Naujas antivirusinis vaistas ERGOFERON gydant kvėpavimo takų infekcijas

Paskelbta žurnale:
„Poliklinika“ Nr. 5, 2011 D.V. 1-asis Maskvos valstybinio medicinos universiteto doktorantas Gavriučenkovas JUOS. Sechenovas, Maskva

Infekciniai ir uždegiminiai kvėpavimo sistemos pažeidimai išlieka viena iš pagrindinių sergamumo priežasčių. Esamų antivirusinių vaistų arsenalas yra gana didelis. Virusinių infekcijų gydymas yra sudėtingas ir apima ne tik etiotropinius vaistus, bet ir imunomoduliatorius, simptominius ir patogenezinius agentus, vartojamus intoksikacijai ir alerginėms reakcijoms. Tačiau veiksmingo virusinių infekcijų gydymo problema yra toli gražu ne galutinė išeitis, susijusi su dideliu užkrečiamumu, virusų antigeninių savybių kintamumu, dažnai mišriu infekcijos pobūdžiu, antrinio imunodeficito išsivystymu ir daugumos gydymo būdų specifiškumu. Dabartiniame etape svarbi užduotis yra surasti naujus antivirusinius vaistus su iš esmės nauju veikimo mechanizmu ir tikslais, užtikrinančiais veiksmingą įvairių virusinių infekcijų spektrą ir jų prevenciją bei aukštą saugumo profilį..

Rusijos įmonė „Materia Medica Holding“ sukūrė naują antivirusinį vaistą „Ergoferon“, skirtą gripo ir ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų gydymui. Ergoferon sudėtyje yra afinitetiniu būdu išgrynintų antikūnų prieš gama interferoną * (AT IFN-γ), afinitetiniu būdu išgrynintų antikūnų prieš histaminą * (AT His) ir afinitetiškai išgrynintų antikūnų prieš CD4 * (AT CD4)..

Ergoferonas pasižymi dideliu antivirusiniu, priešuždegiminiu, antihistamininiu ir imunomoduliaciniu aktyvumu, todėl šį vaistą galima naudoti veiksmingai gydant įvairiausias virusines ir bakterines infekcijas..

Pirmasis Ergoferon komponentas - antikūnai prieš gama interferoną * - yra vaisto „Anaferon“ dalis, kuris daugelį metų buvo sėkmingai naudojamas klinikinėje praktikoje. Atlikti AT IFN-γ terapinio efektyvumo tyrimo kontroliuojamų klinikinių tyrimų sąlygomis tyrimai parodė, kad jo paskyrimas pagal gydymo schemą padeda greičiau pašalinti pagrindinius klinikinius gripo A (sezoninis gripas, „kiaulių“ gripas A / H1N1) ir B gripo, ūmus kvėpavimo takų, simptomus. infekcijos, kurias sukelia paragripo virusai, adeno-, koronavirusai, kvėpavimo takų sincitijos ir kiti virusai.

Eksperimentinių tyrimų metu gauti duomenys buvo patvirtinti daugelyje klinikinių tyrimų: AT IFN-γ normalizuoja (moduliuoja) Th1 / Th2 aktyvumo pusiausvyrą, padidina IFN-γ, INF raišką.-&alpa;/ β, taip pat su jais konjuguoti interleukinai (IL-2, IL-4, IL-10 ir kt.), pagerina IFN ligando ir receptoriaus sąveiką, atkuria citokinų būklę; sustiprinti makrofagų ir neutrofilų fagocitinį aktyvumą bei natūralių žudikų funkcinį aktyvumą. Be to, klinikinių tyrimų metu buvo parodytas teigiamas IFN-γ AT poveikis vietiniam imunitetui, kuris pasireiškė padidėjusia sIgA koncentracija ARVI sergančių pacientų nosies plovimuose..

Taigi vaistas, kurio sudėtyje yra AT IFN-γ, yra endogeninio interferono induktorius, turi imunomoduliacinį ir antivirusinį poveikį.

Per 2003-2011 m. Sukaupta didelė patirtis naudojant AT IFN-γ (anaferoną) gripo ir daugelio kitų infekcinių ligų gydymui ir prevencijai..

Terapinis ir profilaktinis AT IFN-γ (anaferono) veiksmingumas buvo patvirtintas kontroliuojamų atsitiktinių imčių klinikinių vaistų tyrimų metu, atliktuose šiose Rusijos Federacijos medicinos įstaigose: Rusijos medicinos mokslų akademijos valstybinė gripo tyrimų institutas, Sankt Peterburgas; Rusijos FMBA valstybinis imunologijos institutas, Maskva; GOU VPO MMA juos. JUOS. Sechenovo federalinė sveikatos priežiūros tarnyba; GOU VPO Roszdravo valstybinė medicinos akademija Jekaterinburge; GOU VPO Volgogrado valstybinis Roszdravo medicinos universitetas, Volgogradas; GOU VPO Rostovo valstybinis Roszdravo medicinos universitetas, Rostovas prie Dono; GOU VPO Samara valstybinis Roszdravo medicinos universitetas, Samara; GOU VPO Novosibirsko valstybinis Roszdravo medicinos universitetas, Novosibirskas; Federalinė valstybinė įstaiga „Higienos ir epidemiologijos centras Maskvoje“, Maskva.

SMD AT veikimo į IFN-γ veikimo mechanizmai ir farmakologinis aktyvumas buvo tiriami eksperimentiniuose tyrimuose užsienyje kartu su instituto specialistais. L. Pasteur (Paryžius, Prancūzija), Antivirusinių tyrimų institutas (Loganas, JAV), „Euroscreen S.A. („Gosseli“, Belgija), „Cerep“ (Paryžius, Prancūzija).

Atliktų klinikinių tyrimų rezultatai leidžia daryti tokias išvadas: AT IFN-γ * vartojimas

  • lemia reikšmingą pagrindinių klinikinių gripo ir ARVI klinikinių simptomų trukmės sutrumpėjimą ir bendros ligos trukmės sumažėjimą;
  • prisideda prie reikšmingo bakterinių komplikacijų dažnio sumažėjimo ir dėl to sumažėjusio antibakterinio gydymo poreikio;
  • su bronchinės astmos ir lėtinės obstrukcinės plaučių ligos paūmėjimais, taip pat su ūmiomis kvėpavimo takų virusinėmis infekcijomis, komplikuotomis visuomenės įgyta pneumonija, prisideda prie greitesnio ligos simptomų palengvėjimo, sumažina antibiotikų terapijos kursų trukmę ir dažnumą, pacientų hospitalizavimo periodą;
  • skatina endogeninių interferonų indukciją ligos eigoje ir neleidžia jų gamybai mažėti sveikimo stadijoje, taip užkertant kelią antriniam imunodeficito vystymuisi;
  • teigiamai veikia vietinį imunitetą, padėdamas padidinti sekrecinio imunoglobulino A kiekį nosies plovimo metu.
Antrasis Ergoferon komponentas - AT Gis * - veikia histaminą ir jo receptorius. Yra žinoma, kad histaminas per H1 receptorius sukelia bronchų ir žarnų lygiųjų raumenų susitraukimą, padidėja periferinių kraujagyslių pralaidumas, plaučių kraujagyslių spazmas, padidėja tarpląstelinio cGMP lygis, susidaro nosies gleivės, padidėja eozinofilų ir neutrofilų chemokinezė. Histamino sąveika su H2 receptoriais padidina gleivių susidarymą kvėpavimo takuose, padidėja cAMP lygis, slopinamas eozinofilų ir neutrofilų chemotaksizmas, slopinamas limfocitotoksiškumas, stimuliuojami T-slopintuvai, slopinamas tarpininkų imuninis išsiskyrimas iš odos stiebo ląstelių ir bazofilų. AT Jo teigiamai veikia uždegimo procesus, kuriuos įtakoja H1 receptoriai: jie mažina kraujagyslių pralaidumą, slopina histamino išsiskyrimą iš putliųjų ląstelių ir bazofilų, leukotrienų gamybą, adhezijos molekulių sintezę, mažina eozinofilų chemotaksį ir trombocitų agregaciją, padeda sumažinti gleivinių kvėpavimo takų gleivinės pakitimų trukmę., įskaitant rinorėją ir nosies užgulimą, kosulį ir čiaudulį. Eksperimentiniai tyrimai parodė, kad AT Gis turi antialerginį, dekongestantinį, antispazminį ir priešnavikinį poveikį. Pristatymas „AT Gis“ pateikė:
1. Anafilaksinis poveikis - sumažino jautrių peles ir jūrų kiaulytės anafilaksinio šoko sunkumą ir užkerta kelią gyvūnams mirti.
2. Sumažinta putliųjų ląstelių IgE priklausoma degranuliacija, esant alergenui.
3. Sumažėjo alergenams specifinių antikūnų (IgE, IgG1) gamyba.
4. Palengvinta edema, kurią sukelia histaminas, serotoninas ir bradikininas, o AT Gis veiksmingumas buvo panašus į Telfastą, kuris klinikinėje praktikoje plačiai naudojamas alergijoms gydyti..
5. Turi priešnavikinį poveikį citrinų rūgšties ir kapsaicino sukelto kosulio modeliuose.

