Vilprafen (tabletės, suspensija) - naudojimo instrukcijos, analogai, apžvalgos, kaina

Svetainėje pateikiama pagrindinė informacija tik informaciniais tikslais. Ligų diagnostika ir gydymas turi būti atliekamas prižiūrint specialistui. Visi vaistai turi kontraindikacijas. Būtina specialisto konsultacija!

Antibiotikas Wilprafenas

Wilprafenas yra plataus veikimo spektro antibiotikas iš makrolidų grupės. Jo veiklioji medžiaga yra josamicinas.

Terapinėmis dozėmis vaistas veikia patogeninius mikroorganizmus bakteriostatiškai (slopina jų gyvybinį aktyvumą), o esant didelėms koncentracijoms, jo poveikis tampa baktericidinis (kenksmingas bakterijoms).

Vaistas veiksmingas prieš daugelį mikroorganizmų - gramneigiamus (meningokokus, gonokokus, Haemophilus influenzae, Helicobacter pylori ir kt.) Ir gramteigiamus (stafilokokus, streptokokus, pneumokokus, difterijos kornebakterijas ir kt.). Jis taip pat skiriamas kovojant su tarpląsteliniais mikroorganizmais (chlamidijomis, mikoplazma, ureaplazma ir kt.), Taip pat su kai kuriomis anaerobinėmis bakterijomis (petokokai, peptostreptokokai, bakteroidai ir klostridijos)..

Vilprafenas greitai absorbuojamas iš virškinamojo trakto. Per valandą pasiekiama maksimali jo koncentracija kraujyje. Tuo pačiu metu Wilprafen turi ilgalaikį gydomąjį poveikį..

Vaistas kerta placentos barjerą ir gali būti išskiriamas į motinos pieną.

Vaistas neaktyvus prieš enterobakterijas, todėl jis praktiškai nedaro įtakos žarnyno mikroflorai.

80% Vilprafeno išsiskiria su tulžimi, 20% - su šlapimu.

Išleidimo formos

Vaistą gamina dvi įmonės: „Yamanouchi Pharma S.p.A. (Italija) ir „Yamanouchi Pharma“ (Japonija).

Vilprafen yra tiekiamas tabletėmis ir suspensijomis:

  • Baltos tabletės, pailgos, plėvele dengtos, kuriose yra 500 mg veikliosios medžiagos josamicino. Kartono dėžutėje yra 10 tablečių lizdinė plokštelė.
  • Dispersinės (greitai veikiančios tirpstančios) tabletės „Vilprafen Solutab“ turi saldų skonį ir braškių kvapą. Juose yra 1000 mg veikliosios medžiagos josamicino. Pakuotėje yra dvi lizdinės plokštelės su 5 arba 6 tabletėmis.
  • Suspensija „Wilprafen“ yra 300 mg josamicino 10 ml. Supakuota tamsaus stiklo buteliuose po 100 ml.

Vilprafen vartojimo instrukcijos

Vartojimo indikacijos

Kontraindikacijos

  • Padidėjęs jautrumas veikliajai medžiagai - josamicinui arba pagalbiniams vaisto komponentams;
  • alergija vartojant kitus antibiotikus iš makrolidų grupės;
  • kepenų ligos, dėl kurių gali sutrikti jo funkcijos arba sutrikti tulžies latakai;
  • neišnešiotų kūdikių.

Šalutiniai poveikiai

Gydymas Wilprafenu

Vilprafen Solutab tabletes galima nuryti nesmulkintas arba praskiesti 20 ml vandens, sumaišyti ir gautą suspensiją galima gerti.

Jei pacientas pamiršo išgerti kitą dozę, turite tai padaryti nedelsdami, tačiau jokiu būdu negerkite dvigubos dozės (kartu su „pamiršta“ doze)..

Nerekomenduojama daryti pertraukos gydymo arba nutraukti gydymą per anksti. Šiuo atveju vargu ar pavyks išgydyti vaistą..

Wilprafeno dozavimas
Dozė ir gydymo kursas priklauso nuo diagnozės. Wilprafen gali skirti tik gydytojas.

Paprastai terapinė vaisto paros dozė vyresniems nei 14 metų vaikams ir suaugusiesiems yra 1–2 g, ją reikia padalyti į 2–3 dozes (kiekviena po 500 mg). Sunkiais atvejais Vilprafen dozę galima padidinti iki 3 g per parą..

Pradinė vaisto dozė yra 1 g.

Gydymo kursas gali būti 5 - 21 diena; jo trukmė priklauso nuo uždegiminio proceso sunkumo.

Mikoplazmozė - 500 mg (1 tabletė) 2–3 kartus per dieną, gydymo kursas - 12–14 dienų.

Acne vulgaris ir spuogų mazgeliai - 500 mg (1 tabletė) 2 kartus per dieną per pirmąsias 2–4 gydymo savaites, po to - 500 mg vieną kartą per dieną dar 8 savaites, kad būtų įtvirtintas gydymo rezultatas..

Gydant streptokokine infekcija, gydymą reikia tęsti mažiausiai 10 dienų.

„Helicobacter pylori“ terapija - 1–2 g per parą 7–14 dienų kartu su kitais vaistais.

Rosacea - 500 mg (1 tabletė) 2 kartus per dieną, gydymo kursas yra 10–15 dienų.

Pioderma - 500 mg (1 tabletė) 2 kartus per dieną, gydymo kursas - 10 dienų.

Lėtinis periodontitas - 500 mg (1 tabletė) 2 kartus per dieną, gydymo kursas - 12–14 dienų.

Wilprafenas vaikams

Vaikams vaistas skiriamas suspensijos pavidalu arba Vilprafen Solutab tablečių, praskiestų vandenyje, pavidalu. Indikacijos ir kontraindikacijos paskyrimui yra tokios pačios kaip ir suaugusiesiems.

Vilprafen draudžiama vartoti neišnešiotiems kūdikiams.

Naujagimiams ir jaunesniems kaip 3 mėnesių vaikams, taip pat vaikams, sveriantiems mažiau nei 10 kg, Vilprafen skiriama retais atvejais, tik tiksliai pasvėrus..

Dienos dozė vaikams, sveriantiems mažiau nei 10 kg, yra 40–50 mg / kg vaiko svorio; padalintas į 2-3 dozes.

Su 10-20 kg sveriančiu vaiku Wilprafen skiriama po 250-500 mg (1/4 arba 1/2 tabletės) 2 kartus per dieną. Patartina tabletę ištirpinti vandenyje.

Kai vaiko kūno svoris yra 20–40 kg, vaistas skiriamas po 500–1000 mg (1/2 arba visa tabletė) 2 kartus per dieną..

Vaikams, sveriantiems daugiau kaip 40 kg, skiriama 1000 mg (1 tabletė) 2 kartus per dieną.

Wilprafen nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Ginekologai nėščioms moterims dažnai skiria Vilprafen chlamidinei infekcijai gydyti, tačiau tuo pat metu atidžiai įvertina nėščios moters būklę ir pasveria visą riziką..

„Wilprafen“ vaistų sąveika

  • Nerekomenduojama skirti Vilprafen kartu su baktericidiniais antibiotikais, pavyzdžiui, penicilinais ir cefalosporinais, nes jų veiksmingumas gali sumažėti..
  • Lincomicino ir Vilprafen negalima skirti kartu, nes jų terapinis poveikis sumažėja.
  • Vilprafenas lėtina teofilino išsiskyrimą iš organizmo, o tai gali sukelti kūno intoksikaciją.
  • Kartu paskyrus Vilprafen ir antialerginius vaistus, kurių sudėtyje yra astemizolio ar terfenadino, jų išskyrimas iš organizmo gali sulėtėti, o tai lemia aritmijų vystymąsi.
  • Kartu skiriant Wilprafen ir skalsių alkaloidus, padidėja kraujagyslių susiaurėjimas (susiaurėja kraujagyslių spindis)..
  • Vartojant Vilprafen ir ciklosporinų, pastarųjų kiekis kraujyje gali padidėti, o tai gali sukelti toksinį poveikį inkstams. Todėl būtina nuolat stebėti ciklosporinų kiekį kraujyje..
  • Gydant Vilprafen, kontraceptinių tablečių veiksmingumas gali sumažėti. Tokiais atvejais gydymo laikotarpiu rekomenduojama naudoti papildomus nehormoninius kontracepcijos metodus..
  • Jei Vilprafen vartojate kartu su Digoxin, pastarojo koncentracija kraujyje gali padidėti.

