500 mg „Efferalgan“ putojančios tabletės - vartojimo instrukcijos

Prašome prieš pirkdami 500 mg, 16 vnt. „Efferalgan“ putojančių tablečių, pasitikrinti informaciją apie ją oficialioje gamintojo svetainėje arba pasitikrinti konkretaus modelio specifikacijas pas mūsų įmonės vadovą!

Informacija svetainėje nėra viešas pasiūlymas. Gamintojas pasilieka teisę keisti prekių konstrukciją, dizainą ir įrangą. Prekių vaizdai nuotraukose, pateiktose katalogo svetainėje, gali skirtis nuo originalų.

Informacija apie prekių kainą, nurodytą interneto svetainėje esančiame kataloge, gali skirtis nuo faktinės, kai užsakote atitinkamą prekę..

Naudojimo instrukcijos

Veiklioji medžiaga

Dozavimo forma

Gamintojas

Sudėtis

1 tabletė paracetamolio 500 mg

Pagalbinės medžiagos: bevandenė citrinos rūgštis, bevandenis natrio karbonatas, natrio bikarbonatas, sorbitolis, tirpus sacharinas, natrio dokudatas, povidonas, natrio benzoatas.

farmakologinis poveikis

Efferalgan turi analgezinį, karščiavimą mažinantį ir lengvą priešuždegiminį poveikį.

Indikacijos

  • silpno ar vidutinio stiprumo skausmo sindromas: galvos skausmas, dantų skausmas, migrena, neuralgija, raumenų skausmas, nugaros skausmas, traumos ir nudegimų skausmas, gerklės skausmas, algomenorėja;
  • padidėjusi kūno temperatūra sergant peršalimu ir kitomis infekcinėmis bei uždegiminėmis ligomis.

Taikymas nėštumo ir žindymo metu

Vaisto vartoti draudžiama I ir III nėštumo trimestrais bei žindymo laikotarpiu (maitinant krūtimi)..

Kontraindikacijos

  • lėtinis alkoholizmas;
  • gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas;
  • I ir III nėštumo trimestrai;
  • žindymo laikotarpis (maitinimas krūtimi);
  • vaikai iki 15 metų (kūno svoris mažesnis nei 50 kg);
  • padidėjęs jautrumas narkotikų komponentams.

Vaistą reikia atsargiai vartoti esant inkstų ir (arba) kepenų nepakankamumui, įgimtai hiperbilirubinemijai (Gilbert, Dubin-Johnson ir Rotor sindromams), virusiniam hepatitui, alkoholiniam kepenų pažeidimui, senyviems pacientams..

Šalutiniai poveikiai

Alerginės reakcijos: kartais - odos išbėrimas, niežėjimas, Quincke edema.

Iš kraujodaros sistemos: retai - anemija, trombocitopenija, methemoglobinemija.

Kiti: ilgai vartojant dozes, žymiai didesnes nei rekomenduojama, padidėja kepenų ir inkstų funkcijos sutrikimo tikimybė (būtina stebėti periferinio kraujo vaizdą).

Vaistas gerai toleruojamas rekomenduojamomis dozėmis..

Sąveika

Mikrosominių oksidacijos kepenyse induktoriai (fenitoinas, etanolis, barbitūratai, rifampicinas, fenilbutazonas, tricikliai antidepresantai) padidina paracetamolio hidroksilintų aktyvių metabolitų gamybą, o tai leidžia sukelti sunkią intoksikaciją nedideliu perdozavus vaisto.

Mikrosomų oksidacijos inhibitoriai (įskaitant cimetidiną) sumažina paracetamolio hepatotoksinio poveikio riziką.

Paracetamolis sumažina urikozurinių vaistų efektyvumą.

Kai etanolis vartojamas kartu su paracetamoliu, jis prisideda prie ūminio pankreatito vystymosi.

Kaip vartoti, vartojimo būdas ir dozavimas

Tabletę reikia ištirpinti stiklinėje vandens (200 ml) ir išgerti.

Paskirstykite į vidų po 0,5–1 g (1–2 tabletes) 2–3 kartus per dieną ne rečiau kaip kas 4 valandas.

Didžiausia vienkartinė dozė yra 1 g (2 tab.), Kasdien - 4 g (8 tab.)..

Pacientams, kurių kepenų ar inkstų funkcija sutrikusi, ir senyviems pacientams, paros dozė turėtų būti sumažinta, intervalas tarp vaisto dozių turėtų būti bent 8 valandos..

Gydymo trukmė (nepasitarus su gydytoju) yra ne daugiau kaip 5 dienos, kai vartojamas kaip analgetikas, ir 3 dienos kaip karščiavimas..

Perdozavimas

Simptomai: odos blyškumas, anoreksija, pykinimas, vėmimas; hepatonekrozė (nekrozės sunkumas dėl intoksikacijos tiesiogiai priklauso nuo perdozavimo laipsnio). Toksiškas poveikis suaugusiesiems yra įmanomas išgėrus paracetamolio daugiau kaip 10–15 g dozę: padidėjęs kepenų transaminazių aktyvumas, padidėjęs protrombino laikas (12–48 valandos po vartojimo); išsamus klinikinis kepenų pažeidimo vaizdas pasirodo po 1-6 dienų. Retai būna visiškai išsivystęs kepenų nepakankamumas, kurį gali komplikuoti inkstų nepakankamumas (kanalėlių nekrozė)..

Gydymas: per pirmąsias 6 valandas po perdozavimo - skrandžio plovimas, SH grupės donorų ir gliutationo metionino sintezės pirmtakų įvedimas praėjus 8-9 valandoms po perdozavimo ir N-acetilcisteino po 12 valandų poreikis. / įvedant N-acetilcisteiną) nustatoma pagal paracetamolio koncentraciją kraujyje, taip pat laiką, praėjusį po jo pavartojimo.

Specialios instrukcijos

Jei paracetamolis vartojamas ilgiau kaip 3 dienas, o skausmo sindromas - ilgiau kaip 5 dienas, būtina gydytojo konsultacija, kai tęsiasi karščiavimo sindromas..

Kiekybiškai įvertindami šlapimo rūgšties kiekį plazmoje, iškreipia laboratorinių tyrimų vertes.

Norint išvengti toksinio kepenų pažeidimo, paracetamolio nereikėtų derinti su alkoholiniais gėrimais, jį turėtų vartoti ir asmenys, linkę į nuolatinį alkoholio vartojimą..

Kepenų pažeidimo rizika padidėja pacientams, sergantiems alkoholine hemoze.