Klinikiniai tyrimai patvirtino antikūnų prieš His veiksmingumą gydant sezoninį alerginį rinitą. Pacientams sumažėjo alerginio rinito simptomų (niežulys nosyje, čiaudulys, rinorėja, konjunktyvitas) simptomų sunkumas. Pagerėjo pacientų, sergančių alerginiu rinitu, gyvenimo kokybė, buvo atkurtos galimybės užsiimti veikla, anksčiau ribota dėl rinito.

Kalbant apie klinikinį efektyvumą, AT jo His yra šiek tiek prastesni nei antros kartos antihistamininis Kestinas ir veiksmingumas yra panašus į mebidrololino..

Trečiasis Ergoferon komponentas - AT CD4 * - kaip parodyta eksperimente, reguliuoja CD4 receptorių funkcinį aktyvumą, dėl kurio padidėja CD4 limfocitų funkcinis aktyvumas, normalizuojasi CD4 / CD8 santykis, taip pat imunopompetentingų ląstelių pogrupio sudėtis (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20). ). CD4 ABMD įtaka, visų pirma CD4 limfocitų funkcijai, prisideda prie tinkamo antivirusinio imuninio atsako susidarymo.

Molekulinis AT CD4 taikinys yra T-ląstelių receptoriaus CD4 receptoriai, kurie yra lokalizuoti T-limfocitų, daugiausia T-pagalbininkų, žievės timocitų, monocitų, makrofagų, dendritinių ląstelių, paviršiuje. CD4 tarpininkauja CD4 + T-pagalbininkų sukibimui su MHC-II + makrofagais ir žymiai (100 kartų) padidina T-ląstelių receptoriaus afinitetą antigeno kompleksui su MHC II klasės produktais. Itin mažos antikūnų prieš gama interferoną dozės padidina absoliutų CD4 limfocitų skaičių, o tai, savo ruožtu, padidina bendrą CD3 ląstelių skaičių ir normalizuoja CD4 / CD8 imunoreguliacinį indeksą..

Taigi kartu naudojant sudėtinio preparato komponentus padidėja jo sudedamųjų dalių antivirusinis aktyvumas..

Ergoferono antivirusinio aktyvumo tyrimas eksperimentiniame in vitro infekcijos, kurią sukelia kvėpavimo takų sincitinis virusas (RSV), modelyje buvo atliktas federalinės valstybinės biudžetinės įstaigos „Valstybinis tyrimų centras“ Imunologijos institutas “. Atliktas antivirusinio aktyvumo tyrimas parodė, kad Ergoferon turi antivirusinį aktyvumą, slopindamas kvėpavimo takų sincitinio viruso replikaciją. Erloferon antivirusinis aktyvumas ir statistiškai reikšmingas viruso krūvio sumažėjimas HeLa ląstelėse buvo parodyti HeLa ląstelių užkrėtimo RSV virusu modelyje. Ergoferonas turėjo antivirusinį poveikį užkrėtęs HeLa ląsteles RSV, vartojant 10LD50 ir 100LD50 dozes..

Galimybė vartoti vaistą klinikinėje praktikoje buvo tiriama daugiacentriame, dvigubai aklame, placebu kontroliuojamame, atsitiktinių imčių klinikiniame tyrime, lygiagrečiose grupėse dėl „Ergoferon“ veiksmingumo ir saugumo gydant ūmines kvėpavimo takų virusines infekcijas, kuris buvo vykdomas Rusijos Federacijos teritorijoje 8 tyrimų centruose:

  • Federalinė valstybinė mokslinė institucija "Maskvos epidemiologijos ir mikrobiologijos tyrimų institutas, pavadintas G. N. Gabrichevsky Rospotrebnadzor “
  • Valstybinė įstaiga „Vakcinų ir serumų tyrimų institutas. I.I. Mechnikovo RAMS “
  • Federalinė valstybinė įstaiga "Rusijos Federacijos prezidento Administracinio departamento poliklinika Nr. 3"
  • Valstybinė aukštojo profesinio mokymo įstaiga „Federalinės sveikatos priežiūros ir socialinės plėtros agentūros Jaroslavlio valstybinė medicinos akademija“
  • Valstybinė aukštojo profesinio mokymo įstaiga „Smolensko valstybinė Roszdravo medicinos akademija“, Diagnostikos ir vaistų klinikinių tyrimų centras
  • Valstybinė aukštojo profesinio mokymo įstaiga “, pavadinta Voronežo valstybine medicinos akademija N.P. Burdenko »Roszdrav
  • Valstybinė aukštojo profesinio mokymo įstaiga „Rusijos valstybinis Roszdravo medicinos universitetas“
  • Federalinė valstybinė sveikatos priežiūros įstaiga „Federalinės medicinos ir biologinės agentūros klinikinė ligoninė Nr. 83“
Tyrime dalyvavo abiejų lyčių 18–60 metų ambulatoriniai ligoniai, kuriems pasireiškė ūmios kvėpavimo takų virusinės infekcijos (karščiavimas> 37,8 ° C, katariniai simptomai ir intoksikacijos simptomai), kurie nebuvo įtraukti į patikrinimo vizitą, naudojant greitosios diagnostikos metodą (imunologinis „QuickVue“ tyrimas). gripas. Ergoferonas buvo naudojamas kaip etiotropinis (antivirusinis) ARVI gydymas. Visi pacientai buvo atsitiktinai suskirstyti į dvi grupes: pagrindinei grupei buvo skirtas Ergoferon, palyginimo grupei - placebas.

Vaistas ir placebas buvo vartojami pagal šią schemą: pirmąją gydymo dieną 8 tabletės (per pirmąsias 2 valandas po 1 tabletę kas 30 minučių, paskui, per likusį laiką, dar 3 kartus reguliariais intervalais), nuo 2 iki 5 dienų 3. kartą per dieną, 1 tabletė. Vaistas geriamas per burną. Vienu metu - 1 tabletė (ne su maistu). Tabletė ištirpsta burnoje, kol visiškai ištirps.

