„Anvimax“ - vartojimo instrukcijos, analogai, apžvalgos ir atpalaidavimo formos (kapsulės ar tabletės, tirpalo paruošimo milteliai), vaistai nuo peršalimo ir gripo (karščiavimas, skausmas, šaltkrėtis) simptomams gydyti suaugusiems, vaikams ir nėštumui. Sudėtis

Šiame straipsnyje galite perskaityti karščiavimą mažinančio ir simptominio vaisto „Anvimax“ naudojimo instrukcijas. Pateikiamos svetainių lankytojų - šio vaisto vartotojų apžvalgos, taip pat specialistų gydytojų nuomonės apie Anvimax naudojimą jų praktikoje. Didelis prašymas aktyviai pridėti savo apžvalgas apie vaistą: ar vaistas padėjo, ar nepadėjo atsikratyti ligos, kokių komplikacijų ir šalutinių reiškinių buvo pastebėta, ko gamintojas galbūt nenurodė anotacijoje. „Anvimax“ analogai, esant turimiems struktūriniams analogams. Naudojimas suaugusiųjų, vaikų, peršalimo ir gripo simptomų (karščiavimas, skausmas, šaltkrėtis), taip pat nėštumo ir žindymo metu. Vaisto sudėtis ir sąveika su alkoholiu.

„Anvimax“ yra kombinuotas vaistas, turi antivirusinį, interferonogeninį, karščiavimą mažinantį, analgetiką, antihistamininį ir angioprotekcinį poveikį..

Paracetamolis turi analgezinį ir karščiavimą mažinantį poveikį.

Askorbo rūgštis dalyvauja redokso procesų reguliavime, prisideda prie normalaus kapiliarų pralaidumo, kraujo krešėjimo, audinių regeneracijos, vaidina teigiamą vaidmenį organizmo imuninių reakcijų vystymesi, papildo vitamino C trūkumą..

Kalcio gliukonatas, kaip kalcio jonų šaltinis, apsaugo nuo padidėjusio kraujagyslių pralaidumo ir trapumo, sukeldamas hemoraginius procesus gripo ir ARVI atvejais, turi antialerginį poveikį (mechanizmas neaiškus)..

Rimantadinas turi antivirusinį poveikį gripui A. Blokuodamas A gripo viruso M2 kanalus, jis sutrikdo jo sugebėjimą prasiskverbti į ląsteles ir išlaisvinti ribonukleoproteiną, taip slopindamas svarbiausią viruso replikacijos etapą. Indukuoja alfa ir gama interferonų susidarymą. Gripo, kurį sukelia B virusas, rimantadinas turi antitoksinį poveikį.

Rutosidas yra angioprotekcinis agentas. Mažina kapiliarų pralaidumą, patinimą ir uždegimą, stiprina kraujagyslių sienelę. Slopina agregaciją ir padidina eritrocitų deformacijos laipsnį.

Loratadinas - histamino H1 receptorių blokatorius, neleidžia vystytis audinių edemai, susijusiai su histamino išsiskyrimu..

Sudėtis

Paracetamolis + askorbo rūgštis + kalcio gliukonato monohidratas + Rimantadino hidrochloridas + Rutosidas (trihidrato pavidalu) + Loratadinas + pagalbinės medžiagos.

Farmakokinetika

Absorbcija yra didelė. Įsiskverbia į kraujo-smegenų barjerą (BBB). Inkstai išsiskiria metabolitų, daugiausia konjugatų, pavidalu, tik 3% nepakitę.

Įsisavinamas virškinimo trakte (daugiausia žandikaulyje). Virškinimo trakto ligos (pepsinė opa ir dvylikapirštės žarnos opa, vidurių užkietėjimas ar viduriavimas, helminto invazija, giardiazė), šviežių vaisių ir daržovių sulčių, šarminių gėrimų vartojimas sumažina askorbo rūgšties absorbciją žarnyne. Plazmos baltymų prisijungimas - 25%. Lengvai prasiskverbia į leukocitus, trombocitus, o po to į visus audinius; didžiausia koncentracija pasiekiama liaukiniuose organuose, leukocituose, kepenyse ir akies lęšiuose; prasiskverbia pro placentos barjerą. Askorbo rūgšties koncentracija leukocituose ir trombocituose yra didesnė nei eritrocituose ir plazmoje. Esant nepakankamoms sąlygoms, leukocitų koncentracija mažėja vėliau ir lėčiau ir laikoma geresniu trūkumo įvertinimo kriterijumi nei koncentracija plazmoje. Jis išsiskiria per inkstus, per žarnyną, su prakaitu nepakitęs ir metabolitų pavidalu.

Rūkymas ir etanolio (alkoholio) gėrimas pagreitina askorbo rūgšties skilimą (virsmą neaktyviais metabolitais), dramatiškai sumažindami kūno atsargas.

Maždaug 1/5 - 1/3 dalies išgerto kalcio gliukonato absorbuojama plonojoje žarnoje; šis procesas priklauso nuo ergokalciferolio, pH, mitybos ypatybių ir nuo kalcio jonų surišančių veiksnių. Kalcio jonų absorbcija padidėja dėl jo trūkumo ir dietos, kurioje sumažintas kalcio jonų kiekis, vartojimo. Apie 20% išsiskiria per inkstus, likusi dalis (80%) - per žarnas.

Išgėrus, jis beveik visiškai absorbuojamas žarnyne. Absorbcija yra lėta. Plazmos baltymai jungiasi apie 40%. Koncentracija išskyrose iš nosies yra 50% didesnė nei plazmoje. Jis metabolizuojamas kepenyse. Daugiau kaip 90% inkstų išsiskiria per 72 valandas, daugiausia metabolitų pavidalu, 15% - nepakitusi.

Jis šalinamas daugiausia su tulžimi ir mažesniu mastu per inkstus.

Jis greitai ir visiškai absorbuojamas virškinamajame trakte. Plazmos baltymų prisijungimas - 97%. Ne prasiskverbia pro kraujo ir smegenų barjerą (BBB). Jis metabolizuojamas kepenyse ir sudaro aktyvų deskarboetoksiloratadino metabolitą, dalyvaujant citochromo izofermentams CYP3A4 ir, mažesniu mastu, CYP2D6. Išsiskiria per inkstus ir su tulžimi.

Indikacijos

  • etiotropinis A tipo gripo gydymas;
  • simptominis suaugusiųjų peršalimo ligų, gripo ir ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų gydymas, lydimas karščiavimo, raumenų skausmo, galvos skausmo, šaltkrėtis.

