Vaisto Anvimax vartojimo indikacijos ir instrukcijos

Peršalimas ir virusinės ligos yra dažnos, ypač rudenį ir žiemą. Juos lydi diskomfortas, silpnumas ir jie sumažina našumą. Farmacijos pramonė siūlo vaistą „Anvimax“ - jo vartojimo instrukcija vartotojui praneša, kad aktyvūs vaisto komponentai yra veiksmingi gripo ir ūminių kvėpavimo takų infekcijų atvejais..

Kas yra „Anvimax“

„Anvimax“ išpopuliarėjo tarp sergančių žmonių dėl savo sugebėjimo tuo pat metu pašalinti:

  1. Ligos priežastis, nes ji neigiamai veikia infekcijos sukėlėją ir padidina organizmo imunitetą.
  2. Ligos simptomai. Dėl šios savybės, pavartojus vaistą, pastebimai pagerėja paciento savijauta..

Sudėtis

Platus vaisto veikimo spektras paaiškinamas daugybe veikliųjų medžiagų, kurios yra vaisto dalis:

  1. Paracetamolis. Jis turi galimybę sumažinti termoreguliacijos ir skausmo centrų jaudrumą, taip sumažindamas paciento kūno temperatūrą, pasiekdamas analgezinį poveikį..
  2. Vitamino C. Skatina geresnį anglies metabolizmą; kraujo krešėjimo normalizavimas ir mažų kapiliarų sienelių pralaidumas. Medžiaga tarnauja kaip vitamino C papildymo organizme šaltinis, padeda padidinti imunitetą.
  3. Kalcio gliukonatas. Tai yra kalcio jonų šaltinis, kuris prasiskverbia pro kraujagyslių sieneles ir pagerina jų struktūrą - sumažina padidėjusį peršalimo ligoms būdingą kapiliarų sienelių trapumą ir pralaidumą, neleidžia vystytis uždegiminiams procesams, formuotis edemai. Medžiaga turi antialerginių savybių.
  4. Rimantadinas. Blokuoja A gripo viruso galimybę pažeisti ląstelės membraną ir prasiskverbti į ląstelę, užkerta kelią jo dauginimuisi. Sergant gripu B, ši medžiaga padeda pašalinti viruso toksinus. Skatina alfa ir gama interferono gamybą organizme.
  5. Loratadinas. Blokuoja receptorius, atsakingus už histamino gamybą. Hormono sintezės sustabdymas padeda užkirsti kelią paveiktų audinių edemai, uždegimo išsivystymui.
  6. Rutoside. Apsaugo kraujagyslių sieneles nuo pažeidimų, apsaugo nuo raudonųjų kraujo kūnelių prilipimo, padidina jų deformacijos laipsnį, o tai palengvina kraujo nutekėjimą iš paveiktų vietų. Šie procesai padeda išvengti edemos ir hiperemijos susidarymo..

Išleidimo forma

Vaistinių tinkle galite nusipirkti Anvimax be gydytojo recepto. Vartotojui siūlomos dvi narkotikų išleidimo formos:

Išvaizda „Anvimax“ milteliai yra mažų dalelių ir geltonos spalvos granulių mišinys su žalsvu atspalviu, kartais randamos rausvos spalvos granulės. Turi spanguolių, aviečių, citrinų ar serbentų skonį ir kvapą. Kai milteliai ištirpsta vandenyje, susidaro beveik skaidrus, šiek tiek drumstas geltonas tirpalas su nedideliais nuosėdomis. Vienoje miltelių dozėje yra vienas hermetiškas paketėlis, supakuotas po 3,6,12 arba 24 vienetus į bendrą išorinę dėžutę..

Vieno „Anvimax“ paketėlio miltelių sudėtį sudaro aukščiau išvardyti aktyvūs ingredientai, taip pat pagalbinės medžiagos:

  • hipromeliozė;
  • laktozės monohidratas;
  • aspartamas;
  • silicio dioksidas;
  • maisto kvapiosios medžiagos.

„Anvimax“ kapsulės vaistinėms pristatomos kartoninėje pakuotėje. Dėžutėje yra dvi lizdinės plokštelės, kuriose yra 10 raudonos ir mėlynos spalvos kapsulių. Raudonojoje kapsulėje yra: askorbo rūgšties, kalcio gliukonato, rutosido, loratadino, rimantadino. Iš pagalbinių medžiagų milteliuose yra krakmolo ir magnio stearato. Abiejų kapsulių išorinį apvalkalą sudaro želatina.

Cheminę mėlynos kapsulės sudėtį sudaro veiklioji medžiaga paracetamolis ir papildomi komponentai:

  • krakmolas;
  • silicio dioksidas;
  • laktozės monohidratas;
  • magnio stearatas;
  • polisorbatas.

farmakologinis poveikis

Dėl to, kad vaisto sudėtyje yra šešios veikliosios medžiagos, vaistas turi bendrą poveikį, jo pagalba galima atlikti kompleksinę virusinių, peršalimo ligų terapiją. „Anvimax“ šalti milteliai turi šias farmakologines savybes:

  • karščiavimas;
  • skausmo malšintojas;
  • antivirusinis;
  • interferonogeninis;
  • antihistamininiai vaistai;
  • angioprotekcinis.

Iš ko „Anvimax“

Konservatyviam A gripo gydymui naudojamas vaisto veikliosios medžiagos gebėjimas slopinti aktyvumą ir užkirsti kelią viruso dauginimuisi. Vaistas vartojamas kaip simptominio gydymo produktas su:

  • peršalimas;
  • ūminės kvėpavimo takų virusinės infekcijos;
  • mialgija;
  • kitos patologijos, skirtos pašalinti karščiavimą, galvos skausmą, šaltkrėtis;

Naudojimo instrukcijos

Išrašydami vaistą, gydytojai atsižvelgia į šiuos dalykus:

  1. Paracetamolis greitai absorbuojamas iš virškinimo trakto, po pusvalandžio pastebima didžiausia jo koncentracija plazmoje; metabolizuojamas kepenyse ir pašalinamas per inkstus. Dėl vyresnio amžiaus žmonių organizmo klirenso sumažėjimo gali atsirasti kūno intoksikacija.
  2. Askorbo rūgštis absorbuojama iš žandikaulio, ji jungiasi su plazmos baltymais, prasiskverbia į trombocitus ir leukocitus, kaupiasi liaukose, kepenyse, akies lęšiuose. Gali prasiskverbti pro placentos barjerą ir pakenkti vaisiui. Metabolizuojamas kepenyse, išsiskiria per inkstus, žarnas, per prakaito liaukas.
  3. Kalcio gliukonatas taip pat absorbuojamas žandikaulyje ir išsiskiria iš žarnyno (80 proc.) Ir inkstų. Absorbcijos procesas pagreitėja, kai kraujyje trūksta kalcio..
  4. Rutozidas ir rimantadinas lėtai absorbuojami virškinamajame trakte; rimantadino kaupimasis gali turėti toksinį poveikį.

Vaistą rekomenduojama vartoti 3 dienas, maksimali leidžiama „Anvimax“ vartojimo laikotarpio trukmė gali būti 5 dienos. Jei 3 dienas nėra matomų rezultatų, pacientas turi pasitarti su gydytoju, kad paskirtų naują gydymo kursą kitu vaistu. Jūs turite vartoti vaistą po valgio.

Milteliai

Prieš gerdami „Anvimax“ miltelius reikia ištirpinti. Norėdami paruošti tirpalą, jums reikia užvirinti pusę stiklinės vandens ir atvėsinti iki 40 laipsnių, išpilti vienos pakuotės turinį (vieną vaisto dozę) ir gerai išmaišyti. Vartokite vaistą tik po valgio 2–3 kartus per dieną, kol ligos simptomai išnyks, bet ne ilgiau kaip 5 dienas.

Kapsulės

Norint pasiekti gydomąjį poveikį, būtina tuo pačiu metu vartoti ir mėlynas, ir raudonas kapsules - „Anvimax“ dozę vienai dozei sudaro dvi skirtingų spalvų kapsulės. Vaistą reikia vartoti su vandeniu, vartoti po valgio ne daugiau kaip tris kartus per dieną. Gydymo Anvimax kapsulėmis trukmė neturėtų būti ilgesnė kaip 5 dienos. Norint išvengti perdozavimo, būtina griežtai laikytis gydytojo recepto.

