„Genferon ® Light“ („Genferone Light“) naudojimo instrukcijos

INSTRUKCIJA
dėl narkotiko vartojimo medicinoje

Registracijos numeris:

Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas:

Dozavimo forma:

Sudėtis
1 žvakučio dozėje atitinkamai 125 000 TV + 5 mg, 250 000 TV + 5 mg dozėje yra:
veikliosios medžiagos: alfa-2b-interferonas - 125 000 TV, 250 000 TV; taurinas - 0,005 g;
pagalbinės medžiagos: „kieti riebalai“, dekstranas 60000, makrogolis 1500, polisorbatas 80, emulsiklis T2, natrio hidrocitratas, citrinos rūgštis, išgrynintas vanduo - pakankamas kiekis, norint gauti žvakutę, sveriančią 0,8 g.

apibūdinimas
Balta arba balta su gelsvu atspalviu cilindro formos žvakutės su išilginiu pjūviu yra vienodos. Pjūvyje leidžiama naudoti oro lazdelę arba piltuvo formos įdubą.

Farmakologinė grupė: imunomoduliatoriai, interferonai.

ATX kodas: L03AB05

Farmakologinės savybės
Imunobiologinės savybės
„Genferon ® Light“ yra kombinuotas vaistas, kurio veikimą lemia jo sudėtį sudarantys komponentai. Turi vietinį ir sisteminį poveikį.
„Genferon® Light“ kompozicijoje yra rekombinantinis žmogaus interferonas alfa-2b, pagamintas iš bakterijos Escherichia coli padermės, į kurią genetiškai modifikuotas žmogaus alfa-2b interferonas. Interferonas alfa-2b turi antivirusinį, imunomoduliacinį, antiproliferacinį ir antibakterinį poveikį. Antivirusinis poveikis pasireiškia suaktyvinus daugybę tarpląstelinių fermentų, slopinančių viruso replikaciją. Imunomoduliacinis poveikis pasireiškia pirmiausia sustiprėjus ląstelėms sukeliamomis imuninės sistemos reakcijomis, kurios padidina imuninio atsako į virusus, tarpląstelinius parazitus ir ląsteles, kuriose buvo naviko transformacija, efektyvumą. Tai pasiekiama suaktyvinus CD8 + T-žudiklius, NK-ląsteles (natūralius žudiklius), padidėjus B-limfocitų diferenciacijai ir jų antikūnų gamybai, aktyvinant monocitinę-makrofagų sistemą ir fagocitozę, taip pat padidėjus pagrindinio I tipo histokompatibilumo molekulių ekspresijai, o tai padidina tikimybę. užkrėstų ląstelių atpažinimas imuninės sistemos ląstelėmis. Leukocitų, esančių visuose gleivinės sluoksniuose, aktyvinimas veikiant interferonui užtikrina jų aktyvų dalyvavimą pašalinant patologinius židinius; be to, dėl interferono įtakos atstatomas sekrecinis imunoglobulinas A. Antidebakterinį poveikį sukelia imuninės sistemos reakcijos, sustiprintos interferono įtaka..
Taurinas prisideda prie medžiagų apykaitos procesų normalizavimo ir audinių regeneracijos, turi membraną stabilizuojantį ir imunomoduliacinį poveikį. Būdamas stiprus antioksidantas, taurinas tiesiogiai sąveikauja su reaktyviosiomis deguonies rūšimis, kurių perteklinis kaupimasis prisideda prie patologinių procesų vystymosi. Taurinas padeda palaikyti interferono biologinį aktyvumą, sustiprindamas terapinį vaisto poveikį.

Farmakokinetika
Vartojant rektaliniu būdu, yra didelis interferono biologinis prieinamumas (daugiau kaip 80%), todėl pasiekiamas tiek vietinis, tiek ryškus sisteminis imunomoduliacinis poveikis; vartojant intravaginaliai, dėl didelės koncentracijos infekcijos židinyje ir fiksacijos gleivinės ląstelėse pasiekiamas ryškus vietinis antivirusinis, antiproliferacinis ir antibakterinis poveikis, tuo tarpu sisteminis poveikis yra nereikšmingas dėl mažos makšties gleivinės absorbcijos galimybės. Didžiausia interferono koncentracija kraujo serume pasiekiama praėjus 5 valandoms po vaisto vartojimo. Pagrindinis α-interferono eliminacijos būdas yra inkstų katabolizmas. Pusinės eliminacijos laikas yra 12 valandų, todėl reikia vartoti vaistą 2 kartus per dieną.

Vartojimo indikacijos

  • Kaip kompleksinės terapijos komponentas - gydyti ūmines kvėpavimo takų virusines infekcijas ir kitas infekcines vaikų bakterinės ir virusinės etiologijos ligas.
  • Vaikų ir moterų, įskaitant nėščiąsias, infekcinių ir uždegiminių urogenitalinio trakto ligų gydymui. Vartoti taip, kaip nurodė gydytojas. Vartojimo būdas ir dozavimas
    Vaistas gali būti vartojamas tiek makšties, tiek tiesiosios žarnos. Vartojimo būdas, dozė ir kurso trukmė priklauso nuo amžiaus, konkrečios klinikinės situacijos ir juos nustato gydantis gydytojas. Suaugusiesiems ir vyresniems nei 7 metų vaikams „Genferon ® Light“ yra 250 000 TV alfa-2b-interferono dozė vienam žvakutiui. Jaunesniems kaip 7 metų vaikams saugu vartoti vaistą, kuriame yra 125 000 TV alfa-2b-interferono. Moterims, kurios yra 13–40 savaičių nėščios, šis vaistas vartojamas po 250 000 TV alfa-2b-interferono dozėje.
    Rekomenduojamos dozės ir gydymo režimai:
  • Ūminės kvėpavimo takų virusinės infekcijos ir kitos ūminės vaikų virusinės ligos: 1 žvakutė rektališkai 2 kartus per dieną su 12 valandų intervalu, lygiagrečiai pagrindinei terapijai 5 dienas. Jei simptomai išlieka, gydymo kursas kartojamas po 5 dienų pertraukos.
  • Lėtinės infekcinės ir uždegiminės virusinės etiologijos ligos vaikams: 1 žvakutė rektališkai 2 kartus per dieną su 12 valandų intervalu, lygiagrečiai su standartine terapija 10 dienų. Tada per 1–3 mėnesius - 1 žvakutė rektališkai naktį kas antrą dieną.
  • Ūminės vaikų urogenitalinio trakto infekcinės ir uždegiminės ligos: 1 žvakutė tiesiosios žarnos 2 kartus per dieną su 12 valandų intervalu 10 dienų.
  • Infekcinės ir uždegiminės urogenitalinio trakto ligos nėščioms moterims: 1 žvakutė makštyje 2 kartus per dieną su 12 valandų intervalu 10 dienų.
  • Infekcinės ir uždegiminės urogenitalinio trakto ligos moterims: 1 žvakutė (250 000 TV) makšties arba tiesiosios žarnos (atsižvelgiant į ligos pobūdį) 2 kartus per dieną su 12 valandų intervalu 10 dienų. Užsitęsusioms formoms, 3 kartus per savaitę kas antrą dieną, po 1 žvakutę 1-3 mėnesius. Šalutinis poveikis
    Šį vaistą pacientai gerai toleruoja. Galimos vietinės alerginės reakcijos (niežėjimas ir deginimo pojūtis makštyje). Šie reiškiniai yra grįžtami ir išnyksta per 72 valandas po vartojimo nutraukimo. Tęsti gydymą įmanoma pasikonsultavus su gydytoju.
    Iki šiol rimto ar gyvybei pavojingo šalutinio poveikio nepastebėta. Gali būti reiškinių, atsirandančių naudojant visų rūšių alfa-2b-interferoną, pavyzdžiui, šaltkrėtis, karščiavimas, nuovargis, apetito praradimas, raumenų ir galvos skausmai, sąnarių skausmai, prakaitavimas, taip pat leuko- ir trombocitopenija, tačiau dažniau jie atsiranda, kai paros dozė viršija 10 000 000 TV. Tokiais atvejais rekomenduojama pasikonsultuoti su gydančiu gydytoju, kad nuspręstų nutraukti vaisto vartojimą ar sumažinti dozę..
    Kaip ir naudojant bet kurį kitą interferono alfa preparatą, padidėjus temperatūrai po jo vartojimo, galima vartoti vienkartinę paracetamolio dozę - 500–1000 mg suaugusiesiems ir 250 mg vaikams. Kontraindikacijos
    Individualus netoleravimas interferono ir kitų medžiagų, kurios sudaro šį vaistą.
    I nėštumo trimestras. Atsargiai
    Alerginių ir autoimuninių ligų paūmėjimas. Taikymas nėštumo ir žindymo metu
    Klinikiniai tyrimai įrodė „Genferon® Light“ vartojimo veiksmingumą ir saugumą moterims 13–40 nėštumo savaitę. Pirmuoju nėštumo trimestru vartoti draudžiama.
    Žindymo laikotarpiui nėra jokių apribojimų. Sąveika su kitais vaistiniais preparatais
    „Genferon ® Light“ yra efektyviausias kaip kompleksinės terapijos komponentas. Derinant su antibakteriniais, fungicidiniais ir antivirusiniais vaistais, pastebimas abipusis veikimo sustiprėjimas, kuris leidžia pasiekti didelį bendrą terapinį poveikį. Perdozavimas
    „Genferon ® Light“ perdozavimo atvejų neužregistruota. Atsitiktinai suleidus didesnį žvakučių skaičių nei nurodė gydytojas, tolimesnį skyrimą reikia atidėti 24 valandoms, po to gydymą galima tęsti pagal nustatytą schemą. Specialios instrukcijos
    „Genferon ® Light“ neturi įtakos potencialiai pavojingoms veikloms, kurioms reikia ypatingo dėmesio ir greitų reakcijų (vairuodami transporto priemones, mašinas ir kt.). Sandėliavimo ir transportavimo sąlygos
    Temperatūroje nuo 2 iki 8 0С.
    Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje. Išleidimo forma
    Makšties ir tiesiosios žarnos žvakutės 125 000 TV + 5 mg ir 250 000 TV + 5 mg.
    5 žvakutės lizdinėje plokštelėje iš aliuminio folijos arba polivinilchlorido plėvelės. 1 arba 2 lizdinės plokštelės su naudojimo instrukcija kartoninėje dėžutėje. Tinkamumo laikas
    2 metai.
    Nenaudokite pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės. Išleidimo iš vaistinių sąlygos
    Su gydytojo receptu. Gamintojas
    UAB „BIOCAD“, Rusija, 198515 m., Sankt Peterburgas, Petrodvortsovy rajonas, p. Strelna, g. Ryšiai, 34, Lit. A. Pagaminta:
    UAB „BIOCAD“ Rusija, 143422 m., Maskvos sritis, Krasnogorsko rajonas, s. Petrovo-Dalnee, P. O. 26 dėžutė.