Išleidimo formos

Milteliai geriamajam tirpalui ruošti [citrina, citrina su medumi, avietė, juodieji serbentai].

Kapsulės (kartais klaidingai vadinamos tabletėmis).

Naudojimo instrukcijos ir priėmimo schema

Suaugusiesiems skiriama per burną po 1 paketėlį 2–3 kartus per dieną po valgio 3–5 dienas (ne daugiau kaip 5 dienas), kol ligos simptomai išnyks..

Jei sveikata nepagerėja, vaisto vartojimą reikia nutraukti ir pasitarti su gydytoju..

1 paketėlio turinį reikia ištirpinti per pusę stiklinės virinto šilto vandens ir išgerti iškart po ištirpinimo. Prieš naudojimą išmaišykite tirpalą..

Suaugusiesiems skiriama per burną 1 kapsulė P mėlyna ir 1 kapsulė P raudona (vienkartinė dozė) 2–3 kartus per dieną po valgio su vandeniu 3–5 dienas, kol ligos simptomai išnyks..

Jei sveikata nepagerėja, vaisto vartojimą reikia nutraukti ir pasitarti su gydytoju..

Šalutinis poveikis

  • padidėjęs jaudrumas;
  • mieguistumas;
  • drebulys;
  • galvos svaigimas;
  • galvos skausmas;
  • kraujo „karščio pylimas“ į veidą;
  • skrandžio ir dvylikapirštės žarnos gleivinės pažeidimas;
  • dispepsija;
  • burnos gleivinės sausumas;
  • apetito stoka;
  • vidurių pūtimas;
  • viduriavimas;
  • vidutinio sunkumo pollakiurija;
  • kraujo skaičiaus pokyčiai (būtina kontroliuoti);
  • kasos izoliacinio aparato funkcijos slopinimas (hiperglikemija, gliukozurija);
  • odos bėrimas;
  • niežėjimas;
  • dilgėlinė.

Kontraindikacijos

  • virškinimo trakto eroziniai ir opiniai pažeidimai ūminėje fazėje;
  • kraujavimas iš virškinimo trakto;
  • hemofilija;
  • hemoraginė diatezė;
  • hipoprotrombinemija;
  • portalo hipertenzija;
  • avitaminozė K;
  • inkstų nepakankamumas;
  • skydliaukės ligos;
  • ūminės inkstų, kepenų ligos (ūmus glomerulonefritas, ūmus pielonefritas, ūmus hepatitas) arba paūmėjus lėtinėms šių organų ligoms;
  • lėtinis alkoholizmas;
  • hiperkalcemija, sunki hiperkalciurija;
  • nefrourolitiazė;
  • sarkoidozė;
  • vienu metu vartojami širdies glikozidai (aritmijų rizika);
  • laktozės netoleravimas, laktazės trūkumas, gliukozės ir galaktozės malabsorbcija;
  • nėštumas;
  • žindymo laikotarpis;
  • vaikai iki 18 metų;
  • padidėjęs jautrumas vienam ar daugiau komponentų, kurie sudaro vaistą.

Taikymas nėštumo ir žindymo metu

Draudžiama vartoti nėštumo ir žindymo metu.

Taikymas vaikams

Miltelių pavidalo preparatas neturėtų būti skiriamas vaikams iki 12 metų..

Vaistas kapsulių ir putojančių tablečių pavidalu yra draudžiamas vaikams ir paaugliams iki 18 metų.

Specialios instrukcijos

Vartojimo trukmė - ne daugiau kaip 5 dienos.

Nenaudokite vaisto, jei yra metastazavusių navikų.

Piktnaudžiavę alkoholiu pacientai, prieš pradėdami gydymą Anvimax, turi pasitarti su gydytoju, nes paracetamolis gali pakenkti kepenims..

Vaistą reikia vartoti atsargiai, jo vartojimą reikia riboti, jei pasireiškia epilepsija, smegenų aterosklerozė, cukrinis diabetas, gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas, hemochromatozė, sideroblastinė anemija, talasemija, hiperoksalurija, urolitiazė, dehidracija, elektrolitų diarėjos sindromas (išsivystymo rizika). malabsorbcija, kalcio nefrourolitiazė (anamnezė), hiperkalciurija; taip pat senyviems pacientams, sergantiems arterine hipertenzija (hemoraginio insulto rizika padidėja dėl rimantadino, kuris yra šio vaisto dalis).

Įtaka gebėjimui vairuoti transporto priemones ir valdyti mechanizmus

Gydymo metu reikia atsargiai vairuoti transporto priemones ir užsiimti kita potencialiai pavojinga veikla, kuriai reikia didesnės dėmesio koncentracijos ir psichomotorinių reakcijų greičio..

Vaistų sąveika

Paracetamolis sumažina urikozurinių vaistų efektyvumą.

Kartu vartojant dideles paracetamolio dozes, padidėja antikoaguliantų poveikis.

Mikrosomų oksidacijos kepenyse induktoriai (fenitoinas, barbitūratai, rifampicinas, fenilbutazonas, tricikliai antidepresantai), etanolis (alkoholis) ir hepatotoksiniai vaistai padidina hidroksilintų aktyvių metabolitų gamybą, todėl net esant nedideliam perdozavimui įmanoma išsivystyti sunki intoksikacija..

Kartu vartojant metoklopramidą, galima padidinti paracetamolio absorbcijos greitį.

Ilgalaikis barbitūratų vartojimas sumažina paracetamolio efektyvumą.

Mikrosomų oksidacijos inhibitoriai sumažina hepatotoksinio poveikio riziką.

Rimantadinas sustiprina kofeino afrodiziakinį poveikį.

Cimetidinas sumažina rimantadino klirensą 18%.

Askorbo rūgštis padidina benzilpenicilino koncentraciją kraujyje.

Pagerina geležies preparatų įsisavinimą žarnyne (paverčia geležies geležį į juodąją); vartojant kartu su deferoksaminu, gali padidėti geležies išsiskyrimas.

Padidėja kristalurijos rizika gydymo salicilatų ir trumpai veikiančių sulfonamidų metu, sulėtėja rūgščių išsiskyrimas per inkstus, padidėja vaistų, turinčių šarminę reakciją (įskaitant alkaloidus), išsiskyrimas..

Sumažina geriamųjų kontraceptikų koncentraciją kraujyje.

Padidėja bendras etanolio (alkoholio) klirensas, o tai savo ruožtu sumažina askorbo rūgšties koncentraciją organizme.

