Vaisto Anvimax vartojimo indikacijos ir instrukcijos

Peršalimas ir virusinės ligos yra dažnos, ypač rudenį ir žiemą. Juos lydi diskomfortas, silpnumas ir jie sumažina našumą. Farmacijos pramonė siūlo vaistą „Anvimax“ - jo vartojimo instrukcija vartotojui praneša, kad aktyvūs vaisto komponentai yra veiksmingi gripo ir ūminių kvėpavimo takų infekcijų atvejais..

Kas yra „Anvimax“

„Anvimax“ išpopuliarėjo tarp sergančių žmonių dėl savo sugebėjimo tuo pat metu pašalinti:

  1. Ligos priežastis, nes ji neigiamai veikia infekcijos sukėlėją ir padidina organizmo imunitetą.
  2. Ligos simptomai. Dėl šios savybės, pavartojus vaistą, pastebimai pagerėja paciento savijauta..

Sudėtis

Platus vaisto veikimo spektras paaiškinamas daugybe veikliųjų medžiagų, kurios yra vaisto dalis:

  1. Paracetamolis. Jis turi galimybę sumažinti termoreguliacijos ir skausmo centrų jaudrumą, taip sumažindamas paciento kūno temperatūrą, pasiekdamas analgezinį poveikį..
  2. Vitamino C. Skatina geresnį anglies metabolizmą; kraujo krešėjimo normalizavimas ir mažų kapiliarų sienelių pralaidumas. Medžiaga tarnauja kaip vitamino C papildymo organizme šaltinis, padeda padidinti imunitetą.
  3. Kalcio gliukonatas. Tai yra kalcio jonų šaltinis, kuris prasiskverbia pro kraujagyslių sieneles ir pagerina jų struktūrą - sumažina padidėjusį peršalimo ligoms būdingą kapiliarų sienelių trapumą ir pralaidumą, neleidžia vystytis uždegiminiams procesams, formuotis edemai. Medžiaga turi antialerginių savybių.
  4. Rimantadinas. Blokuoja A gripo viruso galimybę pažeisti ląstelės membraną ir prasiskverbti į ląstelę, užkerta kelią jo dauginimuisi. Sergant gripu B, ši medžiaga padeda pašalinti viruso toksinus. Skatina alfa ir gama interferono gamybą organizme.
  5. Loratadinas. Blokuoja receptorius, atsakingus už histamino gamybą. Hormono sintezės sustabdymas padeda užkirsti kelią paveiktų audinių edemai, uždegimo išsivystymui.
  6. Rutoside. Apsaugo kraujagyslių sieneles nuo pažeidimų, apsaugo nuo raudonųjų kraujo kūnelių prilipimo, padidina jų deformacijos laipsnį, o tai palengvina kraujo nutekėjimą iš paveiktų vietų. Šie procesai padeda išvengti edemos ir hiperemijos susidarymo..

Išleidimo forma

Vaistinių tinkle galite nusipirkti Anvimax be gydytojo recepto. Vartotojui siūlomos dvi narkotikų išleidimo formos:

Išvaizda „Anvimax“ milteliai yra mažų dalelių ir geltonos spalvos granulių mišinys su žalsvu atspalviu, kartais randamos rausvos spalvos granulės. Turi spanguolių, aviečių, citrinų ar serbentų skonį ir kvapą. Kai milteliai ištirpsta vandenyje, susidaro beveik skaidrus, šiek tiek drumstas geltonas tirpalas su nedideliais nuosėdomis. Vienoje miltelių dozėje yra vienas hermetiškas paketėlis, supakuotas po 3,6,12 arba 24 vienetus į bendrą išorinę dėžutę..

Vieno „Anvimax“ paketėlio miltelių sudėtį sudaro aukščiau išvardyti aktyvūs ingredientai, taip pat pagalbinės medžiagos:

  • hipromeliozė;
  • laktozės monohidratas;
  • aspartamas;
  • silicio dioksidas;
  • maisto kvapiosios medžiagos.

„Anvimax“ kapsulės vaistinėms pristatomos kartoninėje pakuotėje. Dėžutėje yra dvi lizdinės plokštelės, kuriose yra 10 raudonos ir mėlynos spalvos kapsulių. Raudonojoje kapsulėje yra: askorbo rūgšties, kalcio gliukonato, rutosido, loratadino, rimantadino. Iš pagalbinių medžiagų milteliuose yra krakmolo ir magnio stearato. Abiejų kapsulių išorinį apvalkalą sudaro želatina.

Cheminę mėlynos kapsulės sudėtį sudaro veiklioji medžiaga paracetamolis ir papildomi komponentai:

  • krakmolas;
  • silicio dioksidas;
  • laktozės monohidratas;
  • magnio stearatas;
  • polisorbatas.

farmakologinis poveikis

Dėl to, kad vaisto sudėtyje yra šešios veikliosios medžiagos, vaistas turi bendrą poveikį, jo pagalba galima atlikti kompleksinę virusinių, peršalimo ligų terapiją. „Anvimax“ šalti milteliai turi šias farmakologines savybes:

  • karščiavimas;
  • skausmo malšintojas;
  • antivirusinis;
  • interferonogeninis;
  • antihistamininiai vaistai;
  • angioprotekcinis.

Iš ko „Anvimax“

Konservatyviam A gripo gydymui naudojamas vaisto veikliosios medžiagos gebėjimas slopinti aktyvumą ir užkirsti kelią viruso dauginimuisi. Vaistas vartojamas kaip simptominio gydymo produktas su:

  • peršalimas;
  • ūminės kvėpavimo takų virusinės infekcijos;
  • mialgija;
  • kitos patologijos, skirtos pašalinti karščiavimą, galvos skausmą, šaltkrėtis;

Naudojimo instrukcijos

Išrašydami vaistą, gydytojai atsižvelgia į šiuos dalykus:

  1. Paracetamolis greitai absorbuojamas iš virškinimo trakto, po pusvalandžio pastebima didžiausia jo koncentracija plazmoje; metabolizuojamas kepenyse ir pašalinamas per inkstus. Dėl vyresnio amžiaus žmonių organizmo klirenso sumažėjimo gali atsirasti kūno intoksikacija.
  2. Askorbo rūgštis absorbuojama iš žandikaulio, ji jungiasi su plazmos baltymais, prasiskverbia į trombocitus ir leukocitus, kaupiasi liaukose, kepenyse, akies lęšiuose. Gali prasiskverbti pro placentos barjerą ir pakenkti vaisiui. Metabolizuojamas kepenyse, išsiskiria per inkstus, žarnas, per prakaito liaukas.
  3. Kalcio gliukonatas taip pat absorbuojamas žandikaulyje ir išsiskiria iš žarnyno (80 proc.) Ir inkstų. Absorbcijos procesas pagreitėja, kai kraujyje trūksta kalcio..
  4. Rutozidas ir rimantadinas lėtai absorbuojami virškinamajame trakte; rimantadino kaupimasis gali turėti toksinį poveikį.

Vaistą rekomenduojama vartoti 3 dienas, maksimali leidžiama „Anvimax“ vartojimo laikotarpio trukmė gali būti 5 dienos. Jei 3 dienas nėra matomų rezultatų, pacientas turi pasitarti su gydytoju, kad paskirtų naują gydymo kursą kitu vaistu. Jūs turite vartoti vaistą po valgio.

Milteliai

Prieš gerdami „Anvimax“ miltelius reikia ištirpinti. Norėdami paruošti tirpalą, jums reikia užvirinti pusę stiklinės vandens ir atvėsinti iki 40 laipsnių, išpilti vienos pakuotės turinį (vieną vaisto dozę) ir gerai išmaišyti. Vartokite vaistą tik po valgio 2–3 kartus per dieną, kol ligos simptomai išnyks, bet ne ilgiau kaip 5 dienas.

