Arbidol® (100 mg)

Svetainėje pateikiama pagrindinė informacija tik informaciniais tikslais. Ligų diagnostika ir gydymas turi būti atliekamas prižiūrint specialistui. Visi vaistai turi kontraindikacijas. Būtina specialisto konsultacija!

Arbidolio veislės, pavadinimai, išleidimo formos ir sudėtis

Šiuo metu gaminamos dvi Arbidol veislės:
1. Arbidolis;
2. Arbidolio maksimalus.

Arbidol ir Arbidol Maximum skiriasi vienas nuo kito tik pagal veikliosios medžiagos dozes, o visais kitais parametrais jie yra vienodi vaistai. Atitinkamai „Arbidol Maximum“ sudėtyje yra dvigubai daugiau veikliosios medžiagos dozės nei įprastame Arbidol, todėl jis skirtas tik suaugusiesiems..

Arbidolis tradiciškai skirstomas į du pagrindinius tipus - vaikus ir suaugusius. Vaistas, gaminamas tabletėmis, yra skirtas vaikams, o kapsulės - suaugusiems. Tiesą sakant, toks skirstymas į suaugusiųjų ir vaikų arbidolą yra gana savavališkas, nes tiek tabletės, tiek kapsulės gaminamos tomis pačiomis dozėmis - kiekviena po 50 mg ir po 100 mg kiekvienos veikliosios medžiagos. Bet kadangi tabletės yra palyginti mažos, manoma, kad jas vaikams yra lengviau ir lengviau, nes nereikia nuryti gana didelio daikto. Štai kodėl tabletės yra laikomos vaikų arbidoliu. O didelės kapsulės laikomos suaugusiuoju Arbidoliu, nes jas gali vartoti tik tie žmonės, kurie jau išmoko nuryti gana didelius daiktus. Vaikų arbidolą jie išskiria iš atskiros rūšies vaisto, kad vaistas liktų jiems tinkamiausiu ir patogiausiu pavidalu, nes suaugusieji gali vartoti ir kapsules, ir piliulę, ir vaikai, dažnai tik tabletes..

Iš esmės Arbidol tabletės yra universalios, nes jas gali gerti tiek vaikai, tiek suaugusieji be jokių sunkumų. Bet suaugusiesiems geriau vartoti kapsules, kad tabletes būtų patogiausia ir priimtiniausia vaikams. Tačiau jei kapsulių dėl kokios nors priežasties negalima nusipirkti, suaugęs asmuo gali vartoti vaikų Arbidol tabletėmis.

Akivaizdu, kad Arbidol kapsulės dėl visiškai vienodų tablečių dozių gali būti skiriamos ir vaikams, tačiau tik tuo atveju, jei jie gali jas nuryti. Tokiu atveju kapsulės gali būti priskirtos vaisto formai, tinkamai naudoti vaikams, bet ne optimaliai. Tačiau kadangi vaikams vis dar lengviau vartoti tabletes, o ne kapsules, jie laikomi optimalia kūdikių forma. Ir kapsules galima laikyti atsarginiu pasirinkimu, jei tablečių dėl kokių nors priežasčių negalima įsigyti..

Taigi iš tikrųjų galima išskirti tris narkotikų rūšis - tai suaugusiųjų arbidolis, vaikų arbidolis ir „Arbidol Maximum“. Arbidol suaugusieji ir vaikai skiriasi tik išleidimo forma (atitinkamai kapsulėmis ir tabletėmis). Arbidol Maximum skiriasi nuo vaikų ir suaugusiųjų Arbidol didesnių veikliosios medžiagos dozių. Kadangi skirtumai tarp vaisto veislių yra minimalūs, tolimesniame straipsnio tekste mes jiems naudosime vieną bendrą pavadinimą „Arbidol“. Mes nurodysime konkrečią narkotikų rūšį tik tuo atveju, jei reikalaujama sutelkti dėmesį į jos ypatybes.

„Arbidol Maximum“ tiekiamas vienkartinėmis dozėmis - kapsulėmis peroraliniam vartojimui. Arbidol yra dviejų dozių formų - kapsulių ir tablečių. Be to, kapsulės laikomos suaugusiomis Arbidol, o tabletės - vaikais.

Kaip veikliąją medžiagą, visų veislių Arbidol sudėtyje yra umifenoviro, kuris dar vadinamas umifenoviro hidrochlorido monohidratu arba metilfeniltiometil-dimetilaminometil-hidroksibromindolio karboksirūgšties etilo esteriu. Be to, daugelyje instrukcijų umifenoviras vadinamas arbidoliu, nes tai yra sutrumpintas pavadinimas, kurį šiai medžiagai suteikia chemikai. Kaip, pavyzdžiui, trumpasis natrio metamizolo pavadinimas yra analginas.

Tabletėse ir kapsulėse yra 50 mg ar 100 mg umifenoviro, o Arbidol - ne daugiau kaip 200 mg. Atitinkamai tiekiamos Arbidol tabletės ir kapsulės po dvi 50 mg ir 100 mg dozes, o Arbidol Maximum kapsulės - po vieną - 200 mg..

„Arbidol“ ir „Arbidol Max“ kapsulėse kaip pagalbiniai komponentai yra šie komponentai:

  • Koloidinis silicio dioksidas;
  • Bulvių krakmolas;
  • Kroskarmeliozės natrio druska (tik „Arbidol Maximum“);
  • Mikrokristalinė celiuliozė;
  • Povidonas;
  • Kalcio stearatas.

Kietąjį „Arbidol Maximum“ kapsulės apvalkalą sudaro du komponentai - želatina ir titano dioksidas, todėl jis yra nudažytas balta spalva.

Suaugusio arbidolio kapsules sudaro titano dioksidas, želatina, acto rūgštis, metilo parahidroksibenzoatas ir propilparahidroksibenzoatas, taip pat chinolino geltonasis ir „Sun Sunset“ dažai. Atitinkamai dėl dažų Arbidol kapsulių apvalkalas turi geltoną spalvą. Kai kuriose vaisto partijose apvalkalą gali sudaryti tik želatina ir titano dioksidas su dažikliais, nepridedant acto rūgšties ir benzoatų.

Arbidol tabletėse yra šios medžiagos kaip pagalbiniai komponentai:

  • Hipromeliozė;
  • Titano dioksidas;
  • Bulvių krakmolas;
  • Kroskarmeliozės natrio druska;
  • Makrogolis 4000;
  • Mikrokristalinė celiuliozė;
  • Povidonas;
  • Polisorbatas 80;
  • Kalcio stearatas.

„Arbidol“ kapsulės tiekiamos pakuotėse po 5, 10, 20 arba 40 vienetų, „Arbidol Maximum“ - po 10 arba 20 vienetų, tabletės - po 10, 20, 30 arba 40 vienetų..

50 mg kapsulės yra visiškai geltonos. 100 mg kapsulių pusė yra balta, o kita (dangtelis) geltona. Arbidol Max 200 mg kapsulės yra visiškai baltos spalvos. Be to, kuo mažesnė veikliosios medžiagos dozė, tuo mažesnis kapsulės dydis. Visų dozių kapsulėse yra tie patys susmulkinti homogeniniai milteliai, nudažyti balta spalva su žalsvai gelsvu arba kreminės spalvos atspalviu..