Tyrimo metu pacientams buvo leista vartoti simptominės terapijos vaistus (įskaitant karščiavimą mažinančius vaistus) ir vaistus gretutinėms ligoms gydyti. Tyrimo protokole buvo draudžiama priimti kitus antivirusinius ir imunomoduliacinius vaistus.

Remdamiesi gautų duomenų analize, galime kalbėti apie Ergoferon klinikinį efektyvumą ir saugumą gydant suaugusių pacientų ūmines kvėpavimo takų virusines infekcijas..

Temperatūros atsako pacientams, sergantiems iki dviejų dienų, analizė parodė, kad Ergoferon veiksmingumas pasireiškė nuo pirmosios gydymo dienos, o tai patvirtino pacientų, kuriems kūno temperatūra normalizavosi Ergoferon grupėje, paplitimas iki pirmosios stebėjimo dienos vakaro. Iki antrosios stebėjimo dienos vakaro beveik pusei iš pradžių karščiuojančių Ergoferon grupės pacientų kūno temperatūra buvo normali, iki trečiosios gydymo dienos pacientų, kurių normali temperatūra, dalis sudarė 68%, o ketvirtos dienos rytą nuo ligos pradžios beveik visi pacientai (92%), vartoję Ergoferon., nebuvo pakilusios temperatūros (palyginti su 70% pacientų placebo grupėje; p Taigi buvo įrodyta, kad Ergoferon vartojimas pagal gydymo schemą padidina kūno temperatūrą žymiai greičiau nei placebas. Gydymo Ergoferon poveikis pasireiškia nuo pirmos vaisto vartojimo dienos ir atsižvelgiant į rezultatus). tris gydymo dienas didžioji dauguma ARVI sergančių pacientų turi normalią kūno temperatūrą.

Tyrimo rezultatų analizė patvirtino „Ergoferon“ veiksmingumą pacientams, sergantiems ūmiomis kvėpavimo takų virusinėmis infekcijomis, kuris pasireiškė rečiau vartojantiems karščiavimą mažinančių vaistų per 1–5 dienas nuo gydymo pradžios..

Pirmąją gydymo Ergoferon dieną mažiau nei pusė dalyvių (47%) vartojo karščiavimą mažinančius vaistus, kad palengvintų ARVI simptomus (palyginti su 65% placebo grupėje). Nuo ketvirtos gydymo dienos ne vienas Ergoferono grupės pacientas vartojo karščiavimą mažinančius vaistus (1 pav.).

1 pav. Vidutinio paros karščiavimo suvartojimo dažnio dinamika,
per pirmąsias 5 ligos dienas

Veiksmingumo kriterijų analizė leido parodyti Ergoferon poveikį pagrindiniams ARVI simptomams. Ergoferon pranašumas, atsižvelgiant į intoksikacijos simptomus ir katarines ARVI apraiškas, buvo nustatytas įvertinus tiriamų klinikinių požymių sunkumą taškais 1, 3 ir 7 ligos dienomis. Pavyzdžiui, tokie simptomai kaip silpnumas (2,0 ± 0,83), bendras negalavimas (2,0 ± 0,83) ir nosies užgulimas (1,7 ± 0,99) jau pirmąją gydymo Ergoferon dieną buvo žymiai silpnesni nei kai vartojate placebo (atitinkamai 2,3 ± 0,63; 2,3 ± 0,72 ir 2,0 ± 1,02). Katariniai simptomai iš viršutinių kvėpavimo takų (įskaitant išsiskyrimą iš nosies) iki 7-osios stebėjimo dienos taip pat visiškai nutrūko didesnei daliai pacientų Ergoferono grupėje.

Jau trečią gydymo dieną pacientų, kuriems nebuvo astenijos, dalis Ergoferono grupėje buvo didesnė nei placebo grupėje (12%, palyginti su 3%); iki 7-osios stebėjimo dienos skirtumas buvo 20% (atitinkamai 79% ir 59%). Be to, trečią dieną pacientams, vartojantiems Ergoferon, mieguistumas reikšmingai sumažėjo.

Galiausiai, gydymo ir stebėjimo rezultatų analizė parodė, kad Ergoferono grupėje buvo užfiksuotas ne vienas ligos eigos pablogėjimo atvejis, įskaitant komplikacijų, kurioms prireikė antibiotikų, ar hospitalizavimą vienam pacientui atvejį. Tuo pačiu metu placebo grupėje dviem pacientams ARVI metu pasunkėjo / išsivystė bakterinės komplikacijos, todėl reikėjo skirti vaistus (antibiotikus), kurie buvo nepriimtini vartoti šiame tyrime..

Tyrimo metu nebuvo nustatytas nė vienas nepageidaujamas reiškinys, turėjęs reikšmingą ryšį su tiriamojo vaisto vartojimu..

Pagrindinė išvada, kurią galima padaryti remiantis tyrimų rezultatų analize, yra ta, kad vaistas yra veiksmingas ir saugus gydant ARVI suaugusiems pacientams, kai jis skiriamas pagal gydymo schemą penkias dienas..

Be to, Ergoferon terapijos veiksmingumas pasireiškia palengvinus pagrindines katarines ir bendrąsias intoksikacijos apraiškas ūmiomis kvėpavimo takų virusinėmis infekcijomis per trumpesnį laiką didesniam pacientų procentui, palyginti su placebu, taip pat tai, kad neatsiranda bakterinių komplikacijų, dėl kurių reikia vartoti antibiotikus..

Išvados:

1. Ergoferon yra veiksmingas ir saugus gydant suaugusių pacientų ūmines kvėpavimo takų virusines infekcijas.

2. Ergoferon priėmimas pagal gydymo schemą pacientams, kuriems liga išrašoma ne ilgiau kaip dvi dienas, palyginti su placebu, žymiai greičiau normalizuoja padidėjusią kūno temperatūrą..

3. Gydymas Ergoferon, pradėtas per 24 valandas nuo ARVI simptomų pasireiškimo, turi reikšmingesnių skirtumų, palyginti su gydymu placebu, ir žymiai sumažina karščiavimo trukmę, nei gydymas, pradėtas per pirmąsias 48 valandas..

4. Gydymo Ergoferon poveikis pasireiškia nuo pirmos vaisto vartojimo dienos, o tai patvirtina pacientų, kuriems kūno temperatūra normalizuojasi, paplitimas iki pirmosios gydymo dienos vakaro..

5. Pasibaigus trims gydymo Ergoferon dienomis, didžioji dauguma ARVI pacientų turi normalią kūno temperatūrą.

6. Per penkias dienas po Ergoferon vartojimo pacientai nuo pirmosios gydymo dienos mažiau vartoja karščiavimą mažinančius vaistus, kad palengvintų ARVI simptomus..

7. Ergoferon poveikis pasireiškia per trumpesnį laiką palengvinus suaugusių pacientų pagrindines katarines ir bendrąsias ARVI intoksikacijos apraiškas..

8. Pastebėtas aiškus klinikinis Ergoferon poveikis, susijęs su asteninėmis apraiškomis (silpnumu, negalavimu, mieguistumu) ir viršutinių kvėpavimo takų simptomais (nosies užgulimas ir išskyros iš nosies)..

9. Gydant Ergoferon ūminėms kvėpavimo takų virusinėms infekcijoms gydyti, ne vienam pacientui ligos eiga pablogėjo dėl bakterinių komplikacijų, kurioms prireikė antibiotikų..

10. Nepageidaujamų reiškinių dažnis, kai Ergoferon skiriamas pagal gydymo schemą penkias dienas suaugusiems pacientams, sergantiems ARVI, nesiskiria nuo nepageidaujamų reiškinių dažnio vartojant placebą..

