Vaisto Anvimax vartojimo indikacijos ir instrukcijos

Peršalimas ir virusinės ligos yra dažnos, ypač rudenį ir žiemą. Juos lydi diskomfortas, silpnumas ir jie sumažina našumą. Farmacijos pramonė siūlo vaistą „Anvimax“ - jo vartojimo instrukcija vartotojui praneša, kad aktyvūs vaisto komponentai yra veiksmingi gripo ir ūminių kvėpavimo takų infekcijų atvejais..

Kas yra „Anvimax“

„Anvimax“ išpopuliarėjo tarp sergančių žmonių dėl savo sugebėjimo tuo pat metu pašalinti:

  1. Ligos priežastis, nes ji neigiamai veikia infekcijos sukėlėją ir padidina organizmo imunitetą.
  2. Ligos simptomai. Dėl šios savybės, pavartojus vaistą, pastebimai pagerėja paciento savijauta..

Sudėtis

Platus vaisto veikimo spektras paaiškinamas daugybe veikliųjų medžiagų, kurios yra vaisto dalis:

  1. Paracetamolis. Jis turi galimybę sumažinti termoreguliacijos ir skausmo centrų jaudrumą, taip sumažindamas paciento kūno temperatūrą, pasiekdamas analgezinį poveikį..
  2. Vitamino C. Skatina geresnį anglies metabolizmą; kraujo krešėjimo normalizavimas ir mažų kapiliarų sienelių pralaidumas. Medžiaga tarnauja kaip vitamino C papildymo organizme šaltinis, padeda padidinti imunitetą.
  3. Kalcio gliukonatas. Tai yra kalcio jonų šaltinis, kuris prasiskverbia pro kraujagyslių sieneles ir pagerina jų struktūrą - sumažina padidėjusį peršalimo ligoms būdingą kapiliarų sienelių trapumą ir pralaidumą, neleidžia vystytis uždegiminiams procesams, formuotis edemai. Medžiaga turi antialerginių savybių.
  4. Rimantadinas. Blokuoja A gripo viruso galimybę pažeisti ląstelės membraną ir prasiskverbti į ląstelę, užkerta kelią jo dauginimuisi. Sergant gripu B, ši medžiaga padeda pašalinti viruso toksinus. Skatina alfa ir gama interferono gamybą organizme.
  5. Loratadinas. Blokuoja receptorius, atsakingus už histamino gamybą. Hormono sintezės sustabdymas padeda užkirsti kelią paveiktų audinių edemai, uždegimo išsivystymui.
  6. Rutoside. Apsaugo kraujagyslių sieneles nuo pažeidimų, apsaugo nuo raudonųjų kraujo kūnelių prilipimo, padidina jų deformacijos laipsnį, o tai palengvina kraujo nutekėjimą iš paveiktų vietų. Šie procesai padeda išvengti edemos ir hiperemijos susidarymo..

Išleidimo forma

Vaistinių tinkle galite nusipirkti Anvimax be gydytojo recepto. Vartotojui siūlomos dvi narkotikų išleidimo formos:

Išvaizda „Anvimax“ milteliai yra mažų dalelių ir geltonos spalvos granulių mišinys su žalsvu atspalviu, kartais randamos rausvos spalvos granulės. Turi spanguolių, aviečių, citrinų ar serbentų skonį ir kvapą. Kai milteliai ištirpsta vandenyje, susidaro beveik skaidrus, šiek tiek drumstas geltonas tirpalas su nedideliais nuosėdomis. Vienoje miltelių dozėje yra vienas hermetiškas paketėlis, supakuotas po 3,6,12 arba 24 vienetus į bendrą išorinę dėžutę..

Vieno „Anvimax“ paketėlio miltelių sudėtį sudaro aukščiau išvardyti aktyvūs ingredientai, taip pat pagalbinės medžiagos:

  • hipromeliozė;
  • laktozės monohidratas;
  • aspartamas;
  • silicio dioksidas;
  • maisto kvapiosios medžiagos.

„Anvimax“ kapsulės vaistinėms pristatomos kartoninėje pakuotėje. Dėžutėje yra dvi lizdinės plokštelės, kuriose yra 10 raudonos ir mėlynos spalvos kapsulių. Raudonojoje kapsulėje yra: askorbo rūgšties, kalcio gliukonato, rutosido, loratadino, rimantadino. Iš pagalbinių medžiagų milteliuose yra krakmolo ir magnio stearato. Abiejų kapsulių išorinį apvalkalą sudaro želatina.

Cheminę mėlynos kapsulės sudėtį sudaro veiklioji medžiaga paracetamolis ir papildomi komponentai:

  • krakmolas;
  • silicio dioksidas;
  • laktozės monohidratas;
  • magnio stearatas;
  • polisorbatas.

farmakologinis poveikis

Dėl to, kad vaisto sudėtyje yra šešios veikliosios medžiagos, vaistas turi bendrą poveikį, jo pagalba galima atlikti kompleksinę virusinių, peršalimo ligų terapiją. „Anvimax“ šalti milteliai turi šias farmakologines savybes:

  • karščiavimas;
  • skausmo malšintojas;
  • antivirusinis;
  • interferonogeninis;
  • antihistamininiai vaistai;
  • angioprotekcinis.

Iš ko „Anvimax“

Konservatyviam A gripo gydymui naudojamas vaisto veikliosios medžiagos gebėjimas slopinti aktyvumą ir užkirsti kelią viruso dauginimuisi. Vaistas vartojamas kaip simptominio gydymo produktas su:

  • peršalimas;
  • ūminės kvėpavimo takų virusinės infekcijos;
  • mialgija;
  • kitos patologijos, skirtos pašalinti karščiavimą, galvos skausmą, šaltkrėtis;

Naudojimo instrukcijos

Išrašydami vaistą, gydytojai atsižvelgia į šiuos dalykus:

  1. Paracetamolis greitai absorbuojamas iš virškinimo trakto, po pusvalandžio pastebima didžiausia jo koncentracija plazmoje; metabolizuojamas kepenyse ir pašalinamas per inkstus. Dėl vyresnio amžiaus žmonių organizmo klirenso sumažėjimo gali atsirasti kūno intoksikacija.
  2. Askorbo rūgštis absorbuojama iš žandikaulio, ji jungiasi su plazmos baltymais, prasiskverbia į trombocitus ir leukocitus, kaupiasi liaukose, kepenyse, akies lęšiuose. Gali prasiskverbti pro placentos barjerą ir pakenkti vaisiui. Metabolizuojamas kepenyse, išsiskiria per inkstus, žarnas, per prakaito liaukas.
  3. Kalcio gliukonatas taip pat absorbuojamas žandikaulyje ir išsiskiria iš žarnyno (80 proc.) Ir inkstų. Absorbcijos procesas pagreitėja, kai kraujyje trūksta kalcio..
  4. Rutozidas ir rimantadinas lėtai absorbuojami virškinamajame trakte; rimantadino kaupimasis gali turėti toksinį poveikį.

Vaistą rekomenduojama vartoti 3 dienas, maksimali leidžiama „Anvimax“ vartojimo laikotarpio trukmė gali būti 5 dienos. Jei 3 dienas nėra matomų rezultatų, pacientas turi pasitarti su gydytoju, kad paskirtų naują gydymo kursą kitu vaistu. Jūs turite vartoti vaistą po valgio.

Milteliai

Prieš gerdami „Anvimax“ miltelius reikia ištirpinti. Norėdami paruošti tirpalą, jums reikia užvirinti pusę stiklinės vandens ir atvėsinti iki 40 laipsnių, išpilti vienos pakuotės turinį (vieną vaisto dozę) ir gerai išmaišyti. Vartokite vaistą tik po valgio 2–3 kartus per dieną, kol ligos simptomai išnyks, bet ne ilgiau kaip 5 dienas.