Wilprafenas su ureaplazmoze

Wilprafenas yra moderni priemonė ureaplazmozei gydyti. Tokiu atveju abu partneriai yra gydomi..

Su ureaplazmoze, Vilprafenas skiriamas tris kartus per dieną, 1 tab. 500 mg arba 1000 mg du kartus per parą (Vilprafen Solutab).

Esant nuolatiniam ureaplazmozės kursui, yra schema, pagal kurią Vilprafen skiriama kas 2 valandas. Tokiu atveju dozę nustato tik gydytojas individualiai.

Kartu su Vilprafen skiriama metronidazolio, o prireikus - priešgrybelinių vaistų (pvz., „Polygynax“ žvakučių moterims)..

Gydymo kurso trukmė yra mažiausiai 10 dienų.

Gydymo metu reikia susilaikyti nuo seksualinės veiklos. Atsisakykite alkoholio, rūkymo, sūraus, aštraus ir aštraus maisto.

Esant sumažintam imunitetui, rekomenduojama tuo pačiu metu skirti imunostimuliatorius, tokius kaip Cycloferon ar Neovir.

Praėjus dviem savaitėms po antibiotikų vartojimo pabaigos, galite atlikti pirmąjį kontrolinį testą.
Daugiau apie ureaplazmozę

Wilprafenas nuo chlamidijos

Vilprafenas suteikia naujų galimybių gydant chlamidiją. Tai yra pagrindinis vaistas, kurį dažniausiai skiria gydytojai. Be to, pacientai tai gerai toleruoja..

Pats Wilprafenas nenaikina chlamidijų, o tik slopina jų gyvybinę veiklą. Todėl chlamidijos gydymas turėtų būti išsamus: Wilprafeno skiriama 2 g per dieną, t. 500 mg 4 kartus arba 1000 mg 2 kartus. Tuo pat metu pacientas gauna vieną iš šių antibiotikų: Rovamyciną, Tetracikliną, Klindamiciną..

Gydymas skiriamas kursais, kurių kiekvienas trunka nuo 7 iki 10 dienų. Kiekviename paskesniame kurse Vilprafen yra tęsiamas, o antrasis antibiotikas keičiamas.

Remiantis kontrolinių tyrimų rezultatais, bendrą gydymo trukmę nustato gydytojas.
Daugiau apie chlamidijas

Wilprafenas ir alkoholis

Nerekomenduojama derinti Vilprafen su alkoholiu.

Dėl bendro alkoholio ir Wilprafen vartojimo gali sutrikti virškinamojo trakto veikla, pasireiškianti pykinimu, vėmimu, viduriavimu ir pilvo skausmais..

Be to, dėl toksiško Wilprafeno ir alkoholio poveikio kepenims reakcija gali sulėtėti ir ilgainiui pasireikšti kepenų ciroze..

„Vilprafen“ analogai

Atsiliepimai apie vaistą

Internete galite rasti daug teigiamų atsiliepimų apie Wilprafen, kur pacientai atkreipia dėmesį į greitą terapinį vaisto poveikį (jau vartojant pirmąsias dozes), ypač sergant angina, vidurinės ausies uždegimu, sinusitu, cistitu. Tokiu atveju šalutinis poveikis pastebimas retai..

Kai kurių apžvalgų autoriai apibūdina išmatų sutrikimą ir pykinimą gydymo Wilprafen metu. Tačiau pažymima, kad šie nemalonūs padariniai po kelių dienų išnyko savaime..

Gydytojų apžvalgos patvirtina Wilprafen terapijos galimybę nėštumo metu.

Vaisto kaina Rusijoje ir Ukrainoje

Rusijoje 500 mg Vilprafen kainuoja nuo 524 iki 613 rublių. už pakuotę.

Ukrainoje 500 mg Vilprafen kainuoja nuo 270 iki 410 UAH. už pakuotę.

Ką padeda Wilprafenas

Wilprafenas yra veiksmingas antibakterinis vaistas iš makrolidų grupės, kuris padeda susidoroti su įvairiomis infekcinėmis ir uždegiminėmis kūno ligomis.

Šis agentas pasižymi plačiu antimikrobinio poveikio spektru daugeliui bakterinių patogenų (stafilokokai, streptokokai, pneumokokai, klostridijos ir kt.).

Pagrindinė veiklioji medžiaga yra Josamicinas, pasižymintis ryškiomis antimikrobinėmis savybėmis kovojant su infekcija.

Veiksmingiausias sudėtingam viršutinių ir apatinių kvėpavimo takų infekcinių ir uždegiminių ligų, odos ir minkštųjų audinių uždegiminių procesų, taip pat Urogenitalinės sistemos ir virškinimo trakto infekcijų gydymui..

Pagrindinės Wilprafen vartojimo indikacijos:

  • infekciniai ir uždegiminiai kvėpavimo sistemos procesai (tonzilitas, laringitas, faringitas, ūmus ar lėtinis bronchitas, pneumonija, tracheitas, laringotracheitas ir kt.);
  • odos ir minkštųjų audinių ligos (furunkuliozė, piodermija, erysipelas);
  • kokliušas;
  • įvairūs sužeidimai, kuriuos apsunkina infekcija (nudegimai, pūlingos žaizdos);
  • difterija;
  • vidurinės ausies uždegimas (vidurinės ausies uždegimas);
  • gonorėja;
  • spuogai (įprasti ar sferiniai);
  • sifilis;
  • infekcinės ligos odontologijoje (periodontitas, gingivitas);
  • felonas;
  • sinusitas;
  • infekciniai ir uždegiminiai Urogenitalinės sistemos procesai (uretritas, cistitas, prostatitas, pielonefritas ir kt.);
  • limfangitas;
  • akių infekcijos (blefaritas);
  • skarlatina.

Dėmesio: prieš vartojant šį produktą, rekomenduojama pasitarti su gydytoju!

Tiekiamos tirpių tablečių ir suspensijų pavidalu, naudojamos vidaus reikmėms.

Kaip gerti Vilprafen tabletes?

Paros dozė suaugusiesiems yra 1 tona, 2–4 r. per dieną po valgio, geriant daug skysčių.

Gydymo kursas vidutiniškai yra 10–14 dienų, atsižvelgiant į ligos sunkumą.

Naujagimiams ir vaikams iki 14 metų reikiamą paros dozę gydytojas pasirenka individualiai kiekvienam vaikui, atsižvelgiant į jo amžių, kūno svorį ir specifinę ligą..

Kontraindikacijos vartoti

  • ūminis inkstų nepakankamumas;
  • padidėjęs jautrumas (padidėjęs organizmo jautrumas pagrindinei veikliajai vaisto medžiagai);
  • sunkios uždegiminės kepenų ligos (cirozė, hepatitas);
  • vaikai, sveriantys iki 10 kg.

Šalutinis Wilprafen poveikis

  • žarnyno disbiozė (normalios mikrofloros pažeidimas);
  • nevirškinimas (viduriavimas, vidurių užkietėjimas);
  • sumažėjęs apetitas;
  • pykinimas ar vėmimas (tai yra labai retas reiškinys, daugiausia dėl reikšmingo vaisto perdozavimo);
  • rėmuo;
  • vietinės alerginės reakcijos (dilgėlinė, padidėjęs niežėjimas);
  • stomatitas;
  • skausmas epigastriniame (epigastriniame) regione.

Jei vartojant šį vaistą atsiranda bet kuris iš aukščiau išvardytų šalutinių reiškinių, rekomenduojama pasitarti su gydytoju.!

Šiame straipsnyje mes ištyrėme, nuo ko padeda Wilprafen, taip pat kaip teisingai jį gerti..

Wilprafen®

Instrukcijos

  • Rusų kalba
  • қazaқsha

Prekinis pavadinimas

Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas

Dozavimo forma

Plėvele dengtos tabletės, 500 mg

Sudėtis

Vienoje tabletėje yra

veiklioji medžiaga - josamicinas 500 mg,

pagalbinės medžiagos: mikrokristalinė celiuliozė, polisorbatas 80, bevandenis koloidinis silicio dioksidas, natrio karboksimetilceliuliozė, magnio stearatas

lukšto sudėtis: metilceliuliozė, polietilenglikolis 6000, talkas, titano dioksidas (E 171), aliuminio hidroksidas, metakrilo rūgšties ir jos esterių kopolimeras.

apibūdinimas

Plėvele dengtos tabletės, baltos arba beveik baltos, pailgos, abipus išgaubtos, su rizika iš abiejų pusių.