Kartu vartojant sumažėja chronotropinis izoprenalino poveikis.

Barbitūratai ir primidonas padidina askorbo rūgšties išsiskyrimą su šlapimu.

Sumažina antipsichozinių vaistų (neuroleptikų) - fenotiazino darinių - terapinį poveikį.

Sumažina amfetamino ir triciklių antidepresantų kanalėlių reabsorbciją.

CYP3A4 ir CYP2D6 inhibitoriai padidina loratadino koncentraciją kraujyje.

Narkotiko Anvimax analogai

„Anvimax“ neturi veikliosios medžiagos struktūrinių analogų. Vaistas yra unikalus veikliųjų medžiagų deriniui.

Farmakologinės grupės analogai (vaistai karščiavimui gydyti šaltkrėčiu):

  • „Aquacitramon“;
  • Alka Seltzer;
  • Analginas;
  • Antigripinas;
  • Aspirinas;
  • Aš paėmiau;
  • Brustanas;
  • „Vicks Active Symptomax“;
  • „Voltaren Acti“;
  • Hidrovitas;
  • Hydrovit forte;
  • Girelis;
  • GrippoFlu nuo peršalimo ir gripo;
  • Ibuklinas;
  • Influnetas;
  • Ketonalis;
  • „Coldrex MaxFlu“;
  • MIG 400;
  • Naklofenas;
  • Nalgezinas;
  • Nalgezino forte;
  • Paracetamolis;
  • Piralginas;
  • Peršalimas;
  • Revalginas;
  • Rinzasip;
  • Rinikoldas;
  • Sedas M;
  • Spazganas;
  • „Strimol plus“;
  • Tempalginas;
  • Teraflu;
  • Upsarino UPSA;
  • Febrise;
  • Fervex;
  • Fervex vaikams;
  • Hayrumat;
  • Efferalganas.

ANVIMAX

  • Farmakokinetika
  • Vartojimo indikacijos
  • Taikymo būdas
  • Šalutiniai poveikiai
  • Kontraindikacijos
  • Nėštumas
  • Sąveika su kitais vaistiniais preparatais
  • Perdozavimas
  • Laikymo sąlygos
  • Išleidimo forma
  • Sudėtis
  • Papildomai

„Anvimax“ yra kombinuotas vaistas, turi antivirusinį, interferonogeninį, karščiavimą mažinantį, analgetiką, antihistamininį ir angioprotekcinį poveikį..
Paracetamolis turi analgezinį ir karščiavimą mažinantį poveikį.
Askorbo rūgštis dalyvauja redokso procesų reguliavime, prisideda prie normalaus kapiliarų pralaidumo, kraujo krešėjimo, audinių regeneracijos, vaidina teigiamą vaidmenį organizmo imuninių reakcijų vystymesi, papildo vitamino C trūkumą..
Kalcio gliukonatas, kaip kalcio jonų šaltinis, apsaugo nuo padidėjusio kraujagyslių pralaidumo ir trapumo, sukeldamas hemoraginius procesus gripo ir ūminės kvėpavimo takų virusinės infekcijos (ARVI) metu, turi antialerginį poveikį (mechanizmas neaiškus)..
Rimantadinas turi antivirusinį poveikį gripui A. Blokuodamas A gripo viruso M2 kanalus, jis sutrikdo jo sugebėjimą prasiskverbti į ląsteles ir išlaisvinti ribonukleoproteiną, taip slopindamas svarbiausią viruso replikacijos etapą. Indukuoja alfa ir gama interferonų susidarymą. Gripo, kurį sukelia B virusas, rimantadinas turi antitoksinį poveikį.
Rutosidas yra angioprotekcinis agentas. Mažina kapiliarų pralaidumą, patinimą ir uždegimą, stiprina kraujagyslių sienelę. Slopina agregaciją ir padidina eritrocitų deformacijos laipsnį.
Loratadinas - H1-histamino receptorių blokatorius, neleidžia vystytis audinių edemai, susijusiai su histamino išsiskyrimu..

Farmakokinetika

Jis metabolizuojamas kepenyse. Daugiau kaip 90% inkstų pašalinama per 72 valandas, daugiausia metabolitų pavidalu, 15% - nepakitusi. Lėtinio inkstų nepakankamumo atveju pusinės eliminacijos laikas yra dvigubai didesnis. Inkstų nepakankamumu sergantiems žmonėms ir senyviems žmonėms jis gali kauptis toksiškose koncentracijose, jei dozė nėra koreguojama proporcingai sumažėjusiam kreatinino klirensui. Hemodializė nedaro įtakos rimantadino klirensui.
Remiantis klinikinių tyrimų rezultatais, buvo nustatyti šie rimantadino farmakokinetiniai parametrai: didžiausia koncentracija kraujo plazmoje pasiekiama, kai milteliai užpilami po 5,28 ± 2,54 h ir yra 69,0 ± 19,7 ng / ml, pusinės eliminacijos laikas yra 33,26 ± 12, 76 val.
Rutoside. Išgėrus vaisto, didžiausia koncentracija kraujo plazmoje būna 1-9 valandos, daugiausia pašalinama su tulžimi ir, mažesniu mastu, per inkstus. Pusinės eliminacijos laikas - 10-25 valandos.
Loratadinas. Jis greitai ir visiškai absorbuojamas virškinimo trakte. Didžiausia koncentracija pagyvenusiems žmonėms padidėja 50%. Ryšys su plazmos baltymais - 97%. Jis metabolizuojamas kepenyse ir sudaro aktyvų deskarboetoksiloratadino metabolitą, dalyvaujant citochromo izofermentams CYP3A4 ir, mažesniu mastu, CYP2D6. Ne prasiskverbia pro kraujo ir smegenų barjerą. Išsiskiria per inkstus ir su tulžimi. Lėtiniu inkstų nepakankamumu sergantiems pacientams ir hemodializės metu farmakokinetika praktiškai nesikeičia.
Remiantis klinikinių tyrimų rezultatais, buvo nustatyti šie loratadino farmakokinetiniai parametrai: didžiausia koncentracija kraujo plazmoje pasiekiama po 3,28 ± 1,25 valandos ir yra 1,85 ± 0,95 ng / ml, pusinės eliminacijos laikas yra 11,29 ± 5,52 valandos..

Vartojimo indikacijos

Anvimax vartojimo indikacijos yra: etiotropinis A tipo gripo gydymas, simptominis peršalimo ligų, gripo ir ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų gydymas, suaugusiesiems lydimas karščiavimo, raumenų skausmo, galvos skausmo, šaltkrėtis..

