ANTIGRIPPINE skirtuko naudojimo instrukcijos

REGISTRACIJOS NUMERIS: ЛСР-006587/09 nuo 2009-08-18

PREKĖS PAVADINIMAS: Antigrippin

TARPTAUTINIS NEKILNYBĖS PAVADINIMAS ARBA GRUPĖS PAVADINIMAS:
Paracetamolis + chlorfenaminas + askorbo rūgštis

DOZĖS FORMA: milteliai geriamajam tirpalui paruošti, medaus-citrinos ir ramunėlių

SUDĖTIS VIENAME PAKUOTĖJE:

Medaus citrina: natrio bikarbonatas, citrinos rūgštis, sorbitolis, povidonas, sacharozė, natrio ciklamatas, aspartamas, kalio acesulfamas, kalkių skonis (aromatinis vaisių priedas „Lime“), karamelės skonis, medaus skonis, natrio dokusatas.

Ramunėlės: natrio bikarbonatas, citrinos rūgštis, sorbitolis, povidonas, sacharozė, natrio ciklamatas, aspartamas, kalio acesulfamas, ramunėlių ekstraktas, natrio dokusatas.

Medaus-citrinos milteliai: skirtingo granuliavimo laipsnio milteliai, turintys specifinio kvapo dalelių nuo baltos iki pilkšvai smėlio spalvos. Leidžiama naudoti tamsiai rudos spalvos pjūvius.

Ramunėlių milteliai: įvairaus granuliavimo laipsnio milteliai, kuriuos sudaro specifinio kvapo dalelės nuo baltos iki smėlio ir šviesiai rudos spalvos. Leidžiamos rudos dėmės.

FARMAKOTERAPEUTINĖ GRUPĖ: vaistas ūmių kvėpavimo takų infekcijų ir „peršalimo ligų“ simptomams pašalinti (analgetikas ne narkotinis vaistas + vitaminas + H1-histamino receptorių blokatoriai)

ATX kodas [N02BE51]

FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS:
Kombinuotas vaistas.

Paracetamolis turi analgezinį ir karščiavimą mažinantį poveikį; pašalina galvos ir kitų rūšių skausmus, mažina karščiavimą.

Askorbo rūgštis (vitaminas C) dalyvauja redokso procesų reguliavime, angliavandenių apykaitoje, padidina organizmo atsparumą.

Chlorfenaminas - H1-histamino receptorių blokatorius, pasižymi antialerginiu poveikiu, palengvina kvėpavimą pro nosį, sumažina nosies užgulimą, čiaudulį, vandeningas akis, niežėjimą ir akių paraudimą..

Infekcinės ir uždegiminės ligos (ARVI, gripas), lydimas karščiavimo, šaltkrėtis, galvos skausmas, sąnarių ir raumenų skausmas, nosies užgulimas ir gerklės bei sinusų skausmas.

Padidėjęs jautrumas paracetamoliui, askorbo rūgščiai, chlorfenaminui ar bet kuriam kitam vaisto komponentui. Eroziniai ir opiniai virškinimo trakto pažeidimai (ūminėje fazėje). Sunkus inkstų ir (arba) kepenų funkcijos sutrikimas. Alkoholizmas. Kampinė glaukoma. Fenilketonurija. Prostatos liaukos hiperplazija. Vaikų amžius (iki 15 metų). Nėštumas ir žindymo laikotarpis.

Atsargiai - inkstų ir (arba) kepenų nepakankamumas, gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas, įgimta hiperbilirubinemija (Gilbert, Dubin-Johnson ir Rotor sindromai), virusinis hepatitas, alkoholinis hepatitas, senatvė..