„Anvimax“

„AnviMax“ yra pirmasis Rusijoje pagamintas vaistas, turintis priešuždegiminį, karščiavimą mažinantį, interferonogeninį, angioprotekcinį, analgezinį ir antihistamininį poveikį..

Taigi, gydymas šiuo vaistu yra sudėtingas, net jei į konservatyvią sanitarijos schemą įtraukta tik viena pozicija, todėl reikėtų atkreipti dėmesį į kiekvieno komponento veikimo mechanizmus atskirai..

Šiame straipsnyje mes apsvarstysime, kodėl gydytojai skiria Anvimax, įskaitant šio vaisto vartojimo instrukcijas, analogus ir kainas vaistinėse. Tikrąsias žmonių, kurie jau naudojosi „Anvimax“, APŽVALGAS galite rasti komentaruose.

Išleidimo sudėtis ir forma

Vaistas gaminamas granulių ir miltelių mišinio pavidalu nuo baltos iki gelsvai žalios spalvos. Milteliai turi būdingą kvapą (citrina, spanguolė, citrina su medumi, juodieji serbentai, avietė). Paruoštas tirpalas turi būti drumstas.

Oralinius miltelius (biologiškai aktyvių medžiagų dozė apskaičiuojama vienam vienkartiniam pakeliui) sudaro tokie komponentai kaip:

  • paracetamolis - 360 mg;
  • askorbo rūgštis - 300 mg;
  • kalcio gliukonato monohidratas - 100 mg;
  • rimantadino hidrochloridas - 50 mg;
  • rutosido trihidratas - 20 mg;
  • loratadinas - 3 mg.

Klinikinė ir farmakologinė grupė: etiotropiniam ir simptominiam kvėpavimo takų virusinių infekcijų gydymui.

Anvimax vartojimo indikacijos

„AnviMax“ priklauso grupei, kuri per trumpą laiką pašalina viruso apraiškas, be to, ji puikiai įrodė ir gydant tokias ligas kaip:

Taip pat naudojamas tokioms ligoms, kurias lydi karščiavimas, šaltkrėtis ir galvos skausmas.

Farmakologinės savybės

„Anvimax“ kompozicija išsiskiria tinkamai parinktu komponentų kompleksu:

  1. Paracetamolis, kuris yra vaisto dalis, turi karščiavimą mažinantį poveikį, taip pat turi analgezinį poveikį.
  2. Rimantadinas yra veiklioji medžiaga, turinti antivirusinį ir priešuždegiminį poveikį. Veiksmingai kovoja su A gripo virusu, blokuodamas jo galimybes patekti į organizmo ląsteles. Rimantadinas greitai skatina interferonų, palengvinančių kvėpavimo takų infekcijų simptomus, gamybą. Su gripo B virusu jis turi antitoksinį poveikį. Išgertas rimantadinas visiškai absorbuojamas žarnyne, tačiau absorbcija vyksta lėtai. Iki 40% veikliosios medžiagos jungiasi su plazmos baltymais.
  3. Loratadinas yra medžiaga, turinti antihistamininį (antialerginį) poveikį. Veikia kaip histamino receptorių blokatorius, apsaugo nuo histamino išsiskyrimo ir susijusios audinių edemos. Medžiaga pasižymi visiška ir greita absorbcija virškinimo trakte, o jungtis su kraujo baltymais siekia 97%. Metabolizuojamas kepenyse, iš organizmo pašalinamas per inkstus ir tulžį.
    Rutosidas priklauso angioprotektorių grupei. Tai mažina kapiliarų pralaidumą, uždegimą ir patinimą, stiprina kraujagyslių sieneles.
  4. Kalcio gliukonatas yra kalcio jonų šaltinis, užkertantis kelią hemoraginiams procesams (atsirandantiems dėl ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų ir gripo), nes jis veikia kraujagyslių trapumą ir pralaidumą. Taip pat kalcio gliukonatas turi antialerginį poveikį..
  5. Askorbo rūgštis dalyvauja redokso procesuose, skatina kapiliarų įsiskverbimą, kraujo krešėjimą, taip pat pagreitina audinių regeneraciją. Be to, šis komponentas teigiamai veikia imuninių reakcijų vystymąsi, užkertant kelią vitamino C trūkumui..

Naudojimo instrukcijos

Remiantis vartojimo instrukcijomis, 1 Anvimax paketėlio turinį reikia ištirpinti per pusę stiklinės virinto šilto vandens ir išgerti iškart po ištirpinimo. Prieš naudojimą išmaišykite tirpalą..

  • Suaugusiesiems skiriama per burną po 1 paketėlį 2–3 kartus per dieną po valgio 3–5 dienas (ne daugiau kaip 5 dienas), kol ligos simptomai išnyks..

Jei sveikata nepagerėja, vaisto vartojimą reikia nutraukti ir pasitarti su gydytoju..

Kontraindikacijos

Tokiais atvejais negalima vartoti vaisto:

  • sarkoidozė;
  • avitaminozė K;
  • portalo hipertenzija;
  • hemoraginė diatezė;
  • inkstų nepakankamumas;
  • nefrourolitiazė;
  • hemofilija;
  • hipoprotrombinemija;
  • lėtinis alkoholizmas;
  • sunki hiperkalciurija, hiperkalcemija;
  • fenilketonurija („AnviMax“ miltelių pavidalu);
  • skydliaukės ligos;
  • nėštumo ir žindymo laikotarpis;
  • lėtinės kepenų ir (arba) inkstų ligos paūmėjimas;
  • kraujavimas iš virškinimo trakto;
  • laktazės trūkumas, gliukozės ir galaktozės malabsorbcijos sindromas;
  • vienu metu vartoti širdies glikozidus;
  • vaikai ir paaugliai iki 18 metų;
  • virškinimo trakto erozinių ir opinių pažeidimų paūmėjimas;
  • padidėjęs jautrumas vaisto komponentams (vienam ar daugiau);
  • ūminė kepenų ir (arba) inkstų liga (ūmus hepatitas, ūmus pielonefritas, ūmus glomerulonefritas).

Šalutiniai poveikiai

Konservatyvus gydymas „AnviMax“ gali sukelti šias nepageidaujamas pasekmes:

  • šlapimo sistema: vidutinio sunkumo pollakiurija;
  • kraujodaros organai: kraujo parametrų pokyčiai (būtina kontrolė);
  • alerginės reakcijos: dilgėlinė, odos išbėrimas, niežėjimas;
  • centrinė nervų sistema: veido paraudimas, padidėjęs jautrumas, mieguistumas, galvos svaigimas, drebulys, galvos skausmas, hiperkinezija;
  • virškinimo sistema: apetito stoka, burnos gleivinės sausumas, dvylikapirštės žarnos ir skrandžio gleivinės pažeidimas, vidurių pūtimas, dispepsija, viduriavimas;
  • endokrininė sistema: gliukozurija, hiperglikemija (kasos izoliacinio aparato veiklos slopinimas).

Jei „AnviMax“ vartojama dozėmis, viršijančiomis dienos terapinę normą, per pirmąsias 24 valandas po vaisto vartojimo pastebimi šie simptomai: pykinimas, vėmimas, viduriavimas, odos blyškumas, skrandžio skausmas; aritmija, tachikardija, galvos skausmas, acidozė, esamų lėtinių ligų paūmėjimas. Kepenų funkcijos sutrikimo simptomai gali pasirodyti po 48 valandų.

Sunkus AnviMax perdozavimas gali sukelti ūminį kepenų nepakankamumą, komą. Perdozavimas gydomas įvedant acetilcisteiną ir metioniną. Atliekamas skrandžio plovimas ir skiriamas simptominis gydymas.

Anvimax analogai

„Anvimax“ neturi veikliosios medžiagos struktūrinių analogų. Vaistas yra unikalus veikliųjų medžiagų deriniui.

Tačiau „Anvimax“ turi daugybę vaistų, kurie yra panašūs į jį pagal vartojimo indikacijas ir farmakologinio plano veikimą, tačiau kiekvieno iš jų sudėtis turi skirtingą veikliąją medžiagą. Čia yra tik keli iš jų:

  • Engystol tablečių pavidalu;
  • Tabletes nuo gripo kulno;
  • Grippferonas nosies lašų pavidalu;
  • Bioaron C sirupas vaikams;
  • „Antigrippin“ putojančios tabletės;
  • Interferonas sausos medžiagos pavidalu ampulėse nosies tirpalui ruošti;
  • „Theraflu“ miltelių pavidalu, skirtas vienkartiniam geriamajam tirpalui ruošti.