Taikymo būdas

Ištirpinkite vieno „Anvimax“ paketėlio turinį per pusę stiklinės virinto šilto vandens. Ištirpinkite iškart. Prieš naudojimą išmaišykite tirpalą.
Suaugusiesiems: gerkite po 1 paketėlį 2–3 kartus per dieną po valgio 3–5 dienas (ne daugiau kaip 5 dienas), kol ligos simptomai išnyks..
Jei sveikata nepagerėja, vaisto vartojimą reikia nutraukti ir pasitarti su gydytoju..

Šalutiniai poveikiai

Pagal Anvimax komponentus.
Iš centrinės nervų sistemos. Padidėjęs jaudulys, mieguistumas, drebulys, hiperkinezija, galvos svaigimas, galvos skausmas, kraujo „karštos bangos“ į veidą..
Iš virškinimo sistemos. Skrandžio ir dvylikapirštės žarnos gleivinės pažeidimas, dispepsija, burnos gleivinės sausumas, apetito stoka, pilvo pūtimas (vidurių pūtimas), viduriavimas (viduriavimas).
Iš šlapimo sistemos. Vidutinio sunkumo pollakiurija.
Dėl kraujodaros organų pusės. Kraujo skaičiaus pokyčiai. Reikia kontrolės.
Kiti. Kasos izoliacinio aparato funkcijos slopinimas (hiperglikemija, gliukozurija).
Alerginės reakcijos. Odos išbėrimas, niežėjimas, dilgėlinė.
Jei kuris nors iš instrukcijose nurodytų šalutinių reiškinių sustiprėja arba pastebite bet kokį kitą šalutinį poveikį, nenurodytą instrukcijose, nedelsdami praneškite gydytojui..

Kontraindikacijos

Kontraindikacijos vartoti Anvimax yra: padidėjęs jautrumas vienam ar daugiau komponentų, sudarančių vaistą; virškinimo trakto eroziniai ir opiniai pažeidimai ūminėje fazėje; kraujavimas iš virškinimo trakto; hemofilija; hemoraginė diatezė; hipoprotrombinemija; portalo hipertenzija; avitaminozė K; inkstų nepakankamumas; nėštumas, žindymo laikotarpis; skydliaukės ligos, ūminės inkstų, kepenų ligos (ūmus glomerulonefritas, ūmus pielonefritas, ūmus hepatitas arba lėtinis šių organų ligų paūmėjimas); lėtinis alkoholizmas; hiperkalcemija, sunki hiperkalciurija, nefrourolitiazė, sarkoidozė, kartu vartojami širdies glikozidai (aritmijų rizika); laktozės netoleravimas, laktazės trūkumas, gliukozės ir galaktozės malabsorbcija; fenilketonurija.
Vaikai iki 18 metų.
Atsargiai
Vartojimo apribojimas sergant epilepsija, smegenų ateroskleroze, cukriniu diabetu, gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumu, hemochromatozė, sideroblastinė anemija, talasemija, hiperoksalurija, nefrolitiazė, dehidracija, elektrolitų sutrikimai (diabarekalcemijos išsivystymo rizika), nefrotoksikozė, nefrotoksikozė ), hiperkalciurija.
Senyvi pacientai, sergantys arterine hipertenzija (hemoraginio insulto rizika padidėja dėl rimantadino, kuris yra šio vaisto dalis).

Nėštumas

Anvimax vartoti draudžiama nėštumo ir žindymo metu.

Sąveika su kitais vaistiniais preparatais

Paracetamolis sumažina urikozurinių vaistų efektyvumą. Kartu vartojant dideles paracetamolio dozes, padidėja antikoaguliantų poveikis. Mikrosomų oksidacijos kepenyse induktoriai (fenitoinas, barbitūratai, rifampicinas, fenilbutazonas, tricikliai antidepresantai), etanolis ir hepatotoksiniai vaistai padidina hidroksilintų aktyvių metabolitų gamybą, todėl net esant nedideliam kiekiui perdozavus, gali išsivystyti sunki intoksikacija. Kartu vartojant metoklopramidą, padidėja paracetamolio absorbcijos greitis. Ilgalaikis barbitūratų vartojimas sumažina paracetamolio efektyvumą. Mikrosomų oksidacijos inhibitoriai sumažina hepatotoksinio poveikio riziką.
Rimantadinas sustiprina kofeino afrodiziakinį poveikį. Cimetidinas sumažina rimantadino klirensą 18%.
Askorbo rūgštis padidina benzilpenicilino koncentraciją kraujyje. Pagerina geležies preparatų įsisavinimą žarnyne (paverčia geležies geležį į juodąją); vartojant kartu su deferoksaminu, gali padidėti geležies išsiskyrimas. Padidėja kristalurijos rizika gydymo salicilatų ir trumpai veikiančių sulfonamidų metu, sulėtėja rūgščių išsiskyrimas per inkstus, padidėja vaistų, turinčių šarminę reakciją (įskaitant alkaloidus), išsiskyrimas. Sumažina geriamųjų kontraceptikų koncentraciją kraujyje. Padidėja bendras etanolio klirensas, o tai savo ruožtu sumažina askorbo rūgšties koncentraciją organizme. Kartu vartojant, jis sumažina chronotropinį izoprenalino poveikį. Barbitūratai ir primidonas padidina askorbo rūgšties išsiskyrimą su šlapimu. Sumažina antipsichozinių vaistų (neuroleptikų) - fenotiazino darinių, terapinį poveikį, amfetamino ir triciklių antidepresantų reabsorbciją kanalėliuose..
Loratadinas. CYP3A4 ir CYP2D6 inhibitoriai padidina loratadino koncentraciją kraujyje.

Perdozavimas

Anvimax perdozavimo simptomai: per pirmąsias 24 valandas po vartojimo - odos blyškumas, pykinimas, viduriavimas, vėmimas, skausmas epigastriniame regione; sutrikęs gliukozės metabolizmas, metabolinė acidozė, tachikardija, aritmija, galvos skausmas, gretutinių lėtinių ligų paūmėjimas. Kepenų funkcijos sutrikimo simptomai gali pasireikšti per
12-48 valandos po perdozavimo. Sunkaus perdozavimo atveju - kepenų nepakankamumas su progresuojančia encefalopatija, koma; ūminis inkstų nepakankamumas su kanalėlių nekroze (įskaitant nesant sunkaus kepenų pažeidimo).
Gydymas: SH grupės donorų ir gliutationo metionino sintezės pirmtakų skyrimas per 8-9 valandas po perdozavimo ir acetilcisteino - per 8 valandas Skrandžio plovimas, simptominė terapija. Papildomų terapinių priemonių (tolesnio metionino, acetilcisteino skyrimo) poreikis nustatomas atsižvelgiant į paracetamolio koncentraciją kraujyje, taip pat ir laiką, praėjusį po jo vartojimo.