Tabletės yra suapvalintos abipus išgaubtos formos ir yra baltos spalvos su kremo atspalviu. Per pertrauką tabletė gali būti balta su kreminiu arba žalsvai gelsvu atspalviu..

Arbidolis - nuotrauka

Ši nuotrauka rodo „suaugusio“ Arbidolio pakuotę kapsulių pavidalu.

Ši nuotrauka rodo kūdikių Arbidol tablečių pakuotes.

Ši nuotrauka rodo „suaugusio“ „Arbidol Maximum“ pakuotę kapsulėse.

Terapinis veiksmas

Arbidolio terapinis poveikis yra toks:

  • Antivirusinis;
  • Imunostimuliuojantis;
  • Detoksikacija;
  • Antioksidantas.

Antivirusinis vaisto poveikis atsiranda dėl jo sugebėjimo prisijungti prie baltymo hemagglutinino, esančio viruso voko paviršiuje. Hemagglutinino pagalba virusas jungiasi su organų ir sistemų ląstelėmis, prasiskverbia pro jas ir sukelia aktyvų infekcinio ir uždegiminio proceso eigą. Būtent virusų įsiskverbimas į kvėpavimo takų gleivinių ląsteles išprovokuoja sloga, kosulį, gerklės skausmą ir gerklės paraudimą, taip pat intoksikacijos simptomus, tokius kaip karščiavimas, šaltkrėtis, galvos skausmas, bendras silpnumas, bendras negalavimas ir kt..

Arbidolis blokuoja baltymą, su kuriuo virusas jungiasi prie ląstelių, tai yra, jis iš tikrųjų atima iš mikroorganizmo galimybę pakenkti ląstelių struktūroms ir atitinkamai išprovokuoti platų infekcinį bei uždegiminį procesą. Dėl tokio galimybės prisijungti prie organų ląstelių užsikimšimo virusas tiesiog cirkuliuoja kraujyje arba yra ant kvėpavimo takų gleivinės ribotą laiką, per kurį jis gali gyventi. Po kurio laiko virusas miršta.

Dėl šio veikimo mechanizmo Arbidol, vartodamas profilaktinį režimą, veiksmingai kovoja su liga su ūmiomis kvėpavimo takų virusinėmis infekcijomis, greitai blokuodamas net virusus, kurie pateko ant gleivinės. Vartojamas ligos laikotarpiu vaistas sumažina intoksikacijos, kosulio, slogos ir gerklės skausmo reiškinius taip pat dėl ​​to, kad jis blokuoja laisvus virusus, dar nepatekusius į ląsteles. Dėl šios priežasties nauji virusai nepažeidžia didėjančio gleivinės ląstelių skaičiaus ir todėl nepalaiko uždegiminio proceso, o ląstelėse esančios viruso dalelės tiesiog miršta, nes jų gyvenimo trukmė baigiasi.

Reikėtų prisiminti, kad Arbidolis nesutrumpina atsigavimo laikotarpio nuo ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų, tačiau labai palengvina jų eigą. Pradėjus ligos stadiją, Arbidol dažnai užkerta kelią susidaryti išsamų ARVI ar gripo vaizdą, dėl kurio infekcija vyksta labai švelniai, beveik besimptomis..

Imunostimuliuojantis Arbidol poveikis yra skatinti fagocitozę, kurios metu sunaikinamos virusų paveiktos ląstelės, taip pat paspartinti interferono gamybą. Būtent, interferonas yra medžiaga, užtikrinanti intensyvų įvairių imuninių reakcijų, kuriomis siekiama sunaikinti virusus, kursą.

Vaisto detoksikacijos tikslas - sumažinti intoksikacijos simptomų sunkumą, užkertant kelią viruso dalelių padarytai žalai naujoms ląstelėms, todėl kraujyje žymiai sumažėja pažeistų ląstelių puvimo produktų kiekis..

Klinikiniu požiūriu, Arbidol daro šį poveikį:

  • Sumažina ligos riziką sezoninių gripo ir SARS epidemijų metu;
  • Sumažina gripo ir kitų virusinių kvėpavimo takų infekcijų komplikacijų riziką;
  • Palengvina ARVI ir gripo eigą;
  • Sumažina lėtinių infekcijų (herpeso, bronchito, pneumonijos ir kt.) Paūmėjimų dažnį;
  • Sumažina infekcinių komplikacijų išsivystymo riziką po operacijos;
  • Pagreitina vaikų atsigavimą nuo rotavirusinių infekcijų.

Arbidolis: narkotikų veikimo koncepcija (vyriausiojo Rusijos gydytojo komentaras) - vaizdo įrašas

Kaip veikia Arbidolis - vaizdo įrašas

Vartojimo indikacijos

Vartojimo indikacijos visoms Arbidol veislėms - tiek vaikai, tiek suaugusieji yra visiškai vienodi, nes vaistai yra skirti gydyti ir užkirsti kelią toms pačioms ligoms skirtingo amžiaus žmonėms..

Taigi, vaikai ir suaugusieji Arbidol, taip pat Arbidol Maximum yra skirti vartoti esant šioms ligoms ir ligoms, suaugusiems ir vyresniems nei 2 metų vaikams:

  • A ir B tipo gripo, įskaitant tuos, kurie atsiranda su tokiomis komplikacijomis kaip bronchitas ir pneumonija, prevencija ir gydymas;
  • Ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų prevencija ir gydymas (ARVI, ARI);
  • Sunkiojo ūminio kvėpavimo sindromo (SARS), atsirandančio sergant sunkiu gripu, prevencija ir gydymas;
  • Kaip kompleksinio bronchito, plaučių uždegimo, pasikartojančios herpeso infekcijos terapijos dalis;
  • Kaip kompleksinės vaikų ūminės žarnyno rotavirusinės infekcijos („skrandžio“, „žarnyno“, „vasaros“ gripo) terapijos dalis;
  • Infekcinių komplikacijų prevencija po operacijos;
  • Antriniai imunodeficitai.

Arbidol - naudojimo instrukcijos

Arbidol suaugusiems ir Arbidol Maximum

Kapsules geriama per burną prieš valgį, jas nuryjant nesukramtytas, nekramtydamas ir nesmulkindamas kitais būdais, bet užgerdamas nedideliu kiekiu švaraus vandens (užtenka pusės stiklinės). Vienkartinė dozė paaugliams nuo 12 metų ir suaugusiesiems yra 200 mg, tai atitinka 2 kapsules po 100 mg, 4 kapsules po 50 mg arba 1 kapsulę po 200 mg..

Nespecifiniam gripo, ūminių kvėpavimo takų ligų, bronchito ar herpeso paūmėjimo, taip pat pooperacinių komplikacijų profilaktikai Arbidol ir Arbidol rekomenduojami vyresniems nei 12 metų paaugliams ir suaugusiesiems, vartojant šias dozes:

  • Jei buvo tiesioginis kontaktas su asmeniu, kenčiančiu nuo gripo, ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų ar ūmių kvėpavimo takų infekcijų, tada Arbidol reikia vartoti po 200 mg vieną kartą per parą 10–14 dienų;
  • Masinių gripo, ARVI ir ūminių kvėpavimo takų epidemijų laikotarpiais gerkite 200 mg Arbidol du kartus per savaitę (kas dvi dienas) 21 dieną;
  • Norint išvengti lėtinio bronchito ar herpeso paūmėjimo, rekomenduojama vartoti 200 mg Arbidol du kartus per savaitę (kas 2 dienas) 21 dieną;
  • Sunkaus ūminio kvėpavimo sindromo (SARS) profilaktikai po kontakto su jau sergančiu asmeniu rekomenduojama vartoti po 200 mg vieną kartą per parą 12–14 dienų;
  • Pooperacinių komplikacijų prevencijai Arbidol reikia vartoti po 200 mg 2 dienas prieš planuojamą operaciją, taip pat 2 ir 5 dienas po jo pagaminimo..