    „Genferon“ žvakių instrukcija 125 vaikams

    Kiekvieną dieną žmonės susiduria su daugybe skirtingų bakterijų ir virusų. Ypač dėl to kenčia vaikai, kurių kūnas nėra pakankamai sustiprintas. Imunomoduliuojantys vaistai, pavyzdžiui, „Genferon Light“, gali padėti vaikui sukurti patikimą antivirusinį barjerą..

    Bendra informacija apie vaistą

    Vaistas „Genferon Light“ yra gana efektyvus ir prieinamas. Jis dažnai skiriamas vartoti kūdikiams nuo gimimo..

    „Genferon Light“ yra antivirusinis ir antibakterinis vaistas, turintis imunomoduliacinių savybių, veikiantis ląstelių lygiu.

    Vartojant kartu su kitais antimikrobiniais vaistais, galima pasiekti greitesnį gijimo efektą.

    „Genferon Light“ yra tiesiosios žarnos ir makšties žvakučių (žvakučių) pavidalu, pažymėtos iš vienos pusės.

    Vaistą reikia laikyti šaltai (optimali temperatūra, 2 - 8 laipsniai Celsijaus)..

    Vaisto tinkamumo laikas neturėtų viršyti dvejų metų..

    Kompozicijos ir išleidimo formos

    Pagrindiniai „Genferon Light“ komponentai yra taurinas ir rekombinantinis žmogaus alfa-2b-interferonas (toliau tiesiog interferonas)..

    Pagalbiniai komponentai: daugiausia kieti riebalai, tada 60 000 dekstrano, makrogolis 1500, polisorbatas 80, emulsiklis T2, natrio hidrocitratas, citrinos rūgštis ir išgrynintas vanduo - pakankamas kiekis, norint gauti žvakutę, sveriančią 0,8 g.

    Vaistas yra balta arba gelsva cilindrinė žvakutė. Viduje gali būti oro strypo arba piltuvo formos įdubos.

    Vieną vaisto dėžutę sudaro penki ar dešimt žvakučių.

    Jei vaistinėje „Genferon Light“ žvakėms išleidžiama 125 000 TV alfa-2b-interferono dozė, žvakutėje nereikia gydytojo recepto..

    Vartojimo indikacijos

    Žvakutės „Genferon Light“ gali būti skiriamos kaip terapijos dalis:

    • gydyti Urogenitalinės sistemos infekcijas,
    • ūminės kvėpavimo takų virusinės infekcijos, bakterinės (meningitas, pneumonija, pielonefritas, herpesas) ir virusinės kilmės.

    Vaistą galima vartoti vaikams nuo gimimo, įskaitant neišnešiotus kūdikius.

    Gali būti, kad „Genferon Light“ galima naudoti kartu su antibiotikais, taip padidinant pastarųjų efektyvumą.

    Kontraindikacijos ir galimas šalutinis poveikis

    Paprastai „Genferon Light“ yra gerai toleruojamas, nesukeldamas šalutinio poveikio.

    Bet jei anksčiau buvo pastebėta alerginė reakcija į sudedamąsias dalis arba buvo nustatytos autoimuninės ligos, vaistą reikia vartoti labai atsargiai arba visai nutraukti..

    Šalutinis poveikis bus:

    • niežėjimo ir bėrimų atsiradimas ant kūno,
    • pilvo diskomfortas (skausmas, viduriavimas),
    • bendra fizinė liga (letargija, mieguistumas, sumažėjęs apetitas, kūno temperatūra aukštesnė nei normali).

    Dėl rimtesnių pasekmių gali žymiai padidėti vaisto dozė.

    Bet kuriuo iš šių atvejų turite nustoti naudoti žvakes ir kreiptis į gydytoją..

    Kaip vartoti ir kaip dozuoti vaikus??

    Vaiko gydymas „Genferon Light“ atliekamas tik rektališkai, kitaip tariant, įvedant žvakutę į išangę. Net jei infekcija yra urogenitaliniame kanale.

    Žvakės įvedimo metu vaikas turėtų būti gulėdamas ant šono, šiek tiek sulenkdamas kelius po juo.

    Prieš procedūrą rekomenduojama kurį laiką laikyti žvakutę rankose. Rankas reikia iš anksto nuplauti muilu ir vandeniu, kad būtų išvengta mikrobų..

    „Genferon Light“ dozavimas, vartojimo trukmė ir vartojimo dažnumas priklauso nuo vaiko amžiaus ir ligos tipo. Visa tai pasirenka individualiai ir tik kvalifikuotas specialistas.

    Paprastai laikomasi šių žvakučių vartojimo jaunesniems kaip 7 metų vaikams režimo, kuriame yra 125 000 vienetų interferono:

    • SARS ir kitos ūminės virusinės ligos, įskaitant žarnyno infekcijas: 1 vaisto dozė vartojama rektališkai 2 kartus per dieną 12 valandų intervalu 5 dienas. Jei po 5 dienų ligos simptomai neišnyksta, gali būti, kad gydymo kursas bus pakartotas po penkių dienų pertraukos.,
    • lėtinės virusinės infekcinės ir uždegiminės ligos: 1 žvakė įstatoma rektališkai ryte ir vakare 10 dienų (intervalas tarp procedūrų yra 12 valandų). Tada vaistas vartojamas kartą per dieną kas antrą dieną. Gydymo trukmė 1 - 3 mėnesiai.
    • urogenitalinės infekcijos gydomos 10 dienų. Vaistas taip pat švirkščiamas į tiesiąją žarną 2 kartus per dieną su 12 valandų intervalu.

    Specialios instrukcijos

    „Genferon Light“ neturi įtakos darbui, kuriam reikia nedelsiant sukoncentruoti dėmesį, pavyzdžiui, vairuojant.

    Jei buvo galimybė ilgą laiką rasti vaistą kambario temperatūroje, jis turi būti suvartotas per 30 dienų.

    Jei žymiai viršijama paskirta dozė, turite praleisti dvi vaisto vartojimo procedūras, tada tęsti gydymą pagal seną schemą.

    Alerginės reakcijos atveju mes taip pat nustojame naudoti žvakes. Po 72 valandų alergenų veikla turėtų nutrūkti..