Kapsulės

Norint pasiekti gydomąjį poveikį, būtina tuo pačiu metu vartoti ir mėlynas, ir raudonas kapsules - „Anvimax“ dozę vienai dozei sudaro dvi skirtingų spalvų kapsulės. Vaistą reikia vartoti su vandeniu, vartoti po valgio ne daugiau kaip tris kartus per dieną. Gydymo Anvimax kapsulėmis trukmė neturėtų būti ilgesnė kaip 5 dienos. Norint išvengti perdozavimo, būtina griežtai laikytis gydytojo recepto.

Anvimaks - naudojimo instrukcijos

Tarptautinis pavadinimas - anvimax

Išleidimo sudėtis ir forma

Kapsulės P kietos, želatinos, dydis 0, mėlynos; kapsulių turinys yra baltų arba baltų miltelių ir granulių mišinys su kreminiu ar rausvu atspalviu, leidžiami gabalėliai. 1 kapsulėje yra 360 mg paracetamolio.

Pagalbinės medžiagos: želatinizuotas krakmolas - 9 mg, koloidinis silicio dioksidas - 3 mg, laktozės monohidratas - 1,2 mg, magnio stearatas - 3,8 mg, polisorbatas 80 - 3 mg..

Kietos želatinos kapsulės sudėtis: želatina - 94,795 mg, patentuoti mėlyni dažai (E131) arba ryškiai mėlyni dažai (E133) - 0,265 mg, titano dioksidas (E171) - 1,94 mg..

Kapsulės P kietos, želatininės, 0 dydžio, raudonos; kapsulių turinys yra miltelių ir granulių mišinys nuo geltonos iki geltonos spalvos su žalsvu atspalviu ir baltais, gumulėliais. 1 kapsulėje yra: 300 mg askorbo rūgšties, 100 mg kalcio gliukonato monohidrato, 50 mg rimantadino hidrochlorido, 20 mg rutosido (trihidrato pavidalo), 3 mg loratadino..

Pagalbinės medžiagos: bulvių krakmolas - 2,2 mg, magnio stearatas - 4,8 mg.

Kietos želatinos kapsulės sudėtis: želatina - 94,064 mg, geležies dažų geltonasis oksidas (E172) - 0,97 mg, geležies dažiklis - raudonasis oksidas (E172) - 0,485 mg, raudonas dažiklis [Ponso 4R] (E124) - 0,511 mg, titano dioksidas (E171). - 0,97 mg.

kapsulių rinkinys: 10 vnt. ir 10 vnt.
milteliai prigotai. tirpalas geriamajam vartojimui [spanguolių]: Pak. 5 g 3, 6, 12 arba 24 vnt.
milteliai prigotai. tirpalas geriamajam vartojimui [citrina]: pakuotė. 5 g 3, 6, 12 arba 24 vnt.
milteliai prigotai. tirpalas geriamajam vartojimui [avietė]: Pak. 5 g 3, 6, 12 arba 24 vnt.
milteliai prigotai. tirpalas geriamam vartojimui [citrina su medumi]: pakuotė. 5 g 3, 6, 12 arba 24 vnt.
milteliai prigotai. tirpalas geriamajam vartojimui [juodieji serbentai]: Pak. 5 g 3, 6, 12 arba 24 vnt.

Klinikinė ir farmakologinė grupė

Vaistas etiotropiniam ir simptominiam kvėpavimo takų virusinių infekcijų gydymui.

Farmakoterapinė grupė

ARI ir peršalimo simptomų šalinimas.

Farmakodinaminis poveikis

Kombinuotas vaistas, turi antivirusinį, interferonogeninį, karščiavimą mažinantį, analgetiką, antihistamininį ir angioprotekcinį poveikį.
Paracetamolis turi analgezinį ir karščiavimą mažinantį poveikį.

Askorbo rūgštis dalyvauja redokso procesų reguliavime, prisideda prie normalaus kapiliarų pralaidumo, kraujo krešėjimo, audinių regeneracijos, vaidina teigiamą vaidmenį organizmo imuninių reakcijų vystymesi, papildo vitamino C trūkumą..

Kalcio gliukonatas, kaip kalcio jonų šaltinis, apsaugo nuo padidėjusio kraujagyslių pralaidumo ir trapumo, sukeldamas hemoraginius procesus gripo ir ūminės kvėpavimo takų virusinės infekcijos (ARVI) metu, turi antialerginį poveikį (mechanizmas neaiškus)..

Rimantadinas turi antivirusinį poveikį gripui A. Blokuodamas A gripo viruso M2 kanalus, jis sutrikdo jo sugebėjimą prasiskverbti į ląsteles ir išlaisvinti ribonukleoproteiną, taip slopindamas svarbiausią viruso replikacijos etapą. Indukuoja alfa ir gama interferonų susidarymą. Gripo, kurį sukelia B virusas, rimantadinas turi antitoksinį poveikį.

Rutosidas yra angioprotekcinis agentas. Mažina kapiliarų pralaidumą, patinimą ir uždegimą, stiprina kraujagyslių sienelę. Slopina agregaciją ir padidina eritrocitų deformacijos laipsnį.

Loratadinas - H1-histamino receptorių blokatorius, neleidžia vystytis audinių edemai, susijusiai su histamino išsiskyrimu..

Anvimax farmakokinetika

Paracetamolis. Absorbcija yra didelė. Bendravimas su plazmos baltymais - 15%. Įsiskverbia į BBB. Kepenyse jis metabolizuojamas trimis pagrindiniais būdais: konjugacija su gliukuronidais, konjugacija su sulfatais, oksidacija mikrosominiais kepenų fermentais. Pastaruoju atveju susidaro toksiški tarpiniai metabolitai, kurie vėliau konjuguojami su glutationu, o paskui su cisteinu ir merkapturo rūgštimi. Pagrindiniai citochromo P450 izofermentai šiame metabolizmo kelyje yra izofermentai CYP2E1 (daugiausia), CYP1A2 ir CYP3A4 (nedidelis vaidmuo). Kai trūksta glutationo, šie metabolitai gali pažeisti ir nekrozuoti hepatocitus. Papildomi metabolizmo keliai yra hidroksilinimas į 3-hidroksiparacetamolį ir metoksilinimas į 3-metoksiparacetamolį, kurie vėliau yra konjuguojami su gliukuronidais arba sulfatais. Suaugusiesiems vyrauja gliukuronidacija. Konjuguoti paracetamolio metabolitai (gliukuronidai, sulfatai ir konjugatai su glutationu) pasižymi mažu farmakologiniu (įskaitant toksinį) aktyvumu. Inkstai išsiskiria metabolitų, daugiausia konjugatų, pavidalu, tik 3% nepakitę. Vyresnio amžiaus pacientams vaisto klirensas mažėja, o T1 / 2 padidėja1/2.

Remiantis klinikinių tyrimų rezultatais, buvo nustatyti šie paracetamolio farmakokinetiniai parametrai: Cmaks kraujo plazmoje pasiekiama, kai milteliai užpilami po (0,7 ± 0,39) h ir yra (4,79 ± 1,81) μg / ml, T1/2 lygus (2,73 ± 0,76) h; Cmaks kraujo plazmoje pasiekiamas vartojant kapsules po (1,2 ± 0,72) h ir yra (5,01 ± 1,7) μg / ml, T1/2 lygus (3,04 ± 1,01) h.

