Arbidol tabletės - vartojimo instrukcijos

Gamintojas: Pharmstandard, Rusija

Kitos išleidimo ir pakavimo formos:

Registracijos numeris

Prekės pavadinimas

Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas

Dozavimo forma

Kitos „Arbidol Maximum“ dozavimo formos

„Arbidol®“ maksimali vienos kapsulės sudėtis

Veiklioji medžiaga: umifenoviro hidrochlorido monohidratas (umifenoviro hidrochlorido atžvilgiu) - 200 mg.

Pagalbinės medžiagos: bulvių krakmolas - 52,67 mg, mikrokristalinė celiuliozė - 11,20 mg, koloidinis silicio dioksidas (aerozilis) - 2,80 mg, povidonas (Kollidonas 25) - 7,73 mg, kalcio stearatas - 2,80 mg, kroskarmeliozės natrio druska - 2,80 mg, kapsulės turinys - 280 mg.
Kietos želatinos kapsulės Nr. 0:
Kapsulės apvalkalo (korpuso ir dangčio) sudėtis: titano dioksidas (E171) –1,92 mg, želatina - 94,08 mg. Bendras kapsulės svoris - 376 mg.

„Arbidol ®“ maksimalus aprašymas

Kietos želatinos kapsulės Nr. 0, baltos.

Kapsulės turinys yra mišinys, kuriame yra granulės ir milteliai nuo baltos arba baltos spalvos su žalsvai gelsvu arba kreminiu atspalviu iki šviesiai geltonos arba šviesiai geltonos su žalsvu atspalviu. Farmakoterapinė grupė: antivirusiniai vaistai.

ATX kodas

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika
Antivirusinis agentas. Visų pirma slopina A ir B gripo virusus (A, B gripo virusus), įskaitant labai patogeniškus A (H1N1) potipius pdm09 ir A (H5N1), taip pat kitus virusus, sukeliančius ARVI (koronavirusą, susijusį su sunkiais ūminiais kvėpavimo takų kvėpavimo takais. sindromas (SARS), rinovirusas (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), respiracinis sincitinis virusas (Pneumo virusas) ir paragripo virusas (Paramyxovirus)). Pagal antivirusinį poveikį jis priklauso sintezės inhibitoriams
(suliejimas), sąveikauja su viruso hemagglutininu ir užkerta kelią viruso lipidų bei ląstelių membranų suliejimui. Jis turi vidutinį imunomoduliacinį poveikį, padidina organizmo atsparumą virusinėms infekcijoms. Jis turi interferoną sukeliantį aktyvumą - atliekant tyrimą su pelėmis, interferonų indukcija buvo pastebėta jau po 16 valandų, o aukšti interferonų titrai liko kraujyje iki 48 valandų po vartojimo. Stimuliuoja ląstelių ir humorines imuniteto reakcijas: padidina limfocitų, ypač T-ląstelių (CD3), kiekį kraujyje, padidina T-pagalbininkų (CD4) skaičių, nepaveikdamas T-slopintuvų (CD8) lygio, normalizuoja imunoreguliacinį indeksą, stimuliuoja makrofagų fagocitinę funkciją. ir padidina natūralių žudikių (NK ląstelių) skaičių. Terapinis veiksmingumas sergant virusinėmis infekcijomis pasireiškia sumažėjus ligos eigai ir sunkumui bei pagrindiniams jos simptomams, taip pat sumažėjant komplikacijų, susijusių su virusine infekcija, ir lėtinių bakterinių ligų paūmėjimų dažniu..
Nurodo mažai toksiškus vaistus (LD50> 4 g / kg). Geriant rekomenduojamomis dozėmis, jis neturi jokio neigiamo poveikio žmogaus organizmui.
Farmakokinetika.

Jis greitai absorbuojamas ir paskirstomas organams ir audiniams. Išgėrus 50 mg dozę, didžiausia koncentracija kraujo plazmoje susidaro po 1,2 val., Po 100 mg - po 1,5 val., Metabolizuojama kepenyse. Pusinės eliminacijos laikas yra 17–21 val., Maždaug 40% išsiskiria nepakitusi, daugiausia su tulžimi (38,9%) ir nedideliu kiekiu per inkstus (0,12%). Per pirmąją dieną pašalinama 90% suvartotos dozės.

Arbidol ® maksimalios vartojimo indikacijos

Profilaktika ir gydymas suaugusiesiems ir vaikams nuo 12 metų: A ir B gripas, kitos ūminės kvėpavimo takų virusinės infekcijos (įskaitant tas, kurias komplikuoja bronchitas, pneumonija), sunkus ūmus kvėpavimo takų sindromas (SARS);
Kompleksinis rotavirusinės etiologijos žarnyno infekcijų gydymas vyresniems nei 12 metų vaikams.
Kompleksinė lėtinio bronchito, pneumonijos ir pasikartojančios herpeso infekcijos terapija.
Pooperacinių infekcinių komplikacijų prevencija.

Arbidol ® maksimalios kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas vaistui, amžius iki 12 metų.