    Pirkdami vaistą, atkreipkite dėmesį į dozę: vaikams iki 7 metų yra išrašyta 125 000 ME, 7 metų ir vyresni, 250 000 ME.

    Vaistą reikia laikyti vaikams neprieinamoje vietoje..

    Vaistų analogai

    Vaistas „Genferon Light“ turi nemažai analogų farmacijos rinkoje, kuriuose taip pat yra alfa-interferono. Pavyzdžiui:

    • Viferonas. Turi panašų poveikį ir sudėtį. Gaminamas kaip gelis, tepalas ir žvakutės.
    • Grippferonas. Jis naudojamas lašų forma nosyje tiek gydant ligas, tiek prevencijos tikslais. Nenaudokite butelio daugiau kaip mėnesį po atidarymo..
    • Kipferonas. Galima įsigyti žvakių pavidalu. Sudėtyje yra didesnė interferono dozė nei ankstesniuose vaistuose. Remiantis anotacija, jis tinkamas virusinėms infekcijoms ir virškinimo traktui gydyti.

    Taigi, norint pasirinkti tam tikrą vaistą, būtina išsamiai perskaityti vartojimo instrukcijas ir pasitarti su gydytoju..

    „Genferon Light“ yra plataus veikimo spektro vaistas, kurį galima naudoti net kūdikiams iki vienerių metų. Savo veikimu „Genferon Light“ padidina ne tik vietinį imunitetą, bet ir bendrą imunitetą. Taigi pagreitėja mažo paciento sveikimo procesas.

    Žvakės vaikams „Genferon 125“: taikymo ypatybės

    Ne paslaptis, kad vaikai daug labiau rizikuoja sirgti virusinėmis ir bakterinėmis ligomis nei suaugusieji. Taip yra dėl to, kad imunitetas vaiko kūne dar nebuvo visiškai suformuotas. Tuo pačiu metu, net ir peršalimas, jau nekalbant apie gripą ir rimtesnes problemas, gali sukelti komplikacijų. Todėl taip svarbu galvoti apie ligų prevenciją ir savalaikį efektyvų gydymą. Tam gali padėti imunomoduliuojančios ir imunostimuliuojančios medžiagos. Vienas iš šių vaistų yra „Genferon“ vaikams. Vaistas tiekiamas įvairiomis dozėmis, vaikui dozė turėtų būti 125 000 TV.

    Vaisto vartojimo indikacijos yra šios:

    • įvairaus pobūdžio imunodeficitai;
    • ūminės kvėpavimo takų virusinės infekcijos;
    • nefritas (pielonefritas ir glomerulonefritas);
    • plaučių uždegimas;
    • meningitas;
    • kiaulytė;
    • kai kurios infekcijos, gautos gimdoje.

    Reikėtų pažymėti, kad vaikų praktikoje šis vaistas yra naudojamas tiek gydymui, tiek profilaktikai..

    Išorinės savybės

    „Genferon“ yra žvakutės formos cilindras, kurio vienas galas yra smailus, todėl juos lengviau įstatyti. Vaisto spalva yra balta arba gelsva. Turinys gali būti vienodas arba su mažomis oro angomis. Vaistas gaminamas lizdinėse plokštelėse po 5 arba 10 žvakių vienoje pakuotėje.

    Naudojimo instrukcijos

    „Genferon“ žvakės vaikams yra idealus vaistas daugybei problemų išspręsti. Jų naudojimo instrukcijose daroma prielaida:

    • Vaikams iki 7 metų dozė neturi viršyti 125000 TV. Po 7 metų jis gali būti dvigubai didesnis.
    • Esant ūminei virusinei (kvėpavimo takų ir kitai) ligai, žvakes rekomenduojama vartoti du kartus per dieną, po vieną 12 valandų. Priėmimo kursas yra 5 dienos, nesant pagerėjimo, kursas gali būti pakartotas, bet ne vėliau kaip po 5 dienų. Reikėtų pažymėti, kad Genferon vartojimas turėtų papildyti pagrindinį gydymą, o ne būti savarankiškas ir vienintelis gydymo būdas..
    • Sergant infekcinėmis ir uždegiminėmis ligomis, lėtinėmis formomis ir turint virusinę kilmę, rekomenduojama vartoti vieną žvakutę 2 kartus per dieną 10 dienų kursui. Be to, nuo 1 iki 3 mėnesių terapija apima 1 žvakutės įvedimą naktį kas antrą dieną.
    • Urogenitalinio trakto ligoms, turinčioms infekcinę ir uždegiminę išraišką, skiriamas dešimties dienų gydymas, įvedant vieną žvakutę du kartus per dieną..

    Svarbu suprasti, kad esant tam tikrai diagnozei, teisingą gydymą gali rekomenduoti tik gydytojas. Savarankiškas gydymas šiuo vaistu, taip pat bet kokio kito vartojimas gali sukelti nepageidaujamų pasekmių, sukelti šalutinį poveikį. Prieš naudojimą būtinai pasitarkite su specialistu.

    Vaisto veikliosios medžiagos ir jų veiksmingumas

    „Genferon“ sudaro dvi veikliosios veikliosios medžiagos: alfa-2b-interferonas, taip pat taurinas. Vaikams skirtų vaistų vienoje žvakutėje yra atitinkamai 125 000 TV ir 0,005.

    Interferonas kompozicijoje atlieka šias funkcijas:

    • imunomoduliuojantis;
    • imunostimuliuojantis;
    • antivirusinis;
    • antimikrobinis;
    • priešuždegiminis;
    • naviko ląstelių ir bakterijų dauginimosi sustabdymas.

    Imunomoduliacinės ir imunostimuliuojančios savybės

    „Genferon“ kaip imunomoduliatorius sugeba normalizuoti ir sureguliuoti apsauginę funkciją, taip pat suaktyvinti imuninių ląstelių darbą.

    Makrofagai - ląstelės, „užfiksuojančios“ virusus ir patogenus, aktyvuojamos veikiant interferonui. Tuo pačiu metu pagreitėja patogenų atpažinimo ir sunaikinimo procesas, kuris lemia greitesnį pasveikimą..

    Interferonas taip pat skatina organizmą formuoti naujus antikūnus, kurie, sudarydami apsauginį sluoksnį ant ląstelės membranos, gali užkirsti kelią patogeninių mikroorganizmų įsiskverbimui į jį.

    Taip pat veiklioji vaisto medžiaga skatina baltųjų kraujo kūnelių gamybą, kurie gali nustatyti infekcijos židinį, kauptis ten ir pašalinti problemą..

    Antimikrobinis ir antivirusinis veiksmai

    Interferonas 2b, jungiantis su ląstelės citolemma, lemia, kad virusai ir bakterijos negali joje integruotis ir todėl negali jų sugadinti. Be to, medžiaga sąveikauja su ląstelės branduoliu, dėl to sumažėja baltymų gamyba ir virusas nebegali daugintis.

    Interferonas ne tik veikia žmogaus kūno struktūras, bet ir tiesiogiai veikia viruso daleles ir patogeninius mikroorganizmus. Kreipdamiesi į juos, jie sutrikdo jų funkcionavimą ir sustabdo jų dauginimąsi..

    Lėtėja naviko ląstelių ir bakterijų dauginimasis

    Inkorporuota į ląstelės struktūrą, veiklioji medžiaga gali ne tik pakeisti ląstelės funkcijas, bet prireikus ir sulėtinti jos dalijimosi procesus. Tai reiškia, kad navikai auga lėčiau. Panašus poveikis pastebimas ir bakterijoms. Kaip sėkmingai bus slopinamas patogeninių mikroorganizmų ar naviko ląstelių dauginimasis, priklauso nuo jų specifinio tipo..

    Taurino veiksmas

    Antroji žvakučių veiklioji medžiaga yra sulfonrūgštis, vadinama taurinu. Jis turi metabolinį poveikį, nes stimuliuoja kūno ląsteles ir audinius. Taigi pažeistos ląstelės greitai atstatomos. Ši sulfonrūgštis taip pat apsaugo organizmą nuo laisvųjų radikalų poveikio, o tai, kartu su interferonu, suteikia teigiamų rezultatų kovoje su neoplazmomis..

    Kontraindikacijos vartoti

    Pagrindinė „Genferon“ žvakučių vartojimo kontraindikacija vaikams yra individualus netoleravimas vienos iš veikliųjų šio vaisto medžiagų. Tokiu atveju tokia organizmo reakcija gali pasireikšti ne tik veikliajam, bet ir pagalbinėms medžiagoms (kietiems riebalams, emulsikliui, polisorbatui, citrinos rūgščiai ir kt.).