Askorbo rūgštis absorbuojama virškinimo trakte (daugiausia žandikaulyje). Bendravimas su plazmos baltymais - 25%. Virškinimo trakto ligos (pepsinė opa ir dvylikapirštės žarnos opa, vidurių užkietėjimas ar viduriavimas, helminto invazija, giardiazė), šviežių vaisių ir daržovių sulčių, šarminių gėrimų vartojimas sumažina askorbo rūgšties absorbciją žarnyne. Normali askorbo rūgšties koncentracija plazmoje yra maždaug 10–20 μg / ml. Tmaks kraujo plazmoje išgėrus - 4 val., lengvai prasiskverbia į leukocitus, trombocitus, po to į visus audinius; didžiausia koncentracija pasiekiama liaukiniuose organuose, leukocituose, kepenyse ir akies lęšiuose; kerta placentą. Askorbo rūgšties koncentracija leukocituose ir trombocituose yra didesnė nei eritrocituose ir plazmoje. Esant nepakankamoms sąlygoms, leukocitų koncentracija mažėja vėliau ir lėčiau ir laikoma geresniu trūkumo įvertinimo kriterijumi nei koncentracija plazmoje. Dažniausiai kepenyse jis metabolizuojamas į deoksiaskorbo rūgštį, o po to į oksaloacto rūgštį ir askorbato-2-sulfatą. Jis išsiskiria per inkstus, per žarnyną, su prakaitu nepakitęs ir metabolitų pavidalu. Rūkymas ir etanolio gėrimas pagreitina askorbo rūgšties skilimą (virsmą neaktyviais metabolitais), dramatiškai sumažindami kūno atsargas. Jis šalinamas hemodializės metu.

Kalcio gliukonatas. Maždaug 1/5 - 1/3 išgerto kalcio gliukonato absorbuojamas plonojoje žarnoje; šis procesas priklauso nuo ergokalciferolio, pH, mitybos ypatybių ir nuo veiksnių, galinčių surišti kalcio jonus. Kalcio jonų absorbcija padidėja dėl jo trūkumo ir dietos, kurioje sumažintas kalcio jonų kiekis, vartojimo. Apie 20% išsiskiria per inkstus, likusi dalis (80%) - per žarnas.

Rimantadinas. Išgėrus, jis beveik visiškai absorbuojamas žarnyne. Absorbcija yra lėta. Ryšys su plazmos baltymais yra apie 40%. Vd - 17-25 l / kg. Koncentracija nosies sekrete yra 50% didesnė nei kraujo plazmoje. Jis metabolizuojamas kepenyse. Daugiau kaip 90% inkstų pašalinama per 72 valandas, daugiausia metabolitų pavidalu, 15% - nepakitusi. Sergant lėtiniu inkstų nepakankamumu, T1/2 padidėja 2 kartus. Inkstų nepakankamumu sergantiems žmonėms ir senyviems žmonėms jis gali kauptis toksiškose koncentracijose, jei dozė nėra koreguojama proporcingai sumažėjusiam Cl kreatinino kiekiui. Hemodializė nedaro įtakos rimantadino klirensui.

Remiantis klinikinių tyrimų rezultatais, buvo nustatyti šie rimantadino farmakokinetiniai parametrai: Cmaks kraujo plazmoje pasiekiama, kai milteliai užpilami po (5,28 ± 2,54) h ir yra (69 ± 19,7) ng / ml, T1/2 - (33,26 ± 12,76) h; Cmaks kraujo plazmoje pasiekiama vartojant kapsules po (4,53 ± 2,52) h ir yra (68,2 ± 26,6) ng / ml, T1/2 - (30,51 ± 9,83) h.

Rutoside. Tmaks kraujo plazmoje išgėrus - 1–9 val., daugiausia pašalinama su tulžimi ir, mažesniu mastu, per inkstus. T1/2 - 10-25 val.

Lopratadinas. Jis greitai ir visiškai absorbuojamas virškinamajame trakte. Cmaks senyvo amžiaus žmonėms jis padidėja 50%. Ryšys su plazmos baltymais - 97%. Jis metabolizuojamas kepenyse ir susidaro aktyvus metabolitas (deskarboetoksiloratadinas), dalyvaujant citochromo izofermentams CYP3A4 ir, mažesniu mastu, CYP2D6. Ne prasiskverbia pro BBB. Išsiskiria per inkstus ir su tulžimi. Lėtiniu inkstų nepakankamumu sergantiems pacientams ir hemodializės metu farmakokinetika praktiškai nesikeičia.

Remiantis klinikinių tyrimų rezultatais, buvo nustatyti šie loratadino farmakokinetiniai parametrai: Cmaks kraujo plazmoje imant miltelius, pasiekiama po (3,28 ± 1,25) h ir yra (1,85 ± 0,95) ng / ml, T1/2 lygus (11,29 ± 5,52) h; Cmaks kraujo plazmoje vartojant kapsules, pasiekiama po (2,92 ± 1,31) h ir yra (2,36 ± 1,53) ng / ml, T1/2 lygus (12,36 ± 6,84) h.

Vartojimo indikacijos

- etiotropinis A tipo gripo gydymas;

- simptominis suaugusiųjų peršalimo ligų, gripo ir ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų gydymas, lydimas karščiavimo, raumenų skausmo, galvos skausmo, šaltkrėtis.

Dozavimo režimas ir vartojimo metodas

Suaugusiesiems skiriama per burną 1 kapsulė P mėlynos spalvos ir 1 kapsulė P raudona (vienkartinė dozė) 2–3 kartus per dieną po valgio su vandeniu 3–5 dienas, kol ligos simptomai išnyks..

Jei sveikata nepagerėja, vaisto vartojimą reikia nutraukti ir pasitarti su gydytoju..

Šalutinis „AnviMax“ poveikis

Iš centrinės nervų sistemos pusės: padidėjęs jaudrumas, mieguistumas, drebulys, hiperkinezija, galvos svaigimas, galvos skausmas, kraujo „karštos bangos“ į veidą..

Iš endokrininės sistemos: kasos izoliacinio aparato funkcijos slopinimas (hiperglikemija, gliukozurija).

Iš kraujodaros organų pusės: kraujo skaičiaus pokyčiai (būtina kontrolė).

Alerginės reakcijos: odos išbėrimas, niežėjimas, dilgėlinė.

Iš virškinimo sistemos: skrandžio ir dvylikapirštės žarnos gleivinės pažeidimas, dispepsija, burnos gleivinės sausumas, apetito stoka, vidurių pūtimas, viduriavimas.

Iš šlapimo sistemos: vidutinio sunkumo pollakiurija.

Jei sustiprėja kuris nors iš instrukcijose nurodytų šalutinių reiškinių arba pastebimas bet koks kitas šalutinis poveikis, nenurodytas instrukcijose, turite nedelsdami apie tai pranešti gydytojui..

Kontraindikacijos vartoti

- virškinimo trakto eroziniai ir opiniai pažeidimai ūminėje fazėje;

- vienu metu vartojami širdies glikozidai (aritmijų rizika);

- laktozės netoleravimas, laktazės trūkumas, gliukozės ir galaktozės malabsorbcija;

- skydliaukės ligos;

- ūminės inkstų, kepenų ligos (ūmus glomerulonefritas, ūmus pielonefritas, ūmus hepatitas) arba paūmėjus lėtinėms šių organų ligoms;

- hiperkalcemija, sunki hiperkalciurija;

- žindymo laikotarpis;

- vaikai iki 18 metų;

- padidėjęs jautrumas vienam ar daugiau komponentų, kurie sudaro vaistą.

Vaistą reikia vartoti atsargiai, jo vartojimą reikia riboti, jei pasireiškia epilepsija, smegenų aterosklerozė, cukrinis diabetas, gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas, hemochromatozė, sideroblastinė anemija, talasemija, hiperoksalurija, urolitiazė, dehidracija, elektrolitų diarėjos sindromas (išsivystymo rizika). malabsorbcija, kalcio nefrourolitiazė (anamnezė), hiperkalciurija; taip pat senyviems pacientams, sergantiems arterine hipertenzija (hemoraginio insulto rizika padidėja dėl rimantadino, kuris yra šio vaisto dalis).

Anvimax vartojimas nėštumo ir žindymo metu

Draudžiama vartoti nėštumo ir žindymo metu.

Specialios instrukcijos vartojant

Vartojimo trukmė - ne daugiau kaip 5 dienos.

Nenaudokite vaisto, jei yra metastazavusių navikų.

Piktnaudžiavę alkoholiu pacientai, prieš pradėdami gydymą šiuo vaistu, turėtų pasitarti su gydytoju, nes paracetamolis gali pakenkti kepenims..