Dėmesio: dėl analogų vartojimo reikia susitarti su gydančiu gydytoju.

Vidutinė ANVIMAX miltelių kaina vaistinėse (Maskva) 135 rubliai.

Išleidimo iš vaistinių sąlygos

Vaistas yra patvirtintas naudoti kaip nebiržinė priemonė.

Anvimaks - naudojimo instrukcijos

Tarptautinis pavadinimas - anvimax

Išleidimo sudėtis ir forma

Kapsulės P kietos, želatinos, dydis 0, mėlynos; kapsulių turinys yra baltų arba baltų miltelių ir granulių mišinys su kreminiu ar rausvu atspalviu, leidžiami gabalėliai. 1 kapsulėje yra 360 mg paracetamolio.

Pagalbinės medžiagos: želatinizuotas krakmolas - 9 mg, koloidinis silicio dioksidas - 3 mg, laktozės monohidratas - 1,2 mg, magnio stearatas - 3,8 mg, polisorbatas 80 - 3 mg..

Kietos želatinos kapsulės sudėtis: želatina - 94,795 mg, patentuoti mėlyni dažai (E131) arba ryškiai mėlyni dažai (E133) - 0,265 mg, titano dioksidas (E171) - 1,94 mg..

Kapsulės P kietos, želatininės, 0 dydžio, raudonos; kapsulių turinys yra miltelių ir granulių mišinys nuo geltonos iki geltonos spalvos su žalsvu atspalviu ir baltais, gumulėliais. 1 kapsulėje yra: 300 mg askorbo rūgšties, 100 mg kalcio gliukonato monohidrato, 50 mg rimantadino hidrochlorido, 20 mg rutosido (trihidrato pavidalo), 3 mg loratadino..

Pagalbinės medžiagos: bulvių krakmolas - 2,2 mg, magnio stearatas - 4,8 mg.

Kietos želatinos kapsulės sudėtis: želatina - 94,064 mg, geležies dažų geltonasis oksidas (E172) - 0,97 mg, geležies dažiklis - raudonasis oksidas (E172) - 0,485 mg, raudonas dažiklis [Ponso 4R] (E124) - 0,511 mg, titano dioksidas (E171). - 0,97 mg.

kapsulių rinkinys: 10 vnt. ir 10 vnt.
milteliai prigotai. tirpalas geriamajam vartojimui [spanguolių]: Pak. 5 g 3, 6, 12 arba 24 vnt.
milteliai prigotai. tirpalas geriamajam vartojimui [citrina]: pakuotė. 5 g 3, 6, 12 arba 24 vnt.
milteliai prigotai. tirpalas geriamajam vartojimui [avietė]: Pak. 5 g 3, 6, 12 arba 24 vnt.
milteliai prigotai. tirpalas geriamam vartojimui [citrina su medumi]: pakuotė. 5 g 3, 6, 12 arba 24 vnt.
milteliai prigotai. tirpalas geriamajam vartojimui [juodieji serbentai]: Pak. 5 g 3, 6, 12 arba 24 vnt.

Klinikinė ir farmakologinė grupė

Vaistas etiotropiniam ir simptominiam kvėpavimo takų virusinių infekcijų gydymui.

Farmakoterapinė grupė

ARI ir peršalimo simptomų šalinimas.

Farmakodinaminis poveikis

Kombinuotas vaistas, turi antivirusinį, interferonogeninį, karščiavimą mažinantį, analgetiką, antihistamininį ir angioprotekcinį poveikį.
Paracetamolis turi analgezinį ir karščiavimą mažinantį poveikį.

Askorbo rūgštis dalyvauja redokso procesų reguliavime, prisideda prie normalaus kapiliarų pralaidumo, kraujo krešėjimo, audinių regeneracijos, vaidina teigiamą vaidmenį organizmo imuninių reakcijų vystymesi, papildo vitamino C trūkumą..

Kalcio gliukonatas, kaip kalcio jonų šaltinis, apsaugo nuo padidėjusio kraujagyslių pralaidumo ir trapumo, sukeldamas hemoraginius procesus gripo ir ūminės kvėpavimo takų virusinės infekcijos (ARVI) metu, turi antialerginį poveikį (mechanizmas neaiškus)..

Rimantadinas turi antivirusinį poveikį gripui A. Blokuodamas A gripo viruso M2 kanalus, jis sutrikdo jo sugebėjimą prasiskverbti į ląsteles ir išlaisvinti ribonukleoproteiną, taip slopindamas svarbiausią viruso replikacijos etapą. Indukuoja alfa ir gama interferonų susidarymą. Gripo, kurį sukelia B virusas, rimantadinas turi antitoksinį poveikį.

Rutosidas yra angioprotekcinis agentas. Mažina kapiliarų pralaidumą, patinimą ir uždegimą, stiprina kraujagyslių sienelę. Slopina agregaciją ir padidina eritrocitų deformacijos laipsnį.

Loratadinas - H1-histamino receptorių blokatorius, neleidžia vystytis audinių edemai, susijusiai su histamino išsiskyrimu..

Anvimax farmakokinetika

Paracetamolis. Absorbcija yra didelė. Bendravimas su plazmos baltymais - 15%. Įsiskverbia į BBB. Kepenyse jis metabolizuojamas trimis pagrindiniais būdais: konjugacija su gliukuronidais, konjugacija su sulfatais, oksidacija mikrosominiais kepenų fermentais. Pastaruoju atveju susidaro toksiški tarpiniai metabolitai, kurie vėliau konjuguojami su glutationu, o paskui su cisteinu ir merkapturo rūgštimi. Pagrindiniai citochromo P450 izofermentai šiame metabolizmo kelyje yra izofermentai CYP2E1 (daugiausia), CYP1A2 ir CYP3A4 (nedidelis vaidmuo). Kai trūksta glutationo, šie metabolitai gali pažeisti ir nekrozuoti hepatocitus. Papildomi metabolizmo keliai yra hidroksilinimas į 3-hidroksiparacetamolį ir metoksilinimas į 3-metoksiparacetamolį, kurie vėliau yra konjuguojami su gliukuronidais arba sulfatais. Suaugusiesiems vyrauja gliukuronidacija. Konjuguoti paracetamolio metabolitai (gliukuronidai, sulfatai ir konjugatai su glutationu) pasižymi mažu farmakologiniu (įskaitant toksinį) aktyvumu. Inkstai išsiskiria metabolitų, daugiausia konjugatų, pavidalu, tik 3% nepakitę. Vyresnio amžiaus pacientams vaisto klirensas mažėja, o T1 / 2 padidėja1/2.

Remiantis klinikinių tyrimų rezultatais, buvo nustatyti šie paracetamolio farmakokinetiniai parametrai: Cmaks kraujo plazmoje pasiekiama, kai milteliai užpilami po (0,7 ± 0,39) h ir yra (4,79 ± 1,81) μg / ml, T1/2 lygus (2,73 ± 0,76) h; Cmaks kraujo plazmoje pasiekiamas vartojant kapsules po (1,2 ± 0,72) h ir yra (5,01 ± 1,7) μg / ml, T1/2 lygus (3,04 ± 1,01) h.

Askorbo rūgštis absorbuojama virškinimo trakte (daugiausia žandikaulyje). Bendravimas su plazmos baltymais - 25%. Virškinimo trakto ligos (pepsinė opa ir dvylikapirštės žarnos opa, vidurių užkietėjimas ar viduriavimas, helminto invazija, giardiazė), šviežių vaisių ir daržovių sulčių, šarminių gėrimų vartojimas sumažina askorbo rūgšties absorbciją žarnyne. Normali askorbo rūgšties koncentracija plazmoje yra maždaug 10–20 μg / ml. Tmaks kraujo plazmoje išgėrus - 4 val., lengvai prasiskverbia į leukocitus, trombocitus, po to į visus audinius; didžiausia koncentracija pasiekiama liaukiniuose organuose, leukocituose, kepenyse ir akies lęšiuose; kerta placentą. Askorbo rūgšties koncentracija leukocituose ir trombocituose yra didesnė nei eritrocituose ir plazmoje. Esant nepakankamoms sąlygoms, leukocitų koncentracija mažėja vėliau ir lėčiau ir laikoma geresniu trūkumo įvertinimo kriterijumi nei koncentracija plazmoje. Dažniausiai kepenyse jis metabolizuojamas į deoksiaskorbo rūgštį, o po to į oksaloacto rūgštį ir askorbato-2-sulfatą. Jis išsiskiria per inkstus, per žarnyną, su prakaitu nepakitęs ir metabolitų pavidalu. Rūkymas ir etanolio gėrimas pagreitina askorbo rūgšties skilimą (virsmą neaktyviais metabolitais), dramatiškai sumažindami kūno atsargas. Jis šalinamas hemodializės metu.