Laikymo sąlygos

Sausoje vietoje, ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Išleidimo forma

5 g Anvimax miltelių, skirtų geriamajam tirpalui paruošti [citrina ar citrina su medumi, arba avietė, arba juodasis serbentas] karštu būdu uždaromuose pakeliuose.
3, 6, 12 arba 24 paketai su naudojimo instrukcijomis kartoninėje dėžutėje.

Sudėtis

Veikliosios medžiagos: paracetamolis - 360 mg, askorbo rūgštis - 300 mg, kalcio gliukonato monohidratas - 100 mg, rimantadino hidrochloridas - 50 mg, rutosido trihidratas.
(kalbant apie rutosidą) - 20 mg, loratadino - 3 mg; pagalbinės medžiagos: aspartamas - 30 mg, hipromeliozė - 10 mg, koloidinis silicio dioksidas - 20 mg, laktozės monohidratas - 4086 mg, maisto skonis (citrina arba citrina ir medus, avietė, arba juodieji serbentai) - 21 mg.
Pakelio turinys yra miltelių ir granulių mišinys nuo beveik baltos iki geltonos spalvos, žalsvo atspalvio, būdingo kvapo (citrina, citrina su medumi, avietė, juodieji serbentai). Leidžiamos pavienės rausvos spalvos granulės.
Ištirpinus miltelius, tirpalas yra bespalvis arba gelsvo atspalvio, šiek tiek drumstas, būdingo kvapo (citrina, citrina su medumi, avietė, juodieji serbentai). Neleidžiama ištirpti geltonų dalelių.

„AnviMax“

Naudojimo instrukcijos:

Kainos internetinėse vaistinėse:

„AnviMax“ yra antihistamininis, antivirusinis, analgetikas, karščiavimą mažinantis ir angioprotekcinis vaistas.

Išleidimo forma ir kompozicija

„AnviMax“ galima šiomis formomis:

  • kietos želatinos kapsulės, dydis 0 (dvi rūšys): P kapsulės - mėlynos spalvos, turinys - baltų arba baltų granulių ir miltelių mišinys su rausvu ar kreminiu atspalviu, kartais su gabalėliais; kapsulės P - raudonos, turinys - baltų, geltonų ar geltonų granulių ir miltelių mišinys su žalsvu atspalviu, kartais su gabalėliais (10 P kapsulių vienetų lizdinėje plokštelėje ir 10 P kapsulių vienetų lizdinėse plokštelėse, kartoninėje dėžutėje) viena lizdinė plokštelė su skirtingų spalvų kapsulėmis);
  • milteliai geriamojo tirpalo paruošimui (avietė, citrina, spanguolė, juodieji serbentai, citrina su medumi): granulių ir miltelių mišinys nuo beveik baltos iki geltonos spalvos su žalsvu atspalviu, turintis būdingą kvapą (atsižvelgiant į miltelių rūšį - avietės, citrina, spanguolės), juodieji serbentai arba citrina su medumi), kartais susiduria su pavienėmis rausvomis granulėmis; paruoštas tirpalas yra šiek tiek drumstas, bespalvis arba gelsvo atspalvio, turi būdingą kvapą (priklausomai nuo miltelių rūšies), gali būti neištirpusių geltonų dalelių (kiekviena po 5 g šiluminėse pakuotėse, 3, 6, 12 arba 24 paketėlių kartoninėje dėžutėje)..

1 kapsulės P sudėtis:

  • veiklioji medžiaga: paracetamolis - 360 mg;
  • pagalbiniai komponentai: koloidinis silicio dioksidas, polisorbatas 80, laktozės monohidratas, želatinizuotas krakmolas, magnio stearatas;
  • kapsulės apvalkalo sudėtis: želatina, titano dioksidas, ryškiai mėlynas dažiklis arba patentuotas mėlynas dažiklis.

1 kapsulės R sudėtis:

  • veikliosios medžiagos: askorbo rūgštis - 300 mg, rimantadino hidrochloridas - 50 mg, kalcio gliukonato monohidratas - 100 mg, loratadinas - 3 mg, rutosidas - 20 mg;
  • pagalbiniai komponentai: magnio stearatas, bulvių krakmolas;
  • kapsulės apvalkalo sudėtis: želatina, titano dioksidas, raudonos spalvos dažiklis, geležies dažiklis geltonasis oksidas, geležies dažiklis raudonasis oksidas.

1 miltelių pakelis:

  • veikliosios medžiagos: askorbo rūgštis - 300 mg, paracetamolis - 360 mg, rimantadino hidrochloridas - 50 mg, kalcio gliukonato monohidratas - 100 mg, loratadinas - 3 mg, rutosidas - 20 mg;
  • pagalbiniai komponentai: koloidinis silicio dioksidas, aspartamas, laktozės monohidratas, hipromeliozė, kvapiosios medžiagos (atsižvelgiant į miltelių rūšį - aviečių, citrinų, spanguolių, juodųjų serbentų ar citrinų su medumi).

Vartojimo indikacijos

  • simptominė ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų, gripo ir kitų peršalimo ligų terapija, kurią lydi galvos skausmas, karščiavimas, šaltkrėtis ir raumenų skausmas (suaugusiems pacientams);
  • etiotropinė A tipo gripo terapija.

Kontraindikacijos

  • hemoraginė diatezė;
  • inkstų nepakankamumas;
  • nefrourolitiazė;
  • ūminė kepenų ir (arba) inkstų liga (ūmus hepatitas, ūmus pielonefritas, ūmus glomerulonefritas);
  • lėtinės kepenų ir (arba) inkstų ligos paūmėjimas;
  • kraujavimas iš virškinimo trakto;
  • portalo hipertenzija;
  • hemofilija;
  • sarkoidozė;
  • virškinimo trakto erozinių ir opinių pažeidimų paūmėjimas;
  • avitaminozė K;
  • sunki hiperkalciurija, hiperkalcemija;
  • hipoprotrombinemija;
  • lėtinis alkoholizmas;
  • fenilketonurija („AnviMax“ miltelių pavidalu);
  • skydliaukės ligos;
  • laktazės trūkumas, gliukozės ir galaktozės malabsorbcijos sindromas;
  • vienu metu vartoti širdies glikozidus;
  • vaikai ir paaugliai iki 18 metų;
  • nėštumo ir žindymo laikotarpis;
  • padidėjęs jautrumas vaisto komponentams (vienam ar daugiau).