Įtaka gebėjimui vairuoti transporto priemones ir valdyti mechanizmus

Gydymo metu reikia atsargiai vairuoti transporto priemones ir užsiimti kita potencialiai pavojinga veikla, kuriai reikia didesnės dėmesio koncentracijos ir psichomotorinių reakcijų greičio..

Perdozavimas

Simptomai: per pirmąsias 24 valandas po vartojimo - odos blyškumas, pykinimas, viduriavimas, vėmimas, skausmas epigastriniame regione; sutrikęs gliukozės metabolizmas, metabolinė acidozė, tachikardija, aritmija, galvos skausmas, gretutinių lėtinių ligų paūmėjimas. Kepenų funkcijos sutrikimo simptomai gali pasireikšti praėjus 12–48 valandoms po perdozavimo. Sunkaus perdozavimo atveju - kepenų nepakankamumas su progresuojančia encefalopatija, koma; ūminis inkstų nepakankamumas su kanalėlių nekroze (įskaitant nesant sunkaus kepenų pažeidimo).

Gydymas: SH grupės donorų ir glutationo-metionino sintezės pirmtakų skyrimas per 8–9 valandas po perdozavimo ir acetilcisteino - per 8 valandas Skrandžio plovimas, simptominė terapija. Papildomų terapinių priemonių (tolesnio metionino, acetilcisteino skyrimo) poreikis nustatomas atsižvelgiant į paracetamolio koncentraciją kraujyje, taip pat ir laiką, praėjusį po jo vartojimo.

Sąveika su kitais vaistiniais preparatais

Paracetamolis sumažina urikozurinių vaistų efektyvumą.

Kartu vartojant dideles paracetamolio dozes, padidėja antikoaguliantų poveikis.

Mikrosomų oksidacijos kepenyse induktoriai (fenitoinas, barbitūratai, rifampicinas, fenilbutazonas, tricikliai antidepresantai), etanolis ir hepatotoksiniai vaistai padidina hidroksilintų aktyvių metabolitų gamybą, todėl net esant nedideliam perdozavimui įmanoma išsivystyti sunki intoksikacija..

Kartu vartojant metoklopramidą, galima padidinti paracetamolio absorbcijos greitį.

Ilgalaikis barbitūratų vartojimas sumažina paracetamolio efektyvumą.

Mikrosomų oksidacijos inhibitoriai sumažina hepatotoksinio poveikio riziką.

Rimantadinas sustiprina kofeino afrodiziakinį poveikį.

Cimetidinas sumažina rimantadino klirensą 18%.

Askorbo rūgštis padidina benzilpenicilino koncentraciją kraujyje.

Pagerina geležies preparatų įsisavinimą žarnyne (paverčia geležies geležį į juodąją); vartojant kartu su deferoksaminu, gali padidėti geležies išsiskyrimas.

Padidėja kristalurijos rizika gydymo salicilatų ir trumpai veikiančių sulfonamidų metu, sulėtėja rūgščių išsiskyrimas per inkstus, padidėja vaistų, turinčių šarminę reakciją (įskaitant alkaloidus), išsiskyrimas..

Sumažina geriamųjų kontraceptikų koncentraciją kraujyje.

Padidėja bendras etanolio klirensas, o tai savo ruožtu sumažina askorbo rūgšties koncentraciją organizme.

Kartu vartojant sumažėja chronotropinis izoprenalino poveikis.

Barbitūratai ir primidonas padidina askorbo rūgšties išsiskyrimą su šlapimu.

Sumažina antipsichozinių vaistų (neuroleptikų) - fenotiazino darinių - terapinį poveikį.

Sumažina amfetamino ir triciklių antidepresantų kanalėlių reabsorbciją.

Loratadinas

CYP3A4 ir CYP2D6 inhibitoriai padidina loratadino koncentraciją kraujyje.

Išleidimo iš vaistinių sąlygos

Vaistas yra patvirtintas naudoti kaip nebiržinė priemonė.

Laikymo sąlygos ir laikotarpiai

Vaistas turi būti laikomas sausoje, vaikams nepasiekiamoje vietoje, ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje. Tinkamumo laikas - 2 metai.

Vaisto „anvimax“ vartojimas tik gydytojo nurodymu, aprašymas pateiktas kaip nuoroda!

Kiaušinių žala žmonių sveikatai yra perdėta?

Vaistų, analogų vartojimo instrukcijos, apžvalgos apie AnviMax kapsules

Išleidimo forma

Vaistinių tinkle galite nusipirkti Anvimax be gydytojo recepto. Vartotojui siūlomos dvi narkotikų išleidimo formos:

Išvaizda „Anvimax“ milteliai yra mažų dalelių ir geltonos spalvos granulių mišinys su žalsvu atspalviu, kartais randamos rausvos spalvos granulės. Turi spanguolių, aviečių, citrinų ar serbentų skonį ir kvapą. Kai milteliai ištirpsta vandenyje, susidaro beveik skaidrus, šiek tiek drumstas geltonas tirpalas su nedideliais nuosėdomis. Vienoje miltelių dozėje yra vienas hermetiškas paketėlis, supakuotas po 3,6,12 arba 24 vienetus į bendrą išorinę dėžutę..

Vieno „Anvimax“ paketėlio miltelių sudėtį sudaro aukščiau išvardyti aktyvūs ingredientai, taip pat pagalbinės medžiagos:

  • hipromeliozė;
  • laktozės monohidratas;
  • aspartamas;
  • silicio dioksidas;
  • maisto kvapiosios medžiagos.

„Anvimax“ kapsulės vaistinėms pristatomos kartoninėje pakuotėje. Dėžutėje yra dvi lizdinės plokštelės, kuriose yra 10 raudonos ir mėlynos spalvos kapsulių. Raudonojoje kapsulėje yra: askorbo rūgšties, kalcio gliukonato, rutosido, loratadino, rimantadino. Iš pagalbinių medžiagų milteliuose yra krakmolo ir magnio stearato. Abiejų kapsulių išorinį apvalkalą sudaro želatina.

Cheminę mėlynos kapsulės sudėtį sudaro veiklioji medžiaga paracetamolis ir papildomi komponentai:

  • krakmolas;
  • silicio dioksidas;
  • laktozės monohidratas;
  • magnio stearatas;
  • polisorbatas.

Naudojimo instrukcijos

Nepriklausomai nuo to, kokia forma jūs nusipirkote vaistą, šią medžiagą visada reikia vartoti iš vidaus, laikantis nurodytos dozės. Jei gydote milteliais, vieno „Anvimax“ paketėlio turinys ištirpsta per pusę stiklinės šilto vandens. Vaistas kruopščiai maišomas ir geriamas po valgio du kartus per dieną. Visas gydymo Anvimax milteliais kursas turėtų būti bent penkios dienos.

„Anvimax“ kapsulės geriamos du kartus per dieną po vieną gabalėlį. Pageidautina, kad kapsulės būtų ne tik milteliai, bet ir po valgio. Nepamirškite išgerti tablečių su stikline vandens. Tik gydytojas gali skirti papildomą Anvimax dozę, todėl gydymą šiuo vaistu visada reikia pradėti vartojant standartinę dozę, nurodytą instrukcijose..

Nenaudokite vaisto vaikams, "Anvimax" nėra vaistas vaikams ARVI gydymui. Jis skiriamas suaugusiesiems, taip pat vaikams, kuriems jau sukako 18 metų..

Analogai AnviMax, kaina vaistinėse

Jei reikia, „AnviMax“ galite pakeisti veikliosios medžiagos analogu - tai yra vaistai:

  1. Antigripinas,
  2. „GrippoFlu“ nuo peršalimo ir gripo,
  3. „Coldrex MaxFlu“,
  4. Nalgezino forte,
  5. Tempalginas,
  6. Teraflu,
  7. Fervex.