    Be to, vaisto neleidžiama vartoti esant alerginėms reakcijoms į jo sudėtyje esančias medžiagas, taip pat esant kai kurioms autoimuninėms patologijoms..

    Šalutiniai poveikiai

    Reikia pažymėti, kad vartojant „Genferon“ vaikams dozėmis, kurias rekomendavo gydytojas, šalutinis poveikis, kaip taisyklė, neatsiranda. Galimos tik vietinės odos reakcijos, tokios kaip niežėjimas ir diskomfortas injekcijos vietoje. Ši būklė išnyksta per tris dienas..

    Jei nepastebima (viršijama) reikiama dozė, galimos šios reakcijos:

    • padidėjusi kūno temperatūra ir šaltkrėtis;
    • apetito sutrikimas;
    • raumenų ir sąnarių skausmas;
    • galvos skausmai;
    • nuovargis.

    Atsiradus tokiam šalutiniam poveikiui, būtina skubiai kreiptis į gydytoją, kad būtų peržiūrėta terapija..

    Programos ypatybės

    „Genferon“ nėra savarankiška terapija. Jo reikia vartoti kartu su kitais sisteminiais ir simptominiais gydymo būdais. Sąveikaudamas su antivirusiniais ir antimikrobiniais vaistais, „Genferon“ pagreitina vaiko kūno gijimo ir atsigavimo procesą..

    Norėdami sustiprinti interferono savybes vaisto sudėtyje, jis vartojamas kartu su vitaminais C ir E.

    Nepageidautina tuo pačiu metu vartoti „Genferon“ ir anestezino..

    Vaistas vaikų praktikoje skiriamas naujagimiams ir net neišnešiotiems kūdikiams. Jos veiksmingumas buvo įrodytas klinikiniais tyrimais ir tiesioginiu pritaikymu praktikoje..

    Vaikams žvakučių pavidalu esantis „Genferon“ įsitvirtino kaip veiksmingas plataus veikimo spektro agentas. Jo vartoti patartina ne tik gydymui, bet ir daugelio ligų profilaktikai. Tačiau prieš vartodami šį vaistą turėtumėte pasitarti su gydytoju, kad patvirtintumėte jo tinkamumą ir nustatytumėte reikiamą dozę..

    Vaizdo įrašas

    Šiame vaizdo įraše - gydytojo pateikta vaisto „Genferon“ apžvalga.

    Genferonas

    Sudėtis

    1 žvakėje (žvakutėje) yra: rekombinantinis žmogaus alfa-2b-interferonas - 500 000 TV arba 1 000 000 TV (priklausomai nuo dozės), taurinas - 10,0 mg, benzokainas - 55,0 mg.

    Pagalbinės medžiagos: makrogolis 1500, dekstranas 60000, polisorbatas 80, citrinos rūgštis, emulsiklis T2, natrio hidrocitratas, kieti riebalai, išgrynintas vanduo.

    Išleidimo forma

    Žvakės yra baltos arba šviesiai geltonos. Jie turi cilindro formą, smailų galą, vienalytį išilginiame pjūvyje, tačiau leidžiama, kad būtų oro intarpų..

    Gaminamos kartoninėse pakuotėse, kurių viena pakuotė yra 1 arba 2 kontūrinės pakuotės, kuriose yra 5 žvakutės.

    farmakologinis poveikis

    „Genferon“ turi imunomoduliacinį, antiproliferacinį, antibakterinį, antivirusinį, vietinį anestetiką atkuriantį poveikį..

    Farmakodinamika ir farmakokinetika

    Bendras „Genferon“ poveikis atsiranda dėl jo sudėtyje esančių komponentų, turinčių vietinį ir sisteminį poveikį.

    „Genferon“ yra žmogaus rekombinantinis alfa-2b-interferonas. Jis sintetinamas genetiškai modifikuotu mikroorganizmo Escherichia coli kamienu.

    Interferonas alfa-2b yra imunomoduliatorius, be to, turi antiproliferacinį, antivirusinį ir antibakterinį poveikį. Šį poveikį sukelia stimuliuojantis vaisto poveikis tarpląsteliniams fermentams, slopinantiems viruso dauginimąsi. Interferonas sustiprina ląstelių imunitetą, suaktyvindamas daugybę žudančių ląstelių žymenų, spartindamas B limfocitų dalijimąsi ir jų antikūnų sintezę, didindamas monocitų-makrofagų sistemos aktyvumą ir padidindamas užkrėstų ir navikinių ląstelių atpažinimą. Dėl to padidėja organizmo kovos su virusais, bakterijomis, parazitais ir vėžinėmis ląstelėmis efektyvumas. Taip pat, veikiant interferonui, aktyvuojami gleivinės leukocitai, kurie dalyvauja slopinant patologinius židinius..

    Taurinas normalizuoja medžiagų apykaitos procesus audiniuose, skatina jų atsinaujinimą, sąveikauja su laisvaisiais deguonies radikalais, neutralizuodamas juos ir apsaugodamas audinius nuo pažeidimų. Interferonas yra mažiau jautrus skilimui ir ilgiau išlaiko savo poveikį dėl taurino buvimo.

    Benzokainas (anestezinas) yra vietinis anestetikas. Tai keičia natrio ir kalcio jonų neuronų citoplazmos pralaidumą, todėl blokuojamas ne tik nervinių impulsų laidumas palei aksonus, bet ir slopinamas nervinių impulsų atsiradimo procesas. Benzokainas turi tik vietinį poveikį ir nėra absorbuojamas į sisteminę kraujotaką.

    Sušvirkštus Genferon rektaliniu būdu, biologinis prieinamumas siekia daugiau kaip 80%. Tai leidžia pasiekti tiek vietinį, tiek ryškų imunomoduliacinį poveikį visame kūne. Vartojant makštį, dėl didelės vaisto koncentracijos infekcijos židinyje ir jos fiksavimo gleivinių ląstelėse pasiekiamas pastebimas vietinis antivirusinis, antibakterinis ir antiproliferacinis poveikis, tačiau šiuo atveju sisteminis poveikis (dėl mažų vidaus lytinių organų gleivinių adsorbcijos pajėgumų) yra nereikšmingas. Didžiausia interferono koncentracija kraujyje nustatoma praėjus 4–6 valandoms po vaisto vartojimo. Jis šalinamas daugiausia per inkstus. Pusinės eliminacijos laikas yra 12 valandų, todėl reikia vartoti vaistą 2 kartus per dieną.

    Vartojimo indikacijos

    „Genferon“ žvakučių vartojimo indikacijos reiškia tiesiosios žarnos arba makšties (500 tūkst. TV arba 1 milijono TV dozėmis) naudojimą, iš kurių, gydant atitinkamas nekomplikuotas vaikų ligas, to paties pavadinimo žvakės vaikams („Genferon Light“), taip pat jų analogai įvairiomis formomis. (pvz., tepalas, sirupas ar tabletės).

    Kitais atvejais „Genferon“ naudojamas sudėtingam suaugusiųjų infekcinio ir uždegiminio Urogenitalinės sistemos ligų gydymui:

    Pateisinamas ir vaisto nuo pienligės (makšties kandidozės) vartojimas..

    Kontraindikacijos

    Padidėjęs jautrumas interferonui ar kitoms vaisto medžiagoms yra jo vartojimo kontraindikacija. Pirmosiomis 12 nėštumo savaičių gydymas narkotikais yra nepriimtinas. Taip pat „Genferon“ reikia atsargiai vartoti pacientams, kuriems yra imuninės sistemos ligų paūmėjimas..

    Šalutiniai poveikiai

    Gydant vaistu, kurio dozė yra 10 000 000 TV per dieną ar daugiau, padidėja šių šalutinių reiškinių atsiradimo tikimybė:

    • galvos skausmas - iš centrinės nervų sistemos;
    • leukopenija, trombocitopenija - iš hematopoetinės sistemos;
    • sisteminės reakcijos (hipertermija, padidėjęs prakaitavimas, padidėjęs nuovargis, raumenų ir sąnarių skausmai, apetito praradimas).

    Gali atsirasti alerginės reakcijos: odos išbėrimas, niežėjimas. Šie simptomai yra grįžtami ir išnyksta per 72 valandas po vaisto vartojimo nutraukimo.