Kalcio gliukonatas. Maždaug 1/5 - 1/3 išgerto kalcio gliukonato absorbuojamas plonojoje žarnoje; šis procesas priklauso nuo ergokalciferolio, pH, mitybos ypatybių ir nuo veiksnių, galinčių surišti kalcio jonus. Kalcio jonų absorbcija padidėja dėl jo trūkumo ir dietos, kurioje sumažintas kalcio jonų kiekis, vartojimo. Apie 20% išsiskiria per inkstus, likusi dalis (80%) - per žarnas.

Rimantadinas. Išgėrus, jis beveik visiškai absorbuojamas žarnyne. Absorbcija yra lėta. Ryšys su plazmos baltymais yra apie 40%. Vd - 17-25 l / kg. Koncentracija nosies sekrete yra 50% didesnė nei kraujo plazmoje. Jis metabolizuojamas kepenyse. Daugiau kaip 90% inkstų pašalinama per 72 valandas, daugiausia metabolitų pavidalu, 15% - nepakitusi. Sergant lėtiniu inkstų nepakankamumu, T1/2 padidėja 2 kartus. Inkstų nepakankamumu sergantiems žmonėms ir senyviems žmonėms jis gali kauptis toksiškose koncentracijose, jei dozė nėra koreguojama proporcingai sumažėjusiam Cl kreatinino kiekiui. Hemodializė nedaro įtakos rimantadino klirensui.

Remiantis klinikinių tyrimų rezultatais, buvo nustatyti šie rimantadino farmakokinetiniai parametrai: Cmaks kraujo plazmoje pasiekiama, kai milteliai užpilami po (5,28 ± 2,54) h ir yra (69 ± 19,7) ng / ml, T1/2 - (33,26 ± 12,76) h; Cmaks kraujo plazmoje pasiekiama vartojant kapsules po (4,53 ± 2,52) h ir yra (68,2 ± 26,6) ng / ml, T1/2 - (30,51 ± 9,83) h.

Rutoside. Tmaks kraujo plazmoje išgėrus - 1–9 val., daugiausia pašalinama su tulžimi ir, mažesniu mastu, per inkstus. T1/2 - 10-25 val.

Lopratadinas. Jis greitai ir visiškai absorbuojamas virškinamajame trakte. Cmaks senyvo amžiaus žmonėms jis padidėja 50%. Ryšys su plazmos baltymais - 97%. Jis metabolizuojamas kepenyse ir susidaro aktyvus metabolitas (deskarboetoksiloratadinas), dalyvaujant citochromo izofermentams CYP3A4 ir, mažesniu mastu, CYP2D6. Ne prasiskverbia pro BBB. Išsiskiria per inkstus ir su tulžimi. Lėtiniu inkstų nepakankamumu sergantiems pacientams ir hemodializės metu farmakokinetika praktiškai nesikeičia.

Remiantis klinikinių tyrimų rezultatais, buvo nustatyti šie loratadino farmakokinetiniai parametrai: Cmaks kraujo plazmoje imant miltelius, pasiekiama po (3,28 ± 1,25) h ir yra (1,85 ± 0,95) ng / ml, T1/2 lygus (11,29 ± 5,52) h; Cmaks kraujo plazmoje vartojant kapsules, pasiekiama po (2,92 ± 1,31) h ir yra (2,36 ± 1,53) ng / ml, T1/2 lygus (12,36 ± 6,84) h.

Vartojimo indikacijos

- etiotropinis A tipo gripo gydymas;

- simptominis suaugusiųjų peršalimo ligų, gripo ir ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų gydymas, lydimas karščiavimo, raumenų skausmo, galvos skausmo, šaltkrėtis.

Dozavimo režimas ir vartojimo metodas

Suaugusiesiems skiriama per burną 1 kapsulė P mėlynos spalvos ir 1 kapsulė P raudona (vienkartinė dozė) 2–3 kartus per dieną po valgio su vandeniu 3–5 dienas, kol ligos simptomai išnyks..

Jei sveikata nepagerėja, vaisto vartojimą reikia nutraukti ir pasitarti su gydytoju..

Šalutinis „AnviMax“ poveikis

Iš centrinės nervų sistemos pusės: padidėjęs jaudrumas, mieguistumas, drebulys, hiperkinezija, galvos svaigimas, galvos skausmas, kraujo „karštos bangos“ į veidą..

Iš endokrininės sistemos: kasos izoliacinio aparato funkcijos slopinimas (hiperglikemija, gliukozurija).

Iš kraujodaros organų pusės: kraujo skaičiaus pokyčiai (būtina kontrolė).

Alerginės reakcijos: odos išbėrimas, niežėjimas, dilgėlinė.

Iš virškinimo sistemos: skrandžio ir dvylikapirštės žarnos gleivinės pažeidimas, dispepsija, burnos gleivinės sausumas, apetito stoka, vidurių pūtimas, viduriavimas.

Iš šlapimo sistemos: vidutinio sunkumo pollakiurija.

Jei sustiprėja kuris nors iš instrukcijose nurodytų šalutinių reiškinių arba pastebimas bet koks kitas šalutinis poveikis, nenurodytas instrukcijose, turite nedelsdami apie tai pranešti gydytojui..

Kontraindikacijos vartoti

- virškinimo trakto eroziniai ir opiniai pažeidimai ūminėje fazėje;

- vienu metu vartojami širdies glikozidai (aritmijų rizika);

- laktozės netoleravimas, laktazės trūkumas, gliukozės ir galaktozės malabsorbcija;

- skydliaukės ligos;

- ūminės inkstų, kepenų ligos (ūmus glomerulonefritas, ūmus pielonefritas, ūmus hepatitas) arba paūmėjus lėtinėms šių organų ligoms;

- hiperkalcemija, sunki hiperkalciurija;

- žindymo laikotarpis;

- vaikai iki 18 metų;

- padidėjęs jautrumas vienam ar daugiau komponentų, kurie sudaro vaistą.

Vaistą reikia vartoti atsargiai, jo vartojimą reikia riboti, jei pasireiškia epilepsija, smegenų aterosklerozė, cukrinis diabetas, gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas, hemochromatozė, sideroblastinė anemija, talasemija, hiperoksalurija, urolitiazė, dehidracija, elektrolitų diarėjos sindromas (išsivystymo rizika). malabsorbcija, kalcio nefrourolitiazė (anamnezė), hiperkalciurija; taip pat senyviems pacientams, sergantiems arterine hipertenzija (hemoraginio insulto rizika padidėja dėl rimantadino, kuris yra šio vaisto dalis).

Anvimax vartojimas nėštumo ir žindymo metu

Draudžiama vartoti nėštumo ir žindymo metu.

Specialios instrukcijos vartojant

Vartojimo trukmė - ne daugiau kaip 5 dienos.

Nenaudokite vaisto, jei yra metastazavusių navikų.

Piktnaudžiavę alkoholiu pacientai, prieš pradėdami gydymą šiuo vaistu, turėtų pasitarti su gydytoju, nes paracetamolis gali pakenkti kepenims..

Įtaka gebėjimui vairuoti transporto priemones ir valdyti mechanizmus

Gydymo metu reikia atsargiai vairuoti transporto priemones ir užsiimti kita potencialiai pavojinga veikla, kuriai reikia didesnės dėmesio koncentracijos ir psichomotorinių reakcijų greičio..

Perdozavimas

Simptomai: per pirmąsias 24 valandas po vartojimo - odos blyškumas, pykinimas, viduriavimas, vėmimas, skausmas epigastriniame regione; sutrikęs gliukozės metabolizmas, metabolinė acidozė, tachikardija, aritmija, galvos skausmas, gretutinių lėtinių ligų paūmėjimas. Kepenų funkcijos sutrikimo simptomai gali pasireikšti praėjus 12–48 valandoms po perdozavimo. Sunkaus perdozavimo atveju - kepenų nepakankamumas su progresuojančia encefalopatija, koma; ūminis inkstų nepakankamumas su kanalėlių nekroze (įskaitant nesant sunkaus kepenų pažeidimo).