Renkantis analogus, svarbu suprasti, kad „AnviMax“ vartojimo instrukcijos, panašaus veiksmo vaistų kaina ir apžvalgos netaikomos. Svarbu gauti gydytojo patarimą ir patys nekeisti vaisto

Laikyti sausoje, nuo šviesos apsaugotoje, ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje. Tinkamumo laikas yra 2 metai. Vaistinių išdavimo sąlygos - be recepto.

„Teraflu“ arba „Anvimax“ - geriau pasirinkti?

Nors Teraflu ir Anvimax yra skiriami virusiniams ir peršalimo simptominiams požymiams pašalinti, aktyviųjų ingredientų sudėtis labai skiriasi..

„Teraflu“ sudėtyje yra paracetamolio, feniramino maleato, fenilefrino hidrochlorido ir askorbo rūgšties kaip vitamino papildo. Skirtumas tarp „Anvimax“ yra tas, kad be paracetamolio ir askorbo rūgšties, veikliosios medžiagos yra kalcio gliukonato monohidratas, loratadinas, rimantadino hidrochloridas, rutosido trihidratas..

Galima daryti išvadą, kad „Anvimax“ turi pranašumą prieš „Teraflu“, nes yra etiotropinis vaistas ir ne tik pašalina simptomus, bet ir veikia ligos priežastį - svetimus virusus..

„AnviMax“ naudojimo instrukcijos, dozės

1 paketėlio turinį ištirpinkite per pusę stiklinės virinto šilto vandens ir gerai išmaišykite. Ištirpinkite iškart.

Standartinė „AnviMax“ dozė pagal instrukcijas suaugusiesiems yra 1 paketėlis 2–3 kartus per dieną po valgio, 3–5 dienas (ne daugiau kaip 5 dienas), kol ligos simptomai išnyks..

Kapsules nuryti visas po valgio, nuplauti vandeniu, nesulaužant ir nepažeidžiant.

Naudojimo instrukcijose rekomenduojama gerti po 1 kapsulę „AnviMax P blue“ ir 1 kapsulę „AnviMax R raudona“ (vienkartinė dozė) 2–3 kartus per dieną. Priėmimo trukmė - 3–5 dienos, kol ligos simptomai išnyks.

Jei savijauta nepagerėja, vaistus reikia nutraukti ir pasitarti su gydytoju..

Šalutiniai poveikiai

Instrukcija įspėja apie šių šalutinių reiškinių atsiradimo galimybę skiriant „AnviMax“:

  • virškinimo sistema: dispepsija, apetito stoka, dvylikapirštės žarnos ir skrandžio gleivinės pažeidimas, burnos gleivinės sausumas, viduriavimas, vidurių pūtimas;
  • centrinė nervų sistema: drebulys, galvos skausmas, padidėjęs jautrumas, paraudimas, galvos svaigimas, mieguistumas, hiperkinezija;
  • endokrininė sistema: gliukozurija, hiperglikemija;
  • hematopoetinė sistema: kraujo skaičiaus pokyčiai;
  • šlapimo sistema: vidutinio sunkumo pollakiurija;
  • alerginės reakcijos: niežėjimas, odos išbėrimas, dilgėlinė.

Draudžiama skirti AnviMax šiais atvejais:

  • padidėjęs jautrumas vienam ar daugiau komponentų, kurie sudaro vaistą;
  • virškinimo trakto eroziniai ir opiniai pažeidimai ūminėje fazėje;
  • kraujavimas iš virškinimo trakto;
  • hemofilija;
  • hemoraginė diatezė;
  • hipoprotrombinemija;
  • portalo hipertenzija;
  • avitaminozė K;
  • inkstų nepakankamumas;
  • nėštumas, žindymo laikotarpis;
  • skydliaukės ligos, ūminės inkstų, kepenų ligos (ūmus glomerulonefritas, ūmus pielonefritas, ūmus hepatitas arba lėtinis šių organų ligų paūmėjimas);
  • lėtinis alkoholizmas;
  • hiperkalcemija, sunki hiperkalciurija, nefrourolitiazė, sarkoidozė, kartu vartojami širdies glikozidai (aritmijų rizika);
  • laktozės netoleravimas, laktazės trūkumas, gliukozės ir galaktozės malabsorbcija; fenilketonurija;
  • priėmimas yra draudžiamas vaikams iki 18 metų.

Naudokite atsargiai:

  • Sergant epilepsija, smegenų ateroskleroze, cukriniu diabetu, gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumu, hemochromatoze, sideroblastine anemija, talasemija, hiperoksalurija, urolitiaze, dehidracija, malabsorbcijos sindromu, kalcio nefrourolitiaze..
  • Esant elektrolitų kiekiui (hiperkalcemijos rizika), viduriavimas.
  • Vyresnio amžiaus pacientams, sergantiems arterine hipertenzija (dėl rimantadino, kuris yra jo dalis, padidėja hemoraginio insulto rizika).

Per pirmąsias 24 valandas po perdozavimo gali išsivystyti odos blyškumas, pykinimas, viduriavimas, vėmimas, skausmas epigastriniame regione; sutrikęs gliukozės metabolizmas, metabolinė acidozė, tachikardija, aritmija, galvos skausmas, gretutinių lėtinių ligų paūmėjimas.

Kepenų funkcijos sutrikimo simptomai gali pasireikšti praėjus 12–48 valandoms po perdozavimo.

Sunkaus perdozavimo atveju - kepenų nepakankamumas su progresuojančia encefalopatija, koma; ūminis inkstų nepakankamumas su kanalėlių nekroze (įskaitant nesant sunkaus kepenų pažeidimo).

Perdozavimui gydyti „AnviMax“ skiriama sulfhidrilo grupių donorams ir glutationo-metionino sintezės pirmtakams per 8–9 valandas po perdozavimo, o acetilcisteino - per 8 valandas. Atliekamas skrandžio plovimas, paskirta simptominė terapija.

Papildomų terapinių priemonių (tolesnio metionino, acetilcisteino skyrimo) poreikis nustatomas atsižvelgiant į paracetamolio koncentraciją kraujyje, taip pat ir laiką, praėjusį po jo vartojimo.

Šalutinis poveikis

Pagal sudedamąsias dalis.

Iš kraujodaros organų pusės: kraujo skaičiaus pokyčiai. Reikia kontrolės.

Alerginės reakcijos: angioneurozinė edema, anafilaksinis šokas, odos išbėrimas, niežėjimas, dilgėlinė.

Odos sutrikimai: Stivenso ir Džonsono sindromas, toksinė epidermio nekrolizė (Lyelio sindromas) ir ūminė generalizuota egzanteminė pustuliozė..

Kiti: kasos izoliacinio aparato funkcijos slopinimas (hiperglikemija, gliukozurija).

Jei kuris nors iš instrukcijose nurodytų šalutinių reiškinių sustiprėja arba pastebite bet kokį kitą šalutinį poveikį, nenurodytą instrukcijose, nedelsdami praneškite gydytojui..

Vaistų sąveika

Paskirdamas „Anvimax“ gydymui, gydytojas atkreipia dėmesį į pacientus, vartojančius kitus vaistus. Gydytojai atsižvelgia į šiuos dalykus:

  1. „Anvimax“ sustiprina Heparino ir Hirudino poveikį.
  2. Vaisto medžiagos sumažina antidepresantų (desipramino) ir kontraceptikų veiksmingumą.
  3. Derinant „Anvimax“ priėmimą su barbitūratais, gali atsirasti bendra organizmo intoksikacija. Pačio vaisto vartojimo poveikis sumažėja.
  4. „Anvimax“ sudėtyje esanti medžiaga rimantadinas lėtai išsiskiria iš organizmo, o Cimetidino vartojimas gali dar labiau sumažinti medžiagos išsiskyrimo greitį ir sukelti intoksikaciją..
  5. Kartu vartojant Anvimax ir benzilpeniciliną, yra rizika susidaryti natrio salicilato kristalams..