Ilgai vartojant vaistą, būtina kontroliuoti periferinio kraujo vaizdą ir funkcinę kepenų būklę..

Vienoje tabletėje Efferalgan yra 412,4 mg natrio, į tai turėtų atsižvelgti pacientai, laikydamiesi griežtos dietos su mažai druskos. Tabletėse yra sorbitolio, todėl vaisto negalima vartoti esant fruktozės netolerancijai, mažai gliukozės ir galaktozės absorbcijai, izomaltazės trūkumui..

Išleidimo forma

Baltos, apvalios, plokščios, pjaunamos tabletės, nuožulniais kraštais ir įpjova vienoje pusėje; ištirpus vandenyje, intensyviai išsiskiria dujų burbuliukai.

Efferalganas

Vaistas Efferalgan - karščiavimą mažinantis, analgetikas.
Efferalgan sudėtyje yra paracetamolio, kuris blokuoja COX-1 ir -2 daugiausia centrinėje nervų sistemoje, veikdamas skausmo ir termoreguliacijos centrus. Uždegusiuose audiniuose ląstelių peroksidazės neutralizuoja paracetamolio poveikį COX, o tai paaiškina beveik visišką priešuždegiminio poveikio nebuvimą. Jei nėra blokuojančio poveikio PG sintezei periferiniuose audiniuose, tai neigiamai veikia vandens-druskos metabolizmą (Na + ir vandens susilaikymą) bei virškinimo trakto gleivinę..
Žvakutės turi analgezinį, karščiavimą mažinantį ir lengvą priešuždegiminį poveikį.
Be to, tabletėms: mažai tikėtina, kad susidarytų methemoglobinas.
Farmakokinetika
Paracetamolis absorbuojamas greitai ir greitai. Didžiausia koncentracija plazmoje susidaro per 30–60 minučių po vartojimo. Paracetamolis audiniuose pasiskirsto greitai. Pasiekiama panaši vaisto koncentracija kraujyje, seilėse ir plazmoje. Prie plazmos baltymų jungiasi nedaug, 10–25%. Įsiskverbia į BBB.
Metabolizmas vyksta kepenyse, 80% pradeda konjugacijos reakcijas su gliukurono rūgštimi ir sulfatais, sudarydami neaktyvius metabolitus; 17% žmonių hidroksilinama, susidarant 8 aktyviems metabolitams, kurie yra konjuguoti su glutationu, kad susidarytų jau neaktyvūs metabolitai. Trūkstant glutationo, šie metabolitai gali blokuoti hepatocitų fermentų sistemas ir sukelti jų nekrozę. Izofermentas CYP2E1 taip pat dalyvauja vaisto metabolizme. T1 / 2 - 1–4 valandos. Inkstai išsiskiria metabolitų, daugiausia konjugatų, pavidalu. Mažiau nei 5% rodomi nepakitę.

Naudojimo indikacijos:
Efferalgan sirupas - vaikams nuo 1 mėnesio iki 12 metų (sveriantiems 4–32 kg);
žvakučių 80 mg - vaikams nuo 3 mėnesių iki 5 mėnesių (sveriantiems nuo 6-8 kg);
žvakučių po 150 mg - vaikams nuo 6 mėnesių iki 3 metų (sveriantiems 10–14 kg);
žvakučių 300 mg - 5–10 metų vaikams (sveriantiems 20–30 kg), sergantiems šiomis ligomis ir ligomis:
- kaip karščiavimą mažinanti priemonė nuo ūminių kvėpavimo takų ligų, gripo, vaikų infekcijų, reakcijų po vakcinacijos ir kitų infekcinių bei uždegiminių ligų, lydimų kūno temperatūros padidėjimo;
- kaip analgetikas lengvo ar vidutinio stiprumo skausmo sindromui (įskaitant galvos ir dantų skausmą, raumenų skausmą, neuralgiją, skausmą traumų ir nudegimų atvejais).

Taikymo būdas:
Efferalgan sirupas: per burną, neskiedžiant, arba praskiedus (vandeniu, pienu ar sultimis).
Vidutinė vienkartinė Efferalgan dozė priklauso nuo vaiko kūno svorio ir yra 10–15 mg / kg 3–4 kartus per dieną. Didžiausia paros dozė neturi viršyti 60 mg / kg. Intervalas tarp vaisto vartojimo turėtų būti 4–6 valandos. Turi būti laikomasi reguliaraus laiko intervalo tarp vaisto vartojimo.
Dozavimo patogumui ir tikslumui naudokite matavimo šaukštą.
Matavimo šaukštą sudaro padalijimai, nurodantys vaiko kūno svorį: 4, 6, 8, 10, 12, 14 arba 16 kg. Nepažymėti padalijimai atitinka vidutinę kūno masę: 5, 7, 9, 11, 13 arba 15 kg.
Vaikai, sveriantys nuo 4 iki 16 kg: užpildykite matavimo šaukštą iki ženklo, atitinkančio vaiko kūno svorį, arba iki ženklo, kuris yra arčiausiai vaiko svorio. Pvz., Jei vaiko svoris yra nuo 4 iki 5 kg, turite užpildyti matavimo šaukštą iki žymės, atitinkančios 4 kg..
Vaikai, sveriantys nuo 16 iki 32 kg: pripildykite matavimo šaukštą iki žymės, atitinkančios 10 kg, tada dar kartą - kad gautumėte bendrą vaiko kūno svorį. Pvz., Jei vaiko svoris yra nuo 18 iki 19 kg, turite užpildyti matavimo šaukštą iki žymės, atitinkančios 10 kg, tada vėl - iki 8 kg žymos..
Gydymo trukmė yra 3 dienos kaip karščiavimą mažinanti priemonė, o iki 5 dienų - kaip skausmą malšinanti priemonė. Jei reikia tęsti vaisto vartojimą, būtina gydytojo konsultacija.
Žvakutės: tiesiosios žarnos. Išleidę žvakę iš pakuotės, įdėkite ją į vaiko išangę (geriausia po valomosios klizmos ar savaiminio tuštinimosi).
Vidutinė vienkartinė Efferalgan dozė priklauso nuo vaiko kūno svorio ir yra 10–15 mg / kg 3–4 kartus per dieną. Didžiausia paros dozė neturi viršyti 60 mg / kg.
3–5 mėnesių vaikai (sveriantys 6–8 kg) - 1 žvakutė (80 mg); 6 mėnesiai - 3 metai (sveria 10–14 kg) - 1 žvakutė (150 mg); 5–10 metų (sveria 20–30 kg) - 1 žvakutė (300 mg) 3–4 kartus per dieną po 4–6 valandų.Nenaudokite daugiau kaip 4 žvakutės per dieną.
Gydymo trukmė - 3 dienos kaip karščiavimą mažinanti priemonė ir iki 5 dienų kaip skausmą malšinanti priemonė.
Vartojant vaistą ilgiau nei savaitę, būtina stebėti kepenų funkcinę būklę ir periferinio kraujo vaizdą.
Tabletes. Viduje anksčiau ištirpinta stiklinėje vandens (200 ml). Paprastai naudojama 1 - 2 lentelėse. 2–3 kartus per dieną ne rečiau kaip kas 4 valandas.
Didžiausia vienkartinė dozė yra 2 tabletės. (1 g), per dieną - 8 tabletės. (4 g).
Pacientams, kurių kepenų ar inkstų funkcija sutrikusi, ir senyviems pacientams, pertrauka tarp vaisto dozių turėtų būti bent 8 valandos, o paros dozė turėtų būti sumažinta..
Gydymo trukmė yra 3 dienos kaip karščiavimą mažinanti priemonė, o iki 5 dienų - kaip skausmą malšinanti priemonė. Jei reikia tęsti vaisto vartojimą, būtina gydytojo konsultacija.
Suaugusieji ir vyresni nei 15 metų vaikai (sveriantys 50 kg ar daugiau):
Paprastai - 2–3 lentelės. 2–3 kartus per dieną. Didžiausia vienkartinė dozė yra 3 tabletės. (990 mg paracetamolio); didžiausia paros dozė yra 12 tablečių. (3960 mg paracetamolio.).
Intervalas tarp atskirų vaisto dozių turėtų būti ne mažesnis kaip 4 valandos Pacientams, kurių sutrikusi kepenų ar inkstų veikla, sergantiems Gilberto sindromu, ir senyviems pacientams, pertrauka tarp vaisto dozių turėtų būti bent 8 valandos, o paros dozė turėtų būti sumažinta..
Gydymo trukmė be gydytojo priežiūros neturėtų būti ilgesnė kaip 3 dienos, kai skiriama kaip karščiavimą mažinanti priemonė, ir 5 dienos kaip skausmą malšinanti priemonė..