Farmakoterapinė grupė

Antibakteriniai vaistai sisteminiam vartojimui. Makrolidai, linkozamidai ir streptograminai. Makrolidai. Josamicinas

ATX kodas J01FA07

Farmakologinės savybės

Farmakokinetika

Išgėrus, josamicinas greitai ir visiškai absorbuojamas iš virškinimo trakto; suvartotas maistas neturi įtakos biologiniam prieinamumui. Didžiausia josamicino koncentracija serume pasiekiama po

1-2 valandas po vartojimo. Apie 15% josamicino jungiasi su plazmos baltymais. Didelė šios medžiagos koncentracija randama plaučiuose, tonzilėse, seilėse, prakaite ir ašarose. Koncentracija skrepliuose 8-9 kartus viršija koncentraciją plazmoje. Kaupiasi kauliniame audinyje. Praeina placentos barjeras, išskiriamas į motinos pieną. Josamicinas kepenyse metabolizuojamas į mažiau aktyvius metabolitus ir išsiskiria daugiausia su tulžimi. Vaisto išsiskiria su šlapimu mažiau kaip 20%.

Farmakodinamika

Vaistas vartojamas bakterinėms infekcijoms gydyti; Josamicino, kaip ir kitų makrolidų, bakteriostatinis aktyvumas atsiranda dėl bakterijų baltymų sintezės slopinimo. Kai uždegimo židinyje susidaro didelės koncentracijos, jis turi baktericidinį poveikį.

Josamicinas veikia prieš tarpląstelinius mikroorganizmus (Chlamydia trachomatis ir Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila); gramteigiamos bakterijos (Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes ir Streptococcus pneumoniae (pneumococcus), Corynebacterium diphteriae), gramteigiamos bakterijos (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, kvepalai, kai kurios bakterijos) Šiek tiek veikia enterobakterijas, todėl mažai keičia natūralią virškinimo trakto bakterinę florą. Veiksmingas atsparumui eritromicinui gydyti. Josamicino atsparumas vystosi rečiau nei kiti makrolidų grupės antibiotikai.

Vartojimo indikacijos

Ūminės ir lėtinės infekcijos, kurias sukelia mikroorganizmai, jautrūs šiam vaistui:

- kvėpavimo takų infekcijos

- minkštųjų audinių infekcijos

- lytinių organų infekcijos

- tulžies takų infekcijos

- esant alerginėms reakcijoms į penicilinus

Vartojimo būdas ir dozavimas

Vilprafen® tabletes reikia nuryti nekramtytas, užgeriant trupučiu vandens.

Suaugusiesiems ir vyresniems nei 14 metų vaikams - nuo 1 iki 2 g josamicino. Paros dozę reikia padalyti į 2–3 dozes. Pradinė rekomenduojama dozė yra 1 g per parą. Jei reikia, dozę leidžiama padidinti iki 3 g per parą.

Vaikams nuo 6 iki 14 metų skiriama 30-50 mg / kg kūno svorio per parą dozė, padalyta į 3 dozes.

Jei yra spuogų vulgaris ir spuogų rutulys, pirmąsias 2–4 savaites rekomenduojama skirti Vilprafen® po 500 mg du kartus per parą, po to - po 500 mg vieną kartą per parą kaip palaikomąjį gydymą.

per 8 savaites.

Paprastai gydymo trukmę nustato gydytojas. Gydymo kursas turi būti tęsiamas 48 valandas, kai simptomai išnyksta ir temperatūra grįžta į normalią. Stafilokokinės infekcijos gydymo kursas neturėtų būti ilgesnis kaip 10 dienų be paskesnio gydytojo konsultacijos.

Šalutiniai poveikiai

- apetito praradimas, pykinimas, rėmuo, vėmimas, disbiozė, vidurių pūtimas, viduriavimas, pseudomembraninis kolitas

- alerginės odos reakcijos (dilgėlinė)

- laikinas kepenų fermentų aktyvumo padidėjimas kraujo plazmoje, retais atvejais kartu su sutrikusiu tulžies ir gelta nutekėjimu, cholestazinis hepatitas

- trumpalaikis klausos sutrikimas

Kontraindikacijos

padidėjęs jautrumas makrolidų grupės antibiotikams ir kitiems vaisto komponentams

sunkus kepenų funkcijos sutrikimas

Vaistų sąveika

Vilprafen® neturėtų būti skiriamas kartu su linkomicinu, nes jų veiksmingumas gali sumažėti abipusiai. Kai kurie makrolidų grupės antibiotikų atstovai lėtina ksantinų (teofilino) pašalinimą, o tai gali sukelti galimą intoksikaciją. Klinikiniai ir eksperimentiniai tyrimai rodo, kad Wilprafen® mažiau veikia teofilino išsiskyrimą nei kiti makrolidų grupės antibiotikai.

Po Vilprafen® ir antihistamininių vaistų, tokių kaip terfenadinas, astemizolis ar cisapridas, vartojimo gali sulėtėti pastarųjų išskyrimas, o tai, savo ruožtu, dėl QT intervalo pailgėjimo gali sukelti gyvybei pavojingą širdies aritmiją..

Kartu vartojant penicilinus, cefalosporinai sumažina josamicino poveikį. Atskirai yra pranešimų apie padidėjusį kraujagyslių susiaurėjimą, kai kartu vartojami skalsių alkaloidai ir makrolidų grupės antibiotikai. Vienu atveju pacientas netoleravo ergotamino vartodamas Wilprafen®. Todėl reikia nuolat stebėti bendrą šių vaistų vartojimą..

Dėl bendro Vilprafen® ir ciklosporino paskyrimo gali padidėti ciklosporino kiekis kraujo plazmoje ir susidaryti nefrotoksinė ciklosporino koncentracija kraujyje. Reikia reguliariai tikrinti ciklosporino koncentraciją plazmoje.

Bendrai paskyrus Vilprafen® ir digoksiną, galimas pastarojo lygio padidėjimas kraujo plazmoje..

Retais atvejais gydymosi makrolidais metu hormoninių kontraceptikų kontracepcinis poveikis gali būti nepakankamas. Tokiu atveju rekomenduojama papildomai vartoti nehormoninius kontraceptikus.

Specialios instrukcijos

Inkstų nepakankamumu sergantys pacientai turėtų būti gydomi kontroliuojant inkstų funkciją ir atsižvelgiant į tinkamų laboratorinių tyrimų rezultatus..

Reikėtų apsvarstyti kryžminio atsparumo makrolidų grupės antibiotikams galimybę.

Gydant tulžies ir kepenų nepakankamumu sergančius pacientus 15 ar daugiau dienų, rekomenduojama išanalizuoti tulžies sistemos funkciją. Ilgai gydant josamicinu, kaip ir kitais makrolidų grupės antibiotikais, negalima atmesti galimybės, kad daugės nejautrūs bakteriniai ir grybeliniai patogenai. Tokiu atveju būtina nutraukti gydymo kursą ir imtis reikiamų priemonių..

Josamicino tabletės nerekomenduojamos vaikams iki 6 metų.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Moterims nėštumo ir žindymo laikotarpiu vaistą reikia vartoti tik laikantis griežtų indikacijų, prižiūrint gydytojui. Vaisto poveikio gebėjimui vairuoti transporto priemones ir kitų potencialiai pavojingų mechanizmų ypatybės

Nepaveikia galimybės vairuoti automobilį ir valdyti sudėtingus mechanizmus.

Perdozavimas

Simptomai: padidėjęs šalutinis poveikis, ypač iš virškinimo trakto.

Išleidimo forma ir pakuotė

Kiekvienoje 10 tablečių lizdinėje plokštelėje iš polivinilchlorido plėvelės ir aliuminio folijos.

1 pakuotė kartu su medicininio vartojimo instrukcijomis valstybine ir rusų kalba dedama į kartoninę dėžutę.

Laikymo sąlygos

Tamsioje vietoje, ne aukštesnėje kaip 25 ºС temperatūroje.