Specialios instrukcijos

Gydymo trukmė neturėtų būti ilgesnė kaip 5 dienos.

Vaisto nerekomenduojama vartoti esant esamiems metastazavusiems navikams.

Pacientai, kurie piktnaudžiauja alkoholiu, prieš pradėdami vartoti, turėtų pasitarti su specialistu, atsižvelgiant į galimą žalingą paracetamolio poveikį kepenims.

Gydymo AnviMax laikotarpiu reikia būti ypač atsargiems vairuojant transporto priemones ir atliekant potencialiai pavojingą veiklą, kuriai reikia greitų reakcijų ir susikaupimo.

Vaistų sąveika

Kartu vartojant paracetamolį su urikozuriniais vaistais, jų efektyvumas mažėja. Didelės paracetamolio dozės padidina antikoaguliantų poveikį. Metoklopramidas gali padidinti paracetamolio absorbcijos greitį. Barbitūratai (su ilgalaikiu vartojimu) sumažina paracetamolio efektyvumą.

Etanolis, hepatotoksiniai vaistai, rifampicinas, tricikliai antidepresantai, fenitoinas, fenilbutazonas ir barbitūratai padidina sunkios intoksikacijos riziką, net ir nežymiai perdozavus paracetamolio. Mikrosomų oksidacijos inhibitoriai sumažina hepatotoksinio poveikio tikimybę.

Askorbo rūgštis gerina geležies preparatų pasisavinimą žarnyne, padidina benzilpenicilino koncentraciją kraujyje, kai naudojama kartu su trumpalaikio veikimo sulfonamidais ir salicilatai, padidina kristalurijos tikimybę, padidina vaistų, turinčių šarminę reakciją, išsiskyrimą ir sulėtina rūgščių išsiskyrimą..

Vartojant kartu su deferoksaminu, jis gali padidinti geležies išsiskyrimą, sumažinti chronotropinį izoprenalino poveikį, sumažinti geriamųjų kontraceptikų koncentraciją kraujyje, padidinti etanolio klirensą (jis, savo ruožtu, mažina askorbo rūgšties koncentraciją organizme), mažina triciklių antidepresantų ir amfetamino kanalėlių reabsorbciją, mažina terapinį poveikį. poveikis neuroleptikams, kurie yra fenotiazino dariniai.

Kartu vartojant primidoną ir barbitūratus, jo išsiskyrimas su šlapimu padidėja.

Rimantadinas, vartojamas kartu su kofeinu, sustiprina jo afrodiziako poveikį.

Kartu vartojant CYP3A4 ir CYP2D6 inhibitorius, loratadino koncentracija kraujyje padidėja..

„Anvimax“ kapsulių vartojimo instrukcijos

Kontraindikacijos vartoti

Prieš pradėdami vartoti Anvimax tabletes
, būtina ištirti kontraindikacijas, kurios nurodytos instrukcijose.

Vaistą draudžiama vartoti šiais atvejais:

  • netoleravimas vaisto sudedamųjų dalių;
  • virškinimo trakto ligos, negalavimų paūmėjimo laikotarpis;
  • hemoraginė diatezė;
  • riebaluose tirpaus vitamino K trūkumas;
  • hemofilija;
  • skydliaukės ligos;
  • trombocitų trūkumas kraujyje;
  • kepenų ir inkstų ligos paūmėjimo metu;
  • lėtinis alkoholizmas;
  • laktozės netoleravimas;
  • nėštumas ir žindymo laikotarpis;
  • hiperkalcemija;
  • sarkoidozė.

Be to, reikia pažymėti, kad pacientai turi būti gydomi Anvimax.
kapsulės tik prižiūrint gydytojams. Žmonės, sergantys epilepsija, cukriniu diabetu ir galvos kraujagyslių ateroskleroze, patenka į šią kategoriją. Dėl to, kad Anvimax tabletės
gali pabloginti paciento būklę, patartina vartoti šį vaistą nustato tik gydytojas.

Prieš įsigydami vaistą vaistinėje, pasitarkite su gydytoju, kuris patars, kaip vartoti šį vaistą..

Nurodymai kapsulėms „Anvimax“
nurodo, kad nepriimtina vartoti vaistą esant metastazavusiems navikams. Be to, vaistas draudžiamas pacientams, vartojantiems alkoholį. Taip yra dėl to, kad paracetamolis neigiamai veikia pažeistas kepenų ląsteles. Būtinybė naudoti „Anvimax“
gali nustatyti tik gydantis gydytojas.

Pacientai, kurie gydymo metu vairuoja transporto priemonę, turėtų būti atsargūs, nes vaistas sulėtina psichomotorines reakcijas.

Norėdami sužinoti apie tablečių suderinamumą su kitais vaistais, pasitarkite su gydytoju.

Sudėtis

Platus vaisto veikimo spektras paaiškinamas daugybe veikliųjų medžiagų, kurios yra vaisto dalis:

  1. Paracetamolis. Jis turi galimybę sumažinti termoreguliacijos ir skausmo centrų jaudrumą, taip sumažindamas paciento kūno temperatūrą, pasiekdamas analgezinį poveikį..
  2. Vitamino C. Skatina geresnį anglies metabolizmą; kraujo krešėjimo normalizavimas ir mažų kapiliarų sienelių pralaidumas. Medžiaga tarnauja kaip vitamino C papildymo organizme šaltinis, padeda padidinti imunitetą.
  3. Kalcio gliukonatas. Tai yra kalcio jonų šaltinis, kuris prasiskverbia pro kraujagyslių sieneles ir pagerina jų struktūrą - sumažina padidėjusį peršalimo ligoms būdingą kapiliarų sienelių trapumą ir pralaidumą, neleidžia vystytis uždegiminiams procesams, formuotis edemai. Medžiaga turi antialerginių savybių.

Rimantadinas. Blokuoja A gripo viruso galimybę pažeisti ląstelės membraną ir prasiskverbti į ląstelę, užkerta kelią jo dauginimuisi. Sergant gripu B, ši medžiaga padeda pašalinti viruso toksinus. Skatina alfa ir gama interferono gamybą organizme.
Loratadinas. Blokuoja receptorius, atsakingus už histamino gamybą. Hormono sintezės sustabdymas padeda užkirsti kelią paveiktų audinių edemai, uždegimo išsivystymui.
Rutoside. Apsaugo kraujagyslių sieneles nuo pažeidimų, apsaugo nuo raudonųjų kraujo kūnelių prilipimo, padidina jų deformacijos laipsnį, o tai palengvina kraujo nutekėjimą iš paveiktų vietų. Šie procesai padeda išvengti edemos ir hiperemijos susidarymo..

„Anvimax“ kompozicija

Visapusiškas gripo gydymas ir prevencija padeda įgyvendinti vaistą „anvimax“ - naudojimo instrukcijose pateikiama ši informacija apie jo sudėtį:

  1. Antivirusinis komponentas yra remantadinas. Šis vaistas blokuoja gripo viruso M2 kanalus, kurie yra jo membranos dalis ir yra skirti dekompresuoti mikroorganizmus užkrėstoje ląstelėje. Tai sustabdo viruso įsiskverbimą į žmogaus ląsteles ir tolesnį jo plitimą kūne. Tai veiksminga siekiant užkirsti kelią gripui 60% atvejų. Taip pat remantadinas turi imunostimuliuojantį ir antitoksinį poveikį; vartojamas herpes simplex I, II ir erkinio encefalito virusui gydyti.
  2. Simptominio gydymo komponentai:
    • Paracetamolis yra karščiavimą mažinantis ir analgetikas, turintis silpną priešuždegiminę savybę. Vaistas greitai absorbuojamas virškinimo trakte, didžiausias jo kiekis kraujyje pasiekiamas per 1–1,5 valandos po vartojimo; Išsiskiria daugiausia per inkstus.
    • Askorbo rūgštis (vitaminas C) - turi antioksidacinį poveikį, skatina audinių atstatymą ir kraujagyslių pralaidumą, normalizuoja kraujo krešėjimą, padidina organizmo atsparumą, skatina antikūnų gamybą.
    • Kalcio hidrochloridas ir rutosidas stiprina ir atkuria kraujagyslių sieneles, gerina kraujotaką.
    • Loratadinas vartojamas kovojant su tokiu simptominiu peršalimo reiškiniu kaip nosies gleivinės audinių patinimas ir kiti pasireiškimai, įskaitant alerginio pobūdžio..