DOZAVIMAS IR NAUDOJIMO METODAS:

Viduje. Suaugusiesiems ir vyresniems nei 15 metų vaikams po 1 paketėlį 2–3 kartus per dieną. Pakuotės turinį reikia visiškai ištirpinti stiklinėje (200 ml) šilto vandens (50–60 ° C) ir gautą tirpalą reikia nedelsiant išgerti. Geriau vartoti vaistą tarp valgymų. Didžiausia paros dozė yra 3 paketėliai. Tarpas tarp vaisto dozių turėtų būti bent 4 valandos.

Pacientams, kurių sutrikusi kepenų ar inkstų veikla, ir senyviems pacientams, pertrauka tarp vaisto dozių turėtų būti bent 8 valandos.

Priėmimo trukmė be konsultacijos su gydytoju yra ne ilgesnė kaip 5 dienos, kai skiriama kaip anestetikas, ir 3 dienos kaip karščiavimas..

Vaistas gerai toleruojamas rekomenduojamomis dozėmis..
Pavieniais atvejais yra:
iš centrinės nervų sistemos pusės: galvos skausmas, nuovargio jausmas;
iš virškinimo trakto: pykinimas, skausmas epigastriniame regione;
nuo endokrininės sistemos: hipoglikemija (iki komos išsivystymo);
iš kraujodaros organų: anemija, hemolizinė anemija (ypač pacientams, turintiems gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumą); ypač reti - trombocitopenija;
alerginės reakcijos: odos bėrimas, niežėjimas, dilgėlinė, Quincke edema, anafilaktoidinės reakcijos (įskaitant anafilaksinį šoką), daugiaformė eksudacinė eritema (įskaitant Stivenso-Džonsono sindromą), toksinė epidermio nekrolizė (Lyelio sindromas);
kiti: hipervitaminozė C, medžiagų apykaitos sutrikimai, šilumos jausmas, burnos džiūvimas, apgyvendinimo parezė, šlapimo susilaikymas, mieguistumas..

Apie visus šalutinius vaisto poveikius reikia pranešti gydytojui..

Vaisto perdozavimo simptomai atsiranda dėl jo sudėtyje esančių medžiagų. Klinikinis ūmaus intoksikacijos paracetamoliu vaizdas susidaro per 6–14 valandų po jo vartojimo. Lėtinės intoksikacijos simptomai išryškėja praėjus 2–4 dienoms po perdozavimo.

Ūmaus paracetamolio intoksikacijos simptomai: viduriavimas, sumažėjęs apetitas, pykinimas ir vėmimas, diskomfortas pilve ir (arba) pilvo skausmas, padidėjęs prakaitavimas.

Chlorfenamino intoksikacijos simptomai: galvos svaigimas, sujaudinimas, miego sutrikimai, depresija, traukuliai.

Sąveika su kitais vaistais:

Vitamino C:
- padidina benzilpenicilino ir tetraciklinų koncentraciją kraujyje;
- pagerina geležies preparatų absorbciją žarnyne (paverčia geležies geležį dvivalente); vartojant kartu su deferoksaminu, gali padidėti geležies išsiskyrimas;
- padidina kristalurijos riziką gydymo trumpo veikimo salicilatais ir sulfonamidais metu, sulėtina rūgščių išsiskyrimą per inkstus, padidina vaistų, turinčių šarminę reakciją (įskaitant alkaloidus), išsiskyrimą, sumažina geriamųjų kontraceptikų koncentraciją kraujyje;
- padidina bendrą etanolio klirensą;
- tuo pačiu metu sumažina chronotropinį izoprenalino poveikį;
- gali tiek padidinti, tiek sumažinti antikoaguliantų poveikį vaistams;
- mažina antipsichozinių vaistų (neuroleptikų) - fenotiazino darinių - terapinį poveikį, amfetamino ir triciklių antidepresantų kanalėlių reabsorbciją;
- tuo pat metu vartojant barbitūratus, padidėja askorbo rūgšties išsiskyrimas su šlapimu.