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Laikymo laikotarpis

Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

Išleidimo iš vaistinių sąlygos

Gamintojas

Temmler Werke GmbH, Vokietija

81673 Miunchenas, Weichenstephaner Strasse 28

Rinkodaros teisės turėtojas

„Astellas Pharma Europe B.V.“, Nyderlandai

Silviusweg 62, 2333 BE Leiden, Nyderlandai

Organizacijos, priimančios vartotojų pretenzijas dėl gaminių (prekių) kokybės Kazachstano Respublikos teritorijoje, adresas:

„Astellas Pharma Europe“ atstovybė B.V. į RK

Almata, 050559, Al-Farabi pr. 15, PFC „Nurly Tau“, 4B pastatas, biuro Nr. 20

Telefonas (727) 311-13-89 Faksas (727) 311-13-90

„Wilprafen ®“ („Wilprafen ®“)

Veiklioji medžiaga

Farmakologinė grupė

Išleidimo sudėtis ir forma

Plėvele dengtos tabletės1 skirtukas.
veikliosios medžiagos:
josamicinas500 mg
pagalbinės medžiagos: metilceliuliozė; MKC; koloidinis bevandenis silicio dioksidas; polisorbatas 80; natrio karboksimetilceliuliozė; talkas; magnio stearatas; makrogolis 6000; titano dioksidas (E171); aliuminio hidroksidas; poli (etilo akrilatas, metilakrilatas) 30% suspensija

lizdinėje plokštelėje 10 vnt.; 1 lizdinė plokštelė dėžutėje.

Dozavimo formos aprašymas

Plėvele dengtos baltos pailgos tabletės su įpjovomis viduryje ir pakeltais kraštais.

Charakteristika

Makrolidų grupės antibiotikas.

farmakologinis poveikis

Farmakodinamika

Vaistas vartojamas bakterinėms infekcijoms gydyti; Josamicino, kaip ir kitų makrolidų grupės antibiotikų, bakteriostatinis aktyvumas atsiranda dėl bakterijų slopinamų baltymų sintezės. Kai uždegimo židinyje susidaro didelės koncentracijos, jis turi baktericidinį poveikį.

Josamicinas yra labai aktyvus prieš tarpląstelinius mikroorganizmus (Chlamydia trachomatis ir Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila), gramteigiamas bakterijas (Staphylococcus aureus pneumoniae, Strecoccuscus Strecoccuscus Strecoccuscus Strecoccuscus Strecoccus, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Helicobacter pylori), taip pat prieš kai kurias anaerobines bakterijas (Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens).

Farmakokinetika

Išgėrus, josamicinas greitai ir visiškai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Cmaks josamicino koncentracija serume susidaro praėjus 1–4 valandoms po Vilprafen vartojimo. Apie 15% josamicino jungiasi su plazmos baltymais. Ypač didelė šios medžiagos koncentracija yra plaučiuose, tonzilėse, seilėse, prakaite ir ašarose.

Josamicinas kepenyse metabolizuojamas į mažiau aktyvius metabolitus ir išsiskiria daugiausia su tulžimi. Vaisto išsiskyrimas su šlapimu - mažiau nei 20%.

Vaisto Vilprafen ® indikacijos

Ūminės ir lėtinės infekcijos, kurias sukelia mikroorganizmai, jautrūs šiam vaistui, pavyzdžiui:

Viršutinių kvėpavimo takų ir ENT organų infekcijos:

tonzilitas ir paratonsillitas;

difterija (be gydymo difterijos antitoksinu), taip pat skarlatina padidėjusio jautrumo penicilinui atveju.

Apatinių kvėpavimo takų infekcijos:

plaučių uždegimas (įskaitant netipinę formą);

Odos ir minkštųjų audinių infekcijos:

erysipelas (padidėjęs jautrumas penicilinui);

Urogenitalinės sistemos infekcijos:

sifilis (padidėjęs jautrumas penicilinui);

chlamidijos, mikoplazmos (įskaitant ureaplazmą) ir mišrios infekcijos.

Kontraindikacijos

padidėjęs jautrumas makrolidų grupės antibiotikams;

sunkus kepenų funkcijos sutrikimas.

Šalutiniai poveikiai

Iš virškinimo trakto: retai - apetito praradimas, pykinimas, rėmuo, vėmimas ir viduriavimas. Jei nėra nuolatinio stipraus viduriavimo, pagalvokite apie gyvybei pavojingo pseudomembraninio kolito atsiradimą dėl antibiotikų.

Padidėjusio jautrumo reakcijos: labai retais atvejais galimos alerginės odos reakcijos (pvz., Dilgėlinė)..

Iš kepenų ir tulžies takų: kai kuriais atvejais padidėjo kepenų fermentų aktyvumas kraujo plazmoje, retais atvejais - sumažėjęs tulžies ir gelta nutekėjimas..

Klausos aparatas: retai pranešta apie su doze susijusį laikiną klausos sutrikimą.

Sąveika

Wilprafenas / kiti antibiotikai. Kadangi bakteriostatiniai antibiotikai gali susilpninti kitų antibiotikų, tokių kaip penicilinai ir cefalosporinai, baktericidinį poveikį, reikėtų vengti josamicino skirti kartu su šių tipų antibiotikais. Josamicino negalima vartoti kartu su linkomicinu, nes galimas abipusis jų efektyvumo sumažėjimas.

Wilprafenas / ksantinai. Kai kurie makrolidų grupės antibiotikų atstovai lėtina ksantinų (teofilino) pašalinimą, o tai gali sukelti galimą intoksikaciją. Klinikiniai ir eksperimentiniai tyrimai rodo, kad josamicinas turi mažiau įtakos teofilino išsiskyrimui nei kiti makrolidų grupės antibiotikai.

Wilprafenas / antihistamininiai vaistai. Kartu vartojant josamicino ir antihistamininių vaistų, kurių sudėtyje yra terfenadino arba astemizolio, gali sulėtėti terfenadino ir astemizolio eliminacija, o tai, savo ruožtu, gali sukelti gyvybei pavojingą širdies aritmiją..

Wilprafeno / skalsių alkaloidai. Atskirai yra pranešimų apie padidėjusį kraujagyslių susiaurėjimą, kai kartu vartojami skalsių alkaloidai ir makrolidų grupės antibiotikai. Buvo vienas atvejis, kai pacientas netoleravo ergotamino vartodamas josamiciną.

Todėl kartu vartojant josamiciną ir ergotaminą, reikia tinkamai stebėti pacientus..

Wilprafenas / ciklosporinas. Bendras josamicino ir ciklosporino paskyrimas gali sukelti ciklosporino lygio padidėjimą kraujo plazmoje ir nefrotoksinės ciklosporino koncentracijos kraujyje susidarymą. Reikia reguliariai tikrinti ciklosporino koncentraciją plazmoje.

Wilprafenas / Digoksinas. Bendrai paskyrus josamiciną ir digoksiną, galimas pastarojo lygio padidėjimas kraujo plazmoje..

Wilprafenas / hormoniniai kontraceptikai. Retais atvejais gydymosi makrolidais metu hormoninių kontraceptikų kontracepcinis poveikis gali būti nepakankamas. Tokiu atveju rekomenduojama papildomai vartoti nehormoninius kontraceptikus.

Vartojimo būdas ir dozavimas

Viduje nuryti visą, užgeriant trupučiu vandens. Rekomenduojama paros dozė suaugusiesiems ir paaugliams, vyresniems nei 14 metų, yra 1–2 g josamicino. Paros dozę reikia padalyti į 2–3 dozes. Rekomenduojama pradinė dozė yra 1 g josamicino. Jei yra spuogų vulgaris ir spuogų rutulys, pirmąsias 2–4 savaites rekomenduojama skirti 500 mg josamicino 2 kartus per parą, po to 500 mg josamicino 1 kartą per dieną kaip palaikomąjį gydymą 8 savaites. Norint pasiekti optimalią koncentraciją serume, reikia gerti atskiras dozes tarp valgymų.

Paprastai gydymo trukmę nustato gydytojas. Remiantis Pasaulio sveikatos organizacijos rekomendacijomis dėl antibiotikų vartojimo, streptokokinių infekcijų gydymo trukmė turėtų būti bent 10 dienų..