Kapsulės

Norint pasiekti gydomąjį poveikį, būtina tuo pačiu metu vartoti ir mėlynas, ir raudonas kapsules - „Anvimax“ dozę vienai dozei sudaro dvi skirtingų spalvų kapsulės. Vaistą reikia vartoti su vandeniu, vartoti po valgio ne daugiau kaip tris kartus per dieną. Gydymo Anvimax kapsulėmis trukmė neturėtų būti ilgesnė kaip 5 dienos. Norint išvengti perdozavimo, būtina griežtai laikytis gydytojo recepto.

„AnviMax ®“ („AnviMax“) naudojimo instrukcijos

Rinkodaros teisės turėtojas:

Gaminamas:

Pasiteiravimo kontaktai:

Dozavimo formos

reg. Nr.: LP-001747, datuota 12.07.12 - neterminuotai perregistravimo data: 18.07.18
„AnviMax ®“
reg. Nr.: LP-001747, datuota 12.07.12 - neterminuotai perregistravimo data: 18.07.18
reg. Nr.: LP-001747, datuota 12.07.12 - neterminuotai perregistravimo data: 18.07.18
reg. Nr.: LP-001747, datuota 12.07.12 - neterminuotai perregistravimo data: 18.07.18
reg. Nr.: LP-001747, datuota 12.07.12 - neterminuotai perregistravimo data: 18.07.18
reg. Ne: LP-004421, datuota 2017-08-16 - Dabartinė
reg. Ne: LP-004421, datuota 2017-08-16 - Dabartinė
reg. Nr.: LP-001965, datuota 2013-01-09 - neterminuotai perregistravimo data: 18.12.18

AnviMax ® išleidimo forma, pakuotė ir sudėtis

Dviejų tipų kapsulių rinkinys.

Kapsulės P kietos, želatinos, dydis 0, mėlynos; kapsulių turinys yra baltos arba baltos spalvos miltelių ir granulių mišinys su kreminiu ar rausvu atspalviu, leidžiami gabaliukai, kurie pasispaudžia (10 vnt. pakuotėje).

1 dangtelis.
paracetamolio360 mg

Pagalbinės medžiagos: želatinizuotas krakmolas - 9 mg, koloidinis silicio dioksidas - 3 mg, laktozės monohidratas - 1,2 mg, magnio stearatas - 3,8 mg, polisorbatas 80 - 3 mg..

Kietos želatinos kapsulės sudėtis: želatina - 94,795 mg, patentuoti mėlyni dažai (E131) arba ryškiai mėlyni dažai (E133) - 0,265 mg, titano dioksidas (E171) - 1,94 mg..

Kapsulės P kietos, želatininės, 0 dydžio, raudonos; kapsulių turinys yra miltelių ir granulių mišinys nuo geltonos iki geltonos su žalsvu atspalviu ir balti, leidžiami gabaliukai, kurie spaudžiant suyra (10 vnt. pakuotėje).

1 dangtelis.
vitamino C300 mg
kalcio gliukonato monohidratas100 mg
rimantadino hidrochloridas50 mg
rutosidas (trihidrato forma)20 mg
loratadinas3 mg

Pagalbinės medžiagos: bulvių krakmolas - 2,2 mg, magnio stearatas - 4,8 mg.

Kietos želatinos kapsulės sudėtis: želatina - 94,064 mg, geležies dažų geltonasis oksidas (E172) - 0,97 mg, geležies dažiklis - raudonasis oksidas (E172) - 0,485 mg, raudonas dažiklis [Ponso 4R] (E124) - 0,511 mg, titano dioksidas (E171). - 0,97 mg.

20 vnt. (10 dangtelių. P mėlyna ir 10 dangtelių. P raudona) - kontūruotos ląstelių pakuotės (2) - kartoninės pakuotės.

Pūkuotos tabletės [su spanguolių skoniu ir aromatu, su aviečių skoniu ir aromatu] nuo šviesiai rožinės iki tamsiai rožinės spalvos su šviesesnėmis ir tamsesnėmis dėmėmis, apvalios, plokščios cilindro formos, šiurkštaus paviršiaus, nuožulniais briaunomis, būdingo kvapo; leidžiamos žalsvai geltonos spalvos dėmės; higroskopinis.

1 skirtukas.
paracetamolio360 mg
vitamino C300 mg
kalcio gliukonato monohidratas100 mg
rimantadino hidrochloridas50 mg
rutosidas (trihidrato forma)20 mg
loratadinas3 mg

Pagalbinės medžiagos: citrinos rūgštis - 716 mg, natrio bikarbonatas - 584 mg, sorbitolis - 97,85 mg, makrogolis (polietilenglikolis 6000) - 75 mg, izoleucinas - 75 mg, spanguolių ar aviečių skonis (maisto kvapieji milteliai „Cranberry 924“ arba „Raspberry 909“) ") - 75 mg, kalio acesulfamas - 20 mg, aspartamas - 20 mg, povidonas (povidonas K30) - 3,75 mg, raudonųjų burokėlių dažai (E162) - 0,4 mg.

10 vienetų. - polipropileno vamzdžiai (1) - kartoninės pakuotės.

Milteliai geriamojo tirpalo paruošimui [spanguolių, citrinų, citrinų su medumi, aviečių, juodųjų serbentų] miltelių ir granulių mišinio pavidalu nuo beveik baltos iki geltonos spalvos su žalsvu atspalviu, būdingu kvapu (spanguolių ar citrinos, arba citrinos su medumi, arba avietės arba juodieji serbentai); leidžiama turėti pavienes rausvas granules; paruoštas tirpalas yra bespalvis arba gelsvo atspalvio, šiek tiek drumstas, būdingo kvapo (spanguolių ar citrinos, arba citrinos su medumi, aviečių, arba juodųjų serbentų); leidžiama ištirpinti geltonas daleles.

1 pakuotė.
paracetamolio360 mg
vitamino C300 mg
kalcio gliukonato monohidratas100 mg
rimantadino hidrochloridas50 mg
rutosidas (trihidrato forma)20 mg
loratadinas3 mg

Pagalbinės medžiagos: aspartamas - 30 mg, hipromeliozė - 10 mg, koloidinis silicio dioksidas - 20 mg, laktozės monohidratas - 4086 mg, skonis (spanguolių arba citrinų, citrinų ir medaus, aviečių ar juodųjų serbentų) - 21 mg..

5 g - sandariai uždaromi paketėliai (3) - kartoninės pakuotės.
5 g - sandariai uždaromi paketėliai (6) - kartoninės pakuotės.
5 g - sandariai uždaromi paketėliai (12) - kartoninės pakuotės.
5 g - sandariai uždaromi paketėliai (24) - kartoninės pakuotės.

farmakologinis poveikis

Kombinuotas vaistas, turi antivirusinį, interferonogeninį, karščiavimą mažinantį, analgetiką, antihistamininį ir angioprotekcinį poveikį.

Paracetamolis turi analgezinį ir karščiavimą mažinantį poveikį.

Askorbo rūgštis dalyvauja redokso procesų reguliavime, prisideda prie normalaus kapiliarų pralaidumo, kraujo krešėjimo, audinių regeneracijos, vaidina teigiamą vaidmenį organizmo imuninių reakcijų vystymesi, papildo vitamino C trūkumą..

Kalcio gliukonatas, kaip kalcio jonų šaltinis, apsaugo nuo padidėjusio kraujagyslių pralaidumo ir trapumo, sukeldamas hemoraginius procesus gripo ir ARVI atvejais, turi antialerginį poveikį (mechanizmas neaiškus)..