Šalutiniai poveikiai:
Efferalganas.
Būdingi visoms vaisto formoms: retais atvejais galimas pykinimas, vėmimas, alerginės reakcijos (odos bėrimas, niežėjimas, dilgėlinė, Quincke edema), tiesiosios žarnos gleivinės sudirginimas, tenesmas; ypač reti - anemija, trombocitopenija, methemoglobinemija, leukopenija, neutropenija.
Ilgai vartojant dideles dozes, galimas toksinis ir nefrotoksinis poveikis.
Be to, sirupas: galimas viduriavimas, pilvo skausmas, alerginės reakcijos (anafilaksinis šokas), protrombino indekso sumažėjimas ar padidėjimas, kraujospūdžio sumažėjimas (kaip anafilaksijos simptomas)..
Papildomos tabletės: vaistas gerai toleruojamas rekomenduojamomis dozėmis. Ilgesnį laiką vartojant žymiai didesnes dozes, nei rekomenduojama, būtina kontroliuoti periferinio kraujo vaizdą.

Kontraindikacijos:
Efferalgan, žvakutės, sirupas: padidėjęs jautrumas paracetamoliui; sunkus kepenų, inkstų funkcijos sutrikimas; kraujo ligos; fermento gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas; amžius iki 1 mėnesio (sirupui), iki 3 mėnesių (80 mg žvakučių); neseniai buvęs tiesiosios žarnos uždegimas ar kraujavimas (vartojimo būdas kontraindikuotinas - žvakutėms).
Atsargiai: sutrikus kepenų ar inkstų funkcijai su Gilberto sindromu. Prieš pradėdami vartoti, turite pasitarti su gydytoju; sutrikus inkstų funkcijai (Cl kreatininas mažesnis kaip 10 ml / min.), laiko tarpas tarp Efferalgan vartojimo sirupo pavidalu turėtų būti bent 8 valandos; Nenaudokite Efferalgan kaip žvakučio viduriavimui (viduriavimui).
Efferalgan, tabletės: padidėjęs jautrumas paracetamoliui ar bet kuriam kitam vaisto komponentui; alkoholizmas; gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas; nėštumas (I ir III trimestrai) ir žindymas; vaikai iki 15 metų (kūno svoris - ne mažiau kaip 50 kg).
Atsargiai - inkstų ir (arba) kepenų nepakankamumas, įgimta hiperbilirubinemija (Gilbert, Dubinin-Johnson ir Rotor sindromai), virusinis hepatitas, alkoholinis kepenų pažeidimas, senatvė..

Nėštumas:
Nėštumo ir žindymo metu Efferalgan reikia vartoti atsargiai.

Sąveika su kitais vaistiniais preparatais:
Kai Efferalgan vartojamas kartu su barbitūratais, tricikliais antidepresantais, antikonvulsantais (fenitoinu), flumecinoliu, fenilbutazonu, rifampicinu ir etanoliu, reikšmingai padidėja hepatotoksinio poveikio rizika..
Priėmimas kartu su salicilatais žymiai padidina nefrotoksinio poveikio riziką.
Salicilamidas gali prailginti paracetamolio T1 / 2.
Kai jis vartojamas kartu su chloramfenikoliu, pastarojo toksiškumas padidėja.
Dėl probenecido sumažėja paracetamolio klirensas beveik dvigubai, nes slopinamas prisijungimas prie gliukurono rūgšties..
Paracetamolis, esantis Efferalgan, sustiprina netiesioginių antikoaguliantų poveikį ir sumažina urikozurinių vaistų veiksmingumą.
Paracetamolis gali turėti įtakos laboratorinių tyrimų rezultatams nustatant šlapimo rūgštį ir gliukozės kiekį kraujyje.
Paracetamolis sumažina urikozurinių vaistų efektyvumą.