Jei praleidote vieną dozę, turite nedelsdami išgerti vaisto dozę. Tačiau jei laikas vartoti kitą dozę, negerkite „pamirštos“ dozės, o grįžkite į įprastą gydymo schemą. Nevartokite dvigubos dozės.

Gydymo nutraukimas arba priešlaikinis vaisto vartojimo nutraukimas sumažina gydymo sėkmės tikimybę.

Perdozavimas

Iki šiol nėra duomenų apie specifinius apsinuodijimo simptomus. Perdozavus reikia tikėtis simptomų, aprašytų skyriuje „Šalutinis poveikis“, ypač iš virškinimo trakto..

Specialios instrukcijos

Inkstų nepakankamumu sergantiems pacientams gydymas turėtų būti atliekamas atsižvelgiant į tinkamų laboratorinių tyrimų rezultatus..

Reikėtų apsvarstyti kryžminio atsparumo įvairiems makrolidų grupės antibiotikams galimybę (pavyzdžiui, mikroorganizmai, kurie yra atsparūs gydymui chemiškai susijusiais antibiotikais, taip pat gali būti atsparūs josamicinui)..

Nors informacijos apie embriotoksinį poveikį nėra, Wilprafen® nėščioms ir žindančioms moterims turėtų būti paskirtas tik atidžiai įvertinus gydymo rizikos ir naudos santykį..

Vaisto Vilprafen ® laikymo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Vaisto „Wilprafen ®“ tinkamumo laikas

Nenaudokite pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

Wilprafenas

Kainos internetinėse vaistinėse:

Wilprafenas yra makrolidų grupės antibiotikas. Slopindamas baltymų sintezę bakterijos, jis turi bakteriostatinį poveikį, o kai uždegimo židinyje susidaro didelės koncentracijos, jis suteikia baktericidinį poveikį.

Išleidimo forma ir kompozicija

Veiklioji vaisto veiklioji medžiaga yra josamicinas.

„Wilprafen“ yra šių dozių formų:

  • Plėvele dengtos tabletės lizdinėse plokštelėse po 10 vienetų. Kartono dėžutėje yra viena lizdinė plokštelė. Kiekvienoje tabletėje yra 500 mg josamicino ir pagalbinių komponentų (bevandenio koloidinio silicio dioksido, polisorbato 80, metilceliuliozės, magnio stearato, aliuminio hidroksido, mikroceliuliozės, talko, natrio karboksimetilceliuliozės, titano dioksido ir makrogolio 6000);
  • Geriamoji suspensija 100 ml tamsaus stiklo buteliukuose. Kartoninėje dėžutėje vienas buteliukas ir 10 ml matavimo taurė. 10 ml Wilprafen suspensijos yra 300 mg josamicino ir pagalbinių medžiagų (sorbitano trioleato, koloidinio bevandenio silicio dioksido, natrio citrato, mikroceliuliozės, natrio karboksimetilceliuliozės, cetilpiridinio chlorido, metilhidroksipropilceliuliozės, aromatinių medžiagų, dimetikono, sacharozės ir išgryninto vandens)..

Vartojimo indikacijos

Pagal instrukcijas Vilprafen yra skiriamas šioms infekcinėms ir uždegiminėms ligoms, kurias sukelia josamicinui jautrūs mikroorganizmai, gydyti:

  • ENT ir viršutinių kvėpavimo takų infekcijos, įskaitant faringitą, sinusitą, tonzilitą, laringitą, paratonsilitą ir vidurinės ausies uždegimą;
  • Apatinių kvėpavimo takų infekcijos, įskaitant bendruomenėje įgytą pneumoniją, ūminį ir lėtinį bronchitą (paūmėjimai);
  • Skarlatina (Vilprafen skiriamas padidėjusio jautrumo penicilinų serijos antibiotikams atveju);
  • Difterija (kartu su difterijos antitoksinu);
  • Psitakozė;
  • Kokliušas;
  • Infekcijos oftalmologijoje (dakriocistitas, blefaritas);
  • Infekcijos odontologijoje (perikoronitas, alveolitas, gingivitas, periodontitas ir alveolių abscesas);
  • Nudegimų ir žaizdų (įskaitant pooperacines) infekcijos;
  • Minkštųjų audinių ir odos infekcijos (furunkuliozė, furunkulė, juodligė, spuogai, abscesas, folikulitas, erysipelas, limfadenitas, panaritas, limfangitas ir flegmonos);
  • Virškinimo trakto ligos, kurias sukelia Helicobacter pylori, įskaitant lėtinį gastritą ir skrandžio opą bei 12 dvylikapirštės žarnos opų;
  • Gonorėja, lymphogranuloma venereum, sifilis (padidėjęs jautrumas penicilinui);
  • Lyties organų ir šlapimo takų infekcijos (cervicitas, prostatitas, uretritas ir epididimitas, kuriuos sukelia mikoplazmos ir (arba) chlamidijos).

Kontraindikacijos

Yra šios kontraindikacijos vartoti Wilprafen:

  • Padidėjęs jautrumas josamicinui ar kitiems vaisto komponentams;
  • Padidėjęs jautrumas makrolidų grupės antibiotikams;
  • Sunkus kepenų funkcijos sutrikimas;
  • Vaikai, sveriantys mažiau nei 10 kg.

Vartojimo būdas ir dozavimas

Pagal instrukcijas Vilprafen geriamas per burną, geriausia tarp valgymų, nes tokiu atveju pasiekiama optimali vaisto koncentracija kraujo serume. Tabletė nuryjama nesukramtyta. Suspensija iš anksto suplakama.

Suaugusiesiems ir vyresniems kaip 14 metų paaugliams skiriama 1–2 g josamicino, padalijant į 2–3 dozes. Pradinė rekomenduojama Wilprafen dozė yra 1 g.

Jei yra spuogų ir spuogų vulgaris, pirmąsias 2–4 gydymo savaites rekomenduojama vartoti 500 mg vaisto du kartus per parą, o vėliau pereiti prie palaikomosios dozės, kuri yra 500 mg josamicino per dieną vieną kartą per du mėnesius..

Terapijos kurso trukmę nustato gydytojas. Pagal PSO rekomendacijas gydymo streptokokine infekcija trukmė turėtų būti bent dešimt dienų.

Jei praleidote vieną Vilprafen dozę, turėtumėte nedelsdami išgerti „pamirštą“ vaisto dozę, tačiau jei atėjo laikas vartoti kitas tabletes, turite grįžti į įprastą terapijos režimą. Nevartokite dvigubos dozės.

Nutraukus gydymą ar prieš laiką nutraukus gydymą, sumažėja tikimybė pasiekti maksimalų terapinį poveikį.

Šalutiniai poveikiai

Vartojant Vilprafen, galimos šios nepageidaujamos reakcijos:

  • Dažnai (nuo 0,01 iki 0,1% atvejų) - pykinimas ir diskomfortas skrandyje;
  • Retai (nuo 0,001 iki 0,01% atvejų) - vėmimas, diskomfortas pilve, viduriavimas;
  • Retai (nuo 0,0001 iki 0,001% atvejų) - sumažėjęs apetitas, vidurių užkietėjimas, stomatitas, anafilaktoidinė reakcija, Quincke edema, dilgėlinė, trumpalaikis klausos sutrikimas (priklausomai nuo Vilprafen dozės);
  • Labai retai (mažiau nei 0,0001 proc. Atvejų) - pseudomembraninis kolitas, purpura, daugiaformė eritema ir eksudacinis dermatitas;
  • Dažnis nenustatytas - gelta ir kepenų funkcijos sutrikimas.

Specialios instrukcijos

Vilprafen vartojant nuo nuolatinio stipraus viduriavimo, reikia atsargiai, nes jo vartojimo metu gali išsivystyti pavojingas pseudomembraninis kolitas..

Pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu, gydymas atliekamas atsižvelgiant į būtinų laboratorinių tyrimų rezultatus.

Reikia atsižvelgti į galimą kryžminį atsparumą įvairiems makrolidų grupės antibiotikams, tai yra, mikroorganizmai, atsparūs gydymui antibiotikais, panašios cheminės struktūros kaip Wilprafenas, taip pat gali būti atsparūs josamicinui..

Vaistas neturi įtakos gebėjimui vairuoti transporto priemones ir dirbti su kitais pavojingais mechanizmais.