Gydymas: SH grupės donorų ir glutationo-metionino sintezės pirmtakų skyrimas per 8–9 valandas po perdozavimo ir acetilcisteino - per 8 valandas Skrandžio plovimas, simptominė terapija. Papildomų terapinių priemonių (tolesnio metionino, acetilcisteino skyrimo) poreikis nustatomas atsižvelgiant į paracetamolio koncentraciją kraujyje, taip pat ir laiką, praėjusį po jo vartojimo.

Sąveika su kitais vaistiniais preparatais

Paracetamolis sumažina urikozurinių vaistų efektyvumą.

Kartu vartojant dideles paracetamolio dozes, padidėja antikoaguliantų poveikis.

Mikrosomų oksidacijos kepenyse induktoriai (fenitoinas, barbitūratai, rifampicinas, fenilbutazonas, tricikliai antidepresantai), etanolis ir hepatotoksiniai vaistai padidina hidroksilintų aktyvių metabolitų gamybą, todėl net esant nedideliam perdozavimui įmanoma išsivystyti sunki intoksikacija..

Kartu vartojant metoklopramidą, galima padidinti paracetamolio absorbcijos greitį.

Ilgalaikis barbitūratų vartojimas sumažina paracetamolio efektyvumą.

Mikrosomų oksidacijos inhibitoriai sumažina hepatotoksinio poveikio riziką.

Rimantadinas sustiprina kofeino afrodiziakinį poveikį.

Cimetidinas sumažina rimantadino klirensą 18%.

Askorbo rūgštis padidina benzilpenicilino koncentraciją kraujyje.

Pagerina geležies preparatų įsisavinimą žarnyne (paverčia geležies geležį į juodąją); vartojant kartu su deferoksaminu, gali padidėti geležies išsiskyrimas.

Padidėja kristalurijos rizika gydymo salicilatų ir trumpai veikiančių sulfonamidų metu, sulėtėja rūgščių išsiskyrimas per inkstus, padidėja vaistų, turinčių šarminę reakciją (įskaitant alkaloidus), išsiskyrimas..

Sumažina geriamųjų kontraceptikų koncentraciją kraujyje.

Padidėja bendras etanolio klirensas, o tai savo ruožtu sumažina askorbo rūgšties koncentraciją organizme.

Kartu vartojant sumažėja chronotropinis izoprenalino poveikis.

Barbitūratai ir primidonas padidina askorbo rūgšties išsiskyrimą su šlapimu.

Sumažina antipsichozinių vaistų (neuroleptikų) - fenotiazino darinių - terapinį poveikį.

Sumažina amfetamino ir triciklių antidepresantų kanalėlių reabsorbciją.

Loratadinas

CYP3A4 ir CYP2D6 inhibitoriai padidina loratadino koncentraciją kraujyje.

Išleidimo iš vaistinių sąlygos

Vaistas yra patvirtintas naudoti kaip nebiržinė priemonė.

Laikymo sąlygos ir laikotarpiai

Vaistas turi būti laikomas sausoje, vaikams nepasiekiamoje vietoje, ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje. Tinkamumo laikas - 2 metai.

Vaisto „anvimax“ vartojimas tik gydytojo nurodymu, aprašymas pateiktas kaip nuoroda!

Kaip apsaugoti rankas nuo lupimo, jei dažnai naudojate dezinfekavimo priemones ir muilą?

Ar galima užsikrėsti koronavirusu lifte, jei prieš jus ten važiavo sergantis asmuo??

Alergenai mūsų namuose

Kodėl žvilgčiojimas į simptomus gali būti pavojingas jūsų sveikatai?

Kada dažni nuotaikų svyravimai gali būti bipolinio sutrikimo požymis??

Krūties vėžys: ką daryti?

Kas gali padėti efektyviai numesti svorio

Kodėl cukriniu diabetu sergančiam žmogui reikia salierų

Antroji nuomonė medicinoje, konsultacijos Vokietijoje

„AnviMax“ kapsulės, 20 vnt.

Prašome prieš pirkdami „AnviMax“, kapsules, 20 vnt., Pasidomėkite apie tai oficialioje gamintojo svetainėje esančia informacija arba pasidomėkite konkretaus modelio specifikacijomis pas mūsų įmonės vadovą!

Informacija svetainėje nėra viešas pasiūlymas. Gamintojas pasilieka teisę keisti prekių konstrukciją, dizainą ir įrangą. Prekių vaizdai nuotraukose, pateiktose katalogo svetainėje, gali skirtis nuo originalų.

Informacija apie prekių kainą, nurodytą interneto svetainėje esančiame kataloge, gali skirtis nuo faktinės, kai užsakote atitinkamą prekę..

Naudojimo instrukcijos

Veiklioji medžiaga

Dozavimo forma

Gamintojas

Sudėtis

Mėlyna P kapsulė
veiklioji medžiaga: 360 mg paracetamolio,
pagalbinės medžiagos: želatinizuotas krakmolas - 9 mg; koloidinis silicio dioksidas - 3 mg; laktozės monohidratas - 1,2 mg; magnio stearatas - 3,8 mg; polisorbatas 80 - 3 mg kietos želatinos kapsulė: želatina - 94,795 mg; patentuoti mėlyni dažai (E131) arba ryškiai mėlyni dažai (E133) - 0,265 mg; titano dioksidas (E171) - 1,94 mg
Raudona P kapsulė
veikliosios medžiagos: askorbo rūgštis 300 mg, kalcio gliukonato monohidratas 100 mg, rimantadino hidrochloridas 50 mg, rutosido trihidratas (išreikštas rutosidu) 20 mg, loratadinas 3 mg
pagalbinės medžiagos: bulvių krakmolas - 2,2 mg; magnio stearatas - 4,8 mg
kieta želatinos kapsulė: želatina - 94,064 mg; geležies dažų geltonasis oksidas (E172) - 0,97 mg; geležies dažų oksidas raudonas (E172) - 0,485 mg; raudonos spalvos dažai (Ponso 4R) (E124) - 0,511 mg; titano dioksidas (E171) - 0,97 mg

farmakologinis poveikis

Kombinuotas vaistas, turi antivirusinį, interferonogeninį, karščiavimą mažinantį, analgetiką, antihistamininį ir angioprotekcinį poveikį.

Paracetamolis turi analgezinį ir karščiavimą mažinantį poveikį.

Askorbo rūgštis dalyvauja redokso procesų reguliavime, prisideda prie normalaus kapiliarų pralaidumo, kraujo krešėjimo, audinių regeneracijos, vaidina teigiamą vaidmenį organizmo imuninių reakcijų vystymesi, papildo vitamino C trūkumą..

Kalcio gliukonatas, kaip kalcio jonų šaltinis, užkerta kelią padidėjusiam kraujagyslių, kurios sukelia hemoraginius procesus gripo ir ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų, pralaidumui ir trapumui, turi antialerginį poveikį (mechanizmas neaiškus)..

Rimantadinas turi antivirusinį poveikį gripui A. Blokuodamas A gripo viruso M2 kanalus, jis sutrikdo jo sugebėjimą prasiskverbti į ląsteles ir išlaisvinti ribonukleoproteiną, taip slopindamas svarbiausią viruso replikacijos etapą. Indukuoja alfa ir gama interferonų susidarymą. Gripo, kurį sukelia B virusas, rimantadinas turi antitoksinį poveikį.

Rutosidas yra angioprotekcinis agentas. Mažina kapiliarų pralaidumą, patinimą ir uždegimą, stiprina kraujagyslių sienelę. Slopina agregaciją ir padidina eritrocitų deformacijos laipsnį.

Loratadinas - H1-histamino receptorių blokatorius - neleidžia vystytis audinių edemai, susijusiai su histamino išsiskyrimu..