Perdozavimas:
Efferalgan - sirupas, žvakutės.
Simptomai: ūmaus paracetamolio apsinuodijimo požymiai yra pykinimas, vėmimas, anoreksija, skausmas epigastriniame regione, prakaitavimas, odos blyškumas, pasireiškiantis per pirmąsias 24 valandas po vartojimo. Vartojant vaikams 140 mg / kg paracetamolio dozę, sunaikinamos kepenų ląstelės, sukeliančios visišką ir negrįžtamą hepatonekrozę, kepenų nepakankamumą, metabolinę acidozę, encefalopatiją, kuri, savo ruožtu, gali sukelti komą ir mirtį..
Praėjus 12–48 valandoms po vartojimo, gali padidėti kepenų transaminazių, laktato dehidrogenazės ir bilirubino kiekis, tuo pačiu sumažėjus protrombino kiekiui..

Klinikinis kepenų pažeidimo vaizdas paprastai nustatomas po 1 ar 2 dienų ir maksimalus pasiekiamas po 3–4 dienų.
Gydymas: nutraukite vaisto vartojimą, nedelsdami hospitalizuokite pacientą. Norint iš pradžių nustatyti paracetamolio kiekį plazmoje, reikia paimti kraujo mėginius. Skrandžio plovimas atliekamas išgėrus vaisto, suvartojus enterosorbentų (aktyvuotos anglies, hidrolizinio lignino), suleidus priešnuodžio acetilcisteino (IV arba peroraliai) per 10 valandų po vaisto vartojimo. Acetilcisteinas gali būti veiksmingas praėjus 16 valandų po perdozavimo. Jie taip pat atlieka simptominį gydymą.
Efferalgan tabletės.
Simptomai: odos blyškumas, anoreksija, pykinimas, vėmimas; hepatonekrozė (nekrozės sunkumas tiesiogiai priklauso nuo perdozavimo laipsnio). Toksinis poveikis suaugusiesiems galimas išgėrus daugiau kaip 10–15 g paracetamolio: padidėjęs kepenų transaminazių aktyvumas, padidėjęs PT (12–48 valandos po vartojimo); išsamus klinikinis kepenų pažeidimo vaizdas pasirodo per 1–6 dienas. Retai kepenų funkcijos sutrikimas pasireiškia žaibiškai ir gali būti komplikuotas inkstų nepakankamumu (kanalėlių nekrozė)..
Gydymas: per pirmąsias 6 valandas po perdozavimo - skrandžio plovimas, SH grupių donorų ir glutationo - metionino sintezės pirmtakų įvedimas - 8-9 valandas po perdozavimo ir 14-acetilcisteino - po 12 valandų. Reikia papildomų terapinių priemonių (tolesnio metionino vartojimo), 14-acetilcisteino skyrimas į veną) nustatomas atsižvelgiant į paracetamolio koncentraciją kraujyje, taip pat ir laiką, praėjusį po jo išgėrimo.

Laikymo sąlygos:
Ne aukštesnėje kaip 30 ° C temperatūroje.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Išleidimo forma:
Efferalgan - žvakutės, skirtos naudoti tiesiosios žarnos: lizdinėse plokštelėse 5 vnt.; kartono pakuotėje 2 pakeliai.
Efferalgan - putojančios tabletės: juostelėmis po 4 vnt.; dėžutėje po 4 arba 25 juosteles.

Sudėtis:
1 žvakučio „Efferalgan“ sudėtyje yra: 80 mg paracetamolio; 150 mg arba 300 mg.
Pagalbinės medžiagos: pusiau sintetiniai gliceridai - iki 1 g svorio
1 tabletėje Efferalgan yra: 0,5 g paracetamolio.
Pagalbinės medžiagos: bevandenė citrinos rūgštis; bevandenis natrio karbonatas; natrio bikarbonatas; sorbitolis; tirpus sacharinas; natrio dokusatas; povidonas; natrio benzoatas

Papildomai:
Bendras visoms dozavimo formoms.
Kai vartojate vaistą ilgiau nei 5-7 dienas, būtina kontroliuoti periferinio kraujo vaizdą ir kepenų funkcinę būklę..
Paracetamolis iškraipo kraujo plazmos gliukozės ir šlapimo rūgšties laboratorinių tyrimų rezultatus.
„Efferalgan“ sirupas (nebūtinai). Sudėtyje yra paracetamolio, todėl, norint išvengti didžiausios paros dozės viršijimo, vaisto negalima vartoti kartu su kitais vaistais, kurių sudėtyje yra paracetamolio.
Jei vaisto vartoja vaikai, sergantys cukriniu diabetu, arba laikydamiesi dietos, kurioje mažai cukraus, reikia atsiminti, kad 1 ml vaisto yra 0,335 g cukraus (0,67 g cukraus kiekvienam matavimo šaukšto gradacijos dalijimui (žymimi ženklais kg)..
Tabletės (pasirinktinai). Norint išvengti toksinio kepenų pažeidimo, paracetamolio nereikėtų derinti su alkoholiniais gėrimais, jį turėtų vartoti ir asmenys, linkę į nuolatinį alkoholio vartojimą..
Vienoje tabletėje Efferalgan yra 412,4 mg natrio, į tai turi atsižvelgti pacientai, laikydamiesi griežtos dietos su mažai druskos. Kadangi vaisto sudėtyje yra sorbitolio, jo negalima vartoti esant fruktozės netoleravimui, blogai gliukozės ir galaktozės adsorbcijai, izomaltazės trūkumui..
Kepenų pažeidimo rizika padidėja pacientams, sergantiems alkoholine hemoze.
Ilgai vartojant vaistą, būtina kontroliuoti periferinio kraujo vaizdą ir funkcinę kepenų būklę..

„Efferalgan ®“ („Efferalgan“)

Veiklioji medžiaga:

Turinys

Farmakologinė grupė

Nosologinė klasifikacija (TLK-10)

3D vaizdai

Sudėtis

Tiesiosios žarnos žvakutės1 supp.
veiklioji medžiaga:
paracetamolio80/150/300 mg
pagalbinės medžiagos: pusiau sintetiniai gliceridai (kieti riebalai) - 920/850/1000 mg

Dozavimo formos aprašymas

Sklandžiai balti blizgūs žvakučiai.

farmakologinis poveikis

Farmakodinamika

Efferalgan ® žvakučių sudėtyje yra paracetamolio, kuris blokuoja COX-1 ir -2 daugiausia centrinėje nervų sistemoje, veikdamas skausmo ir termoreguliacijos centrus.

Uždegusiuose audiniuose ląstelių peroksidazės neutralizuoja paracetamolio poveikį COX, o tai paaiškina beveik visišką priešuždegiminio poveikio nebuvimą.

Jei nėra blokuojančio poveikio PG sintezei periferiniuose audiniuose, tai neigiamai veikia vandens-druskos metabolizmą (Na + ir vandens susilaikymą) bei virškinimo trakto gleivinę..