Santykinis („AnviMax“ naudojamas atsargiai):

  • diabetas;
  • urolitiazės liga;
  • elektrolitų sutrikimai;
  • Kalcio nefrourolitiazė (istorija)
  • viduriavimas;
  • hiperkalciurija;
  • hiperoksalurija;
  • dehidracija;
  • sideroblastinė anemija;
  • hemochromatozė;
  • talasemija;
  • gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas;
  • smegenų aterosklerozė;
  • epilepsija.

Senyvi pacientai, sergantys arterine hipertenzija, turėtų vartoti AnviMax atsargiai..

Vartojimo būdas ir dozavimas

Kapsulės
„AnviMax“ kapsulės geriamos po valgio, užgeriant vandeniu. Vienkartinė dozė suaugusiems pacientams yra 1 kapsulė P ir 1 kapsulė R. Daugkartinis vartojimas - 2–3 kartus per dieną.

Milteliai tirpalui ruošti
Miltelių pavidalo „AnviMax“ geriama per burną, ištirpinus vieno paketėlio turinį ½ puodelio šilto virinto vandens. Paruoštą tirpalą reikia vartoti nedelsiant. Vienkartinė dozė - 1 paketėlis, vartojimo dažnis - 2–3 kartus per dieną.

Gydymo trukmė yra 3–5 dienos. Jei būklė nepagerėja, turite nustoti vartoti vaistą ir kreiptis į gydytoją. Nenaudokite AnviMax ilgiau kaip 5 dienas.

Šalutiniai poveikiai

  • virškinimo sistema: dispepsija, apetito stoka, dvylikapirštės žarnos ir skrandžio gleivinės pažeidimas, burnos gleivinės sausumas, viduriavimas, vidurių pūtimas;
  • centrinė nervų sistema: drebulys, galvos skausmas, padidėjęs jautrumas, paraudimas, galvos svaigimas, mieguistumas, hiperkinezija;
  • endokrininė sistema: gliukozurija, hiperglikemija;
  • hematopoetinė sistema: kraujo skaičiaus pokyčiai;
  • šlapimo sistema: vidutinio sunkumo pollakiurija;
  • alerginės reakcijos: niežėjimas, odos išbėrimas, dilgėlinė.

Paūmėjus šiam šalutiniam poveikiui ar atsiradus kitoms nepageidaujamoms reakcijoms, turėtumėte apie tai pranešti gydytojui..

Specialios instrukcijos

„AnviMax“ nerekomenduojama vartoti esant metastazavusiems navikams.

Pacientai, turintys priklausomybę nuo alkoholio, prieš gydymą turėtų pasitarti su specialistu, nes paracetamolis gali pakenkti kepenims.

Gydantis „AnviMax“, būtina ypač atsargiai vairuoti automobilį ir atlikti kitus darbus, kuriems reikalinga didelė koncentracija ir greita reakcija..

Vaistų sąveika

Kartu vartojant paracetamolį su urikozuriniais vaistais, jų efektyvumas mažėja. Didelės paracetamolio dozės padidina antikoaguliantų poveikį. Metoklopramidas gali padidinti paracetamolio absorbcijos greitį. Barbitūratai (su ilgalaikiu vartojimu) sumažina paracetamolio efektyvumą. Etanolis, hepatotoksiniai vaistai, rifampicinas, tricikliai antidepresantai, fenitoinas, fenilbutazonas ir barbitūratai padidina sunkios intoksikacijos riziką, net ir nežymiai perdozavus paracetamolio. Mikrosomų oksidacijos inhibitoriai sumažina hepatotoksinio poveikio tikimybę.

Askorbo rūgštis gerina geležies preparatų įsisavinimą žarnyne, padidina benzilpenicilino koncentraciją kraujyje, kai kartu vartojama su trumpalaikio veikimo sulfonamidais ir salicilatai, padidėja kristalurijos tikimybė, padidėja vaistų, turinčių šarminę reakciją, išsiskyrimas ir sulėtėja rūgščių išsiskyrimas, kai kartu vartojama su deferoksaminu, ji gali padidinti išsiskyrimą. geležis, mažina chronotropinį izoprenalino poveikį, mažina geriamųjų kontraceptikų koncentraciją kraujyje, padidina etanolio klirensą (tai, savo ruožtu, sumažina askorbo rūgšties koncentraciją organizme), sumažina triciklių antidepresantų ir amfetamino vamzdžių reabsorbciją, sumažina neuroleptikų, kurie yra fenotiazino dariniai, terapinį poveikį. Kartu vartojant primidoną ir barbitūratus, jo išsiskyrimas su šlapimu padidėja.

Rimantadinas, vartojamas kartu su kofeinu, sustiprina jo afrodiziako poveikį.

Kartu vartojant CYP3A4 ir CYP2D6 inhibitorius, loratadino koncentracija kraujyje padidėja..

Analogai

Sandėliavimo sąlygos

Laikyti sausoje, nuo šviesos apsaugotoje, ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje. Tinkamumo laikas - 2 metai.

„Anvimax“

„AnviMax“ yra pirmasis Rusijoje pagamintas vaistas, turintis priešuždegiminį, karščiavimą mažinantį, interferonogeninį, angioprotekcinį, analgezinį ir antihistamininį poveikį..

Taigi, gydymas šiuo vaistu yra sudėtingas, net jei į konservatyvią sanitarijos schemą įtraukta tik viena pozicija, todėl reikėtų atkreipti dėmesį į kiekvieno komponento veikimo mechanizmus atskirai..

Šiame straipsnyje mes apsvarstysime, kodėl gydytojai skiria Anvimax, įskaitant šio vaisto vartojimo instrukcijas, analogus ir kainas vaistinėse. Tikrąsias žmonių, kurie jau naudojosi „Anvimax“, APŽVALGAS galite rasti komentaruose.

Išleidimo sudėtis ir forma

Vaistas gaminamas granulių ir miltelių mišinio pavidalu nuo baltos iki gelsvai žalios spalvos. Milteliai turi būdingą kvapą (citrina, spanguolė, citrina su medumi, juodieji serbentai, avietė). Paruoštas tirpalas turi būti drumstas.