Gydant įvairias ligas, Arbidol ir Arbidol Maximum suaugusiesiems ir paaugliams nuo 12 metų reikia vartoti taip:
  • Gripas, ūminės kvėpavimo takų infekcijos, ūminės kvėpavimo takų virusinės infekcijos, vykstančios be komplikacijų - vartoti po 200 mg 4 kartus per dieną (kas 6 valandas) 5 dienas;
  • Gripas, ūminės kvėpavimo takų virusinės infekcijos, ūmios kvėpavimo takų infekcijos, pasireiškiančios komplikacijomis (bronchitu, pneumonija, laringitu ir kt.) - vartoti 200 mg 4 kartus per dieną (kas 6 valandas) 5 dienas. Po to nuo šeštos dienos jie pradeda vartoti 200 mg Arbidol kartą per savaitę 4 savaites;
  • Sunkus ūmus kvėpavimo sindromas (SARS) - vartoti po 200 mg 2 kartus per dieną 8-10 dienų;
  • Lėtinis bronchitas ir herpes infekcija - vartokite po kompleksinę terapiją po 200 mg 4 kartus per dieną (kas 6 valandas) 5–7 dienas. Tada Arbidol geriama 200 mg du kartus per savaitę (kas 2 dienas) 4 savaites;
  • Ūminės žarnyno rotavirusinės infekcijos - kaip kompleksinės terapijos dalis vartokite po 200 mg 4 kartus per dieną (kas 6 valandas) 5 dienas..

Pirmiau nurodytos schemos ir gydymo bei prevencijos dozės yra naudojamos tik nuo 12 metų. Be to, galite naudoti kapsules ir „Arbidol“ bei „Arbidol Maximum“, pasirinkdami sau patogiausią variantą. Nepriklausomai nuo kapsulės tipo, svarbu vartoti tik reikiamą vaisto dozę.

Arbidol vaikams - naudojimo instrukcijos

Vaikų Arbidol yra tabletės, skirtos vartoti per burną, kurių veikliosios medžiagos dozė yra 50 mg ir 100 mg. Vaikų „Arbidol“ vartojamas nuo 2 iki 12 metų, o sulaukęs 12 metų vaikas turėtų vartoti vaistą suaugusiesiems skirtomis kapsulėmis. Šiame poskyryje bus pateiktos Arbidol tablečių vartojimo 2–12 metų vaikams schemos. Vyresniems kaip 12 metų vaikams reikia vadovautis dozėmis ir schemomis, pateiktomis aukščiau esančiame poskyryje, kuriame pateikiama informacija apie suaugusiojo Arbidol vartojimą..

Vaikams nuo 2 iki 12 metų reikia duoti tablečių keletą minučių prieš valgį. Tabletę reikia nuryti nekramtant, nesulaužant, nekramtant ir nesmulkinant jos kitais būdais, o tik užgeriant nedideliu kiekiu nejudančio vandens (užtenka pusės stiklinės). Vienos dozės Arbidol dozė vaikams nuo 2 iki 6 metų yra 50 mg, o 6 - 12 metų - 100 mg. Kad vaikas galėtų išgerti vienkartinę Arbidol dozę, atitinkančią amžių, galite duoti jam reikiamą skaičių kapsulių (jei jis gali jas nuryti) arba tablečių..

Ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų, ūminių kvėpavimo takų infekcijų ir gripo profilaktikai, po kontakto su jau sergančiu asmeniu, būtina skirti Arbidol 2–6 metų, 50 mg ir 6–12 metų vaikui - 100 mg vieną kartą per parą 10–14 dienų..

Norint išvengti virusinių kvėpavimo takų infekcijų (gripo, ūminių kvėpavimo takų infekcijų, ARVI ir kt.) Sezoninės masinės epidemijos metu, taip pat siekiant užkirsti kelią lėtinio bronchito ir herpeso paūmėjimams, Arbidol turėtų būti skiriamas vaikams nuo 2 iki 6 metų, kiekvienam po 50 mg ir nuo 6 iki 12 metų. - 100 mg du kartus per savaitę (kas 2 dienas) 3 savaites.

Norint išvengti sunkaus ūminio kvėpavimo sindromo (SARS), 6–12 metų vaikui po kontakto su jau sergančiu asmeniu skiriama 100 mg Arbidol kartą per parą 12–14 dienų. Vaikams iki 6 metų nėra SARS profilaktikos.

Pooperacinių infekcinių komplikacijų prevencijai Arbidol skiriamas 2 dienas prieš intervenciją, taip pat 2 ir 5 dienomis po 50 mg 2–6 metų vaikams ir 100 mg 6–12 metų vaikams..

Ūminių kvėpavimo takų infekcijų gydymui be komplikacijų 2–6 metų vaikams skiriama 50 mg, o 6–12 metų - 100 mg Arbidol 4 kartus per dieną (kas 6 valandas) 5 dienas. Jei kvėpavimo takų infekcija tęsiasi su komplikacijomis (pavyzdžiui, bronchitu, pneumonija ir kt.), Tada pirmiausia gydymas atliekamas taip pat, kaip ir nesudėtingoms ligoms, tada dar 4 savaites, kartą per savaitę, vaikui skiriamos 2–6 metų, po 50 mg kiekvienas, o 6–12 metų - po 100 mg arbidolio.

Gydant sunkų ūminį kvėpavimo takų sindromą (SARS), Arbidol skiriamas 2–6 metų vaikams, po 50 mg, o 6–12 metų - po 100 mg 2 kartus per dieną 8–10 dienų..

Lėtinio bronchito ir herpeso gydymui, kaip kompleksinės terapijos dalis, Arbidol skiriamas 2–6 metų vaikams, 50 mg, o 6–12 metų vaikams - 100 mg 4 kartus per dieną (kas 6 valandas) 5-7 dienas. Tada dar 4 savaites reikia duoti Arbidol 2–6 metų, 50 mg ir 6–12 metų vaikui - po 100 mg du kartus per savaitę (kas dvi dienas)..

Ūminėms žarnyno rotaviruso infekcijoms gydyti Arbidol skiriamas 2–6 metų vaikams, 50 mg, o 6–12 mg - 100 mg, 4 kartus per dieną (kas 6 valandas) 5 dienas..

Poveikis gebėjimui kontroliuoti mechanizmus

Perdozavimas

Sąveika su kitais vaistiniais preparatais

Naudoti nėštumo ir žindymo metu

Oficialiose vartojimo instrukcijose nurodoma, kad Arbidol nėštumo metu reikia vartoti atsargiai ir tik tuo atveju, jei numatoma nauda nusveria visą galimą riziką. Panaši instrukcijų frazė reiškia, kad atliekant eksperimentus su gyvūnais nebuvo daromas neigiamas vaisto poveikis nėštumo eigai, tačiau klinikiniai tyrimai su moterimis dėl akivaizdžių etinių priežasčių nebuvo atlikti. Todėl, nepaisant teorinio vaisto saugumo, jo nerekomenduojama vartoti, nes visas jo poveikis vaisiui ir nėštumo eiga nėra tiksliai žinomi..