Farmakokinetika

Vartojant rektalą, paracetamolis absorbuojamas lėčiau nei išgėrus. Cmaks kraujo plazmoje susidaro praėjus 2–3 valandoms po vartojimo.

Paracetamolis audiniuose pasiskirsto greitai. Pasiekiama panaši vaisto koncentracija kraujyje, seilėse ir plazmoje.

Ryšys su plazmos baltymais yra žemas, 10–25%. Įsiskverbia į BBB.

Metabolizmas vyksta kepenyse, 80% pradeda konjugacijos reakcijas su gliukurono rūgštimi ir sulfatais, sudarydami neaktyvius metabolitus; 17% jų hidroksilinama, kad susidarytų 8 aktyvūs metabolitai.

Trūkstant glutationo, šie metabolitai gali blokuoti hepatocitų fermentų sistemas ir sukelti jų nekrozę. Izofermentas CYP2E1 taip pat dalyvauja vaisto metabolizme. T1/2 - 1-4 val.

Inkstai išsiskiria metabolitų, daugiausia konjugatų, pavidalu. Mažiau nei 5% rodomi nepakitę. T1/2 yra 4-5 valandos.

Indikacijos Efferalgan ®

Efferalgan ® žvakutės yra naudojamos vaikams kaip karščiavimą mažinanti priemonė nuo šių ligų ir būklių, kartu su kūno temperatūros padidėjimu:

ūminės kvėpavimo takų ligos;

Kaip anestetikas lengvo ar vidutinio stiprumo skausmo sindromui, įskaitant. :

galvos ir danties skausmai;

skausmas dėl traumos ir nudegimai.

Vaikams, sveriantiems nuo 6 iki 8 kg (amžius nuo 3 iki 5 mėnesių), vartojamos 80 mg žvakutės, 150 mg žvakutės - nuo 10 iki 14 kg sveriantiems vaikams (nuo 6 mėnesių iki 3 metų), žvakutės. 300 mg skiriama vaikams nuo 20 iki 30 kg (nuo 5 iki 10 metų)..

Kontraindikacijos

padidėjęs jautrumas paracetamoliui, propacetamolio hidrochloridui (paracetamolio provaistas) ar bet kuriam kitam vaisto komponentui;

sunkus kepenų, inkstų funkcijos sutrikimas ar dekompensuota kepenų liga aktyviojoje stadijoje;

fermento gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas;

neseniai buvęs tiesiosios žarnos uždegimas ar kraujavimas (kontraindikacijos, susijusios su vartojimo būdu);

ankstyva kūdikystė (iki 3 mėnesių).

Atsargiai: sutrikusi inkstų ir kepenų veikla; Gilberto sindromas; dehidracija; hipovolemija; anoreksija, bulimija, kacheksija, lėtinis mitybos nepakankamumas (nepakankamas glutationo tiekimas kepenyse); viduriavimas (viduriavimas).

Prieš pradėdami vartoti vaistą, turite pasitarti su gydytoju.

Jei sutrikusi inkstų funkcija (Cl kreatininas Cl kreatininas ≥10 ml / min. - ne mažiau kaip 6 valandas).

Šalutiniai poveikiai

Iš virškinimo sistemos: pilvo skausmas, viduriavimas, pykinimas, vėmimas, tenesmas.

Iš kepenų ir tulžies takų: kepenų nepakankamumas, kepenų nekrozė, hepatitas, padidėjęs kepenų fermentų aktyvumas.

Iš kraujodaros organų pusės: trombocitopenija, anemija, leukopenija, neutropenija.

Iš CVS: protrombino indekso sumažėjimas ar padidėjimas, kraujospūdžio sumažėjimas (kaip anafilaksijos simptomas).

Iš odos ir poodinio audinio: alerginės reakcijos (odos išbėrimas, niežėjimas, dilgėlinė, Quincke edema, ūminė generalizuota egzanteminė pustuliozė, Stivenso-Džonsono sindromas, toksinė epidermio nekrolizė).

Nuo imuninės sistemos: anafilaksinis šokas.

Vietinės reakcijos: tiesiosios žarnos gleivinės sudirginimas, analinio kanalo sudirginimas.

Jei atsiranda kokių nors nepageidaujamų reakcijų, nustokite vartoti vaistą ir pasitarkite su gydytoju..

Sąveika

Fenitoinas sumažina paracetamolio efektyvumą ir padidina hepatotoksiškumo riziką. Fenitoiną vartojantiems pacientams reikėtų vengti dažno paracetamolio vartojimo, ypač vartojant dideles dozes. Pacientus reikia stebėti, kad būtų išvengta toksinio poveikio kepenims.

Probenecidas beveik perpus sumažina paracetamolio klirensą, slopindamas jo konjugaciją su gliukurono rūgštimi. Kartu vartodami, apsvarstykite galimybę sumažinti paracetamolio dozę.

Kartu reikia vartoti paracetamolį ir kepenų mikrosominių fermentų induktorius (pvz., Etanolį, barbitūratus, izoniazidą, rifampiciną, karbamazepiną, antikoaguliantus, zidovudiną, amoksiciliną + klavulano rūgštį, fenilbutazoną, triciklius antidepresantus)..

Ilgalaikis barbitūratų vartojimas sumažina paracetamolio efektyvumą.

Salicilamidas padidina T1/2 paracetamolio.

MHO turėtų būti stebimas tuo pačiu metu vartojamo paracetamolio (ypač didelėmis dozėmis ir (arba) ilgą laiką) ir kumarinų (pavyzdžiui, varfarino) vartojimo metu ir jam pasibaigus, nes paracetamolis, vartojamas ne mažiau kaip 4 dienas po 4 g dozę, gali sustiprinti netiesioginių antikoaguliantų poveikį..

Kartu vartojant paracetamolį ir flukloksaciliną, reikia vartoti atsargiai, nes tai yra padidėjusi metabolinės acidozės rizika, turinti didelį anijoninį skirtumą, ypač pacientams, kuriems yra glutationo trūkumo rizikos veiksnys (įskaitant pacientus, sergančius sunkiu inkstų nepakankamumu, sepsiu, netinkama mityba ir lėtinę alkoholizmas). Norint nustatyti rūgščių ir šarmų pusiausvyros sutrikimo požymius, būtent metabolinę acidozę su dideliu anijonų skirtumu, rekomenduojama atidžiai sekti, įskaitant 5-oksoprolino kiekį šlapime..