Analogai

Struktūriniai vaisto analogai yra Josamycin ir Vilprafen Solutab.

Sandėliavimo sąlygos

Pagal instrukcijas Vilprafen reikia laikyti ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje, tamsioje, sausoje, vaikams nepasiekiamoje vietoje. Vaisto tinkamumo laikas - 4 metai.

Ar radote klaidą tekste? Pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.

Vilprafen Solutab - naudojimo instrukcijos

INSTRUKCIJA
(informacija specialistams)
dėl narkotiko vartojimo medicinoje

Registracijos numeris:

Prekės pavadinimas: VILPRAFEN SOLUTAB

Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas (INN): Josamycin

Dozavimo forma: disperguojamosios tabletės

Kompozicija 1 tabletei

Veiklioji medžiaga:
Josamicinas - 1000 mg (atitinka josamicino propionatą) - 1067,66 mg.

Pagalbinės medžiagos:
Mikrokristalinė celiuliozė - 564,53 mg, hiprolozė - 199,82 mg, natrio dokudatas - 10,02 mg, aspartamas - 10,09 mg, koloidinis silicio dioksidas - 2,91 mg, braškių skonis - 50,05 mg, magnio stearatas - 34,92 mg.

Apibūdinimas:

Baltos arba baltos pailgos tabletės su gelsvu atspalviu, saldžios, su braškių kvapu. Vienoje planšetės pusėje yra užrašas „JOSA“ ir įpjova, o kitoje - užrašas „1000“.

Farmakoterapinė grupė: antibiotikas, makrolidas.

ATC kodas: J01FA07

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika.
Vaistas vartojamas bakterinėms infekcijoms gydyti; Josamicino, kaip ir kitų makrolidų, bakteriostatinis aktyvumas atsiranda dėl bakterijų baltymų sintezės slopinimo. Kai uždegimo židinyje susidaro didelės koncentracijos, jis turi baktericidinį poveikį.
Josamicinas yra labai aktyvus prieš tarpląstelinius mikroorganizmus (Chlamydia trachomatis ir Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila); gramteigiamos bakterijos (Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes ir Streptococcus pneumoniae (pneumococcus), Corynebacterium diphteriae), gramteigiamos bakterijos (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, kvepalai, kai kurios bakterijos) Šiek tiek veikia enterobakterijas, todėl mažai keičia natūralią virškinimo trakto bakterinę florą. Veiksmingas atsparumui eritromicinui gydyti. Josamicino atsparumas vystosi rečiau nei kiti makrolidų grupės antibiotikai.

Farmakokinetika.
Išgėrus, josamicinas greitai ir visiškai absorbuojamas iš virškinimo trakto; suvartotas maistas neturi įtakos biologiniam prieinamumui. Didžiausia josamicino koncentracija serume pasiekiama per 1–2 valandas po vartojimo. Apie 15% josamicino jungiasi su plazmos baltymais. Ypač didelė šios medžiagos koncentracija yra plaučiuose, tonzilėse, seilėse, prakaite ir ašarose. Koncentracija skrepliuose 8-9 kartus viršija koncentraciją plazmoje. Kaupiasi kauliniame audinyje. Praeina placentos barjeras, išskiriamas į motinos pieną. Josamicinas kepenyse metabolizuojamas į mažiau aktyvius metabolitus ir išsiskiria daugiausia su tulžimi. Vaisto išsiskiria su šlapimu mažiau kaip 20%.

Vartojimo indikacijos

Ūminės ir lėtinės infekcijos, kurias sukelia mikroorganizmai, jautrūs šiam vaistui, pavyzdžiui:
Viršutinių kvėpavimo takų ir ENT organų infekcijos:
Angina, faringitas, paratonsillitas, laringitas, vidurinės ausies uždegimas, sinusitas, difterija (be gydymo difterijos toksoidu), taip pat skarlatina, padidėjusio jautrumo penicilinui atveju..
Apatinių kvėpavimo takų infekcijos:
Ūminis bronchitas, lėtinio bronchito paūmėjimas, pneumonija (įskaitant tuos, kuriuos sukelia netipiniai patogenai), kokliušas, psitakozė.
Dantų infekcijos
Gingivitas ir periodonto ligos. Infekcijos oftalmologijoje Blefaritas, dakriocistitas.
Odos ir minkštųjų audinių infekcijos
Piodermija, furunkulozė, juodligė, erysipelas (padidėjęs jautrumas penicilinui), spuogai, limfangitas, limfadenitas, lymphogranuloma venereum.
Urogenitalinių takų infekcijos
Prostatitas, uretritas, gonorėja, sifilis (padidėjęs jautrumas penicilinui), chlamidijos, mikoplazma (įskaitant ureaplazmą) ir mišrios infekcijos.

padidėjęs jautrumas antibiotikams makrolidai sunkus kepenų funkcijos sutrikimas

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Leidžiama naudoti nėštumo ir žindymo metu, mediciniškai įvertinus naudos / rizikos santykį. PSO Europa rekomenduoja josamiciną kaip pasirinktą vaistą chlamidinės infekcijos gydymui nėščioms moterims.

Vartojimo būdas ir dozavimas

Rekomenduojama suaugusiųjų ir vyresnių nei 14 metų paauglių paros dozė yra 1–2 g josamicino. Paros dozę reikia padalyti į 2–3 dozes. Jei reikia, dozę galima padidinti iki 3 g per parą.
1 metų vaikų vidutinis kūno svoris yra 10 kg.
Vaikams, sveriantiems ne mažiau kaip 10 kg, paros dozė yra nustatoma remiantis skaičiuojant 40–50 mg / kg kūno svorio paros dozę, padalytą į 2–3 dozes: vaikams, sveriantiems 10–20 kg, vaistas skiriamas 250–500 mg ( 1 / 4-1 / 2 tabletės, ištirpintos vandenyje) 2 kartus per dieną, vaikams, sveriantiems 20–40 kg, vaistas skiriamas 500–1000 mg (1/2 tabletės –1 tabletė ištirpinta vandenyje) 2 kartus. per dieną, daugiau kaip 40 kg - 1000 mg (1 tabletė) 2 kartus per dieną.
Paprastai gydymo trukmę nustato gydytojas. Remiantis Pasaulio sveikatos organizacijos rekomendacijomis dėl antibiotikų vartojimo, streptokokinių infekcijų gydymo trukmė turėtų būti bent 10 dienų..

Gydant anti-Helicobacter pylori, josamicinas skiriamas 1 g 2 kartus per parą 7–14 dienų kartu su kitais vaistais įprastomis dozėmis (40 mg famotidino per parą arba ranitidino 150 mg 2 per parą + josamicino 1 g 2 r). per dieną + 500 mg metronidazolo 2 r / dieną; 20 mg omeprazolo (arba 30 mg lansoprazolo, arba 40 mg pantoprazolo, arba 20 mg esomeprazolo, arba 20 mg rabeprazolo) 2 r / dieną + amoksicilinas 1 g 2 r / dieną + josamicinas 1 g 2 r / dieną; 20 mg omeprazolo (arba 30 mg lansoprazolo, arba 40 mg pantoprazolo, arba 20 mg esomeprazolo, arba 20 mg rabeprazolo) 2 r / dieną + amoksicilinas 1 g 2 r. / Diena + josamicinas 1 g 2 r. / Diena + bismuto trikalio dikitratas 240 mg 2 r / dieną: 40 mg famotidinas per dieną + furazolidonas 100 mg 2 r / per dieną + josamicinas 1 g 2 r / dieną + bismuto trikalio dikitratas 240 mg 2 r / diena).

Esant skrandžio gleivinės atrofijai kartu su achlorhidrija, patvirtinta pH metru: amoksicilinas 1 g 2 per dieną + josamicinas 1 g 2 per dieną + bismuto trikalio d ir citratas 240 mg 2 per dieną..

Jei yra spuogų vulgaris ir spuogų rutulys, pirmąsias 2–4 savaites rekomenduojama skirti 500 mg josamicino du kartus per dieną, po to 500 mg josamicino kartą per parą kaip palaikomąjį gydymą 8 savaites..

Disperguojamosios tabletės Vilprafen Solutab gali būti geriamos įvairiais būdais: prieš geriant tabletę galima nuryti nesukramtytą užgeriant vandeniu arba ištirpinti vandenyje. Tabletes reikia ištirpinti mažiausiai 20 ml vandens. Prieš naudojimą gerai išmaišykite suspensiją..