    Instrukcijos žvakėms „Genferon“

    „Genferon“ vartojimo instrukcijose paaiškinta, kad gydymo kurso trukmę, dozavimą ir vartojimo būdą nustato gydantis gydytojas ir priklauso nuo konkrečios ligos. Žvakučių „Genferon“ naudojimo instrukcijos ir vaikų „Genferon“ instrukcijos yra beveik identiškos siūlomoms vaisto vartojimo schemoms. Tačiau vaistas gali būti skiriamas tiesiosios žarnos ar makšties būdu ne visada vaikams, todėl kai kuriais atvejais verta pagalvoti apie „Genferon“ analogų pakeitimą kitais vartojimo būdais (tabletėmis, tepalais, sirupu)..

    Vaistas taikomas makšties arba tiesiosios žarnos.

    Moterims gydant infekcinio ir uždegiminio pobūdžio Urogenitalinės sistemos ligas, rekomenduojama sušvirkšti 1 žvakutę (500 000 TV arba 1 000 000 TV, atsižvelgiant į ligos formą) makštį arba rektalą (atsižvelgiant į ligos formą) 2 kartus per dieną 10 dienų. Esant užsitęsusioms ir lėtinėms formoms, galima įvesti po 1 žvakę kas antrą dieną. Tokiu atveju gydymo kursas bus nuo 1 iki 3 mėnesių..

    1 žvakutės (500 000 TV) vartojimas į veną ryte ir 1 žvakutės (1 000 000 TV) vakare vakare kartu su intravaginaliniu antibakterinių žvakučių vartojimu yra pateisinamas rimto infekcinio ir uždegiminio proceso vidaus lytiniuose organuose atveju..

    Infekcinio ir uždegiminio pobūdžio urogenitalinio trakto ligų gydymas vyrams sumažinamas iki tokio gydymo režimo: 1 žvakutė naudojama rektaliniu būdu (dozė priklauso nuo ligos formos) 2 kartus per dieną 10 dienų.

    Perdozavimas

    Iki šiol nėra duomenų apie „Genferon“ perdozavimo atvejus. Jei tuo pačiu metu atsitiktinai buvo įvesta daugybė žvakučių, būtina nustoti vartoti vaistą per dieną. Pasibaigus nurodytam laikui, galite vėl pradėti naudoti „Genferon“ pagal nustatytą schemą.

    Sąveika

    Vitaminai C ir E sustiprina „Genferon“ komponentų poveikį. Benzokainas sumažina baktericidinį ir bakteriostatinį sulfonamidų aktyvumą. Ne narkotiniai analgetikai dažnai sustiprina benzokaino poveikį.

    Pardavimo sąlygos

    Rusijoje ir Ukrainoje „Genferon“ galima nusipirkti vaistinėje tik su receptu..

    Laikymo sąlygos

    Vaistą reikia laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje, tamsioje vietoje, 2–8 ° C temperatūroje.

    Tinkamumo laikas

    Tinkamumo laikas yra 24 mėnesiai. Nerekomenduojama vartoti vaisto pasibaigus tinkamumo laikui (nurodytam ant pakuotės).

    Specialios instrukcijos

    „Genferon“ yra efektyviausias, kai naudojamas kartu su antimikrobiniais vaistais.

    Nėra patikimų duomenų apie vaisto vartojimą menstruacijų metu. Todėl menstruacijų metu vaistą reikia vartoti atsargiai..

    Žvakės „Genferon light“ vaikams

    Tarp vaistų, turinčių įtakos vaiko imuninei sistemai, „Genferon Light“ yra gana populiarus. Kokio amžiaus šis vaistas yra skiriamas žvakėse, kaip tiksliai jis veikia kūdikių imunitetą ir ar jis naudojamas profilaktikai?

    Išleidimo forma

    Vienoje „Genferon Light“ pakuotėje yra 5 arba 10 tiesiosios žarnos / makšties žvakučių. Jie turi cilindro formą ir smailų galą. Žvakučių spalva yra balta, tačiau vaistas taip pat gali turėti geltoną atspalvį. Paprastai vaisto struktūra yra vienalytė, tačiau viduje gali būti įdubimas piltuvo ar oro lazdelės pavidalu..

    Vaistas taip pat tiekiamas skystu pavidalu, kuris yra purškalas į nosį. Vienoje tokio vaisto dozėje yra 50 000 TV veikliosios medžiagos, o buteliuke yra 100 dozių. Taip pat yra vaistas „Genferon“, tačiau jis skiriasi nuo „Genferon Light“ preparatų tiek savo sudėtimi (jame yra benzokaino), tiek interferono koncentracija, todėl jis nenaudojamas vaikams iki 7 metų.

    Sudėtis

    Žvakių sudėtį sudaro du aktyvūs komponentai iš karto. Vienas iš jų yra alfa-2B interferonas. Viename žvakutėje gali būti 125 000 TV arba 250 000 TV. Antrasis ingredientas yra taurinas. Nepaisant interferono dozės, vaistuje yra 5 mg žvakės.

    Tarp preparato pagalbinių medžiagų galite pamatyti išgrynintą vandenį, kietus riebalus, citrinos rūgštį ir emulsiklį T2. Vaisto sudėtyje taip pat yra tokių medžiagų kaip polisorbatas 80, makrogolis 1500 ir dekstranas 60 000. Visi šie komponentai pridedami gaminant, kad būtų gautos žvakės, sveriančios 0,8 g.

    Veikimo principas

    Vaistas priklauso imunomoduliuojančio poveikio vaistams. Šiuo atveju vaistas veikia tiek lokaliai, tiek sistemiškai, nes daugiau nei 80% žvakučių interferono absorbuojamas ir patenka į kraują. Didžiausia šios medžiagos koncentracija serume nustatoma praėjus maždaug 5 valandoms po vaisto vartojimo rektaliniu būdu, jos pusinės eliminacijos laikas įvyksta per 12 valandų.

    Paklausykime gydytojo nuomonės apie žvakes „Genferon Light“.

    Dėl kompozicijoje esančio interferono žvakutės turi antivirusinį ir antibakterinį poveikį. Jų naudojimas suaktyvina kai kuriuos fermentus ląstelių viduje, o tai sukels virusų dauginimosi slopinimą.

    Žvakučių poveikis paciento imuninei sistemai sustiprina ląstelių reakciją į virusų invaziją ar tarpląstelinių parazitų įsiskverbimą, dėl kurių imuninis atsakas tampa ryškesnis. Vaistas suaktyvina žudikines T ląsteles ir natūralias žudikines ląsteles, taip pat veikia B limfocitus ir jų gebėjimą gaminti antikūnus.

    Žvakučių vartojimas taip pat turi įtakos fagocitozės ir makrofagų veiklai. Be to, veikdami interferono, aktyvuojami leukocitai greitai pašalina patologinius židinius gleivinėje, o IgA gamyba atsistato..

    Antrasis vaisto komponentas - taurinas - normalizuoja medžiagų apykaitos procesus ir skatina audinių regeneraciją. Tokia medžiaga turi savybę stabilizuoti membranas ir turi antioksidacinį poveikį. Be to, jis palaiko interferono biologinį aktyvumą, dėl kurio dar sustiprėja žvakučių terapinis poveikis..

    Indikacijos

    „Genferon Light“ skiriamas vaikui:

    • Urogenitalinės sistemos infekcijų gydymui.
    • Kaip vienas iš vaistų, skirtų kompleksiniam ARVI gydymui, taip pat nuo kitų virusinių ar bakterinių infekcijų, pavyzdžiui, meningitas, pneumonija, pielonefritas, herpesas.

    Kokio amžiaus leidžiama vartoti??

    Žvakės „Genferon Light“ gali būti naudojamos vaikams nuo pat gimimo, net ir neišnešiotoms. Tuo pačiu metu mažiausiems pacientams vaistas skiriamas 125000 TV doze, kuri dažnai vadinama vaikams. Nuo 7 metų gali būti vartojami vaistai, turintys 250000 TV, kaip ir „Genferon“ žvakutės, kurių dozė tokia pati. Purškalo forma neskiriama vaikams iki 14 metų. Be to, prieš 14 metų nerekomenduojama vaginaliai vartoti žvakučių..

    Kontraindikacijos

    Vaisto negalima vartoti, jei nustatoma, kad mažas pacientas netoleruoja taurino, interferono ar kitų žvakučių ingredientų. Gamintojas nenurodo kitų kontraindikacijų dėl vaisto vartojimo, tačiau autoimuninių ligų ar alergijų atveju, naudojant „Genferon Light“, reikia atsargiai ir specialistų patarimų.

    Šalutiniai poveikiai

    „Genferon Light“ vartojimas gali išprovokuoti alerginę reakciją, pavyzdžiui, deginimą ar niežėjimą. Tokie neigiami simptomai paprastai yra grįžtami ir, kai tik gydymas nutraukiamas, per kelias dienas jie visiškai išnyksta..