Chlorfenamino maleatas:
Chlorfenamino maleatas sustiprina migdomųjų poveikį. Antidepresantai, antiparkinsoniniai vaistai, antipsichoziniai vaistai (fenotiazino dariniai) - padidina šalutinio poveikio riziką (šlapimo susilaikymas, burnos džiūvimas, vidurių užkietėjimas). Gliukokortikosteroidai - padidėja glaukomos išsivystymo rizika. Etanolis sustiprina chlorfenamino maleato raminamąjį poveikį.

Paracetamolis:
Sąveikaujant paracetamoliui ir mikrosominių oksidacijos kepenyse induktoriams (fenitoinui, etanoliui, barbitūratams, rifampicinui, fenilbutazonui, tricikliams antidepresantams), padidėja hidroksilintų aktyvių metabolitų gamyba, todėl mažomis perdozavimo formomis galima išsivystyti į sunkią intoksikaciją..

Vartodamas paracetamolį, etanolis prisideda prie ūminio pankreatito išsivystymo.
Mikrosomų oksidacijos inhibitoriai (įskaitant cimetidiną) sumažina hepatotoksinio poveikio riziką.

Vienu metu skiriant diflunisalį ir paracetamolį, pastarojo koncentracija kraujo plazmoje padidėja 50%, padidėja hepatotoksiškumas. Kartu vartojant barbitūratus, sumažėja paracetamolio veiksmingumas.
Paracetamolis sumažina urikozurinių vaistų efektyvumą.

Jei vartojate metoklopramidą, domperidoną ar kolestiraminą, taip pat turite pasitarti su gydytoju.

Ilgesnį laiką vartojant žymiai didesnes nei rekomenduojama dozes, padidėja kepenų ir inkstų funkcijos sutrikimo tikimybė, būtina stebėti periferinio kraujo vaizdą.

Paracetamolis ir askorbo rūgštis gali iškreipti laboratorinius tyrimus (kiekybiškai nustatyti gliukozės ir šlapimo rūgšties kiekį kraujo plazmoje, bilirubiną, „kepenų“ transaminazių aktyvumą, MTH).

Norint išvengti toksinio kepenų pažeidimo, paracetamolio nereikėtų derinti su alkoholinių gėrimų vartojimu, taip pat jį turėtų vartoti asmenys, linkę į lėtinį alkoholio vartojimą. Kepenų pažeidimo rizika padidėja pacientams, sergantiems alkoholine hemoze.

Askorbo rūgšties skyrimas pacientams, kuriems yra greitai plintantis ir intensyviai metastazuojantis navikas, gali apsunkinti procesą. Pacientams, kurių organizme yra daug geležies, askorbo rūgštį reikia vartoti mažiausiai..

Viename medaus citrinos pakelyje yra 1,793 g cukraus, kuris atitinka 0,15 XE.

Viename ramunėlių pakelyje yra 2,058 g cukraus, kuris atitinka 0,17 XE.

Milteliai geriamojo tirpalo paruošimui. Medus, citrina ir ramunėlė. 5,0 g miltelių popieriniame / Al / polietileniniame maišelyje.
1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 15, 16, 20, 30 paketėlių kartoninėje dėžutėje su naudojimo instrukcijomis.

LAIKYMO SĄLYGOS:
Sausoje vietoje nuo 10 iki 30 ° C temperatūroje.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje!

LAIKYMO GYVYBĖ: 3 metai.
Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui.

FARMACIJOS IŠLEIDIMO SĄLYGOS:
Už prekystalio.

GAMINTOJAS:
Natur Product Pharma Sp. z o.o.,
Šv. Podstocysko 30, 07-300 Ostrow Mazowiecka, Lenkija.
Pagal užsakymą ir kontroliuojant: Natur Product Europe B.V., Nyderlandai.

ATSTOVINIS TARNYBA RUSIJOJE / ORGANIZACIJOS ADRESAS, PRIIMANTIS PRAŠYMĄ:
UAB "Natur Product International"
Sankt Peterburgas, 197022, Šv. Ir tt Popova, 37 m., Raidė A