11. Laboratorinių parametrų stebėjimas stebėjimo laikotarpiu neparodė jokių reikšmingų nukrypimų nuo normaliųjų verčių pacientams, sergantiems ARVI, naudojant Ergoferon..

12. Tai, kad nepageidaujamų reiškinių nėra ir patologiniai laboratorinių parametrų nuokrypiai, susiję su Ergoferon vartojimu, rodo aukštą vaisto saugumo profilį.

* laktozei tepamas kaip trijų aktyvių vandeninių-alkoholinių skiedimų mišinio pavidalas, praskiestas atitinkamai 100 12, 100 30, 100 50 kartų.

Ergoferonas. Vartojimo instrukcijos, kaip vartoti suaugusiesiems, kaina, analogai

Ergoferonas yra farmakologinis agentas, skirtas suaugusiesiems ir vaikams, turintis integruotą terapinį požiūrį į kovą su virusinėmis ir uždegiminėmis ligomis. Gydymo priemonė priimama tik patvirtinus diagnozę ir gavus gydančio gydytojo leidimą.

Vaisto išleidimo forma ir sudėtis

Vaistas gaminamas rezorbcijai skirtų dražų pavidalu. Plokščios dražeos, cilindro formos, yra baltos arba beveik baltos. Tabletės supakuotos į plastikines lizdines plokšteles su kontūro ląstelėmis, 20 vnt. Jie yra išdėstyti kartoninėse talpyklose. Pagrindinės veikliosios medžiagos yra žmogaus interferono antagonistai, histamino antikūnai ir glikoproteino (CD4) antagonistai..

Papildomi ingredientai:

  • 267 mg laktozės monohidrato;
  • 30 mg mikrokristalinės celiuliozės;
  • 3 mg magnio stearato.

Kiekvienoje kapsulėje išgraviruotas vaisto pavadinimas.

Farmakologinės savybės

Vaistas priklauso imunomoduliatorių klasei, pasižymi priešuždegiminiu, antihistamininiu ir antivirusiniu poveikiu.

Remiantis klinikiniais tyrimais, vaistas veiksmingas nuo virusinės infekcijos:

  • įvairios gripo formos - A ir B;
  • ūmus kvėpavimo takų virusinių ligų, kurias sukelia paragripo patogenai, eiga, adenovirusų, koronavirusų, taip pat kvėpavimo takų-sencitalinių mikroorganizmų veikla;
  • herpeso ligos sukėlėjai - pūslelinė ir lytinių organų pūslelinė, akių membranos viruso pažeidimas, mononukleozės vystymasis, vėjaraupiai;
  • infekcinės žarnyno ligos, kurias išprovokuoja virusai - roto-, entero-, koronavirusai;
  • kai kurios meningito formos, kurias sukelia meningokokinės ir enterovirusinės infekcijos;
  • encefalitas (erkinis);
  • hemoraginis sindromas, karščiavimas, lydimas inkstų veiklos sutrikimų.

Ergoferon leidžiama vartoti suaugusiesiems, kai pasireiškia bakterinė infekcijos forma:

  • įvairios pneumonijos formos;
  • jersiniozė;
  • netipinės patogenų formos, sukeliančios pneumonijos vystymąsi;
  • pseudotuberkuliozė;
  • kokliušas.

Vaistas yra veiksmingas virusinių infekcijų prevencijai. Jis taip pat skiriamas esant sudėtingoms formoms ligoms arba su superinfekcija. Vaisto vartojimas skiepijant žymiai sumažina SARS ir gripo išsivystymo riziką, užkerta kelią kai kurių SARS formų susidarymui, įskaitant patologijos kilmės ne gripo formą..

Imunomoduliacinis vaisto poveikis pasiekiamas dėl kompleksinio aktyviųjų ingredientų veikimo, kurio tikslas yra sustiprinti receptorių aktyvumą..

Remiantis laboratoriniais ir klinikiniais duomenimis, vaistas turi tokį poveikį:

  • Natūraliai pagamintų žmogaus interferono antikūnų lygio ir aktyvumo atkūrimas, kuris yra būtinas būdas kovoti su virusinėmis infekcijomis. Organizme stimuliuojami biologiniai procesai, susiję su interferono veikla. Imunoglobulino sintezės reguliavimas, imuninio atsako aktyvavimas.
  • Restauravimas ir padidėjęs receptorių aktyvumas lemia padidėjusią CD4 limfocitų gamybą. Imuninio pajėgumo ir imunokompetentingų ląstelių normalizavimas.
  • Dėl H1 receptorių aktyvacijos sumažėja bronchų lygiųjų raumenų sandarumas. Tai padeda sumažinti kapiliarų pralaidumą, pašalinti rinorėjos simptomus. Tuo pačiu metu sumažėja kosulio, čiaudulio ir kitų uždegiminių bei alerginių reakcijų priepuoliai. Dėl šio veiksmo stebimas trombocitų, eozinofilų adhezijos procesas artimai kontaktuojant su alerginės reakcijos provokatoriumi.

Sudėtingą veikliųjų medžiagų poveikį lydi imunomoduliacinis poveikis.

Farmakodinamika ir farmakokinetika

Neįmanoma atsekti vaisto farmakodinaminių ir farmakokinetinių savybių dėl to, kad kompozicijoje iš karto yra keli aktyvūs ingredientai.

Vartojimo indikacijos

Ergoferonas suaugusiesiems rekomenduojamas tik prieš tai perskaičius vaisto instrukcijas. Pagrindinė vaisto vartojimo indikacija yra gripo viruso infekcijos ir ūminių kvėpavimo takų virusinių ligų, įskaitant netipines ligos formas - „paukščių“ ir „kiaulių“, gydymas ir prevencija..

Papildomos nuorodos:

  • ARVI terapija, kurią sukelia viruso paragripo formos pažeidimas kūnui;
  • įvairių formų ir tipų herpeso infekcijos nugalėjimo gydymas ar prevencinės priemonės - lytinių organų ir labiajų pūslelinė, vėjaraupiai, herpes zoster infekcija, infekcinės formos mononukleozės vystymasis;
  • žarnyno patologijų, kurias sukelia virusinės kilmės patogeniniai mikroorganizmai - kalicivirusas, koronavirusas, roto-, adeno- ir enterovirusai, gydymas, taip pat prevencinės priemonės;
  • erkinis encefalitas;
  • hemoraginis sindromas, lydimas inkstų funkcijos sutrikimo;
  • meningokokinis pažeidimas;
  • kompleksinis bakterinių infekcijų formų - kokliušo, pseudotuberkuliozės, jersiniozės, įvairių rūšių ir formų pneumonijos, įskaitant netipinę ligos eigą, gydymas.
  • virusinių mikroorganizmų sukeltų komplikacijų prevencija, užkertant kelią superinfekcijos vystymuisi.

Vaistus skiria gydantis gydytojas tik atlikus diagnostines priemones ir patvirtinus diagnozę.

Kontraindikacijos

Vaistas nėra skiriamas esant padidėjusiam jautrumui komponentams, kurie sudaro vaistą.

Kokiame amžiuje vaistą galima vartoti

Vaistas yra patvirtintas vartoti vaikystėje, pradedant nuo 6 mėnesių.

Tokiu atveju terapija atliekama griežtai prižiūrint gydančiam gydytojui, kad būtų išvengta nepageidaujamų reakcijų..

Vartojimo instrukcijos, vaisto dozavimas suaugusiesiems

Ergoferoną suaugusiesiems leidžiama vartoti tik pasitarus su infekcinės ligos gydytoju. Priemonė skiriama per burną prieš ar po valgio. Draragę reikia laikyti burnoje, kol ji visiškai ištirps. Dozė yra 1 tabletė. Gydymas turėtų būti atliekamas esant pirmiesiems infekcinės ligos simptomams. Efektyvumas tiesiogiai priklauso nuo patologijos vystymosi laikotarpio.