Aukščiau pasakyta, visa tai taikoma Arbidol. Atliekant eksperimentus su gyvūnais, neigiamas poveikis vaisiui ir nėštumo eigai nebuvo, tačiau, žinoma, tokie testai nebuvo atlikti su moterimis. Remiantis keliais atvejais, kai nėščios moterys, nepaisydamos įspėjimo, vis tiek jį vartojo, nuo pat „Arbidol“ paleidimo ir vartojimo pradžios praėjo per mažai laiko įvertinti, ar jis tikrai saugus..

Šiuo metu laikoma pagrįsta skirti Arbidol nėščioms moterims, jei jos serga A tipo gripu, ypač H1N1, H5N1 potipiais, nes juos sukeliantys virusai yra pavojingi vaisiaus vystymuisi. Tačiau paskyrus Arbidolį, naudojant laboratorinius tyrimus, būtina tiksliai išsiaiškinti, ar moteris yra užsikrėtusi nurodytomis gripo rūšimis. Visais kitais ūminių kvėpavimo takų infekcijų atvejais (ARVI, ARI, peršalimas ir kt.) Nėščiajai geriau nustoti vartoti Arbidol..

Žindymo metu taip pat nerekomenduojama vartoti Arbidol, nes vaistas patenka į pieną.

Arbidolis vaikams

Arbidol vaikams gali būti naudojamas nuo dvejų metų. Kai kuriuose nurodymuose nurodoma, kad vaistą reikia vartoti nuo 3 metų, tačiau klinikiniai tyrimai ir tyrimai parodė, kad Arbidol yra saugus vaikams nuo 2 metų. Tačiau to paties vaisto instrukcijose šios pataisos padarytos ne visose šalyse, kuriose šis vaistas parduodamas. Taip yra dėl nacionalinių sveikatos apsaugos ministerijų pozicijų, kurios nusprendžia, ar keisti instrukcijas ir ar leisti oficialiai vartoti Arbidol nuo 2 metų, o ne nuo 3. Taigi Kazachstane ir Ukrainoje Arbidol yra oficialiai patvirtintas naudoti vaikams nuo 2 metų, o Rusija ir Baltarusija - tik treji metai. Pažymėtina, kad Rusijoje, kurioje narkotikai buvo kuriami, gaminami ir išbandomi, jie negalėjo pakeisti nurodymų dėl per didelės šios procedūros biurokratijos..

Vaikams Arbidol gali būti skiriama bet kokia vaisto forma - tabletėmis ar kapsulėmis, tačiau tiksliai atitinkančia amžių. Tai yra, 2–6 metų vaikams skiriama 50 mg Arbidol vienos dozės, o 6–12 metų - 100 mg. Tokiu atveju galite duoti tiek kapsules, tiek tabletes, svarbiausia, kad būtų laikomasi 50 mg ir 100 mg dozių..

Tačiau tabletės tradiciškai laikomos vaikų arbidoliu, nes kūdikiams jas patogiau ryti, be to, jose nėra dažiklių, pavyzdžiui, kapsulių, ir atitinkamai kyla daug mažesnė alerginės reakcijos išsivystymo rizika. Todėl vaikams, jaunesniems nei 12 metų, Arbidol geriau duoti tabletėmis, o kapsules vartoti tik tuo atveju, jei tai yra absoliučiai būtina..

Arbidol dozių ir tinkamiausių dozavimo formų požiūriu paaugliai iki 12 metų laikomi vaikais. Nuo 12 metų paaugliai vartoja Arbidol suaugusiųjų dozėmis ir gali saugiai vartoti kapsules, nes padidėjusios alerginių reakcijų rizikos laikotarpis jau praėjo. Iki 12 metų Arbidol vartojamas būtinai dozėmis vaikams, geriausia - tablečių pavidalu.

Arbidol Maximum yra skirtas tik suaugusiesiems, todėl jis gali būti skiriamas tik vaikams, sulaukusiems 12 metų.

Ar galima vartoti Arbidol?

Šalutiniai poveikiai

Kontraindikacijos vartoti

Arbidolis - analogai

Šiuo metu didelė bet kurio vaisto analogų grupė yra padalinta į dvi dideles atmainas - tai sinonimai ir, tiesą sakant, analogai. Sinonimai yra preparatai, kurių sudėtyje yra tų pačių veikliųjų medžiagų. T.y., Arbidolio sinonimai yra preparatai, kuriuose taip pat yra umifenoviro kaip aktyvaus komponento. Analogai yra vaistai, kurių sudėtyje yra skirtingų veikliųjų medžiagų, tačiau kurie turi patį panašiausią terapinį poveikį ir priklauso tai pačiai farmakologinei grupei. Taigi, Arbidol analogai yra kiti antivirusiniai vaistai, galintys pakenkti virusams, sukeliantiems ūmines kvėpavimo takų infekcijas..

Šie vaistai yra Arbidolio sinonimai:

  • Arpetol (gaminamas Baltarusijoje);
  • Arpetolidas;
  • Arpeflu;
  • „Immustat“ (gaminamas Ukrainoje);
  • „ORVitol NP“ (gaminamas Olandijoje).

Šie vaistai yra Arbidol analogai:
  • Allokin-alfa liofilizatas injekciniam tirpalui;
  • Alpizarino tabletės;
  • „Amizon“ tabletės;
  • Amiksin tabletės;
  • Armenicum koncentratas infuziniam tirpalui ruošti;
  • „Viracept“ tabletės ir milteliai, skirti vartoti per burną;
  • Hiporamino poliežuvinės tabletės, žvakutės ir liofilizatas, skirti paruošti inhaliacinį ar nosies tirpalą;
  • Groprinosino tabletės;
  • Izoprinosino tabletės;
  • Ingavirino kapsulės;
  • Isentress tabletės;
  • Jodantipirino tabletės;
  • Kagocel tabletės;
  • „Lavomax“ tabletės;
  • Lirasept milteliai geriamajam vartojimui;
  • Nikavir tabletės;
  • Oksolino tepalas;
  • „Panavir“ injekcinis tirpalas, gelis ir žvakutės;
  • Polyferon-CD4 tabletės;
  • Proteflazido ekstraktas geriamajam ir vietiniam vartojimui;
  • Remantadino tabletės;
  • „Tivikay“ tabletės;
  • Tilaxin tabletės;
  • Tiloram tabletės;
  • Tilorono kapsulės ir tabletės;
  • Triazavirino kapsulės;
  • Injekcinis ferroviro tirpalas;
  • Ergoferon tabletės ir geriamasis tirpalas.