    Retai gydymas gali sukelti nuovargį, šaltkrėtis, galvos skausmą, prakaitavimą, karščiavimą ir kitus simptomus. Jei jie atsiranda, žvakučių vartojimą patariama nutraukti ir pasitarti su gydytoju dėl vienos dozės sumažinimo ar pakeitimo kitu vaistu. Jei vaiko žvakių įvedimo metu temperatūra pakyla, skiriama vienkartinė 250 mg paracetamolio dozė.

    Naudojimo instrukcijos

    Remiantis anotacija, žvakutę galima įterpti tiek į tiesiąją žarną, tiek į makštį. Dozę, taikymo būdą ir gydymo trukmę gydytojas nustato kiekvienu atveju atskirai. Šiuo atveju dažniausiai naudojamos šios schemos:

    • Vaikams iki 7 metų paprastai skiriamos žvakutės, kurių viename gabalėlyje yra 125 000 TV interferono. Tai yra vienkartinė vaisto dozė.
    • Vyresniems nei 7 metų amžiaus vartojamas vaistas su didesne interferono koncentracija - 250 000 TV 1 žvakutėje.
    • Jei vaikas serga ARVI ar kita ūmia virusine liga, vaistas švirkščiamas į tiesiąją žarną du kartus per parą (tarp jų vartojimo turi būti 12 valandų pertrauka). Gydymas skiriamas 5 dienas, o jei ligos simptomai vis tiek išlieka, kursą galima pakartoti po penkių dienų pertraukos.
    • Jei žvakutės yra skiriamos lėtinę virusinę patologiją turinčiam vaikui kaip papildas su kitais vaistais, tada jos vartojamos du kartus per dieną 10 dienų kursu, po to pereinama prie vienkartinio vartojimo (žvakutė skiriama rektališkai prieš miegą) kas antrą dieną..
    • „Genferon Light“ skiriamas kūdikiams, sergantiems urogenitalinėmis infekcijomis per 10 dienų. Tokiu atveju žvakė švirkščiama į tiesiąją žarną du kartus per dieną su 12 valandų pertrauka..

    Norėdami gauti informacijos apie tai, kaip įterpti žvakutę, žiūrėkite kitame vaizdo įraše.

    Perdozavimas

    Gamintojas neturi duomenų apie neigiamą didelių Genferon dozių poveikį. Jei atsitiktinai žvakučių buvo suleista į tiesiąją žarną didesniu kiekiu, nei paskyrė pediatras, turėtumėte padaryti pertrauką 24 valandoms. Po paros gydymą galima tęsti pagal gydytojo rekomenduotą schemą..

    Sąveika su kitais vaistais

    Žvakutės dažnai skiriamos kaip vienas iš vaistų sudėtingam ligos gydymui, todėl „Genferon Light“ galima derinti su antivirusiniais, priešgrybeliniais ir antibakteriniais vaistais. Pastebėta, kad tokiu deriniu vaistai sustiprina vienas kito veiksmus..

    Pardavimo sąlygos

    Norėdami įsigyti vaistinėje žvakučių, kurių interferono koncentracija yra 250 000 TV, pakuotės, pirmiausia turite gauti gydytojo receptą. Tačiau vaistas, kurio mažesnė dozė yra 125000 TV interferono vienoje žvakėje, yra nereceptinis vaistas. Vidutinė 10 žvakučių pakuotės, kurioje yra 125000 TV aktyvaus junginio, pakuotės kaina yra 270–340 rublių, o vaisto, kurio didesnė interferono koncentracija - 380–420 rublių..

    Laikymo sąlygos ir tinkamumo laikas

    „Genferon Light“ žvakutes namuose laikyti rekomenduojamos temperatūros sąlygos yra nuo +2 iki +8 laipsnių šilumos, tai yra, vaistus reikia laikyti šaldytuve. Jei vaisto galiojimo laikas pasibaigė (jis yra 2 metai), tada nepriimtina jį naudoti vaikui gydyti.

    Atsiliepimai

    Yra daug gerų atsiliepimų apie vaikų gydymą žvakėmis „Genferon Light“. Juose motinos pažymi, kad vaistas padėjo greitai atsikratyti virusinės ligos, o vaikas toleravo šį vaistą be jokių nemalonių šalutinių simptomų. Tačiau taip pat galite rasti neigiamų atsiliepimų, kai vaistai neturėjo norimo efekto, kuris dažnai buvo susijęs su sunkia ligos eiga..

    Analogai

    „Genferon Light“ galima pakeisti kitais vaistais, kuriuose yra alfa interferono, pavyzdžiui:

    • Viferonas. Toks vaistas, kurio pagrindą sudaro interferonas, naudojamas nuo vėjaraupių, ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų ir daugelio kitų ligų kūdikiams nuo gimimo. Jis išsiskiria gelyje ir žvakėse. Be to, yra "Viferon" tepalo, kuris naudojamas vyresnių nei metų vaikų odai ir gleivinėms tepti..
    • Grippferonas. Tokie nosies lašai ar nosies purškalas yra naudojami gripo ir kitų virusinių nosiaryklės infekcijų atvejais. Šis vaistas gali būti naudojamas net maitinant kūdikius..

    Virusinių ligų atvejais vietoj Genferon ar be jo gydytojas gali rekomenduoti antivirusinius vaistus, pavyzdžiui, Kagocel tabletes ar Orvirem sirupą..

    Taip pat reikėtų paminėti, kad kai kurios motinos mieliau gydo vaikus su homeopatija, pavyzdžiui, vietoj interferono preparatų jos skiria homeopatinius vaistus, tokius kaip Aflubinas ar Anaferonas. Tačiau gydytojai, įskaitant žinomą pediatrą Komarovskį, nelaiko jų tinkamu pakaitalu ir abejoja jų veiksmingumu..

    „Genferon Light“

    Kainos internetinėse vaistinėse:

    „Genferon Light“ yra imunomoduliuojantis vaistas, turintis antivirusinį poveikį, skirtas vietiniam vartojimui.

    Išleidimo forma ir kompozicija

    „Genferon Light“ yra šių dozavimo formų:

    • nosies lašai: skaidrus šviesiai geltonas arba bespalvis skystis (po 10 ml kiekvieno tamsiame stikliniame buteliuke, uždarytame lašintuvų antgaliais arba su lašintuvo antgaliu; kartoninėje dėžutėje 1 buteliukas su naudojimo instrukcijomis);
    • dozuotas nosies purškiklis: skaidrus šviesiai geltonas arba bespalvis skystis, be akies matomų mechaninių intarpų (100 dozių tamsaus stiklo buteliukuose, užkimštuose dozatoriu su specialiu dangteliu; kartoninėje dėžutėje 1 buteliukas ir vaisto vartojimo instrukcijos);
    • makšties ir tiesiosios žarnos žvakutės: cilindrinės, smailiu galu, baltos arba baltos spalvos su gelsvu atspalviu, vienalytės išilginiame pjūvyje; ant žvakučio pjūvio leidžiama daryti įdubą piltuvo ar oro lazdelės pavidalu (5 vnt. lizdinėse plokštelėse, pagamintose iš PVC plėvelės arba aliuminio folijos; kartoninėje dėžutėje 1 arba 2 kontūrinėse pakuotėse ir „Genferon Light“ naudojimo instrukcijose)..

    1 ml nosies lašų kompozicija:

    • veikliosios medžiagos: taurinas - 0,8 mg, žmogaus rekombinantinis interferonas alfa-2b - 10 000 TV;
    • pagalbiniai medžiagos komponentai rchIFN-α-2b (rekombinantinis žmogaus interferonas alfa-2b): natrio acetato trihidratas, natrio chloridas, injekcinis vanduo, ledinė acto rūgštis;
    • pagalbiniai tirpalo komponentai: glicerolis, polisorbatas-80, kalio chloridas, kalio dihidrofosfatas, dinatrio edetato dihidratas, natrio chloridas, natrio vandenilio fosfatas, dekstranas-35 000–45 000, injekcinis vanduo.

    1 nosies purškalo dozės sudėtis:

    • veikliosios medžiagos: taurinas - 1 mg, žmogaus rekombinantinis interferonas alfa-2b - 50 000 TV;
    • pagalbiniai komponentai: dekstranas 40 000, glicerolis, kalio chloridas, kalio dihidrofosfatas, metilparahidroksibenzoatas, dinatrio edetato dihidratas, natrio vandenilio fosfato dodekahidratas, polisorbatas-80, pipirmėčių aliejus, natrio chloridas, injekcinis vanduo.