Vaistą rekomenduojama vartoti pagal nurodytas instrukcijas: per pirmąsias 2 valandas agentas geriamas kas 30 minučių. Po to per pirmąją dieną reguliariai geriama dar 3 dozės..

Pradėkite nuo 2-osios ir per kitas dienas išgerkite po 1 kapsulę 3 kartus per dieną. Terapinio gydymo trukmę nustato gydantis specialistas. Terapija vykdoma tol, kol visi infekcijos simptomai bus visiškai pašalinti..

Kaip profilaktinis agentas, kasdien skiriama po 1–2 tabletes, 1–2 kartus per dieną. Kurso trukmę nustato gydytojas individualiai ir ji gali svyruoti nuo 1 mėnesio iki šešių mėnesių..

Kartu su pagrindiniu vaistu leidžiama vartoti kitus antivirusinius vaistus. Tačiau gydymo schemą turėtų nustatyti infekcinių ligų gydytojas arba terapeutas..

Šalutiniai poveikiai

Paprastai vaistą pacientai gerai toleruoja. Kartais gali atsirasti neigiamų reakcijų, susijusių su kūno ypatybėmis ar dozavimo taisyklių pažeidimu.

Retais atvejais galimas alerginių reiškinių vystymasis vaisto sudėčiai..

Atsiradus šalutiniam poveikiui ar kitoms neigiamoms apraiškoms narkotikų vartojimo laikotarpiu, būtina nutraukti vaisto vartojimą ir pasitarti su infekcinių ligų gydytoju.

Perdozavimas

Jei viršijama instrukcijose arba gydytojo nurodyta paros dozė, gali būti stebimas dispepsinis sutrikimas - pykinimas, vėmimas, viduriavimas. Panašus reiškinys yra dėl komponentų, kurie sudaro vaistą - glicerolio, maltitolio.

Būklė reikalauja skirti simptominę terapiją. Skubiam skrandžio plovimui rekomenduojama kreiptis į gydytoją. Leidžiama savarankiškai vartoti sorbentus - aktyvuotą anglį, smektą.

Specialios instrukcijos

Ergoferonas nerekomenduojamas suaugusiems pacientams, kenčiantiems nuo įgimtos galaktozemijos, gliukozės ir galaktozės malabsorbcijos sindromo ir laktazės trūkumo. Duomenų apie vaisto komponentų poveikį nėštumo eigai ir vaisiaus formavimuisi nėra..

Prieš skiriant tabletes, rekomenduojama įvertinti galimą šio vaisto vartojimo riziką ir naudą šiuo laikotarpiu. Vaistas neturi neigiamos įtakos psichomotorinių reakcijų greičiui ir nėra kliūtis vairuoti variklines transporto priemones ar atlikti darbus, kuriems reikalinga didesnė dėmesio koncentracija.

Vaistų sąveika

Vaisto sąveikos su kitais farmakologiniais agentais nepastebėta.

Analogai

Jei netoleruojate komponentų, gali būti paskirti farmakologinio agento analogai:

  • Kagocel. Vaistas yra gaminamas plokščių drenažų pavidalu rezorbcijai. Veiklioji medžiaga yra kagocel. Vaistas pasižymi dideliu antivirusiniu ir imunomoduliaciniu aktyvumu. Jis turi ryškų priešuždegiminį poveikį, padeda susidoroti su patogeninės mikrofloros veikimu, lemia virusinių ligų vystymąsi. Jis nurodomas kaip terapinis poveikis, taip pat kaip gripo, ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų ir kitų virusinių patologijų prevencija. Tai veiksminga nuo herpeso. Kontraindikacijos yra vaikų amžius iki 3 metų, nėštumo ir žindymo laikotarpis. Dozę apskaičiuoja gydytojas, atsižvelgdamas į patologinio proceso formą ir paciento amžių. Kaina - nuo 202 iki 458 rublių. už pakuotę.
  • Anaferonas. Vaistas gaminamas rezorbcijai skirtų dražų pavidalu. Pagrindinis ingredientas yra žmogaus interferono antagonistai. Vaistas priklauso antivirusinių, imunomoduliuojančių farmakologinių agentų klasei. Kaip nurodyta, jis naudojamas ūminių virusinių infekcijų, gripo, herpeso pažeidimų, įskaitant lytinių organų formas, gydymui ir prevencijai. Dienos norma priklauso nuo konkrečios nustatyto patologinio proceso formos. Gydymo kursą nustato infekcinės ligos specialistas. Draudžiama naudoti vaikams iki 18 metų. Produkto kaina (pakuotė, 20 vnt.) - 214-240 rubliai.
  • Arbidolis. Vaistas gaminamas enterinių kapsulių pavidalu. Pagrindinis komponentas yra arbidolio hidrochloridas. Turi antivirusinį, priešuždegiminį ir imunomoduliacinį poveikį. Jis skiriamas įvairių formų ir tipų gripui. Jis taip pat naudojamas kaip sudėtinio terapinio poveikio dalis, gydant bronchitą, herpes infekcijos vystymąsi ir plaučių uždegimą. Jis gali būti skiriamas kaip profilaktinė priemonė. Nepaskirtas vaikams iki 3 metų. Dienos norma apskaičiuojama atsižvelgiant į patologinio proceso formą ir paciento amžių. Kurso trukmę nustato gydantis gydytojas ir jos vidurkis yra iki 10 dienų. Pakavimo kaina (20 kapsulių) - 370-560 rublių.
  • Ingavirinas. Vaistas gaminamas kapsulių pavidalu. Veiklioji medžiaga yra pentandio rūgšties imidazoliletanamidas. Priklauso antivirusinių ir priešuždegiminių farmakologinių vaistų kategorijai. Padeda kovoti su virusų poveikiu, pasižymi ryškiu imunomoduliaciniu poveikiu. Vaistas skirtas ūmių kvėpavimo takų ligų, įvairių tipų gripo nugalėjimui, taip pat herpeso infekcijai išsivystyti. Draudžiama vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu, taip pat vaikams ir paaugliams iki 13 metų, prevencija - iki 18 metų. Dienos norma yra 90 mg 1 kartą. Gydymo trukmė yra nuo 5 iki 7 dienų. Kaina - 375–472 rubliai.
  • Cikloferonas. Jis gaminamas enterinių tablečių pavidalu. Pagrindinė medžiaga yra meglumino akridono acetatas. Priklauso imunostimuliatorių, interferoną sukeliančių vaistų klasei. Parodo aktyvumą prieš gripą ir herpes infekcijas. Priemonė draudžiama nešiojant vaiką, jaunesniems nei 3 metų vaikams. Sunkiais atvejais pirmąją ligos eigos dieną išgeriama 6 kapsulės. Kursas yra 20 kapsulių. Terapinio poveikio trukmė gali skirtis priklausomai nuo komplikacijų ir ligos eigos pobūdžio. Kaina svyruoja nuo 151 iki 857 rublių. už pakuotę.
  • Groprinosinas. Vaistas gaminamas tablečių pavidalu. Veiklioji medžiaga yra inozino pranobeksas. Jis vartojamas kaip antivirusinis ir imunostimuliuojantis agentas. Jis veiksmingas nuo gripo viruso ir herpes infekcijos. Jis skirtas pacientams su susilpnėjusia imunine sistema. Kontraindikuotinas jaunesniems kaip 3 metų vaikams. Prieš vartojimą būtina pasikonsultuoti su gydytoju dėl daugybės kontraindikacijų. Vartojamas atsargiai pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu. Metodą ir paros dozę nustato gydantis infekcinės ligos specialistas, atsižvelgdamas į ligos pobūdį ir paciento amžių. Kaina - 546-1171 rublis.
  • Amiksinas. Gaminamas tablečių pavidalu. Pagrindinis komponentas yra tiloronas. Vaistas priklauso antivirusinių ir imunostimuliuojančių vaistų klasei. Jis vartojamas nuo virusinių organizmo infekcijų - gripo, SARS, herpeso infekcijos, įvairių tipų ir rūšių hepatitų, urogenitalinių infekcijų. Dozę nustato infekcinės ligos gydytojas, atsižvelgdamas į ligos eigos formą ir pobūdį. Draudžiama vartoti vaikams iki 18 metų. Prieš vartojimą būtina privaloma konsultacija su gydytoju. Terapijos trukmė priklauso nuo nustatytos ligos formos. Kaina - nuo 499 iki 1000 rublių.