Pigūs vaistų analogai

Arbidol - apžvalgos

Atsiliepimai apie Arbidol skiriasi: šiek tiek daugiau nei pusė jų yra teigiami, o apie 40% - neigiami. Teigiamus atsiliepimus, kaip taisyklę, paliko žmonės, vartoję vaistą pačioje ūminės kvėpavimo takų virusinės infekcijos pradžioje arba sunkiai sergantys. Apžvalgose jie nurodo, kad paėmus pačioje ligos pradžioje, galima sutrumpinti sveikimo laiką. Žmonės, kurie sirgo gripu, ūmiomis kvėpavimo takų virusinėmis infekcijomis, ūmiomis kvėpavimo takų infekcijomis ar peršalimu, atkreipia dėmesį, kad vartojant Arbidol, simptomų sunkumas mažėja, dėl to pastebimai pagerėja bendra savijauta. Tie, kurie vartojo profilaktikai sezoninių gripo epidemijų metu arba po kontakto su sergančiais žmonėmis, taip pat buvo patenkinti Arbidol poveikiu..

Neigiamas apžvalgas paliko žmonės, kurie nepastebėjo jokio teigiamo Arbidol vartojimo poveikio. Daugybė apžvalgų rodo, kad vaistas buvo vartojamas pakartotinai, tačiau kiekvieną kartą rezultatas buvo nepatenkinamas - ligos trukmė nesumažėjo, sveikatos būklė nepagerėjo, o liga nebuvo toleruojama lengviau..

Arbidol vaikams - apžvalgos

Yra maždaug tiek pat teigiamų ir neigiamų atsiliepimų apie vaikų Arbidolį. Teigiamus atsiliepimus paprastai palieka tėvai, kurie paskyrė vaistą, kad išvengtų ligos, arba pradinėse peršalimo stadijose, kai jis pasirodė esąs veiksmingas ir padėjo išvengti ligos arba pagreitinti pasveikimą..

Neigiamos apžvalgos apie vaikų „Arbidol“ yra susijusios su jo neveiksmingumu konkrečiu atveju, didelėmis kainomis, pernelyg plačia farmacijos ir gydytojų reklama ir įpareigojimais, taip pat dėl ​​vaiko alerginių reakcijų reaguojant į.

Geriau nei Arbidolis

Vaisto kaina

Autorius: Nasedkina A.K. Biomedicininių tyrimų specialistas.

Arbidol 50 mg 10 tablečių p / o
Naudojimo instrukcijos

Gamintojas: Pharmstandard, Rusija

Kitos išleidimo ir pakavimo formos:

Registracijos numeris

Prekės pavadinimas

Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas

Cheminis pavadinimas

Etil-6-brom-5-hidroksi-1-metil-4-dimetilaminometil-2-feniltiometilindol-3-karboksirūgšties hidrochlorido monohidratas.

Dozavimo forma

Plėvele dengtos tabletės.

Kitos Arbidol dozavimo formos

apibūdinimas

Apvalios, abipus išgaubtos tabletės, padengtos nuo baltos iki baltos, kreminės spalvos atspalviu. Per pertrauką nuo baltos iki baltos spalvos su žalsvai gelsvu arba kreminiu atspalviu.

Vienos tabletės kompozicija

Veiklioji medžiaga:

umifenoviras (umifenoviro hidrochlorido monohidratas (arbidolis) umifenoviro hidrochlorido atžvilgiu) - 50 mg arba 100 mg.
Pagalbinės medžiagos:
šerdis: bulvių krakmolas - 31,860 mg arba 63,720 mg, mikrokristalinė celiuliozė - 57,926 mg arba 115,852 mg, povidonas-K30 (Kollidon 30) - 8,137 mg arba 16,274 mg, kalcio stearatas - 0,535 mg arba 1,070 mg, kroskarmeliozės natrio druska (primelozė) -1,542 mg arba 3,084 mg; lukštas: hipromeliozė (hidroksipropilmetilceliuliozė) - 4,225 mg arba 8,450 mg, titano dioksidas - 1,207 mg arba 2,415 mg, makrogolis-4000 (polietilenglikolis-4000) - 0,471 mg arba 0,942 mg, polisorbatas-80 (tween-80) - 0,097 mg arba 0,193. mg (50 mg ir 100 mg dozėms)

arba
Advantia ™ Prime 390035ZР01 (Advantia ™ Prime 390035ZР01) - 6000 mg [hipromeliozė (hidroksipropilmetilceliuliozė) - 4,225 mg, titano dioksidas - 1,207 mg, makrogolis-4000 (polietilenglikolis-4000) - 0,471 mg, polisorbatas-80 (tween-80) - 0,097. mg] - 50 mg dozei

arba
„Aquarius Prime BAP318008 White“ („Aquarius Prime BAP318008 White“) –6 000 mg [hipromeliozė (hidroksipropilmetilceliuliozė) - 4,225 mg, titano dioksidas - 1,207 mg, makrogolis – 4000 (polietilenglikolis – 4000) –0,471 mg, polisorbatas – 80 (tarp 80–1097). - 50 mg dozei.

Farmakoterapinė grupė

ATX kodas

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika.

Antivirusinis agentas. Specialiai slopina A ir B gripo virusus, koronavirusą, susijusį su sunkiu ūminiu kvėpavimo sindromu (SARS). Pagal antivirusinį veikimo mechanizmą jis priklauso sintezės inhibitoriams (susiliejimui), sąveikauja su viruso hemagglutininu ir užkerta kelią viruso lipidų bei ląstelių membranų suliejimui. Jis turi vidutinį imunomoduliacinį poveikį. Jis turi interferoną sukeliantį aktyvumą, stimuliuoja humoralinį ir ląstelinį imuninį atsaką, makrofagų fagocitinę funkciją ir padidina organizmo atsparumą virusinėms infekcijoms. Sumažina komplikacijų, susijusių su virusine infekcija, skaičių, taip pat lėtinių bakterinių ligų paūmėjimą. Terapinis veiksmingumas sergant virusinėmis infekcijomis pasireiškia sumažėjus bendros intoksikacijos ir klinikinių reiškinių sunkumui, sutrumpėjus ligos trukmei, sumažėjus komplikacijų rizikai..
Nurodo mažai toksiškus vaistus (LD50> 4 g / kg). Geriant rekomenduojamomis dozėmis, jis neturi jokio neigiamo poveikio žmogaus organizmui.
Farmakokinetika.

Jis greitai absorbuojamas ir paskirstomas organams ir audiniams. Išgėrus 50 mg dozę, didžiausia koncentracija kraujo plazmoje susidaro po 1,2 val., Po 100 mg - po 1,5 val., Metabolizuojama kepenyse. Pusinės eliminacijos laikas yra 17–21 val., Maždaug 40% išsiskiria nepakitusi, daugiausia su tulžimi (38,9%) ir nedideliu kiekiu per inkstus (0,12%). Per pirmąją dieną pašalinama 90% suvartotos dozės.

Vartojimo indikacijos

Profilaktika ir gydymas suaugusiesiems ir vaikams:

  • gripo A ir B, ARVI, sunkus ūminis kvėpavimo sindromas (SARS) (įskaitant tuos, kuriuos komplikuoja bronchitas, pneumonija);
  • antrinės imunodeficito būsenos;
  • kompleksinė lėtinio bronchito, pneumonijos ir pasikartojančios herpeso infekcijos terapija.
  • Pooperacinių infekcinių komplikacijų prevencija ir imuninės būklės normalizavimas.
  • Vyresnių nei 3 metų vaikų kompleksinis rotavirusinės etiologinės žarnyno infekcijos gydymas.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas vaistui, vaikams iki 3 metų.