Nėštumo ir žindymo metu

Nėštumo metu vartoti vaistus nepageidautina. Būtinais atvejais, kai negalima atsisakyti vaistų, gydytojai pasirenka gydymo kursą vaistais, kurie turi minimalų šalutinį poveikį. Vaisto komentaruose yra perspėjimas apie kontraindikacijas vartoti Anvimax moterims žindant naujagimį ir nėštumo metu..

Ankstyvas nėštumas

Pirmosios savaitės yra lemiamas vaisiaus vystymosi laikotarpis - paveldima informacija perduodama iš tėvų chromosomų, vaisius yra labai pažeidžiamas, todėl gydytojai draudžia vartoti vaistą. Galų gale, vaistas veikia ne tik virusą, jo veikliosios medžiagos geba prasiskverbti per placentą ir turi toksinį poveikį vaisiui.

„Anvimax“ naudojimo instrukcijos

Šią priemonę leidžiama naudoti bet kokiu pavidalu tik peroraliniam vartojimui. Milteliai turi būti praskiedžiami virintu vandeniu kambario temperatūroje. Norėdami paruošti tirpalą iš vieno paketėlio, jums reikia maždaug pusės stiklinės skysčio.

Milteliai turi būti sumaišomi su vandeniu, keletą minučių gerai išmaišomi ir geriami. Šią procedūrą turite atlikti bent du ir ne daugiau kaip keturis kartus per dieną..

Vaistai „AnviMax“ turėtų būti geriama iškart po valgio..
Gydymo kursas trunka iki penkių dienų. Negalima savarankiškai pratęsti šio laikotarpio.

„AnviMax“ kapsulių pavidalu reikia gerti du ar tris kartus per dieną po vieną tabletę vienu metu, nuplaunant pakankamu kiekiu paprasto vandens, esant maloniai temperatūrai..

Kapsules, taip pat kaip miltelius, rekomenduojama vartoti ne ilgiau kaip penkias dienas. Jei nepagerėja, turėtumėte pasikonsultuoti su gydytoju. Tik jis gali priimti teisingą sprendimą pratęsti gydymo šiuo vaistu kursą..

Svarbu!
„AnviMax“ nuo peršalimo yra gaminamas tik gripo infekcijų gydymui suaugusiųjų amžiaus grupėje, jį leidžiama naudoti tik žmonėms nuo pilnametystės

„Anvimax“ kapsulės Nr. 20

Kaina galioja tik užsisakant internetinėje svetainėje. Užsakant telefonu kainos skirsis.

  • Mes turime mažiausią „Anvimax“ kainą Maskvoje
  • Galite įsigyti „Anvimax“ su pristatymu į namus
  • „Anvimax“ galima pristatyti rytoj nuo 9:00, žiūrėkite skyrių „Pristatymas užsakymo dieną“.
  • „Anvimax“ naudojimo instrukcijos
  • „Anvimax“ visos formos

„Anvimax“ instrukcija

„Anvimax“

„Anvimax“ kapsulės „Anvimax“

„Anvimax“ kompozicija

Milteliai geriamojo tirpalo paruošimui (spanguolių, citrinų, citrinų su medumi, aviečių, juodųjų serbentų)

kalcio gliukonato monohidratas

rutosido trihidratas (skaičiuojamas kaip rutosidas)

pagalbinės medžiagos: aspartamas - 30 mg; hipromeliozė - 10 mg; koloidinis silicio dioksidas - 20 mg; laktozės monohidratas - 4086 mg; maisto kvapiosios medžiagos (spanguolių, citrinų, citrinų su medumi, aviečių, juodųjų serbentų) - 21 mg

Mėlyna P kapsulė

pagalbinės medžiagos: želatinizuotas krakmolas - 9 mg; koloidinis silicio dioksidas - 3 mg; laktozės monohidratas - 1,2 mg; magnio stearatas - 3,8 mg; polisorbatas 80 - 3 mg

kieta želatinos kapsulė: želatina - 94,795 mg; patentuoti mėlyni dažai (E131) arba ryškiai mėlyni dažai (E133) - 0,265 mg; titano dioksidas (E171) - 1,94 mg

Raudona P kapsulė

kalcio gliukonato monohidratas

rutosido trihidratas (skaičiuojamas kaip rutosidas)

pagalbinės medžiagos: bulvių krakmolas - 2,2 mg; magnio stearatas - 4,8 mg

kieta želatinos kapsulė: želatina - 94,064 mg; geležies dažų geltonasis oksidas (E172) - 0,97 mg; geležies dažų oksidas raudonas (E172) - 0,485 mg; raudonos spalvos dažai (Ponso 4R) (E124) - 0,511 mg; titano dioksidas (E171) - 0,97 mg

Dozavimo formos aprašymas

Milteliai geriamojo tirpalo paruošimui (spanguolių, citrinų, citrinų su medumi, aviečių, juodųjų serbentų)

Pakuotės turinys yra miltelių ir granulių mišinys nuo beveik baltos iki geltonos spalvos su žalsvu atspalviu ir būdingu kvapu (spanguolių ar citrinų arba citrinų su medumi, aviečių, juodųjų serbentų). Leidžiamos pavienės rausvos spalvos granulės.

Ištirpinus miltelius, tirpalas yra bespalvis arba gelsvo atspalvio, šiek tiek drumzlinas, būdingo kvapo (spanguolių ar citrinų arba citrinos su medumi, aviečių, juodųjų serbentų). Neleidžiama ištirpti geltonų dalelių.

Kapsulės P - kietos želatinos Nr. 0, mėlynos. Kapsulių turinys yra baltų arba baltų miltelių ir granulių mišinys su kreminės ar rausvos spalvos atspalviu, leidžiami gabalėliai.

Kapsulės R - kietos želatinos Nr. 0, raudonos. Kapsulių turinys yra miltelių ir granulių mišinys nuo geltonos iki geltonos su žalsvu atspalviu ir baltais, gumulėliais..

farmakologinis poveikis

Farmakologinis poveikis - antivirusinis, karščiavimą mažinantis, angioprotekcinis, antihistamininis, analgetikas.

Farmakodinamika

Kombinuotas vaistas, turi antivirusinį, interferonogeninį, karščiavimą mažinantį, analgetiką, antihistamininį ir angioprotekcinį poveikį.

Paracetamolis turi analgezinį ir karščiavimą mažinantį poveikį.

Askorbo rūgštis dalyvauja redokso procesų reguliavime, prisideda prie normalaus kapiliarų pralaidumo, kraujo krešėjimo, audinių regeneracijos, vaidina teigiamą vaidmenį organizmo imuninių reakcijų vystymesi, papildo vitamino C trūkumą..

Kalcio gliukonatas, kaip kalcio jonų šaltinis, užkerta kelią padidėjusiam kraujagyslių, kurios sukelia hemoraginius procesus gripo ir ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų, pralaidumui ir trapumui, turi antialerginį poveikį (mechanizmas neaiškus)..

Rimantadinas turi antivirusinį poveikį gripo virusui A. Blokuodamas M2-A gripo viruso kanalai sutrikdo jo galimybę patekti į ląsteles ir atpalaiduoti ribonukleoproteinus, taip slopindami svarbiausią viruso replikacijos etapą. Indukuoja alfa ir gama interferonų susidarymą. Gripo, kurį sukelia B virusas, rimantadinas turi antitoksinį poveikį.