Ergoferon negalima vartoti suaugusiesiems, prieš tai nepasitarus su gydytoju. Taip pat draudžiama savarankiškai skirti ir vartoti pagrindinio vaisto analogus. Pakaitą parinkti ir dozę nustatyti turėtų gydantis gydytojas.

Pardavimo ir sandėliavimo sąlygos, sąlygos

Rekomenduojama produktą laikyti tamsioje vietoje, ne aukštesnėje kaip 25 0 C temperatūroje. Tinkamumo laikas - 3 metai nuo pagaminimo dienos. Pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės, vaisto vartoti negalima. Išduodama be gydytojo recepto.

Kaina vaistinėse Maskvoje, Sankt Peterburge, regionuose

Kapsules galite įsigyti bet kurioje specializuotoje medicinos įstaigoje ar vaistinėje. Vaisto kaina priklauso nuo pardavimo regiono (regiono), taip pat vaistinių prekybos tinklo, kuris išleidžia vaistus..

Pardavimo regionas ir regionasTūris, kiekisKaina
Maskva, Maskvos sritistabletės, 20 vnt.248–735 trinti.
Sankt Peterburgastabletės, 20 vnt.RUB 318-465.
Sankt Peterburgas (priemiesčiai)tabletės, 20 vnt.331-502 trinti.
Leningrado sritistabletės, 20 vnt.338-528 trinti.
Novgorodo sritistabletės, 20 vnt.333-355 trinti.

Prieš pradėdami vartoti Ergoferon, turėtumėte pasitarti su gydytoju ar vaistininku, taip pat atidžiai išstudijuoti vartojimo instrukcijas, atsižvelgdami į paros dozę suaugusiesiems ir vaikams..

Straipsnio dizainas: Olegas Lozinskis

Vaizdo įrašas apie vaistą „Ergoferon“

Ergoferon, programa, naudojimo instrukcijos:

Ergoferon vartojimo instrukcijos

Registracijos numeris:

Prekinis pavadinimas

Dozavimo forma

pastilės

Sudėtis (1 tabletei)

Veikliosios medžiagos:
afinitetu išgryninti žmogaus gama interferono antikūnai - 0,006 g *
afinitetu išgryninti antikūnai prieš histaminą - 0,006 g *
išgryninti antikūnai prieš afinitetą CD4 - 0,006 g *

Pagalbinės medžiagos: laktozės monohidratas 0,267 g, mikrokristalinė celiuliozė 0,03 g, magnio stearatas 0,003 g.

* tepamas laktozės monohidratu trijų aktyvių vandeninių-alkoholinių skiedimų mišinio pavidalu, praskiestu atitinkamai 100 12, 100 30, 100 50 kartų.

apibūdinimas

Plokščio cilindro formos tabletės su užrašais ir kūgio formos, nuo baltos iki beveik baltos. Plokščioje pusėje su rašikliu yra užrašas MATERIA MEDICA, kitoje plokščioje pusėje yra užrašas ERGOFERON..

Farmakoterapinė grupė

Antivirusinis agentas, antihistaminas.

ATX kodai

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika

Į „Ergoferon“ farmakologinio aktyvumo diapazoną įeina antivirusinis, imunomoduliacinis, antihistamininis, priešuždegiminis.

„Ergoferon“ komponentų naudojimo efektyvumas virusinėms infekcinėms ligoms buvo eksperimentiškai ir kliniškai įrodytas: gripas A ir gripas B, ūminės kvėpavimo takų virusinės infekcijos (kurias sukelia paragripo virusai, adenovirusai, kvėpavimo takų sincitialiniai virusai, koronavirusai), herpesvirusinės infekcijos (labialinis herpesas, herpetinė oftalmologinė herpesas). herpesas, vėjaraupiai, infekcinė mononukleozė), ūminės virusinės etiologinės žarnyno infekcijos (kurias sukelia kalicivirusai, koronavirusai, rotavirusai, enterovirusai), enterovirusinis ir meningokokinis meningitas, hemoraginis karščiavimas su inkstų sindromu, erkiniu encefalitu.

Vaistas „Ergoferon“ naudojamas kompleksiniame bakterinių infekcijų (pseudotuberkuliozės, kokliušo, jersiniozės, įvairių etiologijų, įskaitant netipinius patogenus (M. pneumoniae, C. Pneumoniae, Legionella spp.) Pneumonijoje, terapijoje, naudojamas siekiant užkirsti kelią virusinėms infekcijoms bakterinėms komplikacijoms, užkerta kelią superinfekcijų vystymuisi. „Ergoferon“ prieš vakcinaciją ir po vakcinacijos padidina vakcinacijos efektyvumą, suteikia nespecifinę ARVI ir gripo prevenciją, kai formuojasi imunitetas povakcinacijos. „Ergoferon“ turi profilaktinį efektyvumą prieš ne gripo etiologijos ARVI, neleidžia atsirasti tarpdisciplininių ligų povakcinacijos laikotarpiu..

Komponentai, įtraukti į „Ergoferon“ preparatą, turi vieną veikimo mechanizmą - atitinkamai padidėja CD4 receptorių, gama interferono receptorių (IFN-γ) ir histamino funkcinis aktyvumas; kurį lydi ryškus imunotropinis poveikis.

Eksperimentais įrodyta, kad antikūnai prieš gama interferoną:
padidina IFN-γ, IFN α / β, taip pat su jais sujungtų interleukinų (IL-2, IL-4, IL-10 ir kt.) raišką, pagerina IFN ligandų ir receptorių sąveiką, atkuria citokinų būklę; normalizuoti natūralių antikūnų prieš IFN-γ, kurie yra svarbus natūralaus organizmo antivirusinio toleravimo veiksnys, koncentraciją ir funkcinį aktyvumą; stimuliuoti nuo interferono priklausomus biologinius procesus: pagrindinio I, II ir Fc receptorių histokompatibilumo komplekso antigenų ekspresijos indukcija, monocitų aktyvacija, NK ląstelių funkcinio aktyvumo stimuliavimas, imunoglobulinų sintezės reguliavimas, sumaišyto Th1 ir Th2 imuninio atsako suaktyvinimas.

Antikūnai prieš CD4, kurie, greičiausiai, yra allosteriniai šio receptoriaus moduliatoriai, reguliuoja CD4 receptoriaus funkcinį aktyvumą, dėl kurio padidėja CD4 limfocitų funkcinis aktyvumas, normalizuojamas CD4 / CD8 imunoreguliacinis indeksas, taip pat imunopompetentingų ląstelių subpopuliacinė sudėtis (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20)..