Paracetamolis. Absorbcija yra didelė. Bendravimas su plazmos baltymais - 15%. Įsiskverbia į BBB. Kepenyse jis metabolizuojamas trimis pagrindiniais būdais: konjugacija su gliukuronidais, konjugacija su sulfatais, oksidacija mikrosominiais kepenų fermentais. Pastaruoju atveju susidaro toksiški tarpiniai metabolitai, kurie vėliau konjuguojami su glutationu, o paskui su cisteinu ir merkapturo rūgštimi. Pagrindiniai citochromo P450 izofermentai šiame metabolizmo kelyje yra izofermentai CYP2E1 (daugiausia), CYP1A2 ir CYP3A4 (nedidelis vaidmuo). Kai trūksta glutationo, šie metabolitai gali pažeisti ir nekrozuoti hepatocitus. Papildomi metabolizmo keliai yra hidroksilinimas į 3-hidroksiparacetamolį ir metoksilinimas į 3-metoksiparacetamolį, kurie vėliau yra konjuguojami su gliukuronidais arba sulfatais. Suaugusiesiems vyrauja gliukuronidacija. Konjuguoti paracetamolio metabolitai (gliukuronidai, sulfatai ir konjugatai su glutationu) pasižymi mažu farmakologiniu (įskaitant toksinį) aktyvumu. Inkstai išsiskiria metabolitų, daugiausia konjugatų, pavidalu, tik 3% nepakitę. Vyresnio amžiaus pacientams vaisto klirensas mažėja, o T1 / 2 padidėja.

Remiantis klinikinių tyrimų rezultatais, buvo nustatyti šie farmakokinetiniai paracetamolio parametrai: Cmax kraujo plazmoje pasiekiama, kai milteliai užpilami po (0,7 ± 0,39) h ir yra (4,79 ± 1,81) μg / ml, T1 / 2 yra ( 2,73 ± 0,76) h; Cmax kraujo plazmoje pasiekiamas, kai kapsulės vartojamos po (1,2 ± 0,72) h ir yra (5,01 ± 1,7) μg / ml, T1 / 2 yra (3,04 ± 1,01) h..

Askorbo rūgštis absorbuojama virškinimo trakte (daugiausia žandikaulyje). Bendravimas su plazmos baltymais - 25%. Virškinimo trakto ligos (pepsinė opa ir dvylikapirštės žarnos opa, vidurių užkietėjimas ar viduriavimas, helminto invazija, giardiazė), šviežių vaisių ir daržovių sulčių, šarminių gėrimų vartojimas sumažina askorbo rūgšties absorbciją žarnyne. Normali askorbo rūgšties koncentracija plazmoje yra maždaug 10–20 μg / ml. Tmax kraujo plazmoje išgėrus - 4 val., Lengvai prasiskverbia į leukocitus, trombocitus ir po to į visus audinius; didžiausia koncentracija pasiekiama liaukiniuose organuose, leukocituose, kepenyse ir akies lęšiuose; kerta placentą. Askorbo rūgšties koncentracija leukocituose ir trombocituose yra didesnė nei eritrocituose ir plazmoje. Esant nepakankamoms sąlygoms, leukocitų koncentracija mažėja vėliau ir lėčiau ir laikoma geresniu trūkumo įvertinimo kriterijumi nei koncentracija plazmoje. Dažniausiai kepenyse jis metabolizuojamas į deoksiaskorbo rūgštį, o po to į oksaloacto rūgštį ir askorbato-2-sulfatą. Jis išsiskiria per inkstus, per žarnyną, su prakaitu nepakitęs ir metabolitų pavidalu. Rūkymas ir etanolio gėrimas pagreitina askorbo rūgšties skilimą (virsmą neaktyviais metabolitais), dramatiškai sumažindami kūno atsargas. Jis šalinamas hemodializės metu.

Kalcio gliukonatas. Maždaug 1/5 - 1/3 išgerto kalcio gliukonato absorbuojamas plonojoje žarnoje; šis procesas priklauso nuo ergokalciferolio, pH, mitybos ypatybių ir nuo veiksnių, galinčių surišti kalcio jonus. Kalcio jonų absorbcija padidėja dėl jo trūkumo ir dietos, kurioje sumažintas kalcio jonų kiekis, vartojimo. Apie 20% išsiskiria per inkstus, likusi dalis (80%) - per žarnas.

Rimantadinas. Išgėrus, jis beveik visiškai absorbuojamas žarnyne. Absorbcija yra lėta. Ryšys su plazmos baltymais yra apie 40%. Vd - 17-25 l / kg. Koncentracija nosies sekrete yra 50% didesnė nei kraujo plazmoje. Jis metabolizuojamas kepenyse. Daugiau kaip 90% inkstų pašalinama per 72 valandas, daugiausia metabolitų pavidalu, 15% - nepakitusi. Su lėtiniu inkstų nepakankamumu T1 / 2 padvigubėja. Inkstų nepakankamumu sergantiems ir senyviems žmonėms jis gali kauptis toksiškose koncentracijose, jei dozė nėra koreguojama proporcingai sumažėjusiam Cl kreatinino kiekiui. Hemodializė nedaro įtakos rimantadino klirensui.

Remiantis klinikinių tyrimų rezultatais, buvo nustatyti šie rimantadino farmakokinetiniai parametrai: Cmax kraujo plazmoje pasiekiama, kai milteliai užpilami po (5,28 ± 2,54) h ir yra (69 ± 19,7) ng / ml, T1 / 2 - (33, 26 ± 12,76) h; Cmax kraujo plazmoje pasiekiamas, kai kapsulės vartojamos po (4,53 ± 2,52) h ir yra (68,2 ± 26,6) ng / ml, T1 / 2 - (30,51 ± 9,83) h.

Rutoside. Išgėrus Tmax kraujo plazmoje, 1–9 valandos, daugiausia išsiskiria su tulžimi ir, mažesniu mastu, per inkstus. T1 / 2 - 10–25 val.

Lopratadinas. Jis greitai ir visiškai absorbuojamas virškinamajame trakte. Senyvo amžiaus žmonių Cmax padidėja 50%. Ryšys su plazmos baltymais - 97%. Jis metabolizuojamas kepenyse ir susidaro aktyvus metabolitas (deskarboetoksiloratadinas), dalyvaujant citochromo izofermentams CYP3A4 ir, mažesniu mastu, CYP2D6. Ne prasiskverbia pro BBB. Išsiskiria per inkstus ir su tulžimi. Lėtiniu inkstų nepakankamumu sergantiems pacientams ir hemodializės metu farmakokinetika praktiškai nesikeičia.

Remiantis klinikinių tyrimų rezultatais, buvo nustatyti šie loratadino farmakokinetiniai parametrai: Cmax kraujo plazmoje, imant miltelius, pasiekiama po (3,28 ± 1,25) valandų ir yra (1,85 ± 0,95) ng / ml, T1 / 2 yra ( 11,29 ± 5,52) h; Cmax kraujo plazmoje, kai vartojamos kapsulės, pasiekiama po (2,92 ± 1,31) h ir yra (2,36 ± 1,53) ng / ml, T1 / 2 yra (12,36 ± 6,84) h.

„AnviMax“

Kainos internetinėse vaistinėse:

„AnviMax“ yra kombinuotas vaistas, turintis antivirusinį, karščiavimą mažinantį, analgetiką, angioprotekcinį ir antihistamininį poveikį.

Išleidimo forma ir kompozicija

„AnviMax“ gaminamas šiomis dozavimo formomis:

  • kapsulės, kurių dydis 0, želatinos, kietos: mėlynos kapsulės Nr. 0, turinys - baltųjų arba baltųjų granulių ir miltelių mišinys su rausvu ar kreminiu atspalviu, kuriame gali būti gabalėlių; kapsulės R raudonos, turinys - balto, geltono arba geltono granulių ir miltelių mišinys, turintis žalią atspalvį, su galimais gabalėliais (10 P kapsulių lizdinėje plokštelėje, 10 R kapsulių lizdinėje plokštelėje, 1 pakuotė su P ir 1 pakuotė su P kapsulėmis kartoninėje dėžutėje);
  • milteliai geriamojo tirpalo paruošimui (citrina, citrina su medumi, juodieji serbentai, avietė, spanguolė): miltelių ir granulių mišinys nuo beveik baltos iki geltonos spalvos, turintis žalią atspalvį ir būdingą kvapą (citrina, citrina su medumi, juodieji serbentai, avietė, spanguolė) atsižvelgiant į miltelių tipą), gali būti atskirų rausvų granulių; paruoštas tirpalas yra šiek tiek drumstas, bespalvis arba šviesiai gelsvos spalvos, turi kvapą, atsižvelgiant į miltelių rūšį, gali būti neištirpusių geltonų dalelių (kiekviename po 5 g karštyje uždaromame paketėlyje, po 3, 6, 12 arba 24 paketėlius kartoninėje dėžutėje)..