Gydantis gydytojas turėtų būti informuotas apie Efferalgan ® vartojimą atliekant tyrimus šlapimo rūgšties ir gliukozės kiekiui kraujyje nustatyti.

Vartojimo būdas ir dozavimas

Rektališkai, geriausia po valomosios klizmos ar savaiminio tuštinimosi. Išleidę žvakę iš pakuotės, įkiškite ją į vaiko išangę.

Vidutinė vienkartinė Efferalgan ® dozė priklauso nuo vaiko kūno svorio ir yra 15 mg / kg 4 kartus per dieną (kas 4–6 valandas). Didžiausia paros dozė neturi viršyti 60 mg / kg.

Vaikams, sveriantiems nuo 6 iki 8 kg (nuo 3 iki 5 mėnesių), skiriama po 1 valgą. (80 mg) 4 kartus per dieną kas 4-6 valandas; 10–14 kg (amžius nuo 6 mėnesių iki 3 metų) - 1 sup. (150 mg) 4 kartus per dieną kas 4-6 valandas; 20-30 kg (amžius nuo 5 iki 10 metų) įveskite 1 sup. (300 mg) 4 kartus per dieną kas 4-6 valandas.

Reikėtų reguliariai vartoti žvakučių vartojimo intervalus - nuo 4 iki 6 valandų. Nenaudokite daugiau kaip 4 žvakučių per dieną.

Gydymo trukmė. Atsižvelgiant į galimą vietinį dirginantį poveikį, žvakučių nerekomenduojama vartoti daugiau kaip 4 kartus per dieną, jų vartojimo trukmė turėtų būti kuo trumpesnė: 3 dienos - kaip karščiavimą mažinanti priemonė ir iki 5 dienų - kaip skausmą malšinanti priemonė..

Jei terapinio poveikio nėra, nutraukite gydymą ir kreipkitės į gydytoją.

Pacientams, sergantiems lėtinėmis ar kompensuotomis aktyviomis kepenų ligomis, ypač lydimais kepenų nepakankamumo, pacientams, sergantiems lėtiniu alkoholizmu, lėta netinkama mityba (nepakankama gliutationo atsargomis kepenyse), Gilberto sindromu, dehidracija ar sveriančiais mažiau kaip 50 kg, reikia sumažinti vaisto dozę arba padaryti intervalą tarp priėmimai. Paros dozė neturi viršyti 2 g.

Perdozavimas

Ūmaus apsinuodijimo simptomai: pykinimas, vėmimas, anoreksija, skausmas epigastriniame regione, prakaitavimas, odos blyškumas, pasireiškiantis per pirmąsias 24 valandas po vartojimo. Paracetamolio 140 mg / kg dozės vartojimas vaikams sunaikina kepenų ląsteles, sukeldamas visišką ir negrįžtamą hepatonekrozę, kepenų nepakankamumą, metabolinę acidozę, encefalopatiją, kuri, savo ruožtu, gali sukelti komą ir mirtį. Po vartojimo praėjus 12–48 valandoms, padidėjus kepenų transaminazių (ALT, ACT), LDH ir bilirubino kiekiui, kartu gali sumažėti protrombino kiekis. Klinikinis kepenų pažeidimo vaizdas paprastai nustatomas po 1 ar 2 dienų ir maksimalus pasiekiamas po 3–4 dienų.

Gydymas: nutraukti vaistą ir nedelsiant paguldyti į ligoninę. Norint iš pradžių nustatyti paracetamolio kiekį plazmoje, reikia paimti kraujo mėginius. Reikia skirti priešnuodį (acetilcisteino, į veną ar per burną) praėjus 8 valandoms po vaisto vartojimo. Acetilcisteinas gali būti veiksmingas net per 16 valandų po perdozavimo. Simptominio gydymo atlikimas. Kepenų tyrimai turėtų būti atliekami gydymo pradžioje ir vėliau kas 24 valandas.Dažniausiai kepenų transaminazių aktyvumas normalizuojasi per 1–2 savaites. Labai sunkiais atvejais gali prireikti persodinti kepenis. Ilgai vartojant dideles dozes, galimas toksinis ir nefrotoksinis poveikis.

Specialios instrukcijos

Vartojant vaistą ilgiau nei 1 savaitę, būtina stebėti kepenų funkcinę būklę ir periferinio kraujo vaizdą.

Paracetamolio vartojimas didesnėmis nei rekomenduojama dozėmis gali sukelti rimtus kepenų pažeidimus.

Perdozavimo rizika yra pacientams, kenčiantiems nuo kepenų ligų, lėtinio alkoholizmo, lėtinės netinkamos mitybos (dėl mažo gliutationo atsargų kaupimosi kepenyse) ir pacientams, vartojantiems kepenų mikrosomų fermentų induktorius. Norint išvengti perdozavimo pavojaus, nerekomenduojama vienu metu vartoti Efferalgan® ir kitų preparatų, kurių sudėtyje yra paracetamolio..

Paracetamolis gali sukelti rimtas odos reakcijas, tokias kaip ūminė generalizuota egzanteminė pustuliozė, Stivenso ir Džonsono sindromas, toksinė epidermio nekrolizė, kuri gali būti mirtina. Pirmą kartą pasireiškus bėrimui ar kitoms padidėjusio jautrumo reakcijoms, vaisto vartojimą reikia nutraukti.

Išleidimo forma

Tiesiosios žarnos žvakutės, 80 mg, 150 mg, 300 mg. 6 supp. lizdinėje plokštelėje, įpakuotoje PVC / LDPE. 2 lizdinės plokštelės dedamos į kartoninę dėžutę.

Gamintojas

Gamintojas, pakuotojas (pirminė pakuotė), pakuotojas (antrinė / tretinė pakuotė), išduodantis kokybės kontrolę: UPSA SAS, Prancūzija. 304, Avenue du Doctor Jean Bru, 47000, Agen, Prancūzija / UPSA SAS, Prancūzija. 304, avenue du Docteur Jean Bru, 47000, Agen, Prancūzija.

Juridinis asmuo, kurio vardu buvo išduotas registracijos pažymėjimas: UPSA SAS, Prancūzija. 3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Prancūzija / UPSA SAS, Prancūzija. 3, rue Joseph Monier, 92500 Rueil Malmaison France.

Vartotojų pretenzijos turėtų būti siunčiamos „Bristol-Myers Squibb LLC“. 105064, Rusija, Maskva, st. Zemlyanoy Val, 9 m.

Tel.: (495) 755-92-67; faksas: (495) 755-92-62.