Antikūnai prieš histaminą modifikuoja nuo histamino priklausomą periferinių ir centrinių H1 receptorių aktyvaciją ir taip sumažina bronchų lygiųjų raumenų tonusą, sumažina kapiliarų pralaidumą, dėl ko sumažėja rinorėjos trukmė ir sunkumas, nosies gleivinės patinimas, kosulys ir čiaudulys, taip pat sumažėja susijusių sunkumų. infekcinis alerginių reakcijų procesas, slopinant histamino išsiskyrimą iš putliųjų ląstelių ir bazofilų, leukotrienų susidarymą, adhezijos molekulių sintezę, eozinofilų chemotaksio sumažėjimą ir trombocitų agregaciją reakcijose į kontaktą su alergenu..

Kartu vartojant kompleksinio preparato „Ergoferon“ komponentus, padidėja jo sudedamųjų dalių antivirusinis aktyvumas..

Farmakokinetika

Šiuolaikinių fizikinių ir cheminių analizės metodų (dujų-skysčių chromatografija, efektyvi skysčių chromatografija, dujų chromatografija-masių spektrometrija) jautrumas neleidžia įvertinti ypač mažų antikūnų dozių kiekio biologiniuose skysčiuose, organuose ir audiniuose, todėl Ergoferon farmakokinetikos tyrimas yra techniškai neįmanomas..

Vartojimo indikacijos

A ir B gripo prevencija ir gydymas.

Ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų, kurias sukelia paragripo virusas, adenovirusas, kvėpavimo sincitijos virusas, koronavirusas, prevencija ir gydymas.

Herpesvirusinių infekcijų (labiaurinio pūslelinės, oftalmologinio pūslelinės, lytinių organų pūslelinės, vėjaraupių, pūslelinės pūslelinės, infekcinės mononukleozės) prevencija ir gydymas.

Virusinės etiologijos ūminių žarnyno infekcijų (kurias sukelia kalicivirusas, adenovirusas, koronavirusas, rotavirusas, enterovirusas) prevencija ir gydymas.

Enterovirusinio ir meningokokinio meningito, hemoraginio karščiavimo su inkstų sindromu, erkinio encefalito profilaktika ir gydymas.

Taikymas kompleksiniame bakterinių infekcijų (pseudotuberkuliozės, kokliušo, jersiniozės, įvairių etiologijų, įskaitant netipinius patogenus (M.pneumoniae, C.Pneumoniae, Legionella spp) sukeliančioje pneumonijoje) terapijoje; virusinių infekcijų bakterinių komplikacijų prevencija, superinfekcijų prevencija.

Kontraindikacijos

Padidėjęs individualus jautrumas narkotikų komponentams.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Ergoferon vartojimo saugumas nėštumo ir žindymo laikotarpiu netirtas. Prireikus skiriant vaistą reikia atsižvelgti į rizikos ir naudos santykį.

Vartojimo būdas ir dozavimas

Viduje. Vienu metu - 1 tabletė (ne su maistu). Tabletę reikia laikyti burnoje, jos nepraryjant, kol ji visiškai ištirps.

Vaikai nuo 6 mėnesių. Išrašius vaistą mažiems vaikams (nuo 6 mėnesių iki 3 metų), rekomenduojama tabletę ištirpinti nedideliu kiekiu (1 šaukšto) virinto vandens kambario temperatūroje..

Gydymas turėtų būti pradėtas kuo anksčiau, kai atsiranda pirmieji ūminės infekcijos požymiai pagal šią schemą: per pirmąsias 2 valandas vaistas geriamas kas 30 minučių, po to dar trys dozės reguliariais intervalais per pirmąją dieną. Nuo antros dienos gerkite po 1 tabletę 3 kartus per dieną iki visiško pasveikimo.

Virusinių infekcinių ligų profilaktikai - 1-2 tabletės per dieną. Rekomenduojama profilaktinio kurso trukmė nustatoma individualiai ir gali būti 1 - 6 mėnesiai.

Prireikus Ergoferon galima derinti su kitais antivirusiniais ir simptominiais preparatais

Šalutinis poveikis

Galimos padidėjusio individualaus jautrumo vaisto sudedamosioms dalims reakcijos.

Perdozavimas

Atsitiktinai perdozavus, dėl vaisto sudėtyje esančių užpildų galimi dispepsiniai simptomai.

Sąveika su kitais vaistiniais preparatais

Iki šiol nebuvo užregistruota jokių nesuderinamumo su kitais vaistais atvejų.

Specialios instrukcijos

Ergoferon sudėtyje yra laktozės monohidrato, todėl nerekomenduojama jo skirti pacientams, kuriems yra įgimtas galaktozemija, gliukozės ar galaktozės malabsorbcijos sindromas arba įgimtas laktazės stygius..

„Ergoferon“ neturi įtakos gebėjimui vairuoti transporto priemones ir kitus potencialiai pavojingus mechanizmus.

Išleidimo forma

Pastilės. 20 tablečių lizdinėje plokštelėje iš PVC plėvelės ir aliuminio folijos.

1, 2 arba 5 lizdinės plokštelės su medicininio vartojimo instrukcijomis yra dedamos į kartoninę dėžutę

Laikymo sąlygos

Tamsioje vietoje, ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.

Ergoferonas (Ergoferon)

Turinys

Farmakologinė grupė

Nosologinė klasifikacija (TLK-10)

3D vaizdai

Sudėtis

Pastilės1 skirtukas.
veikliosios medžiagos:
išgryninti žmogaus interferono γ-interferono antikūnai *0,006 g
išgryninti antikūnai prieš histamino afinitetą *0,006 g
išgryninti antikūnai prieš CD4 afinitetą *0,006 g
pagalbinės medžiagos: laktozės monohidratas - 0,267 g; MCC - 0,03 g; magnio stearatas - 0,003 g
* Taikomas laktozės monohidratui trijų aktyvių vandeninių-alkoholinių skiedimų mišinio pavidalu, praskiestu atitinkamai 100 12, 100 30, 100 50 kartų.

Dozavimo formos aprašymas

Baltos arba beveik baltos spalvos plokščios cilindrinės tabletės su padalomis ir nuožulniais kampais.

Plokščioje pusėje su linija yra užrašas „MATERIA MEDICA“, priešingoje plokščioje pusėje yra užrašas „ERGOFERON“..

farmakologinis poveikis

Farmakodinamika

Vaisto „Ergoferon“ farmakologinio aktyvumo spektras apima antivirusinius, imunomoduliacinius, antihistamininius, priešuždegiminius vaistus..

Eksperimentiškai ir kliniškai įrodytas preparato „Ergoferon“ komponentų naudojimo efektyvumas virusinėmis infekcinėmis ligomis: A gripas ir B gripas, ARVI (kuriuos sukelia paragripo virusai, adenovirusai, kvėpavimo sincitialiniai virusai, koronavirusai), herpesvirusinės infekcijos (labialusis, oftalmologinis herpesas, lytinių organų herpesas). vėjaraupiai, infekcinė mononukleozė), ūminės virusinės etiologinės žarnyno infekcijos (kurias sukelia kalicivirusai, koronavirusai, rotavirusai, enterovirusai), enterovirusas ir meningokoko meningitas, hemoraginis karščiavimas su inkstų sindromu, erkiniu encefalitu.

Vaistas vartojamas sudėtingai bakterinių infekcijų (pseudotuberkuliozės, kokliušo, jersiniozės, įvairių etiologijų pneumonijos, įskaitant netipinius patogenus (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae, Legionella spp.) Terapijai, vartojamas siekiant užkirsti kelią virusinių infekcijų bakterinėms komplikacijoms. prieš vakcinaciją ir po vakcinacijos padidina vakcinacijos efektyvumą, suteikia nespecifinę ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų ir gripo prevenciją imuniteto po vakcinacijos formavimo metu.Ergoferon turi prevencinį efektyvumą nuo ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų, nesergančių gripu, prevencija, užkerta kelią pasikartojančių ligų vystymuisi povakcinavimo laikotarpiu.