Taikymas nėštumo ir žindymo metu

Vaisto Arbidol ® Maximum nėštumo metu vartoti draudžiama. Nežinoma, ar veiklioji Arbidol® Maximum medžiaga ar jos metabolitai įsiskverbia į motinos pieną žindymo laikotarpiu. Jei reikia vartoti vaistą Arbidol® Maximum, turėtumėte nutraukti žindymą.

Arbidol® maksimalus vartojimo būdas ir dozavimas

Viduje, prieš valgį. Vienkartinė dozė suaugusiesiems ir vyresniems nei 12 metų vaikams - 200 mg (1 kapsulė).
Nespecifinei gripo ir kitų ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų prevencijai ir gydymui:

  • Nespecifinė gripo ir kitų ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų prevencija:
  • nespecifinei profilaktikai gripo ir kitų ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų metu:
  • 200 mg (1 kapsulė) 2 kartus per savaitę 3 savaites.
  • tiesioginis kontaktas su sergančiais gripu ir kitomis ūmiomis kvėpavimo takų virusinėmis infekcijomis:
  • 200 mg (1 kapsulė) vieną kartą per dieną 10–14 dienų.

Gripo ir kitų ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų gydymas:

  • su nesudėtingu kursu:
  • 200 mg (1 kapsulė) 4 kartus per dieną (kas 6 valandas) 5 dienas.
  • su komplikacijų (bronchito, pneumonijos ir kt.) išsivystymu:
  • 200 mg (1 kapsulė) 4 kartus per dieną (kas 6 valandas) 5 dienas, po to vieną dozę kartą per savaitę 4 savaites.

Kompleksinis rotavirusinės etiologijos žarnyno infekcijų gydymas vyresniems nei 12 metų vaikams:

  • 200 mg (1 kapsulė) 4 kartus per dieną (kas 6 valandas) 5 dienas.

Nespecifinei sunkaus ūminio kvėpavimo sindromo (SARS) prevencijai ir gydymui:
Nespecifinei SARS profilaktikai (kontaktuojant su pacientu):

  • 200 mg (1 kapsulė) vieną kartą per dieną 12–14 dienų.

SARS gydymui:

  • 200 mg (1 kapsulė) 2 kartus per dieną 8-10 dienų.

Atliekant kompleksinį lėtinio bronchito, pneumonijos ir herpeso infekcijos gydymą:

  • 200 mg (1 kapsulė) 4 kartus per dieną (kas 6 valandas) 5–7 dienas, po to vienkartinė dozė 2 kartus per savaitę 4 savaites. Pooperacinių komplikacijų prevencija:
  • 200 mg (1 kapsulė) 2 dienas prieš operaciją, po to 2 ir 5 dienas po operacijos.

Šalutiniai poveikiai

Retai - alerginės reakcijos.

Perdozavimas

Sąveika su kitais vaistiniais preparatais

Vartojant kartu su kitais vaistais, neigiamas poveikis nepastebėtas.

Įtaka gebėjimui vairuoti transporto priemones ir mechanizmus

Jis neparodo centrinio neurotropinio aktyvumo ir gali būti naudojamas medicinos praktikoje įvairių profesijų žmonėms, įskaitant. reikalaujančio didesnio dėmesio ir judėjimo koordinavimo (transporto vairuotojai, operatoriai ir kt.).

Išleidimo forma

10 kapsulių lizdinėje plokštelėje iš polivinilchlorido plėvelės ir lakuotos aliuminio folijos.
1 arba 2 kontūrinės pakuotės su naudojimo instrukcijomis dedamos į kartoninę dėžutę.

Kitas dozių skaičius (tūris) pakuotėje „Arbidol Maximum Capsules“

Laikymo sąlygos

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Tinkamumo laikas

2 metai. Nenaudokite pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

Išleidimo iš vaistinių sąlygos

Be gydytojo recepto.

Pretenzijas gaunančio gamintojo / organizacijos pavadinimas ir adresas

305022, Rusija, Kurskas, g. 2-as agregatas, 1 a / 18,

Arbidol (kapsulės): naudojimo instrukcijos

Dozavimo forma

Sudėtis

Vienoje kapsulėje yra

veiklioji medžiaga - umifenoviras (umifenoviro hidrochlorido monohidratas umifenoviro hidrochlorido atžvilgiu) 100 mg,

pagalbinės medžiagos: bulvių krakmolas, mikrokristalinė celiuliozė, koloidinis silicio dioksidas (aerozolis), povidonas (kollidonas 25), kalcio stearatas,

kapsulės apvalkalo sudėtis: titano dioksidas (E 171), geltonasis chinolino dažiklis (E 104), saulėlydžio geltonasis dažiklis (E 110), acto rūgštis, želatina.

apibūdinimas

Kapsulės Nr. 1, baltas, geltonas dangtelis. Kapsulių turinys yra mišinys, kuriame yra granulės ir milteliai nuo baltos arba baltos su žalsvai geltonos iki šviesiai geltonos arba šviesiai geltonos spalvos su žalsvu atspalviu..

Farmakoterapinė grupė

Sisteminiai antivirusiniai vaistai. Kiti antivirusiniai vaistai.