Vartojimo būdas ir dozavimas

Viduje, prieš valgį. Vienkartinė dozė: vaikai nuo 3 iki 6 metų - 50 mg, nuo 6 iki 12 metų - 100 mg, vyresni nei 12 metų ir suaugusieji - 200 mg (2 tabletės po 100 mg arba 4 tabletės po 50 mg)..
Nespecifinei profilaktikai:
- tiesioginis kontaktas su sergančiais gripu ir kitomis ūmiomis kvėpavimo takų virusinėmis infekcijomis:
• vaikai nuo 3 iki 6 metų - 50 mg, nuo 6 iki 12 metų - 100 mg, vyresni nei 12 metų ir suaugusieji - 200 mg vieną kartą per parą 10–14 dienų;
- gripo ir kitų ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų epidemijos metu, siekiant išvengti lėtinio bronchito paūmėjimų, herpeso infekcijos atkryčio:
• vaikai nuo 3 iki 6 metų - 50 mg, nuo 6 iki 12 metų - 100 mg, vyresni nei 12 metų ir suaugusieji - 200 mg 2 kartus per savaitę 3 savaites.
- SARS profilaktikai (kontaktuojant su pacientu): suaugusiesiems ir vyresniems nei 12 metų vaikams skiriama po 200 mg vieną kartą per parą 12–14 dienų..
- pooperacinių komplikacijų prevencija:
• vaikai nuo 3 iki 6 metų - 50 mg, nuo 6 iki 12 metų - 100 mg, vyresni nei 12 metų ir suaugusieji - 200 mg 2 dienas prieš operaciją, vėliau 2 - 5 dienas po operacijos.
Gydymui:
- gripas, kitos ūminės kvėpavimo takų virusinės infekcijos be komplikacijų:
• vaikai nuo 3 iki 6 metų - 50 mg, nuo 6 iki 12 metų - 100 mg, vyresni nei 12 metų ir suaugusieji - 200 mg 4 kartus per dieną (kas 6 valandas) 5 dienas;
- gripas, kitos ūminės kvėpavimo takų virusinės infekcijos su komplikacijų išsivystymu (bronchitas, pneumonija ir kt.):
• vaikams nuo 3 iki 6 metų - 50 mg, nuo 6 iki 12 metų - 100 mg, vyresni nei 12 metų ir suaugusiems - po 200 mg 4 kartus per dieną (kas 6 valandas) 5 dienas, po to vieną dozę kartą per savaitę. per 4 savaites. Sunkus ūmus kvėpavimo sindromas (SARS):
• suaugusiesiems ir vyresniems nei 12 metų vaikams - 200 mg 2 kartus per dieną 8-10 dienų.
Sudėtingai gydant lėtinį bronchitą, herpeso infekcija:
• vaikai nuo 3 iki 6 metų - 50 mg, nuo 6 iki 12 metų - 100 mg, vyresni nei 12 metų ir suaugusieji - 200 mg 4 kartus per dieną (kas 6 valandas) 5 - 7 dienas, tada vienkartinė dozė 2 kartus per metus. savaitę 4 savaites. Kompleksinis rotavirusinės etiologijos žarnyno infekcijų gydymas vyresniems nei 3 metų vaikams:
• nuo 3 iki 6 metų - 50 mg, nuo 6 iki 12 metų - 100 mg, vyresni nei 12 metų - 200 mg 4 kartus per dieną (kas 6 valandas) 5 dienas.

Šalutinis poveikis

Retai - alerginės reakcijos.

Perdozavimas

Sąveika su kitais vaistiniais preparatais

Vartojant kartu su kitais vaistais, neigiamas poveikis nepastebėtas.

Specialios instrukcijos

Neparodo centrinio neurotropinio aktyvumo ir gali būti naudojamas medicinos praktikoje prevenciniais tikslais praktiškai sveikiems įvairių profesijų asmenims, įskaitant. reikalaujančio didesnio dėmesio ir judėjimo koordinavimo (transporto vairuotojai, operatoriai ir kt.).

Išleidimo forma

50 mg, 100 mg plėvele dengtos tabletės.
10 tablečių lizdinėje plokštelėje.
10, 20, 30 arba 40 tablečių polimeriniame inde.
1, 2, 3 arba 4 lizdinės plokštelės arba 10, 20, 30 arba 40 tablečių polimerinė dėžutė su naudojimu kartono pakuotėje..

Kitas dozių skaičius (tūris) pakuotėje „Arbidol“ tabletės

Tinkamumo laikas

3 metai - 50 mg dozei.
2 metai - už 100 mg dozę.
Nenaudokite pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

Laikymo sąlygos

Ne aukštesnėje kaip 25 ° С temperatūroje.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Išleidimo iš vaistinių sąlygos

Be gydytojo recepto.

Gamintojo / organizacijos, priimančios klientų pretenzijas, pavadinimas ir adresas:

UAB „Pharmstandard-Tomskkhimfarm“, 634009, Rusija, Tomskas, Lenino pr., 211,
tel./faksas (3822) 40–28–56

Arbidolis

Arbidolis yra vaistas, turintis imunomoduliacinį ir antivirusinį poveikį. Indukuoja interferono sintezę, stimuliuoja humoralinį ir ląstelinį imunitetą, makrofagų fagocitinį aktyvumą.

Farmakologinės savybės

Vartojimo indikacijos

  • gripo ir kitų ūminių kvėpavimo takų infekcijų (įskaitant tas, kurias komplikuoja bronchitas ir pneumonija) gydymas ir prevencija;
  • kaip sudėtinio lėtinio bronchito, pneumonijos ir pasikartojančios herpeso infekcijos terapijos dalis;
  • kaip vyresnių nei 2 metų vaikų kompleksinės terapijos su rotaviruso etiologija susijusių žarnyno infekcijų dalis;
  • pooperacinių infekcinių komplikacijų prevencija;
  • imuninės būklės normalizavimas.

Taikymo būdas

Kontraindikacijos

  • vaikai iki 2 metų;
  • padidėjęs jautrumas vaistui.

Arbidol tabletės

ARBIDOL® tabletės - antivirusinis vaistas, skirtas etiotropiniam gydymui ir gripo bei ARVI profilaktikai vyresniems nei 3 metų vaikams ir suaugusiems.