Rimantadinas pasižymi antivirusiniu poveikiu prieš gripo A virusą. Blokuodamas gripo A viruso M 2 kanalus, jis sutrikdo gebėjimą prasiskverbti į ląsteles ir išlaisvinti ribonukleoproteinus, taip slopindamas svarbiausią viruso replikacijos etapą. Indukuoja alfa ir gama interferonų susidarymą. Gripo, kurį sukelia B virusas, rimantadinas turi antitoksinį poveikį.

Rutosidas yra angioprotekcinis agentas. Mažina kapiliarų pralaidumą, patinimą ir uždegimą, stiprina kraujagyslių sienelę. Slopina agregaciją ir padidina eritrocitų deformacijos laipsnį.

Loratadinas - histamino H 1 receptorių blokatorius, neleidžia vystytis audinių edemai, susijusiai su histamino išsiskyrimu..

Farmakokinetika

Absorbcija ir pasiskirstymas

Absorbcija yra didelė. Remiantis klinikinių tyrimų rezultatais, buvo nustatyti šie paracetamolio farmakokinetiniai parametrai: vartojant kapsules, paracetamolio C max kraujo plazmoje pasiekiamas po 1,20 ± 0,72 h ir yra 5,01 ± 1,70 μg / ml, kai naudojami milteliai - po 0,7 ± 0,39 h ir yra 4,79 ± 1,81 μg. / ml.

Plazmos baltymų prisijungimas - 15%. Įsiskverbia į BBB.

Metabolizmas ir ekskrecija

Kepenyse jis metabolizuojamas trimis pagrindiniais būdais: konjugacija su gliukuronidais, konjugacija su sulfatais, oksidacija mikrosominiais kepenų fermentais. Pastaruoju atveju susidaro toksiški tarpiniai metabolitai, kurie vėliau konjuguojami su glutationu, o paskui su cisteinu ir merkapturo rūgštimi. Pagrindiniai citochromo P450 izofermentai šiame metabolizmo kelyje yra izoenzimas CYP2E1 (daugiausia), CYP1A2 ir CYP3A4 (nedidelis vaidmuo). Kai trūksta glutationo, šie metabolitai gali pažeisti ir nekrozuoti hepatocitus. Papildomi metabolizmo keliai yra hidroksilinimas į 3-hidroksiparacetamolį ir metoksilinimas į 3-metoksiparacetamolį, kurie vėliau yra konjuguojami su gliukuronidais arba sulfatais. Suaugusiesiems vyrauja gliukuronidacija. Konjuguoti paracetamolio metabolitai (gliukuronidai, sulfatai ir konjugatai su glutationu) turi mažą farmakologinį (įskaitant toksinį) aktyvumą.

Inkstai išsiskiria metabolitų, daugiausia konjugatų, pavidalu, tik 3% nepakitę. Remiantis klinikinių tyrimų rezultatais, paracetamolio T 1/2 yra 3,04 ± 1,01 valandos vartojant vaistą kapsulėmis, 2,73 ± 0,76 valandos, kai vaistas vartojamas miltelių pavidalu..

Farmakokinetika ypatingose ​​klinikinėse situacijose

Vyresnio amžiaus pacientams vaisto klirensas mažėja, o T 1/2 padidėja.

Absorbcija ir pasiskirstymas

Įsisavinamas iš virškinimo trakto (daugiausia žandikaulyje). Virškinimo trakto ligos (pepsinė opa ir dvylikapirštės žarnos opa, vidurių užkietėjimas ar viduriavimas, helminto invazija, giardiazė), šviežių vaisių ir daržovių sulčių, šarminių gėrimų vartojimas sumažina askorbo rūgšties absorbciją žarnyne. Askorbo rūgšties koncentracija kraujo plazmoje paprastai būna maždaug 10–20 μg / ml. Išgėrus vaistą, laikas pasiekti C max kraujo plazmoje - 4 valandos.

Plazmos baltymų prisijungimas - 25%. Lengvai prasiskverbia į leukocitus, trombocitus, o po to į visus audinius; didžiausia koncentracija pasiekiama liaukiniuose organuose, leukocituose, kepenyse ir akies lęšiuose; prasiskverbia pro placentos barjerą. Askorbo rūgšties koncentracija leukocituose ir trombocituose yra didesnė nei eritrocituose ir plazmoje. Esant nepakankamoms sąlygoms, leukocitų koncentracija mažėja vėliau ir lėčiau ir yra laikoma geresniu trūkumo įvertinimo kriterijumi nei koncentracija plazmoje..

Metabolizmas ir ekskrecija

Dažniausiai kepenyse jis metabolizuojamas į deoksiaskorbo rūgštį, o po to į oksaloacto rūgštį ir askorbato-2-sulfatą..

Jis išsiskiria per inkstus, per žarnyną, su prakaitu nepakitęs ir metabolitų pavidalu.

Farmakokinetika ypatingose ​​klinikinėse situacijose

Rūkymas ir etanolio vartojimas pagreitina askorbo rūgšties skilimą (virsmą neaktyviais metabolitais), smarkiai sumažindami kūno atsargas..

Jis šalinamas hemodializės metu.

Maždaug 1/5 - 1/3 dalies išgerto kalcio gliukonato absorbuojama plonojoje žarnoje; šis procesas priklauso nuo ergokalciferolio, pH, mitybos ypatybių ir nuo kalcio jonų surišančių veiksnių. Kalcio jonų absorbcija padidėja dėl jo trūkumo ir dietos su mažesniu kalcio jonų kiekiu.

Apie 20% išsiskiria per inkstus, likusi dalis (80%) - per žarnas.

Absorbcija ir pasiskirstymas

Išgėrus, jis beveik visiškai absorbuojamas žarnyne. Absorbcija yra lėta. Remiantis klinikinių tyrimų rezultatais, buvo nustatyti šie rimantadino farmakokinetiniai parametrai: vartojant kapsules, C max kraujo plazmoje pasiekiamas po 4,53 ± 2,52 valandos ir yra 68,2 ± 26,6 ng / ml, vartojant vaistą miltelių pavidalu - po 5,28 ± 2,54 valandos ir yra 69 ±. 19,7 ng / ml.

Plazmos baltymai jungiasi apie 40%. V d - 17-25 l / kg. Koncentracija nosies išskyrose yra 50% didesnė nei kraujo plazmoje.

Metabolizmas ir ekskrecija

Jis metabolizuojamas kepenyse. Daugiau kaip 90% inkstų pašalinama per 72 valandas, daugiausia metabolitų pavidalu, 15% - nepakitusi. Remiantis klinikinių tyrimų rezultatais, rimantadino T 1/2 yra 30,51 ± 9,83 valandos, kai vaistas vartojamas kapsulių pavidalu, 33,26 ± 12,76 valandos, kai vaistas vartojamas miltelių pavidalu..

Farmakokinetika ypatingose ​​klinikinėse situacijose

Esant lėtiniam inkstų nepakankamumui, T 1/2 padidėja 2 kartus. Inkstų nepakankamumu sergantiems žmonėms ir senyviems žmonėms rimantadinas gali kauptis toksiškai, jei dozė nėra koreguojama proporcingai sumažėjusiam CC. Hemodializė nedaro įtakos rimantadino klirensui.

Laikas pasiekti C max kraujo plazmoje išgėrus - 1–9 valandos.

Jis šalinamas daugiausia su tulžimi ir mažesniu mastu per inkstus. T 1/2 - 10-25 val.