    1 žvakutės kompozicija:

    • veikliosios medžiagos: taurinas - 0,005 g, žmogaus rekombinantinis interferonas alfa-2b - 125 000 TV arba 250 000 TV;
    • pagalbiniai komponentai: dekstranas 60 000, polisorbatas-80, citrinos rūgštis, kietieji riebalai, natrio hidrocitratas, makrogolis 1500, emulsiklis T2, išgrynintas vanduo.

    Farmakologinės savybės

    „Genferon Light“ yra kombinuotas vaistas, turintis vietinį ir sisteminį poveikį. Vaistas turi antivirusines, priešuždegimines, imunomoduliacines, antibakterines, antioksidantines, antiproliferacines, membraną stabilizuojančias ir vietines regeneracines savybes..

    Farmakodinamika

    Pagrindinė „Genferon Light“ veiklioji medžiaga yra rekombinantinis žmogaus interferonas alfa-2b, kurį gamina Escherichia coli bakterijos padermės su specialiai į juos įvestu žmogaus interferono alfa-2b genu (naudojant genų inžinerijos metodą)..

    Interferonas alfa-2b gali blokuoti virusų dauginimąsi specifinių baltymų sintezės stadijoje. Vartojant į nosį, vaistas apsaugo nuo neužkrėstų nosies gleivinės ląstelių, kurios yra patogenų invazijos vieta, virusinės infekcijos, taip pat kvėpavimo takų infekcijų pirminio uždegimo..

    Imunomoduliacinės savybės pasireiškia padidėjusia imuninės sistemos reakcija į ląsteles, kurios padidina organizmo imuninį atsaką į pašalinių veiksnių invaziją. Šis poveikis pasiekiamas dėl NK ląstelių (natūralių žudikų), CD8 + T-žudikų aktyvacijos, sustiprėjusio B limfocitų diferenciacijos ir padidėjusio jų antikūnų gamybos. Be to, alfa-2b-interferonas padidina MHC (pagrindinio histokompatibilumo komplekso) I klasės molekulių ekspresiją, o tai galiausiai padidina imuninės sistemos ląstelių gebėjimą atpažinti užkrėstas ląsteles. Vaistas taip pat aktyvina fagocitozę ir mononuklearinės fagocitų sistemos (monocitinės-makrofagų sistemos) ląsteles. Dėl leukocitų, esančių visuose gleivinės sluoksniuose, aktyvavimo užtikrinamas jų aktyvus dalyvavimas pašalinant patologinius židinius. Interferono įtakoje atkuriama sekrecinio imunoglobulino A gamyba.

    Antibakterinį vaisto poveikį skatina imuninės sistemos reakcijos, kurias sustiprina interferono įtaka.

    Antrasis aktyvusis „Genferon Light“ komponentas yra taurinas, kuris normalizuoja medžiagų apykaitos procesus audiniuose, skatina greitesnį uždegiminio proceso pažeistų gleivių atsigavimą ir regeneraciją. Taurinas yra stiprus antioksidantas, todėl jis tiesiogiai sąveikauja su reaktyviosiomis deguonies rūšimis, kurių kaupimasis sustiprina patologinius reiškinius. Taurinas išsaugo interferono biologinį aktyvumą ir sustiprina terapinį vaisto poveikį.

    Farmakokinetika

    Vartojant į nosį („Genferon Light“ lašelių ir purškalų pavidalu), infekcijos židinyje susidaro didelė interferono koncentracija. Vaistas turi ryškų imunostimuliuojantį ir vietinį antivirusinį poveikį. Sisteminė absorbcija yra nereikšminga (žmogaus rekombinantinis interferonas alfa-2b aptinkamas nedideliais kiekiais kraujyje ir plaučių audinyje). Pagrindinė biotransformacija vyksta inkstuose. Pusinės eliminacijos laikas (T1/2) yra 5,1 valandos. Nedidelis interferono kiekis, patenkantis į sisteminę kraujotaką, pasižymi sisteminiu imunomoduliaciniu poveikiu.

    Vartojant tiesiąją žarną („Genferon Light“ žvakučių pavidalu), biologinis vaisto prieinamumas yra didelis (daugiau kaip 80%), todėl pasiekiamas ne tik vietinis, bet ir ryškus sisteminis imunomoduliacinis poveikis..

    Vartojant intravaginaliai, dėl žymios infekcinės židinio koncentracijos ir interferono fiksavimo ant gleivinės ląstelių pasiekiamas ryškus vietinis antibakterinis, antivirusinis ir antiproliferacinis poveikis. Bet kadangi makšties gleivinės absorbcija yra maža, sisteminis vaisto poveikis yra nereikšmingas. Didžiausia interferono koncentracija serume stebima praėjus 5 valandoms po žvakučių vartojimo. Pagrindinis šalinimo būdas yra inkstų katabolizmas. T1/2 - 12 valandų, todėl „Genferon Light“ reikia vartoti 2 kartus per dieną.

    Vartojimo indikacijos

    „Genferon Light“ lašų pavidalu yra naudojama ūmioms kvėpavimo takų virusinėms infekcijoms (įskaitant gripą) gydyti nuo 29-osios gyvenimo dienos iki 14 metų..

    Vaistas purškalo pavidalu yra skiriamas suaugusiesiems ir paaugliams, vyresniems nei 14 metų, kaip prevencinis ir gydomoji priemonė nuo ARVI ir gripo.

    „Genferon Light“ žvakučių pavidalo vartojimo indikacijos yra:

    • ūminės kvėpavimo takų virusinės infekcijos ir kitos virusinės ir bakterinės kilmės infekcinės ligos (vaikams kaip kompleksinės terapijos dalis);
    • infekcinės ir uždegiminės šlapimo organų ligos (vaikams ir moterims, įskaitant nėščiąsias, kartu su specialisto paskirtu ir kontroliuojamu specialistu).

    Kontraindikacijos

    • vaikų amžius nuo 0 iki 28 dienų (už nosies lašus);
    • vaikams ir paaugliams iki 14 metų (dozuojant nosies purškalą);
    • pirmąjį nėštumo trimestrą (žvakutėms);
    • padidėjęs individualus jautrumas pagrindinėms ar papildomoms vaisto sudedamosioms dalims.

    Giminaitis („Genferon Light“ naudojamas atsargiai):

    • kraujavimas iš nosies (intranazalinėms vaisto formoms);
    • autoimuninių ir alerginių ligų paūmėjimas.

    „Genferon Light“: naudojimo instrukcijos (dozavimas ir metodas)

    Nosies lašai

    „Genferon Light“ lašai vartojami į nosį. Vaistas pradedamas lašinti į nosį, kai atsiranda pirmieji ligos požymiai. Kurso trukmė - 5 dienos.

    • vaikams nuo 29 dienų iki 11 mėnesių 29 dienų - 500 TV (1 lašas) kiekvienoje šnervėje 5 kartus per dieną (paros dozė yra 5000 TV);
    • vaikai nuo 1 iki 3 metų - 1000 TV (2 lašai) kiekvienoje šnervėje 3–4 kartus per dieną (paros dozė yra 6000–8000 TV);
    • vaikai ir paaugliai nuo 3 iki 14 metų - 1000 TV (2 lašai) kiekvienoje šnervėje 4-5 kartus per dieną (paros dozė yra 8000–10 000 TV).

    Dozuotas nosies purškalas

    „Genferon Light“ purškiamas į nosį, įpurškiant 1 vaisto dozę aerozoliu (1 dozė yra lygi vienam trumpam paspaudimui ant buteliuko dozatoriaus)..

    Purškiklis skiriamas į nosį, pradedant nuo pirmosios ligos dienos, 5 dienas. Vienkartinė dozė yra 50 000 TV (vienas dozatoriaus paspaudimas) kiekvienoje šnervėje. Vaistą reikia vartoti 3 kartus per dieną. Bendra paros dozė yra ne didesnė kaip 500 000 TV alfa-2b-interferono.

    Profilaktikos tikslais (esant hipotermijai ir (arba) kontaktui su sergančiu asmeniu) „Genferon Light“ įšvirkščiama 50 000 TV į kiekvieną šnervę 2 kartus per dieną. Vartojimo trukmė 5-7 dienos. Jei reikia, pakartokite prevencinį kursą.

    Purškalo buteliuko naudojimo instrukcijos:

    1. Nuimkite apsauginį dangtelį.
    2. Prieš pirmąjį naudojimą keletą kartų paspauskite dozatorių, kad susidarytumėte ploną srautą.
    3. Laikydami buteliuką vertikalioje padėtyje, sušvirkškite purškiklį, vieną kartą paspausdami dozatorių, pirmiausia į vieną nosies kanalą, po to į kitą..
    4. Uždarykite balionėlį apsauginiu dangteliu.