Įtaka gebėjimui vairuoti transporto priemones ir dirbti su mechanizmais
Vaisto poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir dirbti su mechanizmais nepastebėtas.

Iš virškinimo trakto
Retai - apetito praradimas, pykinimas, rėmuo, vėmimas, disbiozė ir viduriavimas. Esant nuolatiniam stipriam viduriavimui, reikia atsiminti apie galimybę gydyti gyvybei pavojingą pseudomembraninį kolitą, atsižvelgiant į antibiotikus..
Padidėjusio jautrumo reakcijos:
Ypač retais atvejais galimos alerginės odos reakcijos (pvz., Dilgėlinė).
Iš kepenų ir tulžies takų
Kai kuriais atvejais buvo laikinas kepenų fermentų aktyvumo padidėjimas kraujo plazmoje, retais atvejais - tulžies ir gelta nutekėjimo pažeidimas..
Iš klausos pusės
Retais atvejais su doze susijęs trumpalaikis klausos sutrikimas.
Kiti: labai retai - kandidozė.

Perdozavimas ir kitos klaidos vartojant

Iki šiol nėra duomenų apie specifinius apsinuodijimo simptomus. Perdozavus reikia tikėtis simptomų, aprašytų skyriuje „Šalutinis poveikis“, ypač iš virškinimo trakto. Jei praleidote vieną dozę, turite nedelsdami išgerti vaisto dozę. Tačiau jei laikas vartoti kitą dozę, negerkite „pamirštos“ dozės, o grįžkite į įprastą gydymo schemą. Nevartokite dvigubos dozės. Gydymo nutraukimas arba priešlaikinis vaisto vartojimo nutraukimas sumažina gydymo sėkmės tikimybę.

Sąveika su kitais vaistiniais preparatais

Vilprafen Solutab / kiti antibiotikai
Kadangi bakteriostatiniai antibiotikai gali susilpninti kitų antibiotikų, tokių kaip penicilinai ir cefalosporinai, baktericidinį poveikį, reikėtų vengti josamicino skirti kartu su šių tipų antibiotikais. Josamicino negalima vartoti kartu su linkomicinu, nes gali sumažėti jų veiksmingumas.
Wilprafen Solutab / ksantinai
Kai kurie makrolidų grupės antibiotikų atstovai lėtina ksantinų (teofilino) pašalinimą, o tai gali sukelti galimą intoksikaciją. Klinikiniai ir eksperimentiniai tyrimai rodo, kad josamicinas turi mažiau įtakos teofilino išsiskyrimui nei kiti makrolidų grupės antibiotikai.
Vilprafen Solutab / antihistamininiai vaistai
Kartu vartojant josamicino ir antihistamininių vaistų, kurių sudėtyje yra terfenadino ar astemizolio, gali sulėtėti terfenadino ir astemizolio eliminacija, o tai savo ruožtu gali sukelti gyvybei pavojingą širdies aritmiją..
Wilprafen Solutab / skalsių alkaloidai
Atskirai yra pranešimų apie padidėjusį kraujagyslių susiaurėjimą, kai kartu vartojami skalsių alkaloidai ir makrolidų grupės antibiotikai. Buvo vienas atvejis, kai pacientas netoleravo ergotamino vartodamas josamiciną. Todėl kartu vartojant josamicino ir ergotamino, pacientai turi būti tinkamai prižiūrimi.
Wilprafen Solutab / ciklosporinas
Bendras josamicino ir ciklosporino paskyrimas gali sukelti ciklosporino lygio padidėjimą kraujo plazmoje ir nefrotoksinės ciklosporino koncentracijos kraujyje susidarymą. Reikia reguliariai tikrinti ciklosporino koncentraciją plazmoje.
Wilprafen Solutab / digoksinas
Bendrai paskyrus josamiciną ir digoksiną, galimas pastarojo lygio padidėjimas kraujo plazmoje..
Vilprafen Solutab / hormoniniai kontraceptikai
Retais atvejais gydymosi makrolidais metu hormoninių kontraceptikų kontracepcinis poveikis gali būti nepakankamas. Tokiu atveju rekomenduojama papildomai vartoti nehormoninius kontraceptikus.

Specialios instrukcijos

Inkstų nepakankamumu sergantiems pacientams gydymas turėtų būti atliekamas atsižvelgiant į tinkamų laboratorinių tyrimų rezultatus..
Reikėtų apsvarstyti kryžminio atsparumo įvairiems makrolidų grupės antibiotikams galimybę (pavyzdžiui, mikroorganizmai, kurie yra atsparūs gydymui chemiškai susijusiais antibiotikais, taip pat gali būti atsparūs josamicinui)..

Išleidimo forma: disperguojamosios 1000 mg tabletės.
Standartinė pakuotė:
5 arba 6 tabletės yra ištirpintos lizdinėje plokštelėje iš PVC plėvelės ir aliuminio folijos. 2 lizdinės plokštelės ir naudojimo instrukcijos kartoninėje dėžutėje.

Galiojimo laikas: 2 metai

Ant pakuotės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Vilprafen Solutab vartoti negalima..

Laikymo sąlygos

B sąrašas.
Laikyti sausoje, tamsioje vietoje, ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.
Laikykite vaistą vaikams nepasiekiamoje vietoje!

Išleidimo iš vaistinių sąlygos

Išduodama pagal receptą

Registracijos pareiškėjas (RU savininkas)

„Atsllas Pharma Europe B.V.“, Elisabethhof 19, 2353 EB Leiderdorp,
Nyderlandai / „Astellas Pharma Europe B.V.“,
Elisabethhof 19.2353 EW Leiderdorp, Nyderlandai.

Gamintojas:
„Montefarmaco S“.
Italija / Montefarmaco S.p.A.
„Via Galilei“, Nr. 7,20016, Pero (MI), Italija

Fasuotojas (pirminė pakuotė)
„Montefarmaco S.p.A.“, Italija

Fasuotojas (antrinė / tretinė pakuotė)
„Montefarmaco S.p.A.“, Italija arba „Temmler Italia S.r.L.“, Italija
Išduodama kokybės kontrolė
„Temmler Italia S.R.L.“, Italija
Privaloma pakuoti UAB „ORTAT“
Gamintojas „Montefarmaco S“.
Italija / Montefarmaco S.p.A. „Via Galilei“, Nr. 720016, „Pero“ (MG), Italija

Pakuotojas ir išdavimo kontrolė
UAB „ORTAT“, Rusija
157092, Kostromos sritis, Susaninskis
rajonas, su. Severnoe, Charitonovo m.

Nusiųskite pretenzijas Maskvos „Astellas“ atstovybei
„Pharma Yuroy B.V. pagal adresą:
109147 Maskva, Marksistskaya g. šešiolika,
„Mosalarko Plaza-1“ verslo centras,

Wilprafen: naudojimo instrukcijos

Vaistas Vilprofenas yra plataus veikimo spektro antibiotikas, priklausantis makrolidų grupei. Vaisto veikliosios medžiagos daro žalingą poveikį daugumai patogeninių mikroorganizmų.

Išleidimo forma ir sudėtis vaisto

Vaistas „Vilprafen“ tiekiamas tablečių pavidalu, skirtas peroraliniam vartojimui, kartono pakuotėse lizdinėse plokštelėse po 10 vienetų. Kiekviena tabletė yra padengta balta plėvele, jos vienoje pusėje yra horizontalus įpjova.

Pagrindinė veiklioji vaisto medžiaga yra josamicinas, kurio dozė yra 500 mg, taip pat keletas pagalbinių komponentų: magnio stearatas, talkas, mikrokristalinė celiuliozė, titano dioksidas, makrogolis, aliuminio hidroksidas..

Vaisto farmakologinės savybės

Vilprafen tabletės skiriamos vartoti per burną nuo įvairių bakterinių infekcijų. Aktyvus vaisto ingredientas neigiamai veikia infekcinio proceso patogenus, slopindamas baltymų sintezę bakterijomis. Josamicinas gali kauptis pažeidime, todėl vaistas turi galingą baktericidinį poveikį. Vaistas yra labai efektyvus prieš gramteigiamus (streptokokus, stafilokokus, pneumokokus) ir gramneigiamus mikroorganizmus (Helicobacter pylori), taip pat kai kuriuos anaerobus (klostridijas, peptokokus, peptostreptokokus). Šis vaistas neigiamai veikia ureaplazmą, chlamidijas ir gali būti paskirtas sudėtingam šių patologijų gydymui ginekologijoje ir venerologijoje.