Oralinius miltelius (biologiškai aktyvių medžiagų dozė apskaičiuojama vienam vienkartiniam pakeliui) sudaro tokie komponentai kaip:

  • paracetamolis - 360 mg;
  • askorbo rūgštis - 300 mg;
  • kalcio gliukonato monohidratas - 100 mg;
  • rimantadino hidrochloridas - 50 mg;
  • rutosido trihidratas - 20 mg;
  • loratadinas - 3 mg.

Klinikinė ir farmakologinė grupė: etiotropiniam ir simptominiam kvėpavimo takų virusinių infekcijų gydymui.

Anvimax vartojimo indikacijos

„AnviMax“ priklauso grupei, kuri per trumpą laiką pašalina viruso apraiškas, be to, ji puikiai įrodė ir gydant tokias ligas kaip:

Taip pat naudojamas tokioms ligoms, kurias lydi karščiavimas, šaltkrėtis ir galvos skausmas.

Farmakologinės savybės

„Anvimax“ kompozicija išsiskiria tinkamai parinktu komponentų kompleksu:

  1. Paracetamolis, kuris yra vaisto dalis, turi karščiavimą mažinantį poveikį, taip pat turi analgezinį poveikį.
  2. Rimantadinas yra veiklioji medžiaga, turinti antivirusinį ir priešuždegiminį poveikį. Veiksmingai kovoja su A gripo virusu, blokuodamas jo galimybes patekti į organizmo ląsteles. Rimantadinas greitai skatina interferonų, palengvinančių kvėpavimo takų infekcijų simptomus, gamybą. Su gripo B virusu jis turi antitoksinį poveikį. Išgertas rimantadinas visiškai absorbuojamas žarnyne, tačiau absorbcija vyksta lėtai. Iki 40% veikliosios medžiagos jungiasi su plazmos baltymais.
  3. Loratadinas yra medžiaga, turinti antihistamininį (antialerginį) poveikį. Veikia kaip histamino receptorių blokatorius, apsaugo nuo histamino išsiskyrimo ir susijusios audinių edemos. Medžiaga pasižymi visiška ir greita absorbcija virškinimo trakte, o jungtis su kraujo baltymais siekia 97%. Metabolizuojamas kepenyse, iš organizmo pašalinamas per inkstus ir tulžį.
    Rutosidas priklauso angioprotektorių grupei. Tai mažina kapiliarų pralaidumą, uždegimą ir patinimą, stiprina kraujagyslių sieneles.
  4. Kalcio gliukonatas yra kalcio jonų šaltinis, užkertantis kelią hemoraginiams procesams (atsirandantiems dėl ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų ir gripo), nes jis veikia kraujagyslių trapumą ir pralaidumą. Taip pat kalcio gliukonatas turi antialerginį poveikį..
  5. Askorbo rūgštis dalyvauja redokso procesuose, skatina kapiliarų įsiskverbimą, kraujo krešėjimą, taip pat pagreitina audinių regeneraciją. Be to, šis komponentas teigiamai veikia imuninių reakcijų vystymąsi, užkertant kelią vitamino C trūkumui..

Naudojimo instrukcijos

Remiantis vartojimo instrukcijomis, 1 Anvimax paketėlio turinį reikia ištirpinti per pusę stiklinės virinto šilto vandens ir išgerti iškart po ištirpinimo. Prieš naudojimą išmaišykite tirpalą..

  • Suaugusiesiems skiriama per burną po 1 paketėlį 2–3 kartus per dieną po valgio 3–5 dienas (ne daugiau kaip 5 dienas), kol ligos simptomai išnyks..

Jei sveikata nepagerėja, vaisto vartojimą reikia nutraukti ir pasitarti su gydytoju..

Kontraindikacijos

Tokiais atvejais negalima vartoti vaisto:

  • sarkoidozė;
  • avitaminozė K;
  • portalo hipertenzija;
  • hemoraginė diatezė;
  • inkstų nepakankamumas;
  • nefrourolitiazė;
  • hemofilija;
  • hipoprotrombinemija;
  • lėtinis alkoholizmas;
  • sunki hiperkalciurija, hiperkalcemija;
  • fenilketonurija („AnviMax“ miltelių pavidalu);
  • skydliaukės ligos;
  • nėštumo ir žindymo laikotarpis;
  • lėtinės kepenų ir (arba) inkstų ligos paūmėjimas;
  • kraujavimas iš virškinimo trakto;
  • laktazės trūkumas, gliukozės ir galaktozės malabsorbcijos sindromas;
  • vienu metu vartoti širdies glikozidus;
  • vaikai ir paaugliai iki 18 metų;
  • virškinimo trakto erozinių ir opinių pažeidimų paūmėjimas;
  • padidėjęs jautrumas vaisto komponentams (vienam ar daugiau);
  • ūminė kepenų ir (arba) inkstų liga (ūmus hepatitas, ūmus pielonefritas, ūmus glomerulonefritas).

Šalutiniai poveikiai

Konservatyvus gydymas „AnviMax“ gali sukelti šias nepageidaujamas pasekmes:

  • šlapimo sistema: vidutinio sunkumo pollakiurija;
  • kraujodaros organai: kraujo parametrų pokyčiai (būtina kontrolė);
  • alerginės reakcijos: dilgėlinė, odos išbėrimas, niežėjimas;
  • centrinė nervų sistema: veido paraudimas, padidėjęs jautrumas, mieguistumas, galvos svaigimas, drebulys, galvos skausmas, hiperkinezija;
  • virškinimo sistema: apetito stoka, burnos gleivinės sausumas, dvylikapirštės žarnos ir skrandžio gleivinės pažeidimas, vidurių pūtimas, dispepsija, viduriavimas;
  • endokrininė sistema: gliukozurija, hiperglikemija (kasos izoliacinio aparato veiklos slopinimas).

Jei „AnviMax“ vartojama dozėmis, viršijančiomis dienos terapinę normą, per pirmąsias 24 valandas po vaisto vartojimo pastebimi šie simptomai: pykinimas, vėmimas, viduriavimas, odos blyškumas, skrandžio skausmas; aritmija, tachikardija, galvos skausmas, acidozė, esamų lėtinių ligų paūmėjimas. Kepenų funkcijos sutrikimo simptomai gali pasirodyti po 48 valandų.

Sunkus AnviMax perdozavimas gali sukelti ūminį kepenų nepakankamumą, komą. Perdozavimas gydomas įvedant acetilcisteiną ir metioniną. Atliekamas skrandžio plovimas ir skiriamas simptominis gydymas.

Anvimax analogai

„Anvimax“ neturi veikliosios medžiagos struktūrinių analogų. Vaistas yra unikalus veikliųjų medžiagų deriniui.

Tačiau „Anvimax“ turi daugybę vaistų, kurie yra panašūs į jį pagal vartojimo indikacijas ir farmakologinio plano veikimą, tačiau kiekvieno iš jų sudėtis turi skirtingą veikliąją medžiagą. Čia yra tik keli iš jų:

  • Engystol tablečių pavidalu;
  • Tabletes nuo gripo kulno;
  • Grippferonas nosies lašų pavidalu;
  • Bioaron C sirupas vaikams;
  • „Antigrippin“ putojančios tabletės;
  • Interferonas sausos medžiagos pavidalu ampulėse nosies tirpalui ruošti;
  • „Theraflu“ miltelių pavidalu, skirtas vienkartiniam geriamajam tirpalui ruošti.

Dėmesio: dėl analogų vartojimo reikia susitarti su gydančiu gydytoju.

Vidutinė ANVIMAX miltelių kaina vaistinėse (Maskva) 135 rubliai.

Išleidimo iš vaistinių sąlygos

Vaistas yra patvirtintas naudoti kaip nebiržinė priemonė.

„AnviMax ®“ („AnviMax“) naudojimo instrukcijos

Rinkodaros teisės turėtojas:

Gaminamas:

Pasiteiravimo kontaktai:

Dozavimo formos

reg. Nr.: LP-001747, datuota 12.07.12 - neterminuotai perregistravimo data: 18.07.18
„AnviMax ®“
reg. Nr.: LP-001747, datuota 12.07.12 - neterminuotai perregistravimo data: 18.07.18
reg. Nr.: LP-001747, datuota 12.07.12 - neterminuotai perregistravimo data: 18.07.18
reg. Nr.: LP-001747, datuota 12.07.12 - neterminuotai perregistravimo data: 18.07.18
reg. Nr.: LP-001747, datuota 12.07.12 - neterminuotai perregistravimo data: 18.07.18
reg. Ne: LP-004421, datuota 2017-08-16 - Dabartinė
reg. Ne: LP-004421, datuota 2017-08-16 - Dabartinė
reg. Nr.: LP-001965, datuota 2013-01-09 - neterminuotai perregistravimo data: 18.12.18

AnviMax ® išleidimo forma, pakuotė ir sudėtis

Dviejų tipų kapsulių rinkinys.

Kapsulės P kietos, želatinos, dydis 0, mėlynos; kapsulių turinys yra baltos arba baltos spalvos miltelių ir granulių mišinys su kreminiu ar rausvu atspalviu, leidžiami gabaliukai, kurie pasispaudžia (10 vnt. pakuotėje).

1 dangtelis.
paracetamolio360 mg

Pagalbinės medžiagos: želatinizuotas krakmolas - 9 mg, koloidinis silicio dioksidas - 3 mg, laktozės monohidratas - 1,2 mg, magnio stearatas - 3,8 mg, polisorbatas 80 - 3 mg..

Kietos želatinos kapsulės sudėtis: želatina - 94,795 mg, patentuoti mėlyni dažai (E131) arba ryškiai mėlyni dažai (E133) - 0,265 mg, titano dioksidas (E171) - 1,94 mg..

Kapsulės P kietos, želatininės, 0 dydžio, raudonos; kapsulių turinys yra miltelių ir granulių mišinys nuo geltonos iki geltonos su žalsvu atspalviu ir balti, leidžiami gabaliukai, kurie spaudžiant suyra (10 vnt. pakuotėje).

1 dangtelis.
vitamino C300 mg
kalcio gliukonato monohidratas100 mg
rimantadino hidrochloridas50 mg
rutosidas (trihidrato forma)20 mg
loratadinas3 mg

Pagalbinės medžiagos: bulvių krakmolas - 2,2 mg, magnio stearatas - 4,8 mg.

Kietos želatinos kapsulės sudėtis: želatina - 94,064 mg, geležies dažų geltonasis oksidas (E172) - 0,97 mg, geležies dažiklis - raudonasis oksidas (E172) - 0,485 mg, raudonas dažiklis [Ponso 4R] (E124) - 0,511 mg, titano dioksidas (E171). - 0,97 mg.

20 vnt. (10 dangtelių. P mėlyna ir 10 dangtelių. P raudona) - kontūruotos ląstelių pakuotės (2) - kartoninės pakuotės.

Pūkuotos tabletės [su spanguolių skoniu ir aromatu, su aviečių skoniu ir aromatu] nuo šviesiai rožinės iki tamsiai rožinės spalvos su šviesesnėmis ir tamsesnėmis dėmėmis, apvalios, plokščios cilindro formos, šiurkštaus paviršiaus, nuožulniais briaunomis, būdingo kvapo; leidžiamos žalsvai geltonos spalvos dėmės; higroskopinis.

1 skirtukas.
paracetamolio360 mg
vitamino C300 mg
kalcio gliukonato monohidratas100 mg
rimantadino hidrochloridas50 mg
rutosidas (trihidrato forma)20 mg
loratadinas3 mg

Pagalbinės medžiagos: citrinos rūgštis - 716 mg, natrio bikarbonatas - 584 mg, sorbitolis - 97,85 mg, makrogolis (polietilenglikolis 6000) - 75 mg, izoleucinas - 75 mg, spanguolių ar aviečių skonis (maisto kvapieji milteliai „Cranberry 924“ arba „Raspberry 909“) ") - 75 mg, kalio acesulfamas - 20 mg, aspartamas - 20 mg, povidonas (povidonas K30) - 3,75 mg, raudonųjų burokėlių dažai (E162) - 0,4 mg.

10 vienetų. - polipropileno vamzdžiai (1) - kartoninės pakuotės.

Milteliai geriamojo tirpalo paruošimui [spanguolių, citrinų, citrinų su medumi, aviečių, juodųjų serbentų] miltelių ir granulių mišinio pavidalu nuo beveik baltos iki geltonos spalvos su žalsvu atspalviu, būdingu kvapu (spanguolių ar citrinos, arba citrinos su medumi, arba avietės arba juodieji serbentai); leidžiama turėti pavienes rausvas granules; paruoštas tirpalas yra bespalvis arba gelsvo atspalvio, šiek tiek drumstas, būdingo kvapo (spanguolių ar citrinos, arba citrinos su medumi, aviečių, arba juodųjų serbentų); leidžiama ištirpinti geltonas daleles.

1 pakuotė.
paracetamolio360 mg
vitamino C300 mg
kalcio gliukonato monohidratas100