Rutosidas yra angioprotekcinis agentas. Mažina kapiliarų pralaidumą, patinimą ir uždegimą, stiprina kraujagyslių sienelę. Slopina agregaciją ir padidina eritrocitų deformacijos laipsnį.

Loratadinas - blokatorius H1-histamino receptoriai - neleidžia vystytis audinių edemai, susijusiai su histamino išsiskyrimu.

Farmakokinetika

Paracetamolis. Absorbcija yra didelė. Bendravimas su plazmos baltymais - 15%. Įsiskverbia į BBB. Kepenyse jis metabolizuojamas trimis pagrindiniais būdais: konjugacija su gliukuronidais, konjugacija su sulfatais, oksidacija mikrosominiais kepenų fermentais. Pastaruoju atveju susidaro toksiški tarpiniai metabolitai, kurie vėliau konjuguojami su glutationu, o paskui su cisteinu ir merkapturo rūgštimi. Pagrindiniai citochromo P450 izofermentai šiame metabolizmo kelyje yra izofermentai CYP2E1 (daugiausia), CYP1A2 ir CYP3A4 (nedidelis vaidmuo). Kai trūksta glutationo, šie metabolitai gali pažeisti ir nekrozuoti hepatocitus. Papildomi metabolizmo keliai yra hidroksilinimas į 3-hidroksiparacetamolį ir metoksilinimas į 3-metoksiparacetamolį, kurie vėliau yra konjuguojami su gliukuronidais arba sulfatais. Suaugusiesiems vyrauja gliukuronidacija. Konjuguoti paracetamolio metabolitai (gliukuronidai, sulfatai ir konjugatai su glutationu) pasižymi mažu farmakologiniu (įskaitant toksinį) aktyvumu. Inkstai išsiskiria metabolitų, daugiausia konjugatų, pavidalu, tik 3% nepakitę. Vyresnio amžiaus pacientams vaisto klirensas mažėja, o T1 / 2 padidėja1/2.

Remiantis klinikinių tyrimų rezultatais, buvo nustatyti šie paracetamolio farmakokinetiniai parametrai: Cmaks kraujo plazmoje pasiekiama, kai milteliai užpilami po (0,7 ± 0,39) h ir yra (4,79 ± 1,81) μg / ml, T1/2 lygus (2,73 ± 0,76) h; Cmaks kraujo plazmoje pasiekiamas vartojant kapsules po (1,2 ± 0,72) h ir yra (5,01 ± 1,7) μg / ml, T1/2 lygus (3,04 ± 1,01) h.

Askorbo rūgštis absorbuojama virškinimo trakte (daugiausia žandikaulyje). Bendravimas su plazmos baltymais - 25%. Virškinimo trakto ligos (pepsinė opa ir dvylikapirštės žarnos opa, vidurių užkietėjimas ar viduriavimas, helminto invazija, giardiazė), šviežių vaisių ir daržovių sulčių, šarminių gėrimų vartojimas sumažina askorbo rūgšties absorbciją žarnyne. Askorbo rūgšties koncentracija kraujo plazmoje paprastai būna maždaug 10–20 μg / ml. Tmaks kraujo plazmoje išgėrus - 4 val., lengvai prasiskverbia į leukocitus, trombocitus, po to į visus audinius; didžiausia koncentracija pasiekiama liaukiniuose organuose, leukocituose, kepenyse ir akies lęšiuose; kerta placentą. Askorbo rūgšties koncentracija leukocituose ir trombocituose yra didesnė nei eritrocituose ir plazmoje. Esant nepakankamoms sąlygoms, leukocitų koncentracija mažėja vėliau ir lėčiau ir laikoma geresniu trūkumo įvertinimo kriterijumi nei koncentracija plazmoje. Dažniausiai kepenyse jis metabolizuojamas į deoksiaskorbo rūgštį, o po to į oksaloacto rūgštį ir askorbato-2-sulfatą. Jis išsiskiria per inkstus, per žarnyną, su prakaitu nepakitęs ir metabolitų pavidalu. Rūkymas ir etanolio gėrimas pagreitina askorbo rūgšties skilimą (virsmą neaktyviais metabolitais), dramatiškai sumažindami kūno atsargas. Jis šalinamas hemodializės metu.

Kalcio gliukonatas. Maždaug 1/5 - 1/3 dalies išgerto kalcio gliukonato absorbuojama plonojoje žarnoje; šis procesas priklauso nuo ergokalciferolio, pH, mitybos ypatybių ir nuo veiksnių, galinčių surišti kalcio jonus. Kalcio jonų absorbcija padidėja dėl jo trūkumo ir dietos, kurioje sumažintas kalcio jonų kiekis, vartojimo. Apie 20% išsiskiria per inkstus, likusi dalis (80%) - per žarnas.

Rimantadinas. Išgėrus, jis beveik visiškai absorbuojamas žarnyne. Absorbcija yra lėta. Ryšys su plazmos baltymais yra apie 40%. Vd - 17-25 l / kg. Koncentracija nosies sekrete yra 50% didesnė nei kraujo plazmoje. Jis metabolizuojamas kepenyse. Daugiau kaip 90% inkstų pašalinama per 72 valandas, daugiausia metabolitų pavidalu, 15% - nepakitusi. Su lėtiniu inkstų nepakankamumu T1/2 padidėja 2 kartus. Inkstų nepakankamumu sergantiems žmonėms ir senyviems žmonėms jis gali kauptis toksiškose koncentracijose, jei dozė nėra koreguojama proporcingai sumažėjusiam Cl kreatinino kiekiui. Hemodializė nedaro įtakos rimantadino klirensui.

Remiantis klinikinių tyrimų rezultatais, buvo nustatyti šie rimantadino farmakokinetiniai parametrai: Cmaks kraujo plazmoje pasiekiama, kai milteliai užpilami po (5,28 ± 2,54) h ir yra (69 ± 19,7) ng / ml, T1/2 - (33,26 ± 12,76) h; Cmaks kraujo plazmoje pasiekiama vartojant kapsules po (4,53 ± 2,52) h ir yra (68,2 ± 26,6) ng / ml, T1/2 - (30,51 ± 9,83) h.

Rutoside. Tmaks kraujo plazmoje išgėrus - 1–9 val., daugiausia pašalinama su tulžimi, mažesniu mastu - per inkstus. T1/2 - 10-25 val.

Lopratadinas. Jis greitai ir visiškai absorbuojamas virškinamajame trakte. Cmaks senyvo amžiaus žmonėms jis padidėja 50%. Ryšys su plazmos baltymais - 97%. Jis metabolizuojamas kepenyse ir susidaro aktyvus metabolitas (deskarboetoksiloratadinas), dalyvaujant citochromo izofermentams CYP3A4 ir, mažesniu mastu, CYP2D6. Ne prasiskverbia pro BBB. Išsiskiria per inkstus ir su tulžimi. Lėtiniu inkstų nepakankamumu sergantiems pacientams ir hemodializės metu farmakokinetika praktiškai nesikeičia.

Remiantis klinikinių tyrimų rezultatais, buvo nustatyti šie loratadino farmakokinetiniai parametrai: Cmaks kraujo plazmoje imant miltelius, pasiekiama po (3,28 ± 1,25) h ir yra (1,85 ± 0,95) ng / ml, T1/2 lygus (11,29 ± 5,52) h; Cmaks kraujo plazmoje vartojant kapsules, pasiekiama po (2,92 ± 1,31) h ir yra (2,36 ± 1,53) ng / ml, T1/2 lygus (12,36 ± 6,84) h.

AnviMax ® indikacijos

A tipo gripo gydymas;

simptominis peršalimo, gripo ir ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų gydymas, lydimas karščiavimo, šaltkrėtis, nosies užgulimas, gerklės skausmas, sąnarių ir raumenų skausmas, galvos skausmas.

Kontraindikacijos

padidėjęs jautrumas vienam ar daugiau komponentų, kurie sudaro vaistą;

virškinimo trakto eroziniai ir opiniai pažeidimai ūminėje fazėje;