Išleidimo iš vaistinių sąlygos

Vaisto Efferalgan ® laikymo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Tinkamumo laikas „Efferalgan ®“

Nenaudokite pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

Efferalganas

Lotyniškas pavadinimas: Efferalgan

ATX kodas: N02BE01

Veiklioji medžiaga: Paracetamolis (Paracetamolis)

Prodiuseris: Bristol-Myers Squibb (Prancūzija)

Aprašymas nebegalioja: 18.01.26

Kaina internetinėse vaistinėse:

Efferalgan - analgetikas, karščiavimą mažinantis vaistas.

Išleidimo forma ir kompozicija

Tiekiamos tiesiosios žarnos žvakučių, sirupo ir putojančių tablečių pavidalu.

Sirupas parduodamas polietileno ftalato buteliuose (90 ml) kartoninėje dėžutėje (po 1 buteliuką kiekviename). Komplekte yra matavimo šaukštas.

Tiesiosios žarnos žvakutės gaminamos lizdinėse plokštelėse (po 5 žvakes kiekvienoje), dedamos į kartonines dėžutes po 2 vnt..

Pūkuotos tabletės tiekiamos juostelėmis (po 4 tabletes kiekvienoje) ir kartoninėse dėžutėse po 4 arba 25 juosteles.

Sirupas1 ml
Paracetamolis30 mg
Pagalbinės medžiagos: makrogolis 6000, sacharozės tirpalas, natrio sacharinas, natrio metilo parahidroksibenzoatas, natrio propilparahidroksibenzoatas, sorbo rūgštis, karamelės vanilės skonis, vanduo.
Žvakutės1 supp.
Paracetamolis80 mg
150 mg
300 mg
Pagalbinės medžiagos: pusiau sintetiniai gliceridai.
Tabletes1 skirtukas.
Paracetamolis500 mg
Pagalbinės medžiagos: bevandenė citrinos rūgštis, natrio bikarbonatas, bevandenis natrio karbonatas, sorbitolis, natrio sacharinatas, natrio dokudatas, povidonas, natrio benzoatas.

Vartojimo indikacijos

  • kaip analgezinis vaistas nuo vidutinio ar mažo intensyvumo skausmo sindromo (įskaitant dantų, migrenos ir galvos skausmus, neuralgiją, gerklės skausmą, apatinę nugaros dalį, raumenis, nudegimų ir traumų skausmus, skausmingas menstruacijas);
  • kaip karščiavimą mažinantis vaistas nuo vaikų infekcijų, gripo, ūminių kvėpavimo takų ligų, reakcijų po vakcinacijos ir kitų infekcinių ir uždegiminių ligų, nuo kurių kyla kūno temperatūra.

Kontraindikacijos

  • kraujo ligos;
  • sunkūs inkstų, kepenų funkciniai sutrikimai;
  • neseniai atsiradęs kraujavimas ar uždegimas tiesiojoje žarnoje (kontraindikacijos dėl vartojimo būdo - žvakutėms);
  • fermento gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas;
  • vaikai iki 3 mėnesių (vartojant 80 mg žvakučių), iki 1 mėnesio (sirupui);
  • padidėjęs jautrumas paracetamoliui.

Kontraindikacijos vartoti putojančias tabletes yra:

  • gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas;
  • alkoholizmas;
  • vaikai iki 15 metų (kūno svoris - iki 50 kg);
  • nėštumo laikotarpis (I ir III trimestrai) ir žindymo laikotarpis (žindymas);
  • padidėjęs individualus jautrumas paracetamoliui ar kitiems pagalbiniams vaisto komponentams.

Vaistas skiriamas labai atsargiai, esant šioms patologijoms:

  • kepenų ir (arba) inkstų nepakankamumas;
  • virusinis hepatitas;
  • įgimta hiperbilirubinemija (Rotor, Dubinin-Johnson ir Gilbert sindromai);
  • alkoholinis kepenų pažeidimas;
  • gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas.

Vartojimo instrukcijos Efferalgan (metodas ir dozavimas)

Sirupas

Jis geriamas per burną, praskiedus (sultimis, pienu ar vandeniu), arba grynos formos.

Vidutinė vienkartinė vaisto dozė apskaičiuojama atsižvelgiant į vaiko kūno svorį ir, kaip taisyklė, yra 10–15 mg / kg kūno svorio 3–4 kartus per dieną. Didžiausia paros dozė neturi viršyti 60 mg / kg. Pertrauka tarp dozių turėtų būti 4–6 valandos. Dozavimo tikslumui turėtumėte naudoti matavimo šaukštą, ant kurio uždedamas padalijimas, atitinkantis kūdikio kūno svorį.

  • Vaikui, kurio kūno svoris nuo 4 iki 16 kg: surinkite sirupą į matavimo šaukštą iki žymės, atitinkančios jo kūno svorį, arba iki žymės, kuri yra arčiausiai kūdikio svorio..
  • Vaikui, kurio kūno svoris nuo 16 iki 32 kg: sirupą surinkite į matavimo šaukštą iki 10 kg žymės, tada dar kartą - tol, kol visas vaisto kiekis atitiks paciento kūno svorį..

Terapijos trukmė yra 5 dienos kaip skausmą malšinanti priemonė ir 3 dienos kaip karščiavimą mažinanti priemonė. Jei būtina vartoti vaistą ilgiau, būtina specialisto konsultacija.

Tiesiosios žarnos žvakutės

Skirta naudoti tiesiosios žarnos. Išėmę žvakę iš pakuotės, ją reikia įkišti į kūdikio išangę (geriausia po spontaniško žarnyno judesio ar valomosios klizmos)..

Vidutinė vienkartinė vaisto dozė priklauso nuo vaiko kūno svorio ir paprastai yra 10–15 mg / kg 3–4 kartus per dieną. Didžiausia paros dozė neturi viršyti 60 mg / kg.

  • Vaikams nuo 3 iki 5 mėnesių (kurių kūno svoris 6-8 kg) - 1 žvakutė (80 mg).
  • Vaikams nuo 6 mėnesių iki 3 metų (kūno svoris 10–14 kg) - 1 žvakutė (150 mg).
  • Vaikams nuo 5 iki 10 metų (sveriant 20-30 kg) - 1 žvakutė (300 mg) 3-4 kartus per dieną su 4-6 valandų intervalu..

Nerekomenduojama vartoti daugiau kaip 4 žvakes per dieną. Kai jis vartojamas ilgiau nei savaitę, reikia stebėti periferinio kraujo vaizdą ir kepenų funkcinę būklę.