1 kapsulės P sudėtis:

  • veiklioji medžiaga: paracetamolis - 360 mg;
  • papildomi komponentai: polisorbatas 80, laktozės monohidratas, želatinizuotas krakmolas, magnio stearatas, koloidinis silicio dioksidas;
  • kapsulės apvalkalas: titano dioksidas, želatina, melsvai mėlyna arba ryškiai mėlyna.

1 kapsulės R sudėtis:

  • veikliosios medžiagos: loratadinas - 3 mg; Rutosidas (kaip trihidratas) 20 mg rimantadino hidrochloridas - 50 mg; kalcio gliukonato monohidratas - 100 mg; askorbo rūgštis - 300 mg;
  • papildomi komponentai: magnio stearatas, bulvių krakmolas;
  • kapsulės apvalkalas: titano dioksidas, želatina, geležies dažiklis geltonasis oksidas ir raudonasis oksidas, raudonos spalvos dažiklis.

1 paketėlio turinys:

  • veikliosios medžiagos: loratadinas - 3 mg; Rutosidas (kaip trihidratas) 20 mg rimantadino hidrochloridas - 50 mg; kalcio gliukonato monohidratas - 100 mg; askorbo rūgštis - 300 mg; paracetamolis - 360 mg;
  • papildomi komponentai: laktozės monohidratas, koloidinis silicio dioksidas, hipromeliozė, aspartamas, kvapiosios medžiagos (pagal miltelių tipą - citrina, citrina su medumi, juodieji serbentai, avietė, spanguolė).

Vartojimo indikacijos

  • gripas A (etiotropinis gydymas);
  • peršalimas, gripas ir ūminės kvėpavimo takų virusinės infekcijos, lydimos karščiavimo, galvos skausmo, šaltkrėtis ir raumenų skausmas suaugusiesiems (simptominis gydymas).

Kontraindikacijos

  • portalo hipertenzija;
  • kraujavimas iš virškinimo trakto;
  • virškinimo trakto erozinių ir opinių pažeidimų paūmėjimo laikotarpis;
  • ūminės kepenų ir inkstų ligos (ūmus pielonefritas, ūmus hepatitas, ūmus glomerulonefritas);
  • lėtinio kepenų ir (arba) inkstų pažeidimo paūmėjimo fazė;
  • skydliaukės ligos;
  • hipoprotrombinemija;
  • hemoraginė diatezė;
  • hemofilija;
  • sunki hiperkalciurija;
  • hiperkalcemija;
  • avitaminozė K;
  • lėtinis alkoholizmas;
  • nefrourolitiazė;
  • fenilketonurija;
  • sarkoidozė;
  • inkstų nepakankamumas;
  • gliukozės ir galaktozės malabsorbcija, laktazės trūkumas, laktozės netoleravimas;
  • kombinuotas priėmimas su širdies glikozidais (dėl aritmijų rizikos);
  • Nėštumo ir žindymo metu;
  • amžius iki 18 metų;
  • padidėjęs jautrumas bet kuriam vaisto komponentui.

Santykinis („AnviMax“ reikia naudoti labai atsargiai):

  • smegenų aterosklerozė;
  • hemochromatozė;
  • epilepsija;
  • gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas;
  • talasemija;
  • sideroblastinė anemija;
  • diabetas;
  • urolitiazės liga;
  • kalcio nefrourolitiazė (indikacijos istorijoje);
  • hiperoksalurija;
  • hiperkalciurija;
  • elektrolitų sutrikimai (dėl galimos hiperkalcemijos išsivystymo);
  • dehidracija;
  • malabsorbcijos sindromas;
  • viduriavimas.

Vyresnio amžiaus žmonėms vaistą taip pat reikia vartoti atsargiai, nes padidėja hemoraginio insulto rizika (kadangi rimantadinas įtrauktas į vaistą).

Vartojimo būdas ir dozavimas

AnviMax geriamas per burną po valgio, 2–3 kartus per dieną.

Vienkartinė dozė: 1 kapsulė P (mėlyna) ir 1 kapsulė R (rožinė) arba 1 pakelis. Kapsulės nuryjamos nesmulkintos, nesulaužomos ir nuplaunamos vandeniu. Milteliai iš 1 paketėlio ištirpinami ½ puodelio šilto virinto vandens ir išgeriami iškart po paruošimo.

Terapijos kursas yra 3–5 dienos, kol būklė pagerėja. Jei per 5 dienas nuo ligos simptomų pasireiškimo turite nutraukti vaisto vartojimą ir be jokios abejonės kreiptis į gydytoją.

Šalutiniai poveikiai

  • centrinė nervų sistema: veido paraudimas, padidėjęs jautrumas, mieguistumas, galvos svaigimas, drebulys, galvos skausmas, hiperkinezija;
  • virškinimo sistema: apetito stoka, burnos gleivinės sausumas, dvylikapirštės žarnos ir skrandžio gleivinės pažeidimas, vidurių pūtimas, dispepsija, viduriavimas;
  • endokrininė sistema: gliukozurija, hiperglikemija (kasos izoliacinio aparato veiklos slopinimas);
  • šlapimo sistema: vidutinio sunkumo pollakiurija;
  • kraujodaros organai: kraujo parametrų pokyčiai (būtina kontrolė);
  • alerginės reakcijos: dilgėlinė, odos išbėrimas, niežėjimas.

Jei padidėja aukščiau nurodytas nepageidaujamas poveikis arba atsiranda kitų nepageidaujamų reakcijų, turite nedelsdami kreiptis į gydytoją.

Specialios instrukcijos

Gydymo AnviMax trukmė neturėtų būti ilgesnė kaip 5 dienos.

Vaisto nerekomenduojama vartoti esant esamiems metastazavusiems navikams.

Pacientai, kurie piktnaudžiauja alkoholiu, prieš pradėdami vartoti, turėtų pasitarti su specialistu, atsižvelgiant į galimą žalingą paracetamolio poveikį kepenims.

Gydymo AnviMax laikotarpiu reikia būti ypač atsargiems vairuojant transporto priemones ir atliekant potencialiai pavojingą veiklą, kuriai reikia greitų reakcijų ir susikaupimo..

Vaistų sąveika

Galimos sąveikos reakcijos, kurios gali būti stebimos kartu vartojant paracetamolį su kitais vaistais:

  • metoklopramidas: absorbcijos greitis padidėja;
  • urikozuriniai vaistai: sumažėja šių vaistų efektyvumas;
  • etanolis, barbitūratai, tricikliai antidepresantai, rifampicinas, fenilbutazonas, fenitoinas, hepatotoksiniai vaistai: sunkios intoksikacijos rizika padidėja net nedidelio paracetamolio perdozavimo fone;
  • antikoaguliantai: jų veiksmingumas padidėja vartojant dideles paracetamolio dozes;
  • mikrosomų oksidacijos inhibitoriai: sumažėja galimo hepatotoksinio poveikio pavojus;
  • barbitūratai (su ilgalaikiu gydymu): mažėja paracetamolio efektyvumas.

Galimos reakcijos vartojant askorbo rūgštį kartu su kitomis medžiagomis / vaistais:

  • benzilpenicilinas: jo koncentracija kraujyje padidėja;
  • geležies papildai: pagerėja geležies absorbcija žarnyne;
  • trumpalaikio veikimo sulfonamidai, salicilatai: padidėja kristalurijos tikimybė;
  • geriamieji kontraceptikai: sumažėja jų koncentracija kraujyje;
  • rūgštys: sulėtėja šių vaistų išskyrimas;
  • etanolis: padidėja jo bendras klirensas ir sumažėja askorbo rūgšties koncentracija;
  • antipsichoziniai vaistai (fenotiazino dariniai): silpnėja jų terapinis poveikis;
  • tricikliai antidepresantai, amfetaminas: mažėja jų kanalėlių reabsorbcija;
  • vaistai su šarmine reakcija (įskaitant alkaloidus): padidėja šių lėšų išsiskyrimas per inkstus;
  • primidonas, barbitūratai: padidėjęs askorbo rūgšties išsiskyrimas su šlapimu;
  • izoprenalinas: sumažėja jo chronotropinis poveikis.

CYP2D6 ir CYP3A4 inhibitoriai padidina loratadino kiekį kraujyje.

Rimantadinas sustiprina sužadinantį kofeino poveikį.

Cimetidinas sumažina rimantadino klirensą.