Molekulės nauda

  • platus antivirusinis aktyvumas: specifiškai slopina A ir B gripo virusus, įskaitant labai patogeniškus potipius - „kiaulės“ A (H1N1) pdm9 ir „paukštį“ A (H5N1), taip pat kitus virusus, sukeliančius ARVI (paragripo, adenoviruso, rinoviruso, koronaviruso, PC virusas ir kiti);
  • vaisto veikimas nukreiptas į gripo ir ARVI virusų priežastį;
  • tiesioginis antivirusinis poveikis yra pripažįstamas ir tiriamas tarptautiniu lygiu: umifenoviras yra įtrauktas į Pasaulio sveikatos organizacijos (PSO) klasifikaciją į vaistų, turinčių tiesioginį antivirusinį poveikį 1, grupę - pagal veikimo mechanizmą jis priklauso sintezės inhibitoriams (sintezei);
  • ankstyvas pasirengimas veikti - didžiausia koncentracija kraujyje pasiekiama po 1,2 valandos nuo 2 vaisto vartojimo;
  • tiesioginis antivirusinis poveikis nepriklauso nuo organizmo imunologinės būklės, imuninės sistemos reaktyvumo, interferono susidarymo greičio, taip pat nuo pakartotinių vaisto kursų skaičiaus;
  • padeda sumažinti gripo ir ARVI ligos laikotarpį iki 3 dienų; sumažinti komplikacijų riziką 3:
    • pneumonija 96 proc.
    • sinusitas 92 proc.
    • bronchitas 84 proc.
    • vidurinės ausies uždegimas 95 proc.
  • daugiametė naudojimo patirtis, teigiamas saugos profilis ir išsamios žinios buvo įrodyta tiek atliekant daugybę klinikinių tyrimų 4, tiek stebėjimo programų 5,6;
  • įtrauktos į klinikines gaires dėl medicinos pagalbos teikimo vaikams, sergantiems gripu 7;
  • užima vadovaujančią poziciją renkantis pediatrus gydant vaikus nuo gripo ir ARVI 8;
  • prevencinis priėmimas epidemiologinio sezono metu, taip pat kontaktuojant su pacientu, sergančiu gripu ar kitomis ūmiomis kvėpavimo takų virusinėmis infekcijomis, sumažina infekcijos riziką; ypač profilaktiškai skiriant gripo epidemiją, vaiko užkrėtimo rizika sumažėja iki 4 kartų 4.

ARBIDOL® 50 mg tablečių pranašumai

  • sumažintas tabletės dydis, palengvinantis jaunesnio amžiaus vaikų vaisto vartojimo ir rijimo procesą;
  • dengtos tabletės, neleidžiančios atsirasti nemaloniems skonio pojūčiams vartojant vaistą, o tai gydymo metu formuoja teigiamą vaiko ir tėvų nuotaiką;
  • plėvelė be cukraus, neįskaitant vaiko papildomų kalorijų;
  • dvi pakavimo galimybės - pakuotės po 10 ir 20 tablečių - yra skirtos įvairioms klinikinėms situacijoms:
    • 10 tablečių - sezoniniam gripo ir ARVI profilaktikai 3-6 metų vaikams;
    • 20 tablečių - visam kvėpavimo takų virusinių infekcijų gydymo kursui 3-6 metų vaikams.

ARBIDOL® 50 mg tablečių vartojimo indikacijos

  • ARVI, A ir B gripo prevencija ir gydymas vaikams nuo 3 metų ir suaugusiesiems;
  • rotavirusinės etiologijos ūminių žarnyno infekcijų kompleksinis gydymas vaikams nuo 3 metų;
  • kompleksinė pasikartojančios herpes infekcijos terapija;
  • pooperacinių infekcinių komplikacijų prevencija.

Registracijos numeris: ЛСР-003900/07

Preparatinis vaisto pavadinimas: Arbidol®

Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas: Umifenovir

Cheminis pavadinimas: etilo 6-brom-5-hidroksi-1-metil-4-dimetilaminometil-2-feniltiometilindol-3-karboksirūgšties hidrochlorido monohidratas.

Dozavimo forma: plėvele dengtos tabletės.

Sudėtis

Vienoje tabletėje yra: veiklioji medžiaga: umifenoviro hidrochlorido monohidratas - 51,75 mg (umifenoviro hidrochlorido atžvilgiu - 50,00 mg);

šerdis: bulvių krakmolas - 31,860 mg, mikrokristalinė celiuliozė - 57,926 mg, povidonas (povidonas K30) - 8,137 mg, kalcio stearatas - 0,535 mg, kroskarmeliozė (kroskarmeliozės natrio druska) - 1,542 mg;

Opadry 10F280003 baltas (Оpadry 10F280003 WHITE) - 6000 mg, [hipromeliozė (hidroksipropilmetilceliuliozė 2910) - 3,54 mg, makrogolis (polietilenglikolis) - 0,48 mg, polisorbatas-80 (tween-80) - 0,06 mg, titano dioksidas. - 1,92 mg.

apibūdinimas

Apvalios, abipus išgaubtos tabletės, padengtos nuo baltos iki baltos, kreminės spalvos atspalviu. Per pertrauką nuo baltos iki baltos spalvos su žalsvai gelsvu arba kreminiu atspalviu.

Farmakoterapinė grupė: antivirusiniai vaistai.

ATX kodas: J05AX13

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika. Antivirusinis agentas. Specifiškai slopina A ir B gripo virusus (A, B gripo virusus), įskaitant labai patogeniškus A (H1N1) potipius pdm09 ir A (H5N1), taip pat kitus virusus, sukeliančius ūmines kvėpavimo takų virusines infekcijas (ARVI) (koronavirusą (koronavirusą), susijusius sergantiems sunkiu ūminiu kvėpavimo takų sindromu (SARS), rinovirusu (rinovirusu), adenovirusu (adenovirusu), kvėpavimo takų sincitiniu virusu (pneumovirusu) ir paragripo virusu (paramyxovirus). Pagal antivirusinį veikimo mechanizmą jis priklauso sintezės inhibitoriams (susiliejimui), sąveikauja su viruso hemagglutininu ir užkerta kelią viruso lipidų bei ląstelių membranų suliejimui. Jis turi vidutinį imunomoduliacinį poveikį, padidina organizmo atsparumą virusinėms infekcijoms. Jis turi interferoną sukeliantį aktyvumą - atliekant tyrimą su pelėmis, interferonų indukcija buvo pastebėta po 16 valandų, o aukšti interferonų titrai liko kraujyje iki 48 valandų po vartojimo. Stimuliuoja ląstelių ir humoralinius imuninius atsakus: padidina limfocitų, ypač T ląstelių (CD3), kiekį kraujyje, padidina T-pagalbininkų skaičių (CD4), nepaveikdamas T-slopintuvų (CD8) lygio, normalizuoja imunoreguliacinį indeksą, stimuliuoja makrofagų fagocitinę funkciją ir padidina jų kiekį. natūralių žudikių (NK ląstelių) skaičius.

Terapinis veiksmingumas sergant virusinėmis infekcijomis pasireiškia sumažėjus ligos eigai ir sunkumui bei pagrindiniams jos simptomams, taip pat sumažėjant komplikacijų, susijusių su virusine infekcija, ir lėtinių bakterinių ligų paūmėjimų dažniu..

Nurodo mažai toksiškus vaistus (LD50> 4 g / kg). Geriant rekomenduojamomis dozėmis, jis neturi jokio neigiamo poveikio žmogaus organizmui.

Farmakokinetika. Jis greitai absorbuojamas ir paskirstomas organams ir audiniams. Išgėrus 50 mg dozę, didžiausia koncentracija kraujo plazmoje susidaro po 1,2 val., Po 100 mg - po 1,5 val., Metabolizuojama kepenyse. Pusinės eliminacijos laikas yra 17–21 val., Maždaug 40% išsiskiria nepakitusi, daugiausia su tulžimi (38,9%) ir nedideliu kiekiu per inkstus (0,12%). Per pirmąją dieną pašalinama 90% suvartotos dozės.

Vartojimo indikacijos

Profilaktika ir gydymas suaugusiesiems ir vaikams: A ir B gripas, kitos ūminės kvėpavimo takų virusinės infekcijos.

Vyresnių nei 3 metų vaikų kompleksinis rotavirusinės etiologinės žarnyno infekcijos gydymas.