Farmakologinės savybės

Umifenoviras greitai absorbuojamas ir pasiskirsto organuose ir audiniuose. Išgėrus 100 mg dozę, didžiausia koncentracija kraujo plazmoje susidaro po 1,5 valandos ir metabolizuojama kepenyse. Pusinės eliminacijos laikas yra 17–21 val., Maždaug 40% išsiskiria nepakitusi, daugiausia su tulžimi (38,9%) ir nedideliu kiekiu per inkstus (0,12%). Per pirmąją dieną pašalinama 90% suvartotos dozės.

Arbidol® yra plataus spektro antivirusinis agentas. Specialiai slopina A ir B gripo virusus, koronavirusą, susijusį su sunkiu ūminiu kvėpavimo sindromu (SARS). Pagal antivirusinį veikimo mechanizmą jis priklauso sintezės inhibitoriams (susiliejimui), sąveikauja su viruso hemagglutininu ir užkerta kelią viruso lipidų bei ląstelių membranų suliejimui. Jis turi vidutinį imunomoduliacinį poveikį, padidina organizmo atsparumą virusinėms infekcijoms. Jis turi interferoną sukeliantį aktyvumą - atliekant tyrimą su pelėmis, interferonų indukcija buvo pastebėta po 16 valandų, o aukšti interferonų titrai liko kraujyje iki 48 valandų po vartojimo. Stimuliuoja ląstelių ir humorines imuniteto reakcijas: padidina limfocitų, ypač T-ląstelių (CD3), kiekį kraujyje, padidina T-pagalbininkų (CD4) skaičių, nepaveikdamas T-slopintuvų (CD8) lygio, normalizuoja imunoreguliacinį indeksą, stimuliuoja makrofagų fagocitinę funkciją. ir padidina natūralių žudikių (NK ląstelių) skaičių. Padidina organizmo atsparumą virusinėms infekcijoms.

Terapinis veiksmingumas sergant virusinėmis infekcijomis pasireiškia sumažėjus ligos eigai ir sunkumui bei pagrindiniams jos simptomams, taip pat sumažėjant komplikacijų, susijusių su virusine infekcija, ir lėtinių bakterinių ligų paūmėjimų dažniu..

Nurodo mažai toksiškus vaistus (LD50> 4 g / kg). Geriant rekomenduojamomis dozėmis, jis neturi jokio neigiamo poveikio žmogaus organizmui.

Vartojimo indikacijos

Profilaktika ir gydymas suaugusiesiems:

- A ir B gripas, kitos ūminės kvėpavimo takų virusinės infekcijos, sunkus ūmus kvėpavimo sindromas (SARS) (įskaitant tuos, kuriuos komplikuoja bronchitas, pneumonija);

- antrinės imunodeficito būsenos;

Kompleksinė lėtinio bronchito, pneumonijos ir pasikartojančios herpeso infekcijos terapija.

Pooperacinių infekcinių komplikacijų prevencija.

Vartojimo būdas ir dozavimas

Viduje, prieš valgį.

Nespecifinei suaugusiųjų gripo ir kitų ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų prevencijai ir gydymui:

Nespecifinei profilaktikai gripo ir kitų ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų metu: 200 mg du kartus per savaitę 3 savaites.

Tiesioginis kontaktas su sergančiais gripu ir kitomis ūmiomis kvėpavimo takų virusinėmis infekcijomis: 200 mg vieną kartą per parą 10–14 dienų.

Gripo ir kitų ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų gydymas:

- su nesudėtingu kursu: 200 mg 4 kartus per dieną (kas 6 valandas) 5 dienas.

- su komplikacijų (bronchito, pneumonijos ir kt.) išsivystymu: suaugusiesiems - 200 mg 4 kartus per dieną (kas 6 valandas) 5 dienas, po to vieną dozę kartą per savaitę 4 savaites.

Nespecifiniam sunkaus ūminio kvėpavimo sindromo (SARS) profilaktikai ir gydymui:

Nespecifinei SARS (kontakto su pacientu) profilaktikai: 200 mg vieną kartą per parą.

SARS gydymui: 200 mg 2 kartus per dieną 8-10 dienų.

Kompleksinėje lėtinio bronchito terapijoje pūslelinės infekcija:

200 mg 4 kartus per dieną (kas 6 valandas) 5–7 dienas, po to vieną dozę 2 kartus per savaitę 4 savaites.

Pooperacinių komplikacijų prevencija:

200 mg 2 dienas prieš operaciją, po to 2 ir 5 dienas po operacijos.

Vienkartinė dozė - 200 mg.

Didžiausia paros dozė yra 800 mg.

Šalutiniai poveikiai

Retai (dažnis nuo 1/10 000 iki 1/1000)

- alerginės reakcijos: odos bėrimas, niežėjimas

Kontraindikacijos

- padidėjęs jautrumas narkotikų komponentams

- vaikai ir paaugliai iki 18 metų

- nėštumas ir žindymo laikotarpis

Vaistų sąveika

Vartojant kartu su kitais vaistais, neigiamas poveikis nepastebėtas.

Specialios instrukcijos

Arbidol® reikia skirti atsargiai pacientams, kurie serga gretutinėmis širdies ir kraujagyslių sistemos, kepenų ir inkstų ligomis..