    Norint išvengti infekcijos plitimo, rekomenduojama buteliuką naudoti individualiai.

    Makšties ir tiesiosios žarnos žvakutės

    Žvakutės „Genferon Light“ galima vartoti tiek tiesiosios žarnos, tiek makšties srityje. Vaisto vartojimo būdas, vartojama dozė ir kurso trukmė priklauso nuo paciento amžiaus ir individualios klinikinės situacijos..

    Jaunesniems kaip 7 metų vaikams, įskaitant kūdikius, saugu vartoti alfa-2b-interferoną, kai žvakutėje yra 125 000 TV. Vyresniems kaip 7 metų suaugusiesiems, įskaitant nėščiąsias nuo 13 iki 40 savaičių, skiriama „Genferon Light“ po 250 000 TV alfa-2b-interferono dozę vienam žvakutiui..

    Rekomenduojamos „Genferon Light“ dozės ir gydymo režimai:

    • SARS ir kitos ūminės virusinės kilmės vaikų infekcijos: 1 žvakutė rektališkai 2 kartus per dieną (su 12 valandų intervalu) kartu su pagrindine terapija 5 dienas. Jei ligos simptomai išlieka ar sustiprėja po 5 dienų laikotarpio, turite pasikonsultuoti su gydytoju. Pagal indikacijas galima atlikti antrą kursą po 5 dienų pertraukos;
    • lėtinės infekcinės ir uždegiminės virusinės kilmės ligos vyresniems nei 7 metų vaikams: 250 000 TV (1 žvakutė) rektališkai 2 kartus per dieną (su 12 valandų intervalu) kartu su standartine terapija 10 dienų. Po 10 dienų laikotarpio - 1 žvakutė rektališkai (naktį) kas antrą dieną 1-3 mėnesius;
    • ūminės infekcinės ir uždegiminės vaikų urogenitalinės ligos: 1 žvakutė rektališkai 2 kartus per dieną (su 12 valandų intervalu) atsižvelgiant į gydomojo gydytojo paskirtą ir kontroliuojamą specifinę terapiją. Gydymo kursas yra 10 dienų;
    • infekcinės ir uždegiminės nėščių moterų urogenitalinės ligos: 250 000 TV (1 žvakutė) makštyje 2 kartus per dieną (su 12 valandų intervalu) 10 dienų, tuo pačiu metu naudojant specialią gydytojo paskirtą terapiją;
    • infekcinės ir uždegiminės urogenitalinės ligos moterims: 250 000 TV (1 žvakutė) tiesiosios žarnos arba makšties srityje (atsižvelgiant į ligos pobūdį) 2 kartus per dieną (su 12 valandų intervalu) 10 dienų kartu su specifiniu gydymu. Dėl užsitęsusių infekcijų - 3 kartus per savaitę (kas antrą dieną), 1 žvakutė 1-3 mėnesius.

    Šalutiniai poveikiai

    „Genferon Light“ pacientai gerai toleruoja, šalutinis poveikis yra labai retas. Pavieniais atvejais galimos vietinės alerginės reakcijos (niežėjimas ir deginimo pojūtis), tačiau šie reiškiniai yra grįžtami ir praeina savaime per 3 dienas po vaisto vartojimo nutraukimo. Iki šiol nepranešta apie pavojingas gyvybei ar sunkias nepageidaujamas reakcijas.

    Perdozavimas

    Duomenų apie „Genferon Light“ perdozavimą negauta.

    Suleidus žvakučių, kurių kiekis viršija gydytojo nurodytą kiekį, gydymą būtina atidėti 24 valandoms, o tada tęsti gydymą pagal anksčiau nurodytą schemą..

    Specialios instrukcijos

    Įlašinus „Genferon Light“ nosies lašus, rekomenduojama 1–3 minutes švelniai pamasažuoti nosies sparnus, kad tirpalas tolygiau pasiskirstytų nosies ertmėje..

    Įtaka gebėjimui vairuoti transporto priemones ir sudėtingi mechanizmai

    „Genferon Light“ nedaro įtakos paciento galimybėms dirbti su įranga, vairuoti transporto priemones ir užsiimti kita veikla, kuriai reikalinga greita reakcija ir ypatinga koncentracija..

    Taikymas nėštumo ir žindymo metu

    „Genferon Light“ purškiklį galima vartoti visą nėštumo laiką. Nerekomenduojama vartoti lašų, ​​nes ši vaisto forma yra skirta vaikams nuo 29 dienų iki 14 metų. Žvakutės yra draudžiamos pirmąjį trimestrą ir yra patvirtintos vartoti 13–40 nėštumo savaitę.

    Nėra jokių „Genferon Light“ naudojimo žindymo metu apribojimų.

    Naudojimas vaikystėje

    Nosies lašai yra draudžiami naujagimiams iki 28 dienų amžiaus.

    Dozuoto nosies purškalo negalima vartoti vaikams ir paaugliams iki 14 metų..

    Makšties ir tiesiosios žarnos žvakutės gali būti skiriamos pagal indikacijas vaikams nuo pirmųjų gyvenimo dienų.

    Vaistų sąveika

    Intranalinės „Genferon Light“ formos nerekomenduojama vartoti kartu su vazokonstriktoriais, nes tai sukelia dar didesnį nosies gleivinės sausumą..

    Didžiausias „Genferon Light“ efektyvumas pasiekiamas, kai jis naudojamas kaip sudėtinio gydymo dalis. Kitų antivirusinių, antibakterinių ir fungicidinių vaistų vartojimas lemia abipusį veikimo sustiprėjimą ir tai leidžia pasiekti geriausią bendrą terapijos poveikį..

    Analogai

    „Genferon Light“ analogai yra „Nazoferon“ purškiklis; lašai Grippferon; žvakės Laferobion, Ruferon, Laferon-Pharmbiotek, Viferon-Feron; tepalas Virogel ir kt..

    Sandėliavimo sąlygos

    Saugoti nuo vaikų.

    Laikykite ir gabenkite tamsioje, nuo drėgmės apsaugotoje vietoje, + 2... + 8 ° С temperatūroje.

    Atidarius buteliuką su lašeliais, galima laikyti ne ilgiau kaip 7 savaites (nurodytą tinkamumo laiką) + 2... + 8 ° С temperatūroje..

    Visų išleidimo formų tinkamumo laikas - 2 metai.

    Išleidimo iš vaistinių sąlygos

    „Genferon Light“ makšties ir tiesiosios žarnos žvakučių pavidalu 125 000 TV + 5 mg išleidžiama be recepto. Žvakidės 250 000 TV + 5 mg, taip pat nosies lašai ir nosies purškiklis yra išrašomi pagal receptą.

    Atsiliepimai apie „Genferon Light“

    Remiantis apžvalgomis, „Genferon Light“ dažnai naudojamas vaikams ir suaugusiesiems nuo virusinių infekcijų ir urogenitalinio trakto ligų. Vaisto veiksmingumas pastebimas tiek lašų, ​​tiek purškalų pavidalu, tiek žvakučių pavidalu. Purškiklį lengva naudoti, leidžiama naudoti nėštumo metu, jis nėra kartaus. Moterys, nėštumo metu vartojusios vaistą, atkreipia dėmesį į jo saugumą vaisiui ir jo veiksmingumą sergant ARVI ir gripu. Vaistas taip pat padeda išvengti pakartotinio peršalimo. Lašai ir žvakės „Genferon Light“ gali būti naudojami vaikams nuo ankstyvo amžiaus.

    „Genferon Light“ trūkumai, anot vartotojų, yra šie: neveiksmingumas ligos viduryje arba ne ryškus gydymo poveikis, gleivinės sausumas įlašinant lašus ir purškiant purškalą, niežėjimas ar deginimas makšties metu, galimos alerginės reakcijos, taip pat brangios išlaidos.

    „Genferon Light“ kaina vaistinėse

    Apytikslės „Genferon Light“ kainos, atsižvelgiant į išleidimo formą ir dozavimą:

    • žvakučių makšties ir tiesiosios žarnos 125 000 TV + 5 mg (10 vnt. pakuotėje) - 260-320 rublių;
    • makšties ir tiesiosios žarnos žvakutės 250 000 TV + 5 mg (10 vnt. pakuotėje) - 340–400 rublių;
    • nosies lašai 10 000 TV / ml + 0,8 mg / ml (10 ml buteliukuose) - 205–320 rublių;
    • nosies purškalo dozė 50 000 TV + 1 mg / dozė (buteliukuose po 100 dozių) - apie 430 rublių.