Komponentai, įtraukti į vaistą, turi vieną veikimo mechanizmą: padidėja CD4 receptorių, interferono (IFN) -y ir histamino receptorių funkcinis aktyvumas, kurį lydi ryškus imunotropinis poveikis..

Eksperimentiškai įrodyta, kad:

1. Antikūnai prieš gama interferoną padidina IFN-γ, IFN-α / β, taip pat su jais susijusių IL-2, IL-4, IL-10 raišką, pagerina IFN ligandų ir receptorių sąveiką, atkuria citokinų būklę; normalizuoti natūralių antikūnų prieš IFN-γ, kurie yra svarbus natūralaus organizmo antivirusinio toleravimo veiksnys, koncentraciją ir funkcinį aktyvumą; skatinti nuo interferono priklausomus biologinius procesus: pagrindinio I, II ir F tipo histokompatibilumo komplekso antigenų ekspresijos indukcijac-receptoriai, monocitų aktyvavimas, NK ląstelių funkcinio aktyvumo stimuliavimas, Ig sintezės reguliavimas, mišraus Th1 ir Th2 imuninio atsako suaktyvinimas.

2. Antikūnai prieš CD4, turbūt allosteriniai šio receptoriaus moduliatoriai, reguliuoja CD funkcinį aktyvumą4-receptorių, dėl kurio padidėja CD4 limfocitų funkcinis aktyvumas, normalizuojamas CD4 / CD8 imunoreguliacinis indeksas, taip pat imunopompetentingų ląstelių pogrupio sudėtis (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20)..

3. Antikūnai prieš histaminą modifikuoja nuo histamino priklausomą periferinio ir centrinio H aktyvaciją1-receptorius ir taip sumažina bronchų lygiųjų raumenų tonusą, sumažina kapiliarų pralaidumą, dėl kurio sumažėja rinorėjos trukmė ir sunkumas, nosies gleivinės patinimas, kosulys ir čiaudulys, taip pat sumažėja alerginių reakcijų, lydinčių infekcinį procesą, sunkumas, slopinant histamino išsiskyrimą iš stiebo ląstelių ir bazofilai, leukotrienų gamyba, adhezinių molekulių sintezė, eozinofilų chemotaksio ir trombocitų agregacijos sumažėjimas reakcijose į kontaktą su alergenu.

Kartu vartojant sudėtinio preparato komponentus, padidėja jo sudedamųjų dalių imunomoduliacinis aktyvumas..

Farmakokinetika

Šiuolaikinių fizikinių ir cheminių analizės metodų (dujų-skysčių chromatografija, didelio efektyvumo skysčių chromatografija, chromatografija-masių spektrometrija) jautrumas neleidžia įvertinti aktyviųjų Ergoferon komponentų kiekio biologiniuose skysčiuose, organuose ir audiniuose, todėl farmakokinetikos tyrimas yra techniškai neįmanomas..

Vaisto "Ergoferon" indikacijos

A ir B gripo prevencija ir gydymas;

ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų, kurias sukelia paragripo virusas, adenovirusas, kvėpavimo sincitialinis virusas, koronavirusas, prevencija ir gydymas;

herpesvirusinių infekcijų (labiaurinio pūslelinės, oftalmologinio pūslelinės, lytinių organų pūslelinės, vėjaraupių, pūslelinės pūslelinės, infekcinės mononukleozės) prevencija ir gydymas;

virusinės etiologijos ūminių žarnyno infekcijų (kurias sukelia kalicivirusas, adenovirusas, koronavirusas, rotavirusas, enterovirusai) prevencija ir gydymas;

enteroviruso ir meningokokinio meningito, hemoraginio karščiavimo su inkstų sindromu, erkinio encefalito prevencija ir gydymas;

vartojimas kompleksiniame bakterinių infekcijų (pseudotuberkuliozės, kokliušo, jersiniozės, įvairių etiologijų, įskaitant netipinių patogenų (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae, Legionella spp.) sukeltų pneumonijų, terapijoje;

virusinių infekcijų bakterinių komplikacijų prevencija, superinfekcijų prevencija.

Kontraindikacijos

padidėjęs individualus jautrumas narkotikų komponentams.

Taikymas nėštumo ir žindymo metu

Ergoferon vartojimo nėščioms moterims ir maitinimo krūtimi saugumas nebuvo ištirtas. Prireikus skiriant vaistą reikia atsižvelgti į rizikos ir naudos santykį.

Šalutiniai poveikiai

Galimos padidėjusio individualaus jautrumo vaisto sudedamosioms dalims reakcijos.

Sąveika

Iki šiol nebuvo užregistruota jokių nesuderinamumo su kitais vaistais atvejų.

Vartojimo būdas ir dozavimas

Viduje, o ne valgio metu. Tabletę reikia laikyti burnoje, jos nepraryjant, kol ji visiškai ištirps.

Vaikai nuo 6 mėnesių Išrašius vaistą mažiems vaikams (nuo 6 mėnesių iki 3 metų), rekomenduojama tabletę ištirpinti nedideliu kiekiu (1 šaukšto) virinto vandens kambario temperatūroje..

Pirmąją gydymo dieną išgeriama 8 tabletės. pagal šią schemą: 1 lentelė. kas 30 minučių per pirmąsias 2 valandas (iš viso 5 tabletes 2 valandas), tada tą pačią dieną išgerkite dar 1 stalą. 3 kartus reguliariais intervalais. 2 dieną ir tada paimkite 1 stalą. 3 kartus per dieną iki visiško pasveikimo.

Virusinių infekcinių ligų prevencijai - 1–2 lentelės. per dieną. Rekomenduojama profilaktinio kurso trukmė nustatoma individualiai ir gali būti 1-6 mėnesiai.

Jei reikia, vaistą galima derinti su kitais antivirusiniais ir simptominiais preparatais.

Perdozavimas

Atsitiktinai perdozavus, dėl vaisto sudėtyje esančių užpildų galimi dispepsiniai reiškiniai.

Specialios instrukcijos

Vaisto sudėtyje yra laktozės monohidrato, todėl nerekomenduojama jo skirti pacientams, kuriems yra įgimta galaktozemija, gliukozės ar galaktozės malabsorbcijos sindromas arba įgimtas laktazės stygius..

Įtaka gebėjimui vairuoti transporto priemones ir dirbti su mechanizmais. Neturi įtakos.

Išleidimo forma

Pastilės. 20 skirtukas. lizdinėje plokštelėje iš PVC plėvelės ir aliuminio folijos. 1, 2 arba 5 lizdinės plokštelės dedamos į kartoninę dėžutę.

Gamintojas

Vaisto pagaminimo vietos adresas: 454139, Čeliabinskas, g. Buguruslanskaja, 54 m.

Juridinis asmuo, kurio vardu buvo išduotas registracijos pažymėjimas, ir organizacija, priimanti pretenzijas Rusijos Federacijos teritorijoje: „NPF Materia Medica Holding LLC“. 127473, Rusija, Maskva, 3-asis Samotechny per., 9.

Tel./faksas: (495) 684-43-33.

Karštoji linija: (495) 681-09-30, (495) 681-93-00.

Išleidimo iš vaistinių sąlygos

Vaisto „Ergoferon“ laikymo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Vaisto „Ergoferon“ tinkamumo laikas

Nenaudokite pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.