Tabletes

Jie geriami per burną, ištirpinami 200 ml geriamojo vandens. Paprastai skirkite 1 - 2 stalus. 2–3 kartus per dieną, ne mažiau kaip 4 valandas. Didžiausia vienkartinė dozė yra 2 tabletės. (1 g), kasdien - 8 skirtukai. (4 g).

Pacientams, kurių inkstų ar kepenų funkcija sutrikusi, ir senyviems pacientams, pertrauka tarp dozių turėtų būti bent 8 valandos, o paros dozė turėtų būti sumažinta. Terapijos trukmė tokia pati kaip ankstesniais atvejais.

Šalutiniai poveikiai

Kartais Efferalgan vartojimas sukelia šalutinį poveikį.

Bendra visoms dozavimo formoms:

  • kai kuriais atvejais galimi pykinimo, vėmimo, tiesiosios žarnos gleivinės sudirginimo, alerginių apraiškų (dilgėlinė, niežėjimas, Quincke edema, odos bėrimai) priepuoliai;
  • ypač reti - trombocitopenija, leukopenija, anemija, methemoglobinemija, neutropenija;
  • Ilgai vartojant didelėmis dozėmis, yra nefrotoksinio ir hepatotoksinio poveikio pavojus.

Be to, sirupui:

  • pilvo skausmas;
  • viduriavimas;
  • kraujospūdžio sumažėjimas;
  • alergijos;
  • protrombino indekso padidėjimas ar sumažėjimas.

Be to, dėl putojančių tablečių: ilgalaikis dozių, viršijančių rekomenduojamas, vartojimas padidina inkstų ir kepenų funkcinių sutrikimų tikimybę..

Perdozavimas

Efferalgan perdozavimo simptomai:

  • pykinimas ir vėmimas;
  • odos pleiskanojimas;
  • anoreksija;
  • hepatonekrozė.

Retais atvejais buvo pastebėtas ryškus kepenų nepakankamumo vystymasis, kai inkstų nepakankamumas gali būti komplikacija..

Gydymas: per pirmąsias šešias valandas reikia nuplauti skrandį. Praėjus 8–9 valandoms po perdozavimo, turėtų būti pristatyti SH grupių donorai ir gliutationo - metionino sintezės pirmtakai, po 12 valandų - N-acetilcisteinas.

Analogai

Patys nepriimkite sprendimo pakeisti vaistą, pasitarkite su gydytoju.

farmakologinis poveikis

Efferalgan yra karščiavimą mažinantis analgetikas, turintis analgetinį ir karščiavimą mažinantį poveikį. Inhibuoja COX-1 ir COX-2 daugiausia centrinėje nervų sistemoje, veikdamas skausmo ir termoreguliacijos centrus. Uždegusiuose audiniuose ląstelių peroksidazės neutralizuoja paracetamolio poveikį COX, o tai paaiškina beveik visišką priešuždegiminio poveikio nebuvimą.

Tai nedaro neigiamos įtakos vandens-druskos metabolizmui ir virškinimo trakto gleivinei, nes neturi įtakos prostaglandinų sintezei periferiniuose audiniuose. Methemoglobino susidarymo rizika yra nereikšminga.

Specialios instrukcijos

  • Bendras visoms dozavimo formoms: kai vaistą vartojama ilgiau kaip 5–7 dienas, reikia stebėti kepenų funkcinę būklę ir periferinio kraujo vaizdą..
  • Be to, putojančios tabletės: siekiant išvengti toksinio kepenų pažeidimo, vaisto nereikėtų derinti su alkoholinių gėrimų vartojimu, jis taip pat turėtų būti vartojamas pacientams, linkusiems nuolat vartoti alkoholį..
  • Vienoje Efferalgan tabletėje yra 412,4 mg natrio, į kurią turi atsižvelgti pacientai, laikydamiesi griežtos dietos su mažai druskos. Dėl to, kad vaisto sudėtyje yra sorbitolio, nerekomenduojama jo vartoti esant silpnai galaktozės ir gliukozės adsorbcijai, fruktozės netoleravimui, izomaltazės trūkumui.
  • Be to, sirupui: vaisto sudėtyje yra paracetamolio, todėl, norint neviršyti didžiausios paros dozės, nebūtina jo vartoti kartu su kitais vaistais, kurių sudėtyje yra šios medžiagos.
  • Vaikams vartojant vaistą, kuriame yra mažai cukraus arba sergate cukriniu diabetu, reikia turėti omenyje, kad 1 ml sirupo yra 0,335 g cukraus..

Nėštumo ir žindymo metu

Kontraindikuotinas nėštumo ir žindymo laikotarpiu..

Vaikystėje

Tablečių negalima vartoti vaikams iki 15 metų..

Senatvėje

Vartoti atsargiai.

Su inkstų funkcijos sutrikimu

Inkstų nepakankamumui vartoti atsargiai.

Dėl kepenų funkcijos pažeidimų

Jei kepenų nepakankamumas, vartokite atsargiai.

Vaistų sąveika

  • Mikrosominių oksidacijos induktoriai kepenyse padidina hidroksilintų aktyvių paracetamolio metabolitų gamybą, o tai gali sukelti stiprią intoksikaciją dėl nedidelio vaisto perdozavimo.
  • Mikrosomų oksidacijos inhibitoriai sumažina paracetamolio hepatotoksinio poveikio riziką.
  • Paracetamolis sumažina urikozurinių vaistų efektyvumą.
  • Vartojant kartu su etanoliu, jis prisideda prie ūminio pankreatito išsivystymo.

Išleidimo iš vaistinių sąlygos

Galima įsigyti be recepto.

Laikymo sąlygos ir laikotarpiai

Laikyti ne tiesioginiuose saulės spinduliuose, ne aukštesnėje kaip 30 ° C temperatūroje. Saugoti nuo vaikų.

Tinkamumo laikas - 3 metai.

Kaina vaistinėse

Vienos pakuotės kaina „Efferalgan“ prasideda nuo 110 rublių už sirupą, nuo 150 rublių už žvakes, nuo 170 rublių už tabletes.

Šiame puslapyje paskelbtas aprašymas yra supaprastinta oficialios vaisto anotacijos versija. Informacija pateikiama tik informaciniais tikslais ir nėra savarankiškų vaistų vadovas. Prieš vartodami vaistinį preparatą, turite pasitarti su specialistu ir perskaityti gamintojo patvirtintas instrukcijas.