Išgėrus tabletę, veikliosios veikliosios medžiagos per virškinimo kanalo membranas greitai absorbuojamos į bendrą kraują. Didžiausia josamicino koncentracija kraujo serume stebima per kelias valandas po vaisto vartojimo. Didžiausią vaisto koncentraciją galima rasti paciento biologiniuose skysčiuose - prakaite, seilėse, makšties sekretuose, spermoje, skysčiuose, pilve, tulžyje..

Vartojimo indikacijos

Šis vaistas skiriamas pacientams tokioms patologinėms būklėms gydyti:

  • Infekciniai kvėpavimo sistemos uždegiminiai procesai: bronchitas, pneumonija, faringitas, tonzilitas, tonzilitas, sinusitas, vidurinės ausies uždegimas, gerklų gleivinės uždegimas, paratonsillarinis abscesas kaip kompleksinės terapijos dalis, bronchopneumonija;
  • Infekciniai ir uždegiminiai burnos ertmės procesai: periodonto liga, gingivitas, srautas, uždegiminių procesų išsivystymo prevencija po danties pašalinimo ar chirurginės cistos pašalinimo;
  • Odos ir poodinių riebalų uždegiminiai procesai: verda, karbunkuliai, spuogai, piodermija, abscesai ir pustulės, erysipelas, juodligė, limfadenitas, limfogranulomatozė;
  • Urogenitalinės sistemos uždegiminiai ir infekciniai procesai: cistitas, uretritas, pielonefritas, prostatos liaukos uždegimas vyrams, adnexitas, endometritas, gimdos kaklelio uždegimas dėl nesėkmingų ginekologinių manipuliacijų, septinis abortas, bakterinės infekcijos išsivystymo prevencija po operacijos dubens organuose, gonorėja, chlamidijos, ureaplazmozė.

Kontraindikacijos vartoti

Vaistas Vilprafen draudžiamas pacientams, sergantiems šiomis ligomis:

  • Individualus netoleravimas vaisto sudedamosioms dalims;
  • Kepenų nepakankamumas;
  • Nėštumas ir žindymo laikotarpis;
  • Ankstesnės sunkios alerginės reakcijos į makrolidinius vaistus.

Vaisto vartojimo būdas ir dozavimas

Vilprafen tabletę reikia vartoti per burną, nekramtant, užgeriant pakankamu kiekiu vandens. Vaistas paprastai skiriamas po valgio arba pusvalandį prieš valgį..

Vaisto dozę ir gydymo kurso trukmę gydytojas pasirenka kiekvienam pacientui individualiai. Tai tiesiogiai priklauso nuo diagnozės, infekcinio proceso eigos sunkumo, komplikacijų buvimo, individualaus tolerancijos, amžiaus, kūno svorio.

Pagal vaisto vartojimo instrukcijas didžiausia paros dozė suaugusiems pacientams ir vyresniems nei 14 metų paaugliams yra 1–2 g, padalinta į kelias dozes. Pradinėse uždegiminio proceso stadijose, su sąlyga, kad suaugusiesiems nėra komplikacijų, aš skiriu po 1 Vilprafen tabletę 2 kartus per dieną. Įvairių ligų terapijos trukmė skirsis, tačiau vaistą reikia vartoti mažiausiai 5 dienas, ne ilgiau kaip 2 savaites. Nesant laukiamo efekto ir pagerėjimo, pacientas būtinai turi pasitarti su gydytoju, kad išsiaiškintų diagnozę ir gydymo tinkamumą. Net jei pacientas jaučiasi daug geriau, tačiau gydymo kursas dar nesibaigia, jokiu būdu negalima atšaukti vaisto savarankiškai! Tokiu atveju uždegiminis procesas vėl ims jaustis didesne jėga, o ligos sukėlėjai jau bus nejautrūs josamicinui, tada gydytojas turės pasirinkti naują, stipresnę ir didesnę dozę turinčią priemonę..

Vaisto vartojimas nėštumo ir žindymo metu

Preparatai iš makrolidų grupės nėra skirti gydyti moteris gimdymo metu. Vaisto veikliosios medžiagos gali laisvai prasiskverbti pro placentos barjerą, padarydamos didelę žalą vaisiui.

Vilprafen tabletės draudžiamos vartoti žindymo laikotarpiu. Jei gydymo šiuo vaistu kursas yra būtinas, moteris turėtų nutraukti maitinimą arba kreiptis į gydytoją dėl alternatyvaus gydymo..

Šalutiniai poveikiai

Tinkamai vartojant vaistą ir griežtai laikantis instrukcijose nurodytos dozės, pacientai gerai toleruoja Vilprafen, tačiau kai kuriais atvejais gali pasireikšti šie šalutiniai reiškiniai:

  • Iš virškinamojo kanalo organų: pykinimas, pilvo skausmas, gausus seilėtekis, rėmuo, vėmimas, nepakenčiamas viduriavimas, retais atvejais žarnyno uždegiminio proceso vystymasis;
  • Iš kepenų ir tulžies takų: padidėjęs kepenų transaminazių aktyvumas, retai pažeidžiamas tulžies nutekėjimas ir tulžies pūslės veikla, dėl kurių pacientams išsivysto gelta;
  • Alerginės odos reakcijos: dilgėlinė, išbėrimas, Quincke edema, labai retais atvejais - anafilaksinis šokas..

Narkotikų perdozavimas

Teisingai vartojant vaistą, medicinoje nėra perdozavimo atvejų. Ženkliai padidinus rekomenduojamą dozę instrukcijose, pacientams išsivysto virškinimo trakto organų komplikacijos - stiprus vėmimas, pykinimas, padidėjusios kepenys, viduriavimas. Retais atvejais gali išsivystyti kepenų nepakankamumas..

Vaisto sąveika su kitais vaistais

Venkite tuo pačiu metu vartoti Vilprafen tablečių su penicilinų ar cefalosporinų grupės antibiotikais, nes tai gali sukelti sunkų kepenų pažeidimą, kepenų nepakankamumą, viduriavimą ir dehidrataciją. Sunkiais atvejais pacientams išsivysto koma.

Kartu vartojant antibiotikus iš makrolidų grupės su ksantinais, pacientui pasireiškia organizmo intoksikacija..

Lygiagrečiai paskyrus Vilprafen pacientui gydymo antihistamininiais vaistais metu, tikėtina, kad atsiras rimtų širdies veiklos sutrikimų, ypač širdies aritmijos..

Kartu vartojant Vilprafen tabletes su hormoniniais kontraceptikais, jų poveikis gali susilpnėti, todėl pacientus reikia įspėti apie tai. Gydymo antibiotikais laikotarpiu gydytojai rekomenduoja papildomai vartoti barjerinę kontracepciją.

Specialios instrukcijos

Senyviems pacientams, taip pat pacientams, kuriems yra sunkūs kepenų ir inkstų sutrikimai, šį vaistą reikia skirti labai atsargiai. Gydymo laikotarpiu būtina nuolat stebėti bendrą paciento sveikatą ir klinikinį kraujo vaizdą..

Vilprafeno analogai

Vaisto „Vilprafen“ analogai, panašūs savo terapiniu poveikiu, apima šiuos agentus:

  • Eritromicinas;
  • Azitromicinas;
  • Susumavo;
  • Klaritromicinas;
  • Roksibidas;
  • „Rovenal“.

Vaisto išleidimo sąlygos

Vaistas „Vilprafen“ išduodamas vaistinėse be gydytojo recepto. Tabletes reikia laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje, vengiant saulės spindulių ant pakuotės. Optimali laikymo temperatūra yra ne didesnė kaip 25 laipsniai. Tablečių tinkamumo laikas yra 3 metai nuo pagaminimo datos, pasibaigus šiam laikotarpiui, nepanaudotas vaistas turi būti išmestas..

Tablečių kaina 500 mg

Vidutinė vaisto "Vilprafen" kaina Maskvos vaistinėse yra 490-550 rublių už pakuotę..