Absorbcija ir pasiskirstymas

Jis greitai ir visiškai absorbuojamas iš virškinamojo trakto. Remiantis klinikinių tyrimų rezultatais, buvo nustatyti šie loratadino farmakokinetiniai parametrai: vartojant vaistą kapsulių pavidalu, C max kraujo plazmoje pasiekiama po 2,92 ± 1,31 h ir yra 2,36 ± 1,53 ng / ml, vartojant vaistą miltelių pavidalu - po 3,28 ± 1,25 h ir yra 1,85 ± 0,95 ng / ml.

Plazmos baltymų prisijungimas - 97%. Ne prasiskverbia pro BBB.

Metabolizmas ir ekskrecija

Jis metabolizuojamas kepenyse ir susidaro aktyvus deskarboetoksiloratadino metabolitas, dalyvaujant citochromo izofermentams CYP3A4 ir mažesniu mastu CYP2D6..

Išsiskiria per inkstus ir su tulžimi. Remiantis klinikinių tyrimų rezultatais, loratadino T 1/2, vartojant kapsules, yra 12,36 ± 6,84 valandos, vaisto vartojant milteliais - 11,29 ± 5,52 valandos..

Farmakokinetika ypatingose ​​klinikinėse situacijose

C max senyviems žmonėms padidėja 50%.

Lėtiniu inkstų nepakankamumu sergantiems pacientams ir hemodializės metu farmakokinetika praktiškai nesikeičia.

AnviMax ® indikacijos

  • etiotropinis A tipo gripo gydymas;
  • simptominis peršalimo, gripo ir ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų gydymas, lydimas karščiavimo, šaltkrėtis, nosies užgulimas, gerklės skausmas, sąnarių ir raumenų skausmas, galvos skausmas.
Atidarykite ICD-10 kodų sąrašą
TLK-10 kodasNurodymas
J00Ūmus nosiaryklės uždegimas (sloga)
J06.9Ūminė viršutinių kvėpavimo takų infekcija, nepatikslinta
J10Gripas dėl nustatyto sezoninio gripo viruso
R07.0Gerklės skausmas
R50Nežinomos kilmės karščiavimas

Dozavimo režimas

Vaistas geriamas per burną po valgio..

Išgerkite kapsules su vandeniu.

Milteliai (1 paketėlio turinys) turi būti ištirpinti 1/2 puodelio (100 ml) šilto virinto vandens ir išmaišyti. Gautas tirpalas turi būti suvartotas iškart po paruošimo..

Putojančią tabletę reikia ištirpinti 1/2 puodelio virinto šilto vandens ir išmaišyti; gautas tirpalas turi būti suvartotas iškart po paruošimo.

Suaugusiesiems skiriama 1 kapsulė P mėlyna ir 1 kapsulė P raudona (vienkartinė dozė) arba 1 paketėlis miltelių arba 1 putojantis skirtukas. 2–3 kartus per dieną Tarpas tarp vaisto dozių yra 4–6 valandos.

Vaistas turi būti vartojamas per 3-5 dienas (ne daugiau kaip 5 dienas), kol ligos simptomai išnyks. Jei paciento savijauta nepagerėja, pacientas turi nustoti vartoti vaistą ir pasitarti su gydytoju..

Šalutinis poveikis

Iš nervų sistemos: padidėjęs jaudulys, mieguistumas, drebulys, hiperkinezija, galvos svaigimas, galvos skausmas, kraujo „karštos bangos“ į veidą..

Iš virškinimo sistemos: skrandžio ir dvylikapirštės žarnos gleivinės pažeidimas, dispepsija, burnos gleivinės sausumas, apetito stoka, vidurių pūtimas, viduriavimas.

Iš šlapimo sistemos: vidutinio sunkumo pollakiurija.

Iš kraujodaros sistemos pusės: pakitę kraujo rodikliai (būtina kontrolė).

Alerginės reakcijos: angioneurozinė edema, anafilaksinis šokas, odos išbėrimas, niežėjimas, dilgėlinė.

Odos sutrikimai: Stivenso ir Džonsono sindromas, toksinė epidermio nekrolizė (Lyelio sindromas), ūminė generalizuota egzantematinė pustuliozė..

Kiti: kasos izoliacinio aparato funkcijos slopinimas (hiperglikemija, gliukozurija).

Po registracijos patirtis: naudojant AnviMax ® aprašyti angioneurozinės edemos, galvos svaigimo, karščiavimo, sumažėjusio kraujospūdžio, dilgėlinės, niežėjimo, eritemos, klausos sutrikimų, gerklės skausmo atvejai..

Jei kuris nors iš instrukcijose nurodytų šalutinių reiškinių sustiprėja arba pastebimas bet koks kitas šalutinis poveikis, nenurodytas instrukcijose, pacientas turi nedelsdamas apie tai pranešti gydytojui..

Kontraindikacijos vartoti

  • padidėjęs jautrumas vienam ar daugiau komponentų, kurie sudaro vaistą;
  • virškinimo trakto eroziniai ir opiniai pažeidimai ūminėje fazėje;
  • kraujavimas iš virškinimo trakto;
  • hemofilija;
  • hemoraginė diatezė;
  • hipoprotrombinemija;
  • portalo hipertenzija;
  • avitaminozė K;
  • inkstų nepakankamumas;
  • skydliaukės ligos;
  • ūminės inkstų, kepenų ligos (ūmus glomerulonefritas, ūmus pielonefritas, ūmus hepatitas) arba paūmėjus lėtinėms šių organų ligoms;
  • lėtinis alkoholizmas;
  • hiperkalcemija, sunki hiperkalciurija;
  • nefrourolitiazė;
  • sarkoidozė;
  • vienu metu vartojami širdies glikozidai (aritmijų rizika);
  • laktozės netoleravimas, laktazės trūkumas, gliukozės ir galaktozės absorbcija (kapsulėms ir milteliams);
  • fruktozės netoleravimas (putojančioms tabletėms);
  • fenilketonurija (milteliams ir putojančioms tabletėms);
  • nėštumas;
  • žindymo laikotarpis;
  • vaikai iki 18 metų.

Vaistą reikia vartoti atsargiai, jo vartojimą reikia riboti, jei pasireiškia epilepsija, smegenų aterosklerozė, cukrinis diabetas, gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas, hemochromatozė, sideroblastinė anemija, talasemija, hiperoksalurija, urolitiazė, dehidracija, elektrolitų diarėjos sindromas (išsivystymo rizika). malabsorbcija, kalcio nefrourolitiazė (anamnezė), hiperkalciurija; taip pat senyviems pacientams, sergantiems arterine hipertenzija (hemoraginio insulto rizika padidėja dėl rimantadino, kuris yra šio vaisto dalis).

Taip pat atsargiai reikia skirti pūstamąsias tabletes, kai kartu vartojate MAO inhibitorius, triciklius antidepresantus arba prieš tai per 2 savaites; kartu vartoti vaistus, kurie gali neigiamai paveikti kepenis (pvz., kepenų mikrosominių fermentų induktoriai); gydant pacientus, sergančius pasikartojančiais šlapimo rūgšties akmenų susidarymu inkstuose, progresuojančiomis piktybinėmis ligomis, bronchine astma.

„Anvimax“: naudojimo instrukcijos

„Anvimax“ yra pirmasis rusiškas vaistas, derinantis kompleksinį ARVI ir gripo gydymą. „Anvimax“ turi antivirusinį ir simptominį poveikį, leidžiantį kartu kovoti su gripo, peršalimo ir jų simptomų priežastimi.

Išleidimo forma ir kompozicija

Vaistas gaminamas granulių ir miltelių mišinio pavidalu nuo baltos iki gelsvai žalios spalvos. Milteliai turi būdingą kvapą (citrina, spanguolė, citrina su medumi, juodieji serbentai, avietė). Paruoštas tirpalas turi būti drumstas.

Viename paketėlyje yra 360 mg paracetamolio, 300 mg askorbo rūgšties, 100 mg kalcio gliukonato monohidrato, 50 mg rimantadino hidrochlorido, 20 mg rutosido trihidrato, 3 mg loratadino..

Kaip pagalbinės medžiagos buvo naudojamas aspartamas, koloidinis silicio dioksidas, hipromeliozė, laktozė, kvapiosios medžiagos.

Farmakologinės savybės

Kaip kombinuotas vaistas, „Anvimax“ turi nemažai farmakologinio poveikio.

Paracetamolis pasižymi karščiavimą mažinančiu ir analgetiniu poveikiu.

Askorbo rūgštis gerina kraujo krešumą, stiprina kapiliarų sieneles, dėl to pagerėja kraujagyslių pralaidumas, dalyvauja papildant vitamino C trūkumą..

Kalcio gliukonatas yra kalcio jonų šaltinis, užkertantis kelią hemoraginiams procesams (atsirandantiems dėl ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų ir gripo), nes jis veikia kraujagyslių trapumą ir pralaidumą. Taip pat kalcio gliukonatas turi antialerginį poveikį..

Rimantadinas turi antivirusinį poveikį prieš gripo A virusą.

Rutosidas priklauso angioprotektorių grupei. Tai mažina kapiliarų pralaidumą, uždegimą ir patinimą, stiprina kraujagyslių sieneles.

Loratadinas priklauso antihistamininių vaistų, kurie neleidžia vystytis audinių edemai, grupei.

Vartojimo indikacijos

  • gripo A gydymas;
  • ARVI ir gripo simptomų, kuriuos lydi didelis karščiavimas, galvos skausmas, šaltkrėtis, raumenų skausmas, gydymas.

Dozavimas

Anvimax skiriamas suaugusiesiems po 1 paketėlį 2–3 kartus per dieną. Vaistą reikia vartoti po valgio. Gydymo kursas turėtų būti ne ilgesnis kaip 5 dienos iki visiško pasveikimo.

Pablogėjus sveikatai, vaistą reikia atšaukti ir pasitarti su gydytoju.

Norėdami paruošti vaistą, ištirpinkite 1 paketėlį 100-150 ml šilto virinto vandens, atsargiai išmaišykite ir nedelsdami gerkite.

Kontraindikacijos

Kraujavimas iš virškinimo trakto; erozijos ar virškinimo trakto opų paūmėjimas; hemoraginė diatezė; hemofilija; portalo hipertenzija; hipoprotrombinemija; inkstų nepakankamumas; vitaminų trūkumas K; ūminė ar lėtinė kepenų ir inkstų liga; skydliaukės ligos; hiperkalcemija ir hiperkalciurija; lėtinis alkoholizmas; sarkoidozė; nefrourolitiazė; laktozės netoleravimas; širdies glikozidų vartojimas; nėštumas; fenilketonurija; vaikai iki 18 metų; žindymas; padidėjęs jautrumas bet kuriam vaisto komponentui.

Naudoti senyviems žmonėms

Rimantadinas, kuris yra vaisto dalis, sugeba išprovokuoti hemoraginį insultą. Todėl senyviems pacientams, sergantiems hipertenzija, jo reikia vartoti atsargiai..

Šalutiniai poveikiai

Iš centrinės nervų sistemos pusės: drebulys, mieguistumas, padidėjęs jaudulys, galvos svaigimas, hiperkinezija, galvos skausmas.

Iš virškinamojo trakto: dispepsija, viduriavimas, vidurių pūtimas, apetito stoka, burnos gleivinės sausumas, skrandžio ir dvylikapirštės žarnos gleivinių pažeidimas..

Iš šlapimo sistemos: vidutinio sunkumo pollakiurija.

Iš endokrininės sistemos: sumažėjusi kasos funkcija (gliukozurija, hiperglikemija).

Dėl kraujodaros organų pusės: pakitęs kraujo skaičius.

Alerginės reakcijos: dilgėlinė, niežėjimas, odos išbėrimas.

Perdozavimas

Jei vaistas vartojamas didesnėmis nei paros terapinės normos dozėmis, per pirmąsias 24 valandas po vaisto vartojimo pastebimi šie simptomai:

  • pykinimas, vėmimas, viduriavimas, odos blyškumas, skrandžio skausmas;
  • aritmija, tachikardija, galvos skausmas, acidozė, esamų lėtinių ligų paūmėjimas.

Po 48 valandų gali atsirasti kepenų funkcijos sutrikimo simptomai. Sunkus perdozavimas gali sukelti ūminį kepenų nepakankamumą, komą.

Perdozavimas gydomas įvedant acetilcisteiną ir metioniną. Atliekamas skrandžio plovimas ir skiriamas simptominis gydymas.

Vaistų sąveika

Hepatotoksinių vaistų ar etanolio vartojimas, net ir perdozavus nedidelį kiekį paracetamolio, gali sukelti sunkią intoksikaciją.

Kartu vartojami urikozuriniai vaistai sumažina paracetamolio efektyvumą.

Ilgalaikis barbitūratų vartojimas sumažina paracetamolio efektyvumą.

Rimantadinas sustiprina kofeino žadinantį poveikį.

Askorbo rūgštis pagreitina geležies preparatų įsisavinimą, sumažina geriamųjų kontraceptikų kiekį kraujyje, mažina antipsichozinių vaistų efektyvumą..

Specialios instrukcijos

Nerekomenduojama Anvimax vartoti esant metastazavusiems navikams.

Paracetamolis daro žalingą poveikį kepenims, todėl pacientai, kurie piktnaudžiauja alkoholiu, pirmiausia turėtų pasitarti su gydytoju.

Gydymosi metu turėtumėte būti atsargūs vairuodami transporto priemones, taip pat atlikdami darbus, kuriems reikia greitų reakcijų ir padidėjusios koncentracijos.

Laikymo sąlygos

Vaistą rekomenduojama laikyti 25 ° C temperatūroje, sausoje, vaikams nepasiekiamoje vietoje..

„Anvimax“ analogai

„Anvimax“ neturi struktūrinių analogų, kalbant apie veikliąją medžiagą..

Analogai farmakologinėje grupėje: Aquatsitramon, Alka Seltzer, Analgin, Antigrippin, Aspirin, Bral, Brustan, Vicks Active Symptomax, Voltaren Akti, Gidrovit, Girel, Ibuklin, Influnet, Ketonal, Coldrex MaxGrippin, Nalginte 400, Nalgrippin, Paracetamolis, Piralginas, peršalimas, „Revalgin“, „Rinzasip“, „Rinikold“, „Sedal M“, „Spazgan“, „Strimol plus“, „Tempalgin“, „Teraflu“, „Upsarin UPSA“, „Febricet“, „Fervex“, „Fervex“ vaikams, „Hairumat“, „Efferalgan“..

„Anvimax“ kaina

„AnviMax“ milteliai geriamajam tirpalui, 3 vnt. - nuo 104 rublių.

„Anvimax“ naudojimo instrukcijos

Norint greitai atsikratyti neigiamų peršalimo simptomų, naudojamos „Anvimax“ naudojimo instrukcijos, prie kurių priskiriamas vaistas kaip kombinuotas. Rudenį ir žiemą ARVI pagauti nėra sunku, galite užsikrėsti nuo kitų žmonių arba tiesiog paliesdami bendrus daiktus, kuriuos neseniai palietė žmogus su likusiomis bakterijomis ant rankų..

Ūminė kvėpavimo takų virusinė infekcija visada pasireiškia tokiais nemaloniais simptomais kaip kūno temperatūros padidėjimas, galvos skausmai, sąnarių skausmai, raumenų skausmai ir nosies užgulimas. Šis vaistas yra naudojamas ypač norint palengvinti ligos eigą, sumažinti jos sunkumą ir pagreitinti pasveikimą.

Vaisto sudėtis ir veikimo mechanizmas

Svarbi šio vaisto savybė yra kompozicija, į kurią įeina paracetamolis, askorbo rūgštis, rimantadinas, rutosidas, kalcio gliukonatas, loratadinas..

Teisingai parinktas veikliųjų medžiagų kompleksas užtikrina vaisto efektyvumą, kai kiekvienas komponentas atlieka jam priskirtą funkciją, sėkmingai papildydamas vienas kitą.

Vaistą sudaro:

  • paracetamolis: mažina padidėjusią kūno temperatūrą, malšina skausmą. Vaistas veikia termoreguliacinius centrus, esančius smegenyse, kurie leidžia greitai pasiekti temperatūrą iki fiziologinės normos, palengvinti galvos, raumenų, sąnarių skausmą. Šis komponentas lengvai įveikia kraujo-smegenų, placentos barjerą, prasiskverbia į motinos pieną. Paracetamolis gali turėti žalingą poveikį kepenų ląstelėms dėl didelio toksiškumo, todėl svarbu laikytis dozės;
  • askorbo rūgštis, gerai žinomas vitaminas C: normalizuoja kapiliarų įsiskverbimą, stiprina kraujagysles. Askorbo rūgštis dalyvauja oksidacijos-redukcijos procesų reguliavime. Šis komponentas turi savybę padidinti organizmo imunines jėgas, pagreitinti audinių regeneracijos procesus. Jei vartojate vaistą kartu su rūgščiomis sultimis arba sergate daugeliu virškinimo trakto ligų, plonosios žarnos rūgšties absorbcijos procesas gali sulėtėti. Vitaminas C aktyviai paskirstomas visuose kūno audiniuose, ypač didelis jo kiekis randamas leukocituose, kepenyse;
  • kalcio gliukonatas: šis komponentas veikia kaip vertingų kalcio jonų šaltinis - medžiagos, būtinos mažiausių kraujagyslių trapumui išvengti ir atsikratyti per didelio pralaidumo. Komponentas turi savybę greitai absorbuotis tiesiojoje žarnoje, po kurio jis apsaugo nuo alerginių reakcijų išsivystymo. Kalcio gliukonatas, kaip kalcio jonų šaltinis, kompensuoja šio vertingo mineralo trūkumą žmogaus organizme;
  • rimantadinas: svarbus šio vaisto komponentas, pasižymintis ryškiomis antivirusinėmis savybėmis, turintis savybę kovoti su uždegimu. Ši medžiaga blokuoja gripo virusų (A, B tipo) galimybes įsiskverbti į ląstelės struktūrą. Be to, rimantadinas sustiprina jaudinantį kofeino, cimetidino poveikį ir provokuoja padidintą organizmo interferono gamybą. Komponentas suteikia ryškų antitoksinį poveikį, sumažindamas virusinių infekcijų pasireiškimą. Rimantadinas absorbuojamas ne taip greitai, daugiausia žarnyne;
  • rutosidas yra angioprotektorius, palengvinantis audinių edemos apraiškas, malšinantis uždegimą, stiprinantis kraujagyslių sieneles, o tai tampa įmanoma mažinant kapiliarų pralaidumą. Komponentas beveik visiškai pašalinamas iš organizmo, dalis - per tulžies pūslę, dalis - per inkstus;
  • loratadinas, antialerginis komponentas, blokuojantis histamino receptorius, užkertantis kelią histamino susidarymui, o tai savo ruožtu sukelia audinių patinimą. Ši medžiaga greitai absorbuojama virškinamojo trakto organuose, beveik 100% surišta su kraujo baltymais. Metaboliniai procesai vyksta kepenyse ir išsiskiria iš organizmo veikiant tulžies pūslei..

Išleidimo formos

Visi žino „Anvimax“ miltelius, be to, šis vaistas tiekiamas kapsulėmis.

Milteliai yra kelių spalvų granulių mišinys, nuo baltos iki geltonos, žalios. Kiekvienos rūšies milteliai išsiskiria tuo, kad yra specialių skonių, kurie suteikia vaistui vaisių kvapą ir skonį (aviečių, citrinų ir kiti). Milteliai leidžiami per burną.

Iš miltelių gaunamas geriamasis tirpalas, jis pilamas virintu pakankamai karštu vandeniu. Gautas mišinys turėtų būti šiek tiek drumstas, geltonos dalelės gali likti nevisiškai ištirpusios. Tokį gėrimą reikia vartoti kol jis šiltas..

Šilumoje uždaromoje pakuotėje, 5 g pakuotėje yra šios medžiagos:

  • paracetamolio (360 mg);
  • askorbo rūgštis (300 mg);
  • kalcio gliukonatas (100 mg);
  • rimantadino hidrochlorido (50 mg);
  • rutosidas (20 mg);
  • loratadinas (3 mg).

Be pagrindinių komponentų, vaisto miltelių pavidalu, kurio farmakokinetika atsispindi instrukcijose, yra keletas pagalbinių komponentų:

  • laktozė;
  • aspartamas;
  • silicio dioksidas;
  • įvairių skonių.

„Anvimax“ kapsulės vienoje pakuotėje yra 2 rūšių:

  1. P kapsulės, skirtingos mėlynos spalvos, kuriose yra paracetamolio.
  2. Raudonos P kapsulės, kuriose yra askorbo rūgšties, kalcio gliukonato, rimantadino, loratadino, rutosido.

Kiekvienoje pakuotėje yra 10 abiejų tipų kapsulių, užklijuotų kontūro ląstelėse.

Indikacijos ir kontraindikacijos

Vaisto „Anvimax“ vartojimo indikacijos atsispindi instrukcijose, kurios pridedamos prie kiekvienos pakuotės. Vaistą reikia vartoti simptominiam virusinių infekcijų, taip pat gripo, gydymui.

Didelio efektyvumo vaistas palengvina tokius simptomus kaip:

  • padidėjusi kūno temperatūra;
  • tepimas;
  • čiaudėjimas;
  • galvos, sąnarių, raumenų skausmai;
  • nosies užgulimas;
  • silpnumas.

Paprastai šis vaistas daro didžiausią poveikį gydant A gripo potipį. Vartojant jį nuo gripo B asmenų, pastebimas tik nežymus toksiškumo pašalinimas ir bendrosios būklės palengvinimas..

Dėl sudėtingos sudėties Anvimax vartoti neleidžiama visų kategorijų pacientams. Šis vaistas turi aiškų kontraindikacijų sąrašą:

  • apsvaigimas nuo alkoholio;
  • lėtinis alkoholizmas;
  • patologijos iš sutrikusios gliukozės apykaitos srities;
  • opinių erozinių procesų buvimas virškinimo trakto organuose, kurie yra paūmėjimo stadijoje;
  • inkstų nepakankamumas;
  • kepenų nepakankamumas su kanalėlių sindromu;
  • skydliaukės patologija;
  • hemofilija;
  • kraujavimas iš virškinimo trakto (ūmus, anamnezė);
  • ūminės inkstų ir kepenų ligos;
  • kraujo krešėjimo greičio pažeidimai;
  • vitamino K trūkumas;
  • hemoraginė diatezė;
  • portalo tipo hipertenzija;
  • hiperkalcemija;
  • sarkoidozė;
  • vienu metu vartoti širdies glikozidus;
  • laktozės, gliukozės absorbcijos ir toleravimo sutrikimai;
  • nėštumas;
  • žindymo laikas;
  • vaiko amžius iki 18 metų;
  • individualių reakcijų į netoleranciją komponentams, kurie yra vaisto sudėtyje, buvimas.

Naudojimo instrukcijos

Visos teisingo „Anvimax“ vartojimo rekomendacijos aprašytos prie šio vaisto pridedamose instrukcijose.

  1. Kapsules reikia gerti po vieną (raudoną ir mėlyną), du – tris kartus per dieną. Geriau tai padaryti po valgio, užgeriant dideliu kiekiu vandens. Terapijos kursas gali trukti ne ilgiau kaip penkias dienas.
  2. Milteliai imami tokiu pat greičiu, kaip ir kapsulės. Norėdami paruošti geriamojo tirpalo, citrinos ar kitos kompozicijos, įpilkite į iš anksto virintą vandenį.

Kai vartojate vaistą nuo trijų iki penkių dienų nesuteikia matomo būklės palengvinimo efekto, būtinai turite kreiptis į gydytoją.

„Anvimax“ vaikams

Vaikams ir paaugliams „Anvimax“ vartoti negalima. Šį vaistą draudžiama vartoti vaikams iki 18 metų.

Taikymas nėštumo ir žindymo metu

Šio agento komponentų gebėjimas prasiskverbti pro placentos barjerą, į motinos pieno sudėtį draudžia jo gydymą nėštumo ir žindymo metu..

Nėščios moterys, prieš vartodamos bet kokius vaistus, visada turėtų kreiptis į gydytoją..

Šalutiniai poveikiai

„Anvimax“ nuo gripo leidžia greitai atsikratyti nemalonių simptomų, būdingų virusinei infekcijai. Tačiau kai kurioms žmonių kategorijoms, kurios yra labai jautrios vaisto sudedamosioms dalims arba kurios ilgą laiką vartojo šį vaistą, gali atsirasti neigiamų pasireiškimų.

Nepageidaujamos reakcijos:

  • CNS: drebulys galūnes, galvos svaigimas ir skausmas, padidėjęs jaudrumas arba, priešingai, mieguistumas;
  • virškinimo trakto organai: sutrikimai, sutrikdantys normalų virškinimo procesą, gleivinių opiniai pažeidimai, burnos džiūvimas;
  • šlapimo pūslė ir šlapimo takai: vidutinio sunkumo pollakiurija;
  • kraujotakos sistema: kasos disfunkcija;
  • odos reakcijos: dilgėlinė, niežėjimas, išbėrimas.

„Anvimax“, kaip ir kitus vaistus, reikia vartoti neviršijant instrukcijose nurodytos dozavimo schemos. Jei nesilaikysite šios taisyklės, yra didelė perdozavimo tikimybė, įskaitant nemalonių simptomų, tokių kaip pykinimas, epigastrinis skausmas, tachikardija, lėtinių patologijų paūmėjimas, atsiradimą..

Dėl perdozavimo simptomų reikia nedelsiant imtis tokių priemonių, kaip:

  • sustabdyti „Anvimax“ vartojimą;
  • skrandžio plovimas;
  • sorbentų priėmimas;
  • kreiptis į medicinos įstaigą, kurioje pacientui bus duoti priešnuodžiai (metioninas, acetilcisteinas).

Be to, svarbu atsižvelgti į šio vaisto ir kitų vaistų sąveikos principus:

  1. Bendras vaistų, turinčių ryškų hepatotoksinį poveikį, vartojimas gali išprovokuoti sunkios kūno intoksikacijos vystymąsi.
  2. Paracetamolio veiksmingumas bus mažesnis, jei kartu vartosite urikozurines medžiagas arba ilgai gersite barbitūratus..
  3. Kofeinas bus gaivesnis, jei išgersite Anvimax (jo sudėtyje yra rimantadino, kuris suteikia šį efektą)..
  4. Vaisto sudėtyje esanti askorbo rūgštis sumažins geležies absorbcijos greitį, sumažins antipsichozinių vaistų efektyvumą.

Specialios instrukcijos:

  • vaistas yra draudžiamas vartoti žmonėms, sergantiems piktybiniais navikais, kurie turi metastazes;
  • paracetamolis turi galimybę pakenkti kepenims, žmonės, turintys šio organo problemų, pirmiausia turėtų kreiptis į gydytoją;
  • gydymo Anvimax laikas gali sumažinti reakcijos greitį, todėl jūs neturėtumėte vairuoti transporto priemonių ar dirbti su sudėtingais mechanizmais.

Vaistų analogai

„Anvimax“ yra unikalus simptominis ir antivirusinis agentas, jungiantis keletą pagrindinių komponentų, greitai palengvinančių viruso simptomus. Kitų vaistų, kurių sudėtyje yra tų pačių medžiagų, nėra..

Pacientas gali pats pasirinkti Anvimax analogus, kurių terapinės funkcijos yra panašios:

Svarbu! Jūs neturėtumėte pasirinkti savo vaisto nuo gripo. Tai yra pakankamai kvalifikuoto specialisto užduotis pasirinkti saugius ir labai efektyvius produktus..

„AnviMax“

Kainos internetinėse vaistinėse:

„AnviMax“ yra kombinuotas vaistas, turintis antivirusinį, karščiavimą mažinantį, analgetiką, angioprotekcinį ir antihistamininį poveikį.

Išleidimo forma ir kompozicija

„AnviMax“ gaminamas šiomis dozavimo formomis:

  • kapsulės, kurių dydis 0, želatinos, kietos: mėlynos kapsulės Nr. 0, turinys - baltųjų arba baltųjų granulių ir miltelių mišinys su rausvu ar kreminiu atspalviu, kuriame gali būti gabalėlių; kapsulės R raudonos, turinys - balto, geltono arba geltono granulių ir miltelių mišinys, turintis žalią atspalvį, su galimais gabalėliais (10 P kapsulių lizdinėje plokštelėje, 10 R kapsulių lizdinėje plokštelėje, 1 pakuotė su P ir 1 pakuotė su P kapsulėmis kartoninėje dėžutėje);
  • milteliai geriamojo tirpalo paruošimui (citrina, citrina su medumi, juodieji serbentai, avietė, spanguolė): miltelių ir granulių mišinys nuo beveik baltos iki geltonos spalvos, turintis žalią atspalvį ir būdingą kvapą (citrina, citrina su medumi, juodieji serbentai, avietė, spanguolė) atsižvelgiant į miltelių tipą), gali būti atskirų rausvų granulių; paruoštas tirpalas yra šiek tiek drumstas, bespalvis arba šviesiai gelsvos spalvos, turi kvapą, atsižvelgiant į miltelių rūšį, gali būti neištirpusių geltonų dalelių (kiekviename po 5 g karštyje uždaromame paketėlyje, po 3, 6, 12 arba 24 paketėlius kartoninėje dėžutėje)..

1 kapsulės P sudėtis:

  • veiklioji medžiaga: paracetamolis - 360 mg;
  • papildomi komponentai: polisorbatas 80, laktozės monohidratas, želatinizuotas krakmolas, magnio stearatas, koloidinis silicio dioksidas;
  • kapsulės apvalkalas: titano dioksidas, želatina, melsvai mėlyna arba ryškiai mėlyna.

1 kapsulės R sudėtis:

  • veikliosios medžiagos: loratadinas - 3 mg; Rutosidas (kaip trihidratas) 20 mg rimantadino hidrochloridas - 50 mg; kalcio gliukonato monohidratas - 100 mg; askorbo rūgštis - 300 mg;
  • papildomi komponentai: magnio stearatas, bulvių krakmolas;
  • kapsulės apvalkalas: titano dioksidas, želatina, geležies dažiklis geltonasis oksidas ir raudonasis oksidas, raudonos spalvos dažiklis.

1 paketėlio turinys:

  • veikliosios medžiagos: loratadinas - 3 mg; Rutosidas (kaip trihidratas) 20 mg rimantadino hidrochloridas - 50 mg; kalcio gliukonato monohidratas - 100 mg; askorbo rūgštis - 300 mg; paracetamolis - 360 mg;
  • papildomi komponentai: laktozės monohidratas, koloidinis silicio dioksidas, hipromeliozė, aspartamas, kvapiosios medžiagos (pagal miltelių tipą - citrina, citrina su medumi, juodieji serbentai, avietė, spanguolė).

Vartojimo indikacijos

  • gripas A (etiotropinis gydymas);
  • peršalimas, gripas ir ūminės kvėpavimo takų virusinės infekcijos, lydimos karščiavimo, galvos skausmo, šaltkrėtis ir raumenų skausmas suaugusiesiems (simptominis gydymas).

Kontraindikacijos

  • portalo hipertenzija;
  • kraujavimas iš virškinimo trakto;
  • virškinimo trakto erozinių ir opinių pažeidimų paūmėjimo laikotarpis;
  • ūminės kepenų ir inkstų ligos (ūmus pielonefritas, ūmus hepatitas, ūmus glomerulonefritas);
  • lėtinio kepenų ir (arba) inkstų pažeidimo paūmėjimo fazė;
  • skydliaukės ligos;
  • hipoprotrombinemija;
  • hemoraginė diatezė;
  • hemofilija;
  • sunki hiperkalciurija;
  • hiperkalcemija;
  • avitaminozė K;
  • lėtinis alkoholizmas;
  • nefrourolitiazė;
  • fenilketonurija;
  • sarkoidozė;
  • inkstų nepakankamumas;
  • gliukozės ir galaktozės malabsorbcija, laktazės trūkumas, laktozės netoleravimas;
  • kombinuotas priėmimas su širdies glikozidais (dėl aritmijų rizikos);
  • Nėštumo ir žindymo metu;
  • amžius iki 18 metų;
  • padidėjęs jautrumas bet kuriam vaisto komponentui.

Santykinis („AnviMax“ reikia naudoti labai atsargiai):

  • smegenų aterosklerozė;
  • hemochromatozė;
  • epilepsija;
  • gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas;
  • talasemija;
  • sideroblastinė anemija;
  • diabetas;
  • urolitiazės liga;
  • kalcio nefrourolitiazė (indikacijos istorijoje);
  • hiperoksalurija;
  • hiperkalciurija;
  • elektrolitų sutrikimai (dėl galimos hiperkalcemijos išsivystymo);
  • dehidracija;
  • malabsorbcijos sindromas;
  • viduriavimas.

Vyresnio amžiaus žmonėms vaistą taip pat reikia vartoti atsargiai, nes padidėja hemoraginio insulto rizika (kadangi rimantadinas įtrauktas į vaistą).

Vartojimo būdas ir dozavimas

AnviMax geriamas per burną po valgio, 2–3 kartus per dieną.

Vienkartinė dozė: 1 kapsulė P (mėlyna) ir 1 kapsulė R (rožinė) arba 1 pakelis. Kapsulės nuryjamos nesmulkintos, nesulaužomos ir nuplaunamos vandeniu. Milteliai iš 1 paketėlio ištirpinami ½ puodelio šilto virinto vandens ir išgeriami iškart po paruošimo.

Terapijos kursas yra 3–5 dienos, kol būklė pagerėja. Jei per 5 dienas nuo ligos simptomų pasireiškimo turite nutraukti vaisto vartojimą ir be jokios abejonės kreiptis į gydytoją.

Šalutiniai poveikiai

  • centrinė nervų sistema: veido paraudimas, padidėjęs jautrumas, mieguistumas, galvos svaigimas, drebulys, galvos skausmas, hiperkinezija;
  • virškinimo sistema: apetito stoka, burnos gleivinės sausumas, dvylikapirštės žarnos ir skrandžio gleivinės pažeidimas, vidurių pūtimas, dispepsija, viduriavimas;
  • endokrininė sistema: gliukozurija, hiperglikemija (kasos izoliacinio aparato veiklos slopinimas);
  • šlapimo sistema: vidutinio sunkumo pollakiurija;
  • kraujodaros organai: kraujo parametrų pokyčiai (būtina kontrolė);
  • alerginės reakcijos: dilgėlinė, odos išbėrimas, niežėjimas.

Jei padidėja aukščiau nurodytas nepageidaujamas poveikis arba atsiranda kitų nepageidaujamų reakcijų, turite nedelsdami kreiptis į gydytoją.

Specialios instrukcijos

Gydymo AnviMax trukmė neturėtų būti ilgesnė kaip 5 dienos.

Vaisto nerekomenduojama vartoti esant esamiems metastazavusiems navikams.

Pacientai, kurie piktnaudžiauja alkoholiu, prieš pradėdami vartoti, turėtų pasitarti su specialistu, atsižvelgiant į galimą žalingą paracetamolio poveikį kepenims.

Gydymo AnviMax laikotarpiu reikia būti ypač atsargiems vairuojant transporto priemones ir atliekant potencialiai pavojingą veiklą, kuriai reikia greitų reakcijų ir susikaupimo..

Vaistų sąveika

Galimos sąveikos reakcijos, kurios gali būti stebimos kartu vartojant paracetamolį su kitais vaistais:

  • metoklopramidas: absorbcijos greitis padidėja;
  • urikozuriniai vaistai: sumažėja šių vaistų efektyvumas;
  • etanolis, barbitūratai, tricikliai antidepresantai, rifampicinas, fenilbutazonas, fenitoinas, hepatotoksiniai vaistai: sunkios intoksikacijos rizika padidėja net nedidelio paracetamolio perdozavimo fone;
  • antikoaguliantai: jų veiksmingumas padidėja vartojant dideles paracetamolio dozes;
  • mikrosomų oksidacijos inhibitoriai: sumažėja galimo hepatotoksinio poveikio pavojus;
  • barbitūratai (su ilgalaikiu gydymu): mažėja paracetamolio efektyvumas.

Galimos reakcijos vartojant askorbo rūgštį kartu su kitomis medžiagomis / vaistais:

  • benzilpenicilinas: jo koncentracija kraujyje padidėja;
  • geležies papildai: pagerėja geležies absorbcija žarnyne;
  • trumpalaikio veikimo sulfonamidai, salicilatai: padidėja kristalurijos tikimybė;
  • geriamieji kontraceptikai: sumažėja jų koncentracija kraujyje;
  • rūgštys: sulėtėja šių vaistų išskyrimas;
  • etanolis: padidėja jo bendras klirensas ir sumažėja askorbo rūgšties koncentracija;
  • antipsichoziniai vaistai (fenotiazino dariniai): silpnėja jų terapinis poveikis;
  • tricikliai antidepresantai, amfetaminas: mažėja jų kanalėlių reabsorbcija;
  • vaistai su šarmine reakcija (įskaitant alkaloidus): padidėja šių lėšų išsiskyrimas per inkstus;
  • primidonas, barbitūratai: padidėjęs askorbo rūgšties išsiskyrimas su šlapimu;
  • izoprenalinas: sumažėja jo chronotropinis poveikis.

CYP2D6 ir CYP3A4 inhibitoriai padidina loratadino kiekį kraujyje.

Rimantadinas sustiprina sužadinantį kofeino poveikį.

Cimetidinas sumažina rimantadino klirensą.

Sandėliavimo sąlygos

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje, apsaugotoje nuo drėgmės ir šviesos, vaikams nepasiekiamoje vietoje.