Kompleksinė lėtinio bronchito, pneumonijos ir pasikartojančios herpeso infekcijos terapija.

Pooperacinių infekcinių komplikacijų prevencija.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas umifenovirui ar bet kuriam vaisto komponentui, vaikams iki 3 metų. Pirmasis nėštumo trimestras.

Atsargiai

Antrasis ir trečiasis nėštumo trimestrai.

Taikymas nėštumo ir žindymo metu

Tyrimai su gyvūnais nepadarė jokio kenksmingo poveikio nėštumui, embriono ir vaisiaus vystymuisi, gimdymui ir postnataliniam vystymuisi.

Pirmąjį nėštumo trimestrą vaisto Arbidol® vartoti draudžiama. Antruoju ir trečiuoju nėštumo trimestrais Arbidol® gali būti naudojamas tik gripo gydymui ir profilaktikai ir jei numatoma nauda motinai nusveria galimą pavojų vaisiui. Vaisto naudos ir rizikos santykį nustato gydantis gydytojas.

Nežinoma, ar Arbidol® patenka į motinos pieną žindymo laikotarpiu. Jei reikia vartoti Arbidol®, reikia nutraukti žindymą.

Vartojimo būdas ir dozavimas

Viduje, prieš valgį.

Vienkartinė dozė (priklausomai nuo amžiaus):

Vienkartinė vaisto dozė

50 mg (1 tabletė)

100 mg (2 tabletės)

vyresni nei 12 metų ir suaugusieji

200 mg (4 tabletės)

Amžius

Vaisto vartojimo schema

Vaikams nuo 3 metų ir suaugusiesiems:

Nespecifinė profilaktika gripo ir kitų ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų epidemijos metu

vienkartine doze 2 kartus per savaitę 3 savaites.

Nespecifinė profilaktika per tiesioginį kontaktą su sergančiais gripu ir kitomis ūmiomis kvėpavimo takų virusinėmis infekcijomis

vienkartine doze 1 kartą per dieną 10–14 dienų.

Gripo ir kitų ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų gydymas

vienkartine doze 4 kartus per dieną (kas 6 valandas) 5 dienas.

Vaikams nuo 3 metų:

Rotavirusinės etiologijos ūminių žarnyno infekcijų kompleksinė terapija

vienkartine doze 4 kartus per dieną (kas 6 valandas) 5 dienas.

Vaikams nuo 3 metų ir suaugusiesiems:

Kompleksinė lėtinio bronchito, pneumonijos terapija,
herpes infekcija

po vieną dozę 4 kartus per dieną (kas 6 valandas) 5-7 dienas, po to vieną dozę 2 kartus per savaitę 4 savaites.

Pooperacinių infekcinių komplikacijų prevencija

vienkartine doze 2 dienas prieš operaciją, po to 2 ir 5 dienas po operacijos.

Vaisto vartojimas pradedamas nuo pirmųjų gripo ir kitų ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų simptomų atsiradimo, geriausia ne vėliau kaip per 3 dienas nuo ligos pradžios.

Jei išgėrus Arbidol® tris dienas gydant gripą ir kitas ūmines kvėpavimo takų virusines infekcijas, ligos simptomų sunkumas, įskaitant aukštą temperatūrą (38 ° C ar aukštesnę), išlieka sunkus, turėtumėte pasikonsultuoti su gydytoju, kad įvertintumėte šio vaisto vartojimo pagrįstumą..

Vaistą vartoti tik pagal indikacijas, vartojimo būdą ir tokiomis dozėmis, kurios nurodytos instrukcijose.

Gydant gripą ir ARVI, galimas simptominis gydymas kartu su karščiavimą mažinančiais vaistais, mukolitiniais ir vietiniais vazokonstriktoriais..

Šalutinis poveikis

Arbidol® yra mažai toksiškas vaistas ir paprastai yra gerai toleruojamas.

Šalutinis poveikis yra retas, dažniausiai lengvas ar vidutinio sunkumo ir trumpalaikis.

Nepageidaujamų reakcijų dažnis nustatomas pagal PSO klasifikaciją: labai dažnai (dažnis didesnis nei 1/10), dažnai (dažnis ne mažesnis kaip 1/100, bet mažesnis nei 1/10), nedažnai (dažnis ne mažesnis kaip 1/1000, bet mažesnis kaip 1/100), retai (kai dažnis ne mažesnis kaip 1/10000, bet mažesnis nei 1/1000), labai retai (kai dažnis mažesnis nei 1/10000), dažnis nežinomas (negali būti nustatytas pagal turimus duomenis)

Imuninės sistemos sutrikimai: retai - alerginės reakcijos.

Jei sustiprėja kuris nors iš instrukcijose nurodytų šalutinių reiškinių arba pastebėjote bet kokį kitą šalutinį poveikį, nenurodytą instrukcijose, praneškite gydytojui.

Perdozavimas

Sąveika su kitais vaistiniais preparatais

Vartojant kartu su kitais vaistais, neigiamas poveikis nepastebėtas.

Specialūs klinikiniai tyrimai, skirti narkotiko Arbidol® sąveikai su kitais vaistais tirti, nebuvo atlikti.

Informacija apie nepageidaujamą sąveiką su karščiavimą mažinančiais, mukolitiniais ir vietiniais vazokonstriktoriais klinikinio tyrimo sąlygomis nenustatyta..

Specialios instrukcijos

Būtina laikytis vaisto vartojimo schemos ir trukmės, nurodytos instrukcijose. Jei trūksta vienos vaisto dozės, praleistą dozę reikia išgerti kuo anksčiau, o vaisto vartojimo kursą reikia tęsti pagal pradėtą ​​schemą. Jei išgėrus Arbidol® tris dienas gydant gripą ir kitas ūmines kvėpavimo takų virusines infekcijas, ligos simptomų sunkumas, įskaitant aukštą temperatūrą (38 ° C ar aukštesnę), išlieka sunkus, turėtumėte pasikonsultuoti su gydytoju, kad įvertintumėte šio vaisto vartojimo pagrįstumą..

Įtaka gebėjimui vairuoti transporto priemones ir mechanizmus

Jis neparodo centrinio neurotropinio aktyvumo ir gali būti naudojamas medicinos praktikoje įvairių profesijų žmonėms, įskaitant. reikalaujančio didesnio dėmesio ir judėjimo koordinavimo (transporto vairuotojai, operatoriai ir kt.).

Išleidimo forma

50 mg plėvele dengtos tabletės.

10 tablečių lizdinėje plokštelėje.

1, 2, 3 arba 4 lizdinės plokštelės su naudojimosi instrukcijomis kartoninėje dėžutėje.

Tinkamumo laikas

Nenaudokite pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

Laikymo sąlygos

Ne aukštesnėje kaip 25 ° С temperatūroje.

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje

Išleidimo iš vaistinių sąlygos Išduodama be recepto.

Rinkodaros teisės turėtojas / vartotojų pretenzijų organizacija

OTCPharm PJSC, Rusija,
123317, Maskva, g. Testovskaja, 10 m
Tel.: +7 (800) 775-98-19
Faksas: +7 (495) 221-18-02

Gamintojas

UAB "Pharmstandard-Leksredstva",
305022, Rusija, Kurskas, g. 2-oji Aggregatnaya, 1a / 18, tel./faksas: (4712) 34-03-13

Nurodymas