Neparodo centrinio neurotropinio aktyvumo ir gali būti naudojamas medicinos praktikoje prevenciniais tikslais praktiškai sveikiems įvairių profesijų asmenims, įskaitant. reikalaujančio didesnio dėmesio ir judėjimo koordinavimo (transporto vairuotojai, operatoriai ir kt.).

Narkotiko įtakos gebėjimui vairuoti transporto priemonę ar potencialiai pavojingų mechanizmų ypatybės

Vaisto terapinėmis dozėmis vartoti asmenims, dirbantiems su mechanizmais ir transporto priemonių vairuotojais, nėra draudžiama.

Perdozavimas

Simptomai - perdozavimo atvejų nėra.

Gydymas - simptominis (perdozavus).

Išleidimo forma ir pakuotė

Kiekviena 10 kapsulių lizdinėje plokštelėje, pagamintoje iš polivinilchlorido plėvelės ir lakuotos aliuminio folijos.

Kartono dėžutėje yra 1, 2 arba 4 kontūrinės pakuotės su medicininio vartojimo instrukcijomis valstybine ir rusų kalba.

Laikymo sąlygos

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje!

Laikymo laikotarpis

Pasibaigus tinkamumo laikui, vaisto vartoti negalima.!

Arbidolis

Kainos internetinėse vaistinėse:

Arbidolis yra vaistas, priklausantis imunomoduliuojančių ir antivirusinių agentų grupei..

Tiekiamos tablečių ir kapsulių pavidalu. Taip pat šiuolaikinėje farmakologinėje rinkoje yra Arbidol analogų, turinčių panašias savybes.

Vaikų Arbidol galima vartoti tik nuo trejų metų, nes dėl išsiskyrimo formos sunku gydyti mažus vaikus. Anksčiau vaikų Arbidolis buvo skiriamas nuo dvejų metų.

Vaistas neturi įtakos gebėjimui dirbti su pavojingais mechanizmais ir vairuoti transporto priemones.

Arbidolio farmakologinis poveikis

Remiantis instrukcijomis, Arbidolis yra prieš gripą, antivirusinį ir imunomoduliatorių agentas, slopinantis A ir B gripo sukėlėjus. Vaistas sukelia interferoną sukeliantį poveikį, stimuliuoja ląstelių ir humorines imuniteto reakcijas, makrofagų fagocitinę savybę ir padidina organizmo atsparumą virusinėms infekcijoms. Arbidolis neleidžia vystytis komplikacijoms po gripo, sumažina lėtinių ligų paūmėjimų dažnį ir normalizuoja imunologinius parametrus. Antivirusinis vaisto vartojimo poveikis yra slopinamas viruso lipidų sluoksnio susiliejimas su ląstelių membranomis tiesioginio mikroorganizmo kontakto su žmogaus ląstele metu..

Pagal „Arbidol“ instrukcijas terapinis veiksmingumas sergant gripu pasireiškia sumažėjus toksinei žalai, katarinių reiškinių sunkumui, sutrikus karščiavimui ir apskritai sergant šia liga..

Vaistas turi mažą toksiškumą, neturi neigiamo poveikio žmogaus organizmui, kai vartojamas Arbidol peroraliai dozėmis, nurodytomis instrukcijose arba gydančio gydytojo.

Antivirusinis agentas specialiai slopina su SARS susijusio koronaviruso, A ir B gripo mikroorganizmus. Pagal antivirusinio poveikio mechanizmą vaistas priklauso sintezės inhibitoriams, sąveikauja su mikroorganizmo hemagglutininu ir neleidžia patogeniško viruso lipidų apvalkalui prisijungti prie ląstelių membranų..

Vaisto veiklioji medžiaga absorbuojama greitai. Vaistas greitai paskirstomas visuose audiniuose ir organuose. Didžiausia medžiagos koncentracija, vartojant 50 mg Arbidol, pasiekiama po 1,2 val., Kai 100 mg - 1,5 val..

Vaistas metabolizuojamas kepenyse. Apie 40 procentų vaisto išsiskiria originalia forma, daugiausia su tulžimi ir nedideliu kiekiu per inkstus. Maždaug 90% arbidolio išsiskiria iš organizmo per pirmąsias dienas po vartojimo.

Arbidolio vartojimo indikacijos

Pagal instrukcijas Arbidol skiriamas nuo šių ligų:

  • Sunkus ūmus kvėpavimo sindromas (SARS);
  • B, A tipo gripas;
  • Lėtinis bronchitas, pasikartojanti lėtinės formos herpeso infekcija, pneumonija;
  • Virusinės infekcijos su komplikacijomis (pneumonija, bronchitas);
  • Pakartotinės imunodeficito būsenos;
  • ARVI.

Arbidolis taip pat dažnai skiriamas kaip profilaktinis vaistas, siekiant užkirsti kelią infekcinėms komplikacijoms, atsirandančioms dėl operacijos..

Arbidolis vaikams naudojamas rotavirusinės kilmės žarnyno infekcijoms kartu su kitais vaistais.

Arbidol vartojimo būdas ir dozė

Arbidol instrukcijose nurodoma, kad vaistą reikia vartoti per burną po valgio..

Vaikams nuo 12 metų ir suaugusiesiems skiriama vienkartinė dozė - 0,2 g, 6–12 metų amžiaus kategorijoje - po 0,1 g, nuo 3 iki 6 - 0,05 g..

Norint išvengti vaisto dozavimo taip:

  • Nuo gripo ir ARVI suaugusiesiems ir vaikams nuo dvylikos metų rekomenduojama vartoti po 0,2 g per parą. Vaikų „Arbidol“ dozė 6–12 metų vaikams yra 0,1 g per dieną, 3–6 metų - 0,05 g per parą. Vaistą reikia vartoti kiekvieną dieną. Lėšų paėmimo kursas yra 10–14 dienų;
  • Norint išvengti lėtinio bronchito ir herpes infekcijos paūmėjimo, reikia vartoti tokias pačias dozes, kokias rekomenduojama sergant gripu ir SARS, tačiau vaisto reikia vartoti 2 kartus per savaitę. Gydymo trukmė yra trys savaitės;
  • SARS profilaktikai (jei buvo tiesioginis kontaktas su sergančiu asmeniu) Arbidol vartojamas tokiomis pačiomis dozėmis kaip ir gripas, tik gydymo trukmė yra 12–14 dienų;
  • Kad būtų išvengta infekcinio pobūdžio komplikacijų po chirurginių intervencijų, dozės yra tokios pačios, kaip rekomenduojamos gripo atveju, tačiau pirmasis vaistas vartojamas likus dviem dienoms iki numatytos operacijos, po to antrą ir penktą dieną po jo..

ARVI ir gripo gydymui be komplikacijų dozės yra tokios:

  • Suaugusiesiems ir vaikams po 12 metų rodoma po 0,2 g keturis kartus per dieną;
  • Vaikams nuo 6 iki 12 metų - 0,1 g keturis kartus per dieną;
  • Vaikai nuo 3 iki 6 - po 0,05 gramo.

Gydymas arbidoliu turėtų būti tęsiamas 5 dienas. Tarp vaisto vartojimo reikia daryti vidutiniškai 6 valandų pertraukas..

Arbidol dozės vaikams ir suaugusiesiems, sergantiems gripu ir SARS su komplikacijomis (pneumonija ir bronchitu), yra šios:

  • Suaugusiesiems ir vyresniems nei 12 metų vaikams - po 0,2 g keturis kartus per dieną penkias dienas, po to dozė sumažinama iki 0,2 g kartą per savaitę - 4 savaites;
  • Vaikai nuo 6 iki 12 - 0,1 g keturis kartus per dieną, po to 0,1 g kartą per savaitę. Gydymo kursas yra 4 savaitės;
  • Vaikams nuo 3 iki 6 metų - 0,05 g keturis kartus per dieną, po to 50 mg 1 kartą per savaitę 4 savaites.

Vartojant SARS, Arbidol skiriamas vaikams (nuo 12 metų) ir suaugusiesiems po 200 mg du kartus per parą 8-10 dienų..

Vaisto dozės kaip kompleksinio lėtinio bronchito ir pasikartojančios herpeso infekcijos terapijos dalis vaikams ir suaugusiesiems yra 200 mg vienoje dozėje 4 kartus per dieną. Tokio priėmimo trukmė yra iki savaitės, po to dozė keičiama į 200 mg 2 kartus per savaitę. Gydymo kursas yra 4 savaitės. Vaisto vartojimo būdai kitų amžiaus kategorijų vaikams atitinka suaugusius, tačiau vienkartinė dozė yra lygi 100 mg (6–12 metų), 50 mg (3–6 metų)..

Gydant rotavirusinės kilmės ūmines žarnyno ligas, dozės vyresniems nei 12 metų vaikams yra 200 mg kas 6 valandas 5 dienas, vaikams nuo 6 iki 12 metų - 0,1 g keturis kartus per dieną 5 dienas, nuo 3 iki 6 metų - po 50 mg.

Kontraindikacijos

Arbidolis neskiriamas žmonėms, turintiems padidėjusį jautrumą veikliajai medžiagai. Vaistas taip pat draudžiamas vaikams iki 3 metų..

Šalutiniai poveikiai

Arbidolio vartojimas apskritai daro teigiamą poveikį įvairaus amžiaus pacientų būklei, tačiau kartais gali atsirasti alerginių reakcijų į vaisto komponentus..

Arbidolio analogai

Arbidolio analogai yra vaistai, turintys tą pačią veikliąją medžiagą, kuri lemia vaisto farmakologines savybes. Tačiau šie vaistai turi skirtingus pavadinimus..

Arbidolio analogai yra šie vaistai:

Laikymo sąlygos

Arbidolį rekomenduojama laikyti tamsioje vietoje, ne aukštesnėje kaip 25 laipsnių temperatūroje. Tinkamumo laikas yra 2 metai.

Arbidol tabletės

ARBIDOL® tabletės - antivirusinis vaistas, skirtas etiotropiniam gydymui ir gripo bei ARVI profilaktikai vyresniems nei 3 metų vaikams ir suaugusiems.

Molekulės nauda

  • platus antivirusinis aktyvumas: specifiškai slopina A ir B gripo virusus, įskaitant labai patogeniškus potipius - „kiaulės“ A (H1N1) pdm9 ir „paukštį“ A (H5N1), taip pat kitus virusus, sukeliančius ARVI (paragripo, adenoviruso, rinoviruso, koronaviruso, PC virusas ir kiti);
  • vaisto veikimas nukreiptas į gripo ir ARVI virusų priežastį;
  • tiesioginis antivirusinis poveikis yra pripažįstamas ir tiriamas tarptautiniu lygiu: umifenoviras yra įtrauktas į Pasaulio sveikatos organizacijos (PSO) klasifikaciją į vaistų, turinčių tiesioginį antivirusinį poveikį 1, grupę - pagal veikimo mechanizmą jis priklauso sintezės inhibitoriams (sintezei);
  • ankstyvas pasirengimas veikti - didžiausia koncentracija kraujyje pasiekiama po 1,2 valandos nuo 2 vaisto vartojimo;
  • tiesioginis antivirusinis poveikis nepriklauso nuo organizmo imunologinės būklės, imuninės sistemos reaktyvumo, interferono susidarymo greičio, taip pat nuo pakartotinių vaisto kursų skaičiaus;
  • padeda sumažinti gripo ir ARVI ligos laikotarpį iki 3 dienų; sumažinti komplikacijų riziką 3:
    • pneumonija 96 proc.
    • sinusitas 92 proc.
    • bronchitas 84 proc.
    • vidurinės ausies uždegimas 95 proc.
  • daugiametė naudojimo patirtis, teigiamas saugos profilis ir išsamios žinios buvo įrodyta tiek atliekant daugybę klinikinių tyrimų 4, tiek stebėjimo programų 5,6;
  • įtrauktos į klinikines gaires dėl medicinos pagalbos teikimo vaikams, sergantiems gripu 7;
  • užima vadovaujančią poziciją renkantis pediatrus gydant vaikus nuo gripo ir ARVI 8;
  • prevencinis priėmimas epidemiologinio sezono metu, taip pat kontaktuojant su pacientu, sergančiu gripu ar kitomis ūmiomis kvėpavimo takų virusinėmis infekcijomis, sumažina infekcijos riziką; ypač profilaktiškai skiriant gripo epidemiją, vaiko užkrėtimo rizika sumažėja iki 4 kartų 4.

ARBIDOL® 50 mg tablečių pranašumai

  • sumažintas tabletės dydis, palengvinantis jaunesnio amžiaus vaikų vaisto vartojimo ir rijimo procesą;
  • dengtos tabletės, neleidžiančios atsirasti nemaloniems skonio pojūčiams vartojant vaistą, o tai gydymo metu formuoja teigiamą vaiko ir tėvų nuotaiką;
  • plėvelė be cukraus, neįskaitant vaiko papildomų kalorijų;
  • dvi pakavimo galimybės - pakuotės po 10 ir 20 tablečių - yra skirtos įvairioms klinikinėms situacijoms:
    • 10 tablečių - sezoniniam gripo ir ARVI profilaktikai 3-6 metų vaikams;
    • 20 tablečių - visam kvėpavimo takų virusinių infekcijų gydymo kursui 3-6 metų vaikams.

ARBIDOL® 50 mg tablečių vartojimo indikacijos

  • ARVI, A ir B gripo prevencija ir gydymas vaikams nuo 3 metų ir suaugusiesiems;
  • rotavirusinės etiologijos ūminių žarnyno infekcijų kompleksinis gydymas vaikams nuo 3 metų;
  • kompleksinė pasikartojančios herpes infekcijos terapija;
  • pooperacinių infekcinių komplikacijų prevencija.

Registracijos numeris: ЛСР-003900/07

Preparatinis vaisto pavadinimas: Arbidol®

Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas: Umifenovir

Cheminis pavadinimas: etilo 6-brom-5-hidroksi-1-metil-4-dimetilaminometil-2-feniltiometilindol-3-karboksirūgšties hidrochlorido monohidratas.

Dozavimo forma: plėvele dengtos tabletės.

Sudėtis

Vienoje tabletėje yra: veiklioji medžiaga: umifenoviro hidrochlorido monohidratas - 51,75 mg (umifenoviro hidrochlorido atžvilgiu - 50,00 mg);

šerdis: bulvių krakmolas - 31,860 mg, mikrokristalinė celiuliozė - 57,926 mg, povidonas (povidonas K30) - 8,137 mg, kalcio stearatas - 0,535 mg, kroskarmeliozė (kroskarmeliozės natrio druska) - 1,542 mg;

Opadry 10F280003 baltas (Оpadry 10F280003 WHITE) - 6000 mg, [hipromeliozė (hidroksipropilmetilceliuliozė 2910) - 3,54 mg, makrogolis (polietilenglikolis) - 0,48 mg, polisorbatas-80 (tween-80) - 0,06 mg, titano dioksidas. - 1,92 mg.

apibūdinimas

Apvalios, abipus išgaubtos tabletės, padengtos nuo baltos iki baltos, kreminės spalvos atspalviu. Per pertrauką nuo baltos iki baltos spalvos su žalsvai gelsvu arba kreminiu atspalviu.

Farmakoterapinė grupė: antivirusiniai vaistai.

ATX kodas: J05AX13

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika. Antivirusinis agentas. Specifiškai slopina A ir B gripo virusus (A, B gripo virusus), įskaitant labai patogeniškus A (H1N1) potipius pdm09 ir A (H5N1), taip pat kitus virusus, sukeliančius ūmines kvėpavimo takų virusines infekcijas (ARVI) (koronavirusą (koronavirusą), susijusius sergantiems sunkiu ūminiu kvėpavimo takų sindromu (SARS), rinovirusu (rinovirusu), adenovirusu (adenovirusu), kvėpavimo takų sincitiniu virusu (pneumovirusu) ir paragripo virusu (paramyxovirus). Pagal antivirusinį veikimo mechanizmą jis priklauso sintezės inhibitoriams (susiliejimui), sąveikauja su viruso hemagglutininu ir užkerta kelią viruso lipidų bei ląstelių membranų suliejimui. Jis turi vidutinį imunomoduliacinį poveikį, padidina organizmo atsparumą virusinėms infekcijoms. Jis turi interferoną sukeliantį aktyvumą - atliekant tyrimą su pelėmis, interferonų indukcija buvo pastebėta po 16 valandų, o aukšti interferonų titrai liko kraujyje iki 48 valandų po vartojimo. Stimuliuoja ląstelių ir humoralinius imuninius atsakus: padidina limfocitų, ypač T ląstelių (CD3), kiekį kraujyje, padidina T-pagalbininkų skaičių (CD4), nepaveikdamas T-slopintuvų (CD8) lygio, normalizuoja imunoreguliacinį indeksą, stimuliuoja makrofagų fagocitinę funkciją ir padidina jų kiekį. natūralių žudikių (NK ląstelių) skaičius.

Terapinis veiksmingumas sergant virusinėmis infekcijomis pasireiškia sumažėjus ligos eigai ir sunkumui bei pagrindiniams jos simptomams, taip pat sumažėjant komplikacijų, susijusių su virusine infekcija, ir lėtinių bakterinių ligų paūmėjimų dažniu..

Nurodo mažai toksiškus vaistus (LD50> 4 g / kg). Geriant rekomenduojamomis dozėmis, jis neturi jokio neigiamo poveikio žmogaus organizmui.

Farmakokinetika. Jis greitai absorbuojamas ir paskirstomas organams ir audiniams. Išgėrus 50 mg dozę, didžiausia koncentracija kraujo plazmoje susidaro po 1,2 val., Po 100 mg - po 1,5 val., Metabolizuojama kepenyse. Pusinės eliminacijos laikas yra 17–21 val., Maždaug 40% išsiskiria nepakitusi, daugiausia su tulžimi (38,9%) ir nedideliu kiekiu per inkstus (0,12%). Per pirmąją dieną pašalinama 90% suvartotos dozės.

Vartojimo indikacijos

Profilaktika ir gydymas suaugusiesiems ir vaikams: A ir B gripas, kitos ūminės kvėpavimo takų virusinės infekcijos.

Vyresnių nei 3 metų vaikų kompleksinis rotavirusinės etiologinės žarnyno infekcijos gydymas.

Kompleksinė lėtinio bronchito, pneumonijos ir pasikartojančios herpeso infekcijos terapija.

Pooperacinių infekcinių komplikacijų prevencija.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas umifenovirui ar bet kuriam vaisto komponentui, vaikams iki 3 metų. Pirmasis nėštumo trimestras.

Atsargiai

Antrasis ir trečiasis nėštumo trimestrai.

Taikymas nėštumo ir žindymo metu

Tyrimai su gyvūnais nepadarė jokio kenksmingo poveikio nėštumui, embriono ir vaisiaus vystymuisi, gimdymui ir postnataliniam vystymuisi.

Pirmąjį nėštumo trimestrą vaisto Arbidol® vartoti draudžiama. Antruoju ir trečiuoju nėštumo trimestrais Arbidol® gali būti naudojamas tik gripo gydymui ir profilaktikai ir jei numatoma nauda motinai nusveria galimą pavojų vaisiui. Vaisto naudos ir rizikos santykį nustato gydantis gydytojas.

Nežinoma, ar Arbidol® patenka į motinos pieną žindymo laikotarpiu. Jei reikia vartoti Arbidol®, reikia nutraukti žindymą.

Vartojimo būdas ir dozavimas

Viduje, prieš valgį.

Vienkartinė dozė (priklausomai nuo amžiaus):

Vienkartinė vaisto dozė

50 mg (1 tabletė)

100 mg (2 tabletės)

vyresni nei 12 metų ir suaugusieji

200 mg (4 tabletės)

Amžius

Vaisto vartojimo schema

Vaikams nuo 3 metų ir suaugusiesiems:

Nespecifinė profilaktika gripo ir kitų ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų epidemijos metu

vienkartine doze 2 kartus per savaitę 3 savaites.

Nespecifinė profilaktika per tiesioginį kontaktą su sergančiais gripu ir kitomis ūmiomis kvėpavimo takų virusinėmis infekcijomis

vienkartine doze 1 kartą per dieną 10–14 dienų.

Gripo ir kitų ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų gydymas

vienkartine doze 4 kartus per dieną (kas 6 valandas) 5 dienas.

Vaikams nuo 3 metų:

Rotavirusinės etiologijos ūminių žarnyno infekcijų kompleksinė terapija

vienkartine doze 4 kartus per dieną (kas 6 valandas) 5 dienas.

Vaikams nuo 3 metų ir suaugusiesiems:

Kompleksinė lėtinio bronchito, pneumonijos terapija,
herpes infekcija

po vieną dozę 4 kartus per dieną (kas 6 valandas) 5-7 dienas, po to vieną dozę 2 kartus per savaitę 4 savaites.

Pooperacinių infekcinių komplikacijų prevencija

vienkartine doze 2 dienas prieš operaciją, po to 2 ir 5 dienas po operacijos.

Vaisto vartojimas pradedamas nuo pirmųjų gripo ir kitų ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų simptomų atsiradimo, geriausia ne vėliau kaip per 3 dienas nuo ligos pradžios.

Jei išgėrus Arbidol® tris dienas gydant gripą ir kitas ūmines kvėpavimo takų virusines infekcijas, ligos simptomų sunkumas, įskaitant aukštą temperatūrą (38 ° C ar aukštesnę), išlieka sunkus, turėtumėte pasikonsultuoti su gydytoju, kad įvertintumėte šio vaisto vartojimo pagrįstumą..

Vaistą vartoti tik pagal indikacijas, vartojimo būdą ir tokiomis dozėmis, kurios nurodytos instrukcijose.

Gydant gripą ir ARVI, galimas simptominis gydymas kartu su karščiavimą mažinančiais vaistais, mukolitiniais ir vietiniais vazokonstriktoriais..

Šalutinis poveikis

Arbidol® yra mažai toksiškas vaistas ir paprastai yra gerai toleruojamas.

Šalutinis poveikis yra retas, dažniausiai lengvas ar vidutinio sunkumo ir trumpalaikis.

Nepageidaujamų reakcijų dažnis nustatomas pagal PSO klasifikaciją: labai dažnai (dažnis didesnis nei 1/10), dažnai (dažnis ne mažesnis kaip 1/100, bet mažesnis nei 1/10), nedažnai (dažnis ne mažesnis kaip 1/1000, bet mažesnis kaip 1/100), retai (kai dažnis ne mažesnis kaip 1/10000, bet mažesnis nei 1/1000), labai retai (kai dažnis mažesnis nei 1/10000), dažnis nežinomas (negali būti nustatytas pagal turimus duomenis)

Imuninės sistemos sutrikimai: retai - alerginės reakcijos.

Jei sustiprėja kuris nors iš instrukcijose nurodytų šalutinių reiškinių arba pastebėjote bet kokį kitą šalutinį poveikį, nenurodytą instrukcijose, praneškite gydytojui.

Perdozavimas

Sąveika su kitais vaistiniais preparatais

Vartojant kartu su kitais vaistais, neigiamas poveikis nepastebėtas.

Specialūs klinikiniai tyrimai, skirti narkotiko Arbidol® sąveikai su kitais vaistais tirti, nebuvo atlikti.

Informacija apie nepageidaujamą sąveiką su karščiavimą mažinančiais, mukolitiniais ir vietiniais vazokonstriktoriais klinikinio tyrimo sąlygomis nenustatyta..

Specialios instrukcijos

Būtina laikytis vaisto vartojimo schemos ir trukmės, nurodytos instrukcijose. Jei trūksta vienos vaisto dozės, praleistą dozę reikia išgerti kuo anksčiau, o vaisto vartojimo kursą reikia tęsti pagal pradėtą ​​schemą. Jei išgėrus Arbidol® tris dienas gydant gripą ir kitas ūmines kvėpavimo takų virusines infekcijas, ligos simptomų sunkumas, įskaitant aukštą temperatūrą (38 ° C ar aukštesnę), išlieka sunkus, turėtumėte pasikonsultuoti su gydytoju, kad įvertintumėte šio vaisto vartojimo pagrįstumą..

Įtaka gebėjimui vairuoti transporto priemones ir mechanizmus

Jis neparodo centrinio neurotropinio aktyvumo ir gali būti naudojamas medicinos praktikoje įvairių profesijų žmonėms, įskaitant. reikalaujančio didesnio dėmesio ir judėjimo koordinavimo (transporto vairuotojai, operatoriai ir kt.).

Išleidimo forma

50 mg plėvele dengtos tabletės.

10 tablečių lizdinėje plokštelėje.

1, 2, 3 arba 4 lizdinės plokštelės su naudojimosi instrukcijomis kartoninėje dėžutėje.

Tinkamumo laikas

Nenaudokite pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

Laikymo sąlygos

Ne aukštesnėje kaip 25 ° С temperatūroje.

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje

Išleidimo iš vaistinių sąlygos Išduodama be recepto.

Rinkodaros teisės turėtojas / vartotojų pretenzijų organizacija

OTCPharm PJSC, Rusija,
123317, Maskva, g. Testovskaja, 10 m
Tel.: +7 (800) 775-98-19
Faksas: +7 (495) 221-18-02

Gamintojas

UAB "Pharmstandard-Leksredstva",
305022, Rusija, Kurskas, g. 2-oji Aggregatnaya, 1a / 18, tel./faksas: (4712) 34-03-13

Nurodymas