Sandėliavimo sąlygos

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje, apsaugotoje nuo drėgmės ir šviesos, vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Tabletės ir milteliai "AnviMax": naudojimo instrukcijos, kainos ir apžvalgos

Vaistas, turintis antihistamininį, antivirusinį, analgezinį poveikį, yra AnviMax. Naudojimo instrukcijose nurodoma, kad kapsulės ar tabletės, tirpalo paruošimo milteliai taip pat pasižymi karščiavimą mažinančiomis ir angioprotekcinėmis savybėmis..

Išleidimo sudėtis ir forma

„AnviMax“ gaminamas granulių ir miltelių mišinio pavidalu nuo baltos iki gelsvai žalios spalvos. Milteliai turi būdingą kvapą (citrina, spanguolė, citrina su medumi, juodieji serbentai, avietė). Paruoštas tirpalas turi būti drumstas.

Viename paketėlyje yra 360 mg paracetamolio, 300 mg askorbo rūgšties, 100 mg kalcio gliukonato monohidrato, 50 mg rimantadino hidrochlorido, 20 mg rutosido trihidrato, 3 mg loratadino..

Farmakologinis poveikis

Vaistas "AnviMax", vartojimo instrukcijos tai patvirtina, turi nemažai farmakologinio poveikio.

  • Loratadinas priklauso antihistamininių vaistų, kurie neleidžia vystytis audinių edemai, grupei.
  • Paracetamolis pasižymi karščiavimą mažinančiu ir analgetiniu poveikiu.
  • Askorbo rūgštis gerina kraujo krešumą, stiprina kapiliarų sieneles, dėl to pagerėja kraujagyslių pralaidumas, dalyvauja papildant vitamino C trūkumą..
  • Rimantadinas turi antivirusinį poveikį prieš gripo A virusą.
  • Rutosidas priklauso angioprotektorių grupei. Tai mažina kapiliarų pralaidumą, uždegimą ir patinimą, stiprina kraujagyslių sieneles.
  • Kalcio gliukonatas yra kalcio jonų šaltinis, užkertantis kelią hemoraginiams procesams (atsirandantiems dėl ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų ir gripo), nes jis veikia kraujagyslių trapumą ir pralaidumą. Taip pat kalcio gliukonatas turi antialerginį poveikį..

Kuo „AnviMax“ padeda??

Narkotikų vartojimo indikacijos apima:

  • etiotropinė A tipo gripo terapija;
  • simptominė ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų, gripo ir kitų peršalimo ligų terapija, kurią lydi galvos skausmas, karščiavimas, šaltkrėtis ir raumenų skausmas (suaugusiems pacientams).

Svarbu! Sprendimą dėl farmakoterapijos kurso būtinybės turėtų priimti tik gydytojas. Savarankiškas gydymas yra visiškai nepriimtinas.

Kontraindikacijos

  • lėtinis alkoholizmas;
  • hemofilija;
  • padidėjęs jautrumas, idiosinkrazija, įgytas ar paveldimas vaisto sudedamųjų komponentų netoleravimas;
  • laktozės netoleravimas, gliukozės ir galaktozės absorbcijos stoka;
  • nepakankamas trombocitų skaičius;
  • fenilketonurija;
  • nėštumo ir žindymo laikotarpis (maitinimas krūtimi);
  • portalo hipertenzija;
  • skydliaukės ligos;
  • hemoraginė diatezė;
  • riebaluose tirpaus vitamino K trūkumas;
  • virškinimo trakto patologija (ypač ūminėje stadijoje);
  • ūminės kepenų ir inkstų ligos (glomerulonefritas, pielonefritas, nefrourolitiazė, inkstų nepakankamumas, hepatitas) arba lėtinės patologijos ūminėje stadijoje;
  • sunki hiperkalcemija ir hiperkalciurija;
  • sarkoidozė.

Yra daugybė ligų, kai, atsižvelgiant į absoliučias farmacinio produkto vartojimo indikacijas, jis turėtų būti įtrauktas į konservatyvios terapijos schemą, tačiau vaistą vartoti būtina prižiūrint kvalifikuotam medicinos personalui (rekomenduojama gydytis visą parą veikiančioje ligoninėje). Tokios patologijos apima:

  • epilepsija;
  • malabsorbcijos sindromas;
  • kraujo elektrolitų sudėties pažeidimai;
  • sideroblastinė anemija;
  • senatvė (ypač esant širdies ir kraujagyslių sistemos patologijoms, kartu su arterine hipertenzija);
  • gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės nepakankamumas;
  • padidėjęs oksalatų kiekis kraujo plazmoje;
  • smegenų aterosklerozė;
  • diabetas;
  • dehidracija ir egzikozė;
  • talasemija.

Naudojimo instrukcijos

Milteliai „AnviMax“ suaugusiesiems skiriami po 1 paketėlį 2–3 kartus per dieną po valgio 3–5 dienas (ne daugiau kaip 5 dienas), kol ligos simptomai išnyks. Jei sveikata nepagerėja, vaisto vartojimą reikia nutraukti ir pasitarti su gydytoju..

1 paketėlio turinį reikia ištirpinti per pusę stiklinės virinto šilto vandens ir išgerti iškart po ištirpinimo. Prieš naudojimą išmaišykite tirpalą..

Kapsulės suaugusiesiems skiriamos 1 vnt. P mėlyna ir 1 kapsulė P raudona (vienkartinė dozė) 2-3 kartus per dieną po valgio, 3-5 dienas, kol ligos simptomai išnyks.

Svarbu! Jei sveikata nepagerėja, vaisto vartojimą reikia nutraukti ir pasitarti su gydytoju..

Šalutiniai poveikiai

  • Žiūrint iš kraujodaros pusės: pakitęs kraujo skaičius.
  • Iš šlapimo sistemos: vidutinio sunkumo pollakiurija.
  • Iš virškinimo trakto: dispepsija, viduriavimas, vidurių pūtimas, apetito stoka, burnos gleivinės sausumas, skrandžio ir dvylikapirštės žarnos gleivinių pažeidimai..
  • Alerginės reakcijos: dilgėlinė, niežėjimas, odos išbėrimas.
  • Iš centrinės nervų sistemos pusės: drebulys, mieguistumas, padidėjęs jaudrumas, galvos svaigimas, hiperkinezija, galvos skausmas..
  • Iš endokrininės sistemos: sumažėjusi kasos funkcija (gliukozurija, hiperglikemija).

Vaisto "AnviMax" analogai

Karščiavimui malšinti šaltkrėčiu skiriami analogai:

  1. Tempalginas.
  2. Hydrovit.
  3. „Strimol plus“.
  4. Rinzasip.
  5. Influnet.
  6. Sedas M.
  7. Rinikoldas.
  8. Febrise.
  9. Alka Seltzer.
  10. Efferalganas.
  11. Naklofenas.
  12. Paėmė.
  13. Piralginas.
  14. Revalginas.
  15. „GrippoFlu“ nuo peršalimo ir gripo.
  16. Teraflu.
  17. Aspirinas.
  18. „Voltaren Acti“.
  19. Nalgezino forte.
  20. „Vicks Active Symptomax“.
  21. Hidrovit forte.
  22. MIG 400.
  23. Antigripinas.
  24. Hyrumat.
  25. Nalgezinas.
  26. Brustanas.
  27. Fervex.
  28. Analginas.
  29. Fervex vaikams.
  30. „Aquatsitramon“.
  31. Ibuklinas.
  32. „Coldrex MaxFlu“.
  33. Spazganas.
  34. Ketonalis.
  35. Girelis.
  36. Peršalimas.
  37. „Upsarin“ UPSA.
  38. Paracetamolis.

Atostogų kaina ir sąlygos

Vidutinė „AnviMax“ kaina, milteliai su aviečių skoniu 5 g 6 vnt. (Maskva) yra 160 rublių. Minske sunku nusipirkti vaistų. Vaisto kaina Ukrainoje yra 340 grivinų, Kazachstane - 5055 tenge.

Galima įsigyti be recepto. Laikyti sausoje, nuo šviesos apsaugotoje, ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje. Tinkamumo laikas - 2 metai.

Atsiliepimai

Sunaikindamas kenksmingus mikroorganizmus, „AnviMax“ padeda įveikti gripą per trumpą konservatyvių sanitarijos priemonių kursą. Apžvalgos daugiausia teigiamos, nes kompleksinė priemonė leidžia pašalinti plaučių ligos priežastinius veiksnius, taip pat suteikia papildomą simptominę terapiją, veiksmingai sustabdydama patologijos apraiškas, mažinančias gyvenimo kokybę ligos laikotarpiu.