • virškinimo trakto eroziniai ir opiniai pažeidimai (ūminėje fazėje);
  • kraujavimas iš virškinimo trakto;
  • padidėjęs polinkis į kraujavimą;
  • bronchų astma ir ligos, kurias lydi bronchų spazmas (įskaitant „aspirino“ astmą);
  • hematopoezės slopinimas (agranulocitozė, neutropenija, leukopenija);
  • hemoraginė diatezė (hemofilija, von Willebrando liga, telangiektazija, hipoprotrombinemija, trombocitopenija, trombocitopeninė purpura);
  • vitamino K trūkumas;
  • sunkus kepenų funkcijos sutrikimas;
  • portalo hipertenzija;
  • sunkus inkstų funkcijos sutrikimas;
  • paveldima hemolizinė anemija (įskaitant tas, kurios susijusios su gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumu);
  • aortos aneurizmos išpjaustymas;
  • hiperkalcemija (kalcio jonų koncentracija neturi viršyti 12 mg% arba 6 mekv / l);
  • hiperkalciurija;
  • nefrolitiazė (kalcis);
  • sarkoidozė;
  • glikozidinė intoksikacija (aritmijos rizika);
  • gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas;
  • nėštumas;
  • laktacija (maitinimas krūtimi);
  • vaikai ir paaugliai iki 15 metų;
  • padidėjęs jautrumas narkotikų komponentams.

Taikymas nėštumo ir žindymo metu

Vaistas draudžiamas vartoti nėštumo metu. Jei reikia, paskyrimas žindymo laikotarpiu turėtų nutraukti žindymą tuo laikotarpiu, kai vartojamas narkotikas.

Acetilsalicilo rūgštis turi teratogeninį poveikį: kai ji vartojama pirmąjį nėštumo trimestrą, ji skatina viršutinio gomurio skilimą; 3 trimestre - priešlaikiniam vaisiaus ductus arteriosus uždarymui, kuris sukelia plaučių kraujagyslių hiperplaziją ir hipertenziją plaučių kraujotakos induose, ir gimdymo slopinimui (dėl prostaglandinų sintezės slopinimo)..

Acetilsalicilo rūgštis išsiskiria į motinos pieną, todėl padidėja kraujavimo rizika vaikui dėl trombocitų disfunkcijos..

Naudojimas vaikams iki 12 metų

Kontraindikuoti: vaikai ir paaugliai iki 15 metų. Vaistas nėra skiriamas kaip karščiavimą mažinantis vaistas jaunesniems kaip 15 metų vaikams, sergantiems ūmiomis kvėpavimo takų virusinėmis ligomis, nes yra Reye sindromo (Raynaud sindromo) išsivystymo rizika (encefalopatija ir ūmus kepenų riebalų degeneracija su ūmiu kepenų nepakankamumo vystymusi)..

Specialios instrukcijos

Ilgai vartojant vaistą, būtina stebėti periferinio kraujo vaizdą ir laboratorinius kepenų funkcinės būklės parametrus..

Kadangi acetilsalicilo rūgštis turi antitrombocitinį poveikį, pacientas, jei jam bus atlikta operacija, turi iš anksto perspėti gydytoją apie vaisto vartojimą.

Mažomis dozėmis vartojama acetilsalicilo rūgštis sumažina šlapimo rūgšties išsiskyrimą, o tai kai kuriais atvejais gali išprovokuoti podagrą..

Askorbo rūgšties paskyrimas pacientams, kurių navikai greitai plintantys ir intensyviai metastazuoti, gali apsunkinti procesą..

Pacientams, sergantiems bronchine astma ir šienlige, vartojant vaistą, gali pasireikšti padidėjusio jautrumo reakcijos..

Dėl stimuliuojančio askorbo rūgšties poveikio kortikosteroidų hormonų sintezei būtina stebėti inkstų funkciją ir kraujospūdį..

Nerekomenduojama skirti šio vaisto kartu su antikoaguliantais, gliukokortikosteroidais, tiklopidinu, urikozuriniais ir antihipertenziniais preparatais..

Askorbo rūgštis gali iškraipyti įvairių laboratorinių tyrimų rezultatus (nustatyti gliukozės, bilirubino ir kepenų transaminazių aktyvumą, LDH kraujo plazmoje).

Naudojant metamizolo natrio druską, negalima naudoti rentgeno kontrastinių medžiagų, koloidinių kraujo pakaitalų ir penicilino.

Vartodami vaistą pacientai turėtų vengti vartoti alkoholį, nes padidėja virškinimo trakto kraujavimo rizika..

Įtaka gebėjimui vairuoti transporto priemones ir valdyti mechanizmus

Vaisto vartojimo laikotarpiu reikia susilaikyti nuo galimai pavojingos veiklos, kuriai reikia didesnio dėmesio ir psichomotorinių reakcijų greičio.

Vaistų sąveika

Kartu vartodamas Antigrippin sustiprina heparino, netiesioginių antikoaguliantų, rezerpino, steroidinių hormonų ir hipoglikeminių vaistų poveikį..

Kartu vartojant Antigrippin, sumažėja spironolaktono, furosemido, antihipertenzinių ir urikozurinių vaistų veiksmingumas..

Antigrippinas sustiprina nepageidaujamas gliukokortikosteroidų, sulfonilkarbamido darinių, metotreksato, ne narkotinių analgetikų ir nesteroidinių vaistų nuo uždegimo reakcijas..

Kartu vartojant vaistą Antigrippin su barbitūratų, vaistų nuo epilepsijos, zidovudino, rifampicino ir etanolio turinčiais vaistais, padidėja hepatotoksinio poveikio rizika. Reikėtų vengti šių derinių.

Tricikliai antidepresantai, geriamieji kontraceptikai ir alopurinolis trikdo metamizolio metabolizmą kepenyse ir padidina jo toksiškumą..

Kartu vartojant metamizolo natrio druską su ciklosporinu, sumažėja pastarosios koncentracija kraujo plazmoje.

Raminamieji ir raminamieji preparatai sustiprina analgetinį natrio metamizolo poveikį.

Kartu vartojant natrio metamizolo, tiamazolas ir melfalanas padidina leukopenijos išsivystymo riziką.

Natrio metamizolo poveikis sustiprina alkoholinių gėrimų poveikį.

  • padidina benzilpenicilino ir tetraciklinų koncentraciją kraujyje;
  • pagerina geležies preparatų absorbciją žarnyne (paverčia trivalentę geležį į dvivalentę); vartojant kartu su deferoksaminu, gali padidėti geležies išsiskyrimas;
  • padidina kristalurijos riziką gydymo trumpo veikimo salicilatais ir sulfonamidais metu, sulėtina rūgščių išsiskyrimą per inkstus, padidina vaistų, turinčių šarminę reakciją (įskaitant alkaloidus), išsiskyrimą, sumažina geriamųjų kontraceptikų koncentraciją kraujyje;
  • padidina bendrą etanolio (alkoholio) klirensą;
  • kartu vartojant sumažėja chronotropinis izoprenalino poveikis.

Tai gali tiek padidinti, tiek sumažinti antikoaguliantų poveikį. Sumažina antipsichozinių vaistų (neuroleptikų) - fenotiazino darinių, terapinį poveikį, amfetamino ir triciklių antidepresantų reabsorbciją kanalėliuose..

Vienu metu priimant barbitūratus, padidėja askorbo rūgšties išsiskyrimas su šlapimu.

Chlorfenamino maleatas sustiprina migdomųjų poveikį.

Antidepresantai, antiparkinsoniniai vaistai, antipsichoziniai vaistai (fenotiazino dariniai) - padidina šalutinio poveikio (šlapimo susilaikymo, burnos džiūvimo, vidurių užkietėjimo) riziką. Gliukokortikosteroidai - padidėja glaukomos išsivystymo rizika. Etanolis (alkoholis) sustiprina raminamąjį chlorfenamino maleato poveikį.

Sąveikaujant paracetamoliui ir mikrosominių oksidacijos kepenyse induktoriams (fenitoinui, etanoliui, barbitūratams, rifampicinui, fenilbutazonui, tricikliams antidepresantams), padidėja hidroksilintų aktyvių metabolitų gamyba, todėl mažomis perdozavimo formomis galima išsivystyti į sunkią intoksikaciją..

Vartojant paracetamolį, etanolis (alkoholis) prisideda prie ūminio pankreatito išsivystymo.

Mikrosomų oksidacijos inhibitoriai (įskaitant cimetidiną) sumažina hepatotoksinio poveikio riziką.

Vienu metu skiriant diflunisalį ir paracetamolį, pastarojo koncentracija kraujo plazmoje padidėja 50%, padidėja hepatotoksiškumas. Kartu vartojant barbitūratus, sumažėja paracetamolio veiksmingumas.

Paracetamolis sumažina urikozurinių vaistų efektyvumą.

Vaisto Antigrippin analogai

Veikliosios medžiagos struktūriniai analogai:

Analogai pagal farmakologinę grupę ir numatytą terapinį poveikį:

  • „Akamol-Teva“;
  • Aldolor;
  • Antigrippin Maximum;
  • Antigrippin Anvi;
  • Apapas;
  • Acetaminofenas;
  • „GrippoFlu“;
  • Daleronas;
  • Vaikų panadolis;
  • Vaikų tylenolis;
  • Influnetas;
  • Ifimolis;
  • Kalpolas;
  • Coldrex;
  • Ksumaparas;
  • Lupocetas;
  • Meksalenas;
  • Pamolis;
  • Panadolis;
  • Paracetamolis;
  • Pentalginas;
  • Perfalganas;
  • Peršalimas;
  • Proferalganas;
  • Praėjimas;
  • Rinza;
  • Sanidolis;
  • Strimolis;
  • Tylenol;
  • Tylenol kūdikiams;
  • Teraflu;
  • Febrise;
  • Fervex;
  • „Tsefekon D“;
  • Efferalganas.

Vartojama ligoms gydyti: gripas, ARVI, ARI, peršalimas

Antigrippin milteliai - naudojimo instrukcijos

REGISTRACIJOS NUMERIS: ЛСР-006587/09 nuo 2009-08-18

PREKĖS PAVADINIMAS: Antigrippin

TARPTAUTINIS NEKILNYBĖS PAVADINIMAS ARBA GRUPĖS PAVADINIMAS:
Paracetamolis + chlorfenaminas + askorbo rūgštis

DOZĖS FORMA: milteliai geriamajam tirpalui paruošti, medaus-citrinos ir ramunėlių

SUDĖTIS VIENAME PAKUOTĖJE:

Medaus citrina: natrio bikarbonatas, citrinos rūgštis, sorbitolis, povidonas, sacharozė, natrio ciklamatas, aspartamas, kalio acesulfamas, kalkių skonis (aromatinis vaisių priedas „Lime“), karamelės skonis, medaus skonis, natrio dokusatas.

Ramunėlės: natrio bikarbonatas, citrinos rūgštis, sorbitolis, povidonas, sacharozė, natrio ciklamatas, aspartamas, kalio acesulfamas, ramunėlių ekstraktas, natrio dokusatas.

Medaus-citrinos milteliai: skirtingo granuliavimo laipsnio milteliai, turintys specifinio kvapo dalelių nuo baltos iki pilkšvai smėlio spalvos. Leidžiama naudoti tamsiai rudos spalvos pjūvius.

Ramunėlių milteliai: įvairaus granuliavimo laipsnio milteliai, kuriuos sudaro specifinio kvapo dalelės nuo baltos iki smėlio ir šviesiai rudos spalvos. Leidžiamos rudos dėmės.

FARMAKOTERAPEUTINĖ GRUPĖ: vaistas ūmių kvėpavimo takų infekcijų ir „peršalimo ligų“ simptomams pašalinti (analgetikas ne narkotinis vaistas + vitaminas + H1-histamino receptorių blokatoriai)

ATX kodas [N02BE51]

FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS:
Kombinuotas vaistas.

Paracetamolis turi analgezinį ir karščiavimą mažinantį poveikį; pašalina galvos ir kitų rūšių skausmus, mažina karščiavimą.

Askorbo rūgštis (vitaminas C) dalyvauja redokso procesų reguliavime, angliavandenių apykaitoje, padidina organizmo atsparumą.

Chlorfenaminas - H1-histamino receptorių blokatorius, pasižymi antialerginiu poveikiu, palengvina kvėpavimą pro nosį, sumažina nosies užgulimą, čiaudulį, vandeningas akis, niežėjimą ir akių paraudimą..

Infekcinės ir uždegiminės ligos (ARVI, gripas), lydimas karščiavimo, šaltkrėtis, galvos skausmas, sąnarių ir raumenų skausmas, nosies užgulimas ir gerklės bei sinusų skausmas.

Padidėjęs jautrumas paracetamoliui, askorbo rūgščiai, chlorfenaminui ar bet kuriam kitam vaisto komponentui. Eroziniai ir opiniai virškinimo trakto pažeidimai (ūminėje fazėje). Sunkus inkstų ir (arba) kepenų funkcijos sutrikimas. Alkoholizmas. Kampinė glaukoma. Fenilketonurija. Prostatos liaukos hiperplazija. Vaikų amžius (iki 15 metų). Nėštumas ir žindymo laikotarpis.

Atsargiai - inkstų ir (arba) kepenų nepakankamumas, gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas, įgimta hiperbilirubinemija (Gilbert, Dubin-Johnson ir Rotor sindromai), virusinis hepatitas, alkoholinis hepatitas, senatvė..

DOZAVIMAS IR NAUDOJIMO METODAS:

Viduje. Suaugusiesiems ir vyresniems nei 15 metų vaikams po 1 paketėlį 2–3 kartus per dieną. Pakuotės turinį reikia visiškai ištirpinti stiklinėje (200 ml) šilto vandens (50–60 ° C) ir gautą tirpalą reikia nedelsiant išgerti. Geriau vartoti vaistą tarp valgymų. Didžiausia paros dozė yra 3 paketėliai. Tarpas tarp vaisto dozių turėtų būti bent 4 valandos.

Pacientams, kurių sutrikusi kepenų ar inkstų veikla, ir senyviems pacientams, pertrauka tarp vaisto dozių turėtų būti bent 8 valandos.

Priėmimo trukmė be konsultacijos su gydytoju yra ne ilgesnė kaip 5 dienos, kai skiriama kaip anestetikas, ir 3 dienos kaip karščiavimas..

Vaistas gerai toleruojamas rekomenduojamomis dozėmis..
Pavieniais atvejais yra:
iš centrinės nervų sistemos pusės: galvos skausmas, nuovargio jausmas;
iš virškinimo trakto: pykinimas, skausmas epigastriniame regione;
nuo endokrininės sistemos: hipoglikemija (iki komos išsivystymo);
iš kraujodaros organų: anemija, hemolizinė anemija (ypač pacientams, turintiems gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumą); ypač reti - trombocitopenija;
alerginės reakcijos: odos bėrimas, niežėjimas, dilgėlinė, Quincke edema, anafilaktoidinės reakcijos (įskaitant anafilaksinį šoką), daugiaformė eksudacinė eritema (įskaitant Stivenso-Džonsono sindromą), toksinė epidermio nekrolizė (Lyelio sindromas);
kiti: hipervitaminozė C, medžiagų apykaitos sutrikimai, šilumos jausmas, burnos džiūvimas, apgyvendinimo parezė, šlapimo susilaikymas, mieguistumas..

Apie visus šalutinius vaisto poveikius reikia pranešti gydytojui..

Vaisto perdozavimo simptomai atsiranda dėl jo sudėtyje esančių medžiagų. Klinikinis ūmaus intoksikacijos paracetamoliu vaizdas susidaro per 6–14 valandų po jo vartojimo. Lėtinės intoksikacijos simptomai išryškėja praėjus 2–4 dienoms po perdozavimo.

Ūmaus paracetamolio intoksikacijos simptomai: viduriavimas, sumažėjęs apetitas, pykinimas ir vėmimas, diskomfortas pilve ir (arba) pilvo skausmas, padidėjęs prakaitavimas.

Chlorfenamino intoksikacijos simptomai: galvos svaigimas, sujaudinimas, miego sutrikimai, depresija, traukuliai.

Sąveika su kitais vaistais:

Vitamino C:
- padidina benzilpenicilino ir tetraciklinų koncentraciją kraujyje;
- pagerina geležies preparatų absorbciją žarnyne (paverčia geležies geležį dvivalente); vartojant kartu su deferoksaminu, gali padidėti geležies išsiskyrimas;
- padidina kristalurijos riziką gydymo trumpo veikimo salicilatais ir sulfonamidais metu, sulėtina rūgščių išsiskyrimą per inkstus, padidina vaistų, turinčių šarminę reakciją (įskaitant alkaloidus), išsiskyrimą, sumažina geriamųjų kontraceptikų koncentraciją kraujyje;
- padidina bendrą etanolio klirensą;
- tuo pačiu metu sumažina chronotropinį izoprenalino poveikį;
- gali tiek padidinti, tiek sumažinti antikoaguliantų poveikį vaistams;
- mažina antipsichozinių vaistų (neuroleptikų) - fenotiazino darinių - terapinį poveikį, amfetamino ir triciklių antidepresantų kanalėlių reabsorbciją;
- tuo pat metu vartojant barbitūratus, padidėja askorbo rūgšties išsiskyrimas su šlapimu.

Chlorfenamino maleatas:
Chlorfenamino maleatas sustiprina migdomųjų poveikį. Antidepresantai, antiparkinsoniniai vaistai, antipsichoziniai vaistai (fenotiazino dariniai) - padidina šalutinio poveikio riziką (šlapimo susilaikymas, burnos džiūvimas, vidurių užkietėjimas). Gliukokortikosteroidai - padidėja glaukomos išsivystymo rizika. Etanolis sustiprina chlorfenamino maleato raminamąjį poveikį.

Paracetamolis:
Sąveikaujant paracetamoliui ir mikrosominių oksidacijos kepenyse induktoriams (fenitoinui, etanoliui, barbitūratams, rifampicinui, fenilbutazonui, tricikliams antidepresantams), padidėja hidroksilintų aktyvių metabolitų gamyba, todėl mažomis perdozavimo formomis galima išsivystyti į sunkią intoksikaciją..

Vartodamas paracetamolį, etanolis prisideda prie ūminio pankreatito išsivystymo.
Mikrosomų oksidacijos inhibitoriai (įskaitant cimetidiną) sumažina hepatotoksinio poveikio riziką.

Vienu metu skiriant diflunisalį ir paracetamolį, pastarojo koncentracija kraujo plazmoje padidėja 50%, padidėja hepatotoksiškumas. Kartu vartojant barbitūratus, sumažėja paracetamolio veiksmingumas.
Paracetamolis sumažina urikozurinių vaistų efektyvumą.

Jei vartojate metoklopramidą, domperidoną ar kolestiraminą, taip pat turite pasitarti su gydytoju.

Ilgesnį laiką vartojant žymiai didesnes nei rekomenduojama dozes, padidėja kepenų ir inkstų funkcijos sutrikimo tikimybė, būtina stebėti periferinio kraujo vaizdą.

Paracetamolis ir askorbo rūgštis gali iškreipti laboratorinius tyrimus (kiekybiškai nustatyti gliukozės ir šlapimo rūgšties kiekį kraujo plazmoje, bilirubiną, „kepenų“ transaminazių aktyvumą, MTH).

Norint išvengti toksinio kepenų pažeidimo, paracetamolio nereikėtų derinti su alkoholinių gėrimų vartojimu, taip pat jį turėtų vartoti asmenys, linkę į lėtinį alkoholio vartojimą. Kepenų pažeidimo rizika padidėja pacientams, sergantiems alkoholine hemoze.

Askorbo rūgšties skyrimas pacientams, kuriems yra greitai plintantis ir intensyviai metastazuojantis navikas, gali apsunkinti procesą. Pacientams, kurių organizme yra daug geležies, askorbo rūgštį reikia vartoti mažiausiai..

Viename medaus citrinos pakelyje yra 1,793 g cukraus, kuris atitinka 0,15 XE.

Viename ramunėlių pakelyje yra 2,058 g cukraus, kuris atitinka 0,17 XE.

Milteliai geriamojo tirpalo paruošimui. Medus, citrina ir ramunėlė. 5,0 g miltelių popieriniame / Al / polietileniniame maišelyje.
1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 15, 16, 20, 30 paketėlių kartoninėje dėžutėje su naudojimo instrukcijomis.

LAIKYMO SĄLYGOS:
Sausoje vietoje nuo 10 iki 30 ° C temperatūroje.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje!

LAIKYMO GYVYBĖ: 3 metai.
Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui.

FARMACIJOS IŠLEIDIMO SĄLYGOS:
Už prekystalio.

GAMINTOJAS:
Natur Product Pharma Sp. z o.o.,
Šv. Podstocysko 30, 07-300 Ostrow Mazowiecka, Lenkija.
Pagal užsakymą ir kontroliuojant: Natur Product Europe B.V., Nyderlandai.

ATSTOVINIS TARNYBA RUSIJOJE / ORGANIZACIJOS ADRESAS, PRIIMANTIS PRAŠYMĄ:
UAB "Natur Product International"
Sankt Peterburgas, 197022, Šv. Ir tt Popova, 37 m., Raidė A

Antigripinas

Vaisto sudėtis

veikliosios medžiagos: 1 tabletėje yra 500 mg paracetamolio, 10 mg chlorfenamino maleato, 200 mg askorbo rūgšties.

pagalbinės medžiagos: natrio bikarbonatas, citrinos rūgštis, sorbitolis (E 420), povidonas, natrio sacharinas, bevandenis natrio karbonatas, makrogolis, natrio laurisulfatas, aromatinis vaisių priedas „Liepa“;

pagalbinės medžiagos (aviečių skonis): natrio bikarbonatas, citrinos rūgštis, sorbitolis

(E 420), povidonas, natrio sacharinas (E 951), aspartamas, bevandenis natrio karbonatas, makrogolis, natrio laurisulfatas, natrio riboflavino-5-fosfatas, aviečių skonis (aromatinis vaisių priedas „Avietė“), skonio korektorius, raudonųjų burokėlių sulčių milteliai ;

pagalbinės medžiagos (greipfrutų skonis): natrio bikarbonatas, citrinos rūgštis, sorbitolis (E 420), povidonas, aspartamas (E 951), bevandenis natrio karbonatas, makrogolis, natrio laurisulfatas, natrio riboflavino-5-fosfatas, citrinų skonis (aromatinis vaisių priedas) Citrina “), greipfrutų aromatas (aromatinis vaisių priedas„ Greipfrutas “), skonio korektorius.

Dozavimo forma.

Tabletės yra apvalios, plokščios, su nuožulniais kraštais ir įpjova iš vienos pusės, baltos arba beveik baltos, vos pastebimo marmuro ir vaisių kvapo.

Pudrinės tabletės su aviečių skoniu.

Tabletės yra apvalios, plokščios, su nuožulniais kraštais ir įpjova iš vienos pusės, rausvos, violetinės arba alyvinės spalvos, su šviesesnėmis ar tamsesnėmis dėmėmis, pasižyminčios specifiniu vaisių kvapu..

Pjaustomos tabletės su greipfrutų skoniu.

Tabletės yra suapvalintos, plokščios, su nuožulniais kraštais ir paskirstymo įpjovomis iš vienos pusės, baltos arba beveik baltos spalvos, su vos pastebimu marmuru ir specifiniu citrusinių vaisių kvapu.

Gamintojo pavadinimas ir vieta

Natur Product Pharma Sp. iš. apie. o “, Lenkija;

30 st. Podtochisko, 07-300 Ostrow Mazowiecka, Lenkija.

Pagal užsakymą ir kontroliuojant:

„Natur Product Europe BV“, Nyderlandai;

Tweberg 17 5246 XL, Rosmalen, Nyderlandai.

Farmakologinė grupė

Analgetikai ir karščiavimą mažinantys vaistai. Paracetamolis, deriniai be psicholeptikų. ATC kodas N02В Е51.

Kombinuotas vaistas. Paracetamolis turi analgezinį ir karščiavimą mažinantį poveikį, pašalina galvos ir kitų rūšių skausmus, mažina karščiavimą.

Askorbo rūgštis (vitaminas C) dalyvauja redokso procesų reguliavime, angliavandenių apykaitoje, padidina organizmo atsparumą.

Chlorfenaminas - H blokatorius 1 -histamino receptoriai - turi antialerginį poveikį, palengvina kvėpavimą pro nosį, mažina nosies užgulimą, čiaudulį, ašarojimą, niežėjimą ir akių uždegimą.

Vaistas gerai absorbuojamas iš virškinimo trakto, o maksimali paracetamolio koncentracija kraujo plazmoje nustatoma per 30–60 minučių. Pastebėtas inkstų funkcijos sutrikimas ir pacientams, sergantiems lėtinėmis kepenų ligomis, pastebimas uždelstas paracetamolio ir jo metabolitų pašalinimas.

Indikacijos

Trumpalaikis simptominis gripo ir peršalimo gydymas, įskaitant galvos, raumenų ir sąnarių skausmą, gerklės skausmą, karščiavimą, nosies užgulimą.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas vaisto sudedamosioms dalims arba antihistamininiams vaistams, sunkus kepenų ir (arba) inkstų funkcijos sutrikimas, įgimtas hiperbilirubinemija, gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas, alkoholizmas, kraujo ligos, sunki anemija, leukopenija, sunki arterinė hipertenzija, nestabili krūtinės angina, sunkūs širdies laidumo sutrikimai, ūminis miokardo infarkto laikotarpis, sunki aterosklerozė, dekompensuotas širdies nepakankamumas, hipertireozė, ūmus šlapimo susilaikymas su prostatos hipertrofija, šlapimo pūslės kaklo obstrukcija, pilvo ir dvylikapirštės žarnos obstrukcija, skrandžio ir dvylikapirštės žarnos opos ūminėje stadijoje, glaukoma, cukrinis diabetas, trombozė, trombozė. epilepsija, vyresnis amžius; fruktozės netoleravimas; fenilketonurija.

Nenaudokite kartu su MAO inhibitoriais ir per dvi savaites po MAO inhibitorių vartojimo nutraukimo. Kontraindikuotinas pacientams, vartojantiems triciklius antidepresantus ar β adrenoblokatorius nuo urolitiazės - su sąlyga, kad askorbo rūgštis patenka į organizmą 1 g per parą doze..

Tinkamos naudojimo atsargumo priemonės

Esant aukštai kūno temperatūrai ar užsitęsusiam karščiavimui, kuris išlieka 5 dienas vartojant vaistą, arba jei atsiranda superinfekcijos požymių, pasitarkite su gydytoju, kad nustatytumėte tolesnio vaisto vartojimo tinkamumą..

Pacientams, sergantiems cukriniu diabetu, vartoti atsargiai.

Alkoholis sustiprina raminamąjį chlorfenamino maleato poveikį, paracetamolio hepatotoksiškumą.

Askorbo rūgštis gali pakeisti laboratorinių tyrimų rezultatus (gliukozės, bilirubino kiekį kraujyje, transaminazių aktyvumą).

Viršijus rekomenduojamas dozes ir ilgai gydant, daugiausia atsiranda psichinės priklausomybės rizika.

Norėdami išvengti perdozavimo, patikrinkite ir pašalinkite visus preparatus, kuriuose yra paracetamolio.

Suaugusiesiems, sveriantiems daugiau nei 50 kg, bendra paracetamolio dozė NEGALI būti didesnė kaip 4 g per parą.

Geriant alkoholinius gėrimus ar vartojant raminamuosius (ypač barbitūratus), padidėja raminamasis chlorfenamino maleato poveikis, todėl gydymo metu šių medžiagų reikia vengti..

Naudoti nėštumo ir žindymo metu

Kadangi vaisto poveikis nėštumo ar žindymo eigai nėra gerai suprantamas, tokiu laikotarpiu jo skirti negalima..

Galimybė paveikti reakcijos greitį vairuojant ar vairuojant kitus mechanizmus

Vaistas gali sukelti mieguistumą, todėl vartodami vaistą turėtumėte susilaikyti nuo vairavimo ar darbo su kitais mechanizmais.

Nenaudoti jaunesniems kaip 15 metų vaikams.

Vartojimo būdas ir dozavimas

Taikyti iš vidaus. Suaugusieji ir vyresni nei 15 metų vaikai vartoja po 1 tabletę 2–3 kartus per dieną. Tabletę reikia visiškai ištirpinti stiklinėje (200 ml) šilto vandens (50–60 ° C). Gautą tirpalą reikia nedelsiant išgerti. Geriausia vartoti vaistą tarp valgymų. Didžiausia paros dozė yra 3 tabletės. Tarpas tarp vaisto dozių turėtų būti bent 4:00.

Pacientams, kurių sutrikusi kepenų ar inkstų veikla, ir senyviems pacientams, pertrauka tarp vaisto dozių turėtų būti bent 8:00.

Vartojimo trukmė nepasitarus su gydytoju: ne ilgiau kaip 3 dienas.

Perdozavimas

Susietas su chlorfenamino maleatu.

Chlorfenamino maleato perdozavimas gali sukelti traukulius (ypač vaikams), sąmonės sutrikimą, kom.

Susijęs su paracetamoliu.

Vyresnio amžiaus žmonėms, ypač mažiems vaikams, gali atsirasti intoksikacija (gana dažni yra terapinio perdozavimo ir atsitiktinio apsinuodijimo atvejai)..

Paracetamolio perdozavimas gali būti mirtinas.

Pykinimas, vėmimas, anoreksija, blyškumas, gausus prakaitavimas, pilvo skausmas, dažniausiai pasireiškiantis per pirmąsias 24 valandas..

Perdozavus daugiau kaip 10 g paracetamolio dozės suaugusiesiems ir 150 mg / kg kūno svorio dozės vaikams, atsiranda kepenų citolizė, kuri gali sukelti visišką ir negrįžtamą nekrozę, sukeliančią kepenų ląstelių nepakankamumą, metabolinę acidozę, encefalopatiją, kuri savo ruožtu, gali sukelti komą ir mirtį.

Tuo pačiu metu padidėjęs kepenų transaminazių, laktato dehidrogenazės ir bilirubino kiekis padidėja protrombino, kuris gali pasirodyti praėjus 12–48 valandoms po vartojimo, fone..

  • Nedelsiant hospitalizuoti;
  • pradinio paracetamolio lygio nustatymas kraujo plazmoje
  • nedelsiant paskirtą vaistą skrandžio plovimu;
  • Įprastas perdozavimo gydymas apima priešnuodžio N-acetilcisteino vartojimą į veną ar per burną. Priešnuodis turėtų būti suleistas kuo anksčiau, geriausia per 10:00 po perdozavimo;
  • metioninas kaip simptominė terapija.

Šalutiniai poveikiai

Iš kraujodaros ir limfinės sistemos: anemija, sulfhemoglobinemija ir methemoglobinemija (cianozė, dusulys, širdies skausmas), hemolizinė anemija, trombozė, hiperprotrombinemija, eritrocitopenija, trombocitopenija, agranulocitozė, neutrofilinė purukocitozė, neutrofilinė leukocitozė.

Nuo imuninės sistemos: anafilaksija, anafilaksinis šokas, padidėjusio odos jautrumo reakcijos, įskaitant niežėjimą, odos ir gleivinių išbėrimus (dažniausiai eriteminė, dilgėlinė), angioneurozinė edema, daugiaformė eritema (Stivenso ir Džonsono sindromas), toksinė epidermio nekrolizė (Lyelio sindromas)..

Iš kvėpavimo sistemos: bronchų spazmas pacientams, jautriems acetilsalicilo rūgščiai ir kitiems NVNU.

Iš virškinimo sistemos: burnos džiūvimas, pykinimas, rėmuo, vėmimas, vidurių užkietėjimas, epigastrinis skausmas, viduriavimas, kepenų funkcijos sutrikimas, padidėjęs kepenų fermentų aktyvumas, paprastai nesivysto gelta, hepatonekrozė (nuo dozės priklausomas poveikis)..

Nuo endokrininės sistemos: nuo hipoglikemijos iki hipoglikeminės komos.

Iš nervų sistemos: retai - galvos skausmas, galvos svaigimas, miego sutrikimas, nemiga, mieguistumas, sumišimas, haliucinacijos, nervingumas, drebulys; kai kuriais atvejais - koma, traukuliai, diskinezija, elgesio pokyčiai, padidėjęs jaudrumas; pusiausvyros ir atminties sutrikimas, blaškymasis, ypač senyviems pacientams.

Iš širdies ir kraujagyslių sistemos pusės: pavieniais atvejais - tachikardija, miokardo distrofija (ilgalaikis vartojimas priklauso nuo dozės), ortostatinė hipotenzija..

Iš metabolizmo pusės: metaboliniai cinko, vario sutrikimai.

Iš šlapimo sistemos: šlapimo susilaikymas ir sunkumas šlapintis, aseptinė pyurija, inkstų diegliai.

Odos pusėje: egzema.

Iš regėjimo organų pusės: sausos akys, mirdliazė, pažeidimas apgyvendinimo.

Ilgesniam vartojimui didelėmis dozėmis: inkstų glomerulų aparato pažeidimas, kristalurija, uratų, cistino ir (arba) oksalato akmenų susidarymas inkstuose ir šlapimo takuose; kasos izoliacinio aparato pažeidimas (hiperglikemija, gliukozurija) ir sutrikusi glikogeno sintezė iki cukrinio diabeto išsivystymo.

Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitos sąveikos formos

Etanolis padidina sedaciją dėl chlorfenamino maleato. 1 blokatoriai, todėl turėtumėte susilaikyti nuo vairavimo ar darbo su kitais mechanizmais.

Deriniai, į kuriuos reikia atsižvelgti.

Dėl chlorfenamino maleato, kiti raminamieji vaistai gali sukelti centrinės nervų sistemos depresiją, tai yra tokie vaistai kaip: morfino dariniai (analgetikai, kosulį slopinantys vaistai ir pakaitinė terapija), antipsichoziniai vaistai, barbitūratai, benzodiazepinai, anksiolitikai, išskyrus benzodiazepinus (pavyzdžiui, meprobamatas). ), migdomieji vaistai, raminamieji antidepresantai (amitriptilinas, doksepinas, mianserinas, mirtazapinas, trimipraminas), raminamieji vaistai 1 -blokatoriai, centriškai veikiantys antihipertenziniai vaistai, baklofenas ir talidomidas.

Dėl chlorfenamino maleato į atropiną panašūs vaistai, tokie kaip: Imipramino antidepresantai, dauguma atropino H 1 blokatoriai, anticholinerginiai vaistai, vaistai nuo parkinsonizmo, atropino antispazminiai vaistai, disopramidas, fenotiazino antipsichoziniai vaistai ir klozapinas gali pridėti nepageidaujamą atropino poveikį, pvz., šlapimo susilaikymą, vidurių užkietėjimą ir burnos džiūvimą..

Vartojant kartu su geriamaisiais antikoaguliantais, padidėjus paracetamolio dozėms (4 g per parą) mažiausiai 4 dienas, padidėja jų poveikis ir padidėja kraujavimo rizika. INR (tarptautiniai normalizuoti santykiai) turėtų būti reguliariai tikrinami. Prireikus antikoagulianto dozę galima koreguoti vartojant paracetamolį ir nutraukus gydymą paracetamoliu..

Paracetamolio vartojimas gali sutrikdyti gliukozės kiekį kraujyje, jei yra neįprastai didelė gliukozės oksidazės peroksidazės koncentracija.

Paracetamolio vartojimas gali turėti įtakos šlapalo nustatymo fosfotungstinės rūgšties metodu rezultatams.

Paracetamolio absorbcijos greitis gali padidėti dėl to, kad kartu vartojama metoklopramido ir domperidono, ir sumažėti dėl vartojimo kartu su cholestiraminu. Barbitūratai mažina karščiavimą mažinantį paracetamolio poveikį.

Antikonvulsantai (įskaitant fenitoiną, barbitūratus, karbamazepiną), kurie stimuliuoja mikrosominių kepenų fermentų veiklą, gali padidinti toksinį paracetamolio poveikį kepenims, nes padidėja vaisto virsmo hepatotoksiniais metabolitais laipsnis. Kartu vartojant paracetamolį su izoniazidu, padidėja hepatotoksinio sindromo išsivystymo rizika. Paracetamolis sumažina diuretikų efektyvumą.

Nenaudokite kartu su alkoholiu.

Askorbo rūgštis padidina geležies absorbciją žarnyne, padidina etinilestradiolio, penicilino, tetraciklino kiekį; sumažina antipsichozinių vaistų, fenotiazino darinių kiekį kraujyje. GCS sumažina askorbo rūgšties atsargas. Kartu vartojant askorbo rūgštį ir deferoksaminą, padidėja geležies, ypač širdies raumens, toksiškumas audiniams, o tai gali lemti kraujotakos sistemos dekompensaciją. Po deferoksamino injekcijos jį galima vartoti tik 2:00 val. Didelės askorbo rūgšties dozės mažina triciklių antidepresantų efektyvumą. Askorbo rūgšties absorbcija sumažėja tuo pat metu vartojant geriamuosius kontraceptikus, vaisių ar daržovių sultis ir šarminius gėrimus..

Tinkamumo laikas

Laikymo sąlygos

Laikyti gamintojo pakuotėje ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje. Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui.

Pakuotė

10 tablečių plastikiniame dėkle. 1 pieštuko dėklas kartoninėje dėžutėje arba dėžutė-vokas su pakabinamu įtaisu.

6 tabletės juostelėje, 1 arba 5 juostelės kartoninėje dėžutėje.

ANTIGRIPPIN (ANTIGRIPPIN) naudojimo instrukcijos

Išleidimo forma, sudėtis ir pakuotė

Milteliai geriamojo tirpalo paruošimui - medus, citrina ar ramunėlė.

1 pakuotė.
paracetamolio500 mg
chlorfenamino maleatas10 mg
vitamino C200 mg

5 g - paketėliai iš kombinuotos medžiagos (6) - kartoninės pakuotės.
5 g - paketėliai iš kombinuotos medžiagos (10) - kartoninės pakuotės.
5 g - paketėliai iš kombinuotos medžiagos (30) - kartoninės pakuotės.

farmakologinis poveikis

Paracetamolis turi analgezinį ir karščiavimą mažinantį poveikį; pašalina galvos ir kitų rūšių skausmus, mažina karščiavimą.

Askorbo rūgštis (vitaminas C) dalyvauja redokso procesų reguliavime, angliavandenių apykaitoje, padidina organizmo atsparumą.

Chlorfenaminas - H1-histamino receptorių blokatorius, turi antialerginį poveikį, palengvina kvėpavimą pro nosį, mažina nosies užgulimą, čiaudulį, vandeningas akis, niežėjimą ir akių paraudimą..

Vartojimo indikacijos

  • simptominis ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų, gripo, rinito, lydimo karščiavimo, šaltkrėčio, galvos, sąnarių ir raumenų skausmo, nosies užgulimo, gerklės ir sinusų skausmo, simptomų gydymas.

Dozavimo režimas

Viduje. Suaugusiesiems ir vyresniems nei 15 metų vaikams 1 paketėlis 2–3 kartus per dieną. Pakuotės turinį reikia visiškai ištirpinti stiklinėje (200 ml) šilto vandens (50–60 ° C) ir gautą tirpalą reikia nedelsiant išgerti. Geriau vartoti vaistą tarp valgymų. Didžiausia paros dozė yra 3 paketėliai. Tarpas tarp vaisto dozių turėtų būti ne mažesnis kaip 4 valandos. Pacientams, kurių sutrikusi kepenų ar inkstų veikla, ir senyviems pacientams, pertrauka tarp vaisto dozių turėtų būti bent 8 valandos..

Priėmimo trukmė be konsultacijos su gydytoju yra ne ilgesnė kaip 5 dienos, kai skiriama kaip anestetikas, ir 3 dienos kaip karščiavimas..

Šalutiniai poveikiai

Vaistas gerai toleruojamas rekomenduojamomis dozėmis..

Pavieniais atvejais yra:

Iš centrinės nervų sistemos pusės:

  • galvos skausmas, nuovargio jausmas.

Iš virškinamojo trakto:

  • pykinimas, epigastrinis skausmas.

Iš endokrininės sistemos:

  • hipoglikemija (iki komos išsivystymo).

Iš kraujodaros organų pusės:

  • anemija, hemolizinė anemija (ypač pacientams, turintiems gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumą);
  • ypač reta - trombocitopenija.

Alerginės reakcijos:

  • odos bėrimas, niežėjimas, dilgėlinė, Quincke edema, anafilaktoidinės reakcijos (įskaitant anafilaksinį šoką), daugiaformė eksudacinė eritema (įskaitant Stivenso-Džonsono sindromą), toksinė epidermio nekrolizė (Lyelio sindromas).

Kiti:

  • hipervitaminozė C, medžiagų apykaitos sutrikimai, karščio pojūtis, burnos džiūvimas, paresis, šlapimo susilaikymas, mieguistumas.

Kontraindikacijos vartoti

  • padidėjęs jautrumas paracetamoliui, askorbo rūgščiai, chlorfenaminui ar bet kuriam kitam vaisto komponentui;
  • virškinimo trakto eroziniai ir opiniai pažeidimai (ūminėje fazėje);
  • sunkus inkstų ir (arba) kepenų nepakankamumas;
  • alkoholizmas;
  • kampinė glaukoma;
  • fenilketonurija;
  • prostatos hiperplazija;
  • vaikų amžius (iki 15 metų);
  • nėštumas ir žindymo laikotarpis.

Atsargiai - inkstų ir (arba) kepenų nepakankamumas, gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas, įgimta hiperbilirubinemija (Gilbert, Dubin-Johnson ir Rotor sindromai), virusinis hepatitas, alkoholinis hepatitas, senatvė..

Taikymas nėštumo ir žindymo metu

Kontraindikuotinas nėštumo, žindymo laikotarpiu.

Prašymas už kepenų funkcijos pažeidimus

Atsargiai:

  • kepenų nepakankamumas, virusinis hepatitas, alkoholinis hepatitas.

Pacientams, kurių sutrikusi kepenų veikla, pertrauka tarp vaisto dozių turi būti ne mažesnė kaip 8 valandos.

Prašymas dėl sutrikusios inkstų funkcijos

Vartojimas senyviems pacientams

Taikymas vaikams

Kontraindikuotinas vaikams ir paaugliams iki 15 metų.

Specialios instrukcijos

Jei vartojate metoklopramidą, domperidoną ar kolestiraminą, taip pat turite pasitarti su gydytoju.

Ilgai vartojant tokias dozes, kurios žymiai viršija rekomenduojamas, padidėja kepenų ir inkstų funkcijos sutrikimo tikimybė, būtina stebėti periferinio kraujo vaizdą.

Paracetamolis ir askorbo rūgštis gali iškreipti laboratorinius tyrimus (kiekybiškai nustatyti gliukozės ir šlapimo rūgšties kiekį kraujo plazmoje, bilirubiną, „kepenų“ transaminazių aktyvumą, MTH).

Norint išvengti toksinio kepenų pažeidimo, paracetamolio nereikėtų derinti su alkoholinių gėrimų vartojimu, taip pat jį turėtų vartoti asmenys, linkę į lėtinį alkoholio vartojimą. Kepenų pažeidimo rizika padidėja pacientams, sergantiems alkoholine hemoze. Askorbo rūgšties skyrimas pacientams, kuriems yra greitai plintantis ir intensyviai metastazuojantis navikas, gali apsunkinti procesą. Pacientams, kurių organizme yra daug geležies, askorbo rūgštį reikia vartoti mažiausiai..

Viename medaus-citrinos pakelyje yra 1,793 g cukraus, kuris atitinka 0,15 XE.

Viename ramunėlių maišelyje yra 2,058 g cukraus, kuris atitinka 0,17 XE.

Perdozavimas

Vaisto perdozavimo simptomai atsiranda dėl jo sudėtyje esančių medžiagų. Klinikinis ūmaus intoksikacijos paracetamoliu vaizdas susidaro per 6–14 valandų po jo vartojimo. Lėtinės intoksikacijos simptomai išryškėja praėjus 2–4 dienoms po perdozavimo.

Ūmaus intoksikacijos paracetamoliu simptomai:

  • viduriavimas, sumažėjęs apetitas, pykinimas ir vėmimas, diskomfortas pilve ir (arba) pilvo skausmas, padidėjęs prakaitavimas.

Chlorfenamino intoksikacijos simptomai:

  • galvos svaigimas, sujaudinimas, miego sutrikimai, depresija, traukuliai.

Vaistų sąveika

  • padidina benzilpenicilino ir tetraciklinų koncentraciją kraujyje;
  • pagerina geležies preparatų absorbciją žarnyne (paverčia trivalentę geležį į dvivalentę); vartojant kartu su deferoksaminu, gali padidėti geležies išsiskyrimas;
  • padidina kristalurijos riziką gydymo trumpo veikimo salicilatais ir sulfonamidais metu, sulėtina rūgščių išsiskyrimą per inkstus, padidina vaistų, turinčių šarminę reakciją (įskaitant alkaloidus), išsiskyrimą, sumažina geriamųjų kontraceptikų koncentraciją kraujyje;
  • padidina bendrą etanolio klirensą;
  • kartu vartojant sumažėja chronotropinis izoprenalino poveikis. Gali tiek padidinti, tiek sumažinti antikoaguliantų poveikį.

Sumažina antipsichozinių vaistų (neuroleptikų) - fenotiazino darinių, terapinį poveikį, amfetamino ir triciklių antidepresantų reabsorbciją kanalėliuose..

Vienu metu priimant barbitūratus, padidėja askorbo rūgšties išsiskyrimas su šlapimu.

Chlorfenamino maleatas sustiprina migdomųjų poveikį.

Antidepresantai, antiparkinsoniniai vaistai, antipsichoziniai vaistai (fenotiazino dariniai) - padidina šalutinio poveikio riziką (šlapimo susilaikymas, burnos džiūvimas, vidurių užkietėjimas)..

Gliukokortikosteroidai - padidėja glaukomos išsivystymo rizika.

Etanolis sustiprina chlorfenamino maleato raminamąjį poveikį.

Sąveikaujant paracetamoliui ir mikrosominių oksidacijos kepenyse induktoriams (fenitoinui, etanoliui, barbitūratams, rifampicinui, fenilbutazonui, tricikliams antidepresantams), padidėja hidroksilintų aktyvių metabolitų gamyba, todėl mažomis perdozavimo formomis galima išsivystyti į sunkią intoksikaciją..

Vartodamas paracetamolį, etanolis prisideda prie ūminio pankreatito išsivystymo.

Mikrosomų oksidacijos inhibitoriai (įskaitant cimetidiną) sumažina hepatotoksinio poveikio riziką.

Vienu metu skiriant diflunisalį ir paracetamolį, pastarojo koncentracija kraujo plazmoje padidėja 50%, padidėja hepatotoksiškumas. Kartu vartojant barbitūratus, sumažėja paracetamolio veiksmingumas.

Paracetamolis sumažina urikozurinių vaistų efektyvumą.

Išleidimo iš vaistinių sąlygos

Vaisto laikymo sąlygos

Laikykite vaistą sausoje vietoje nuo 10 iki 30 ° C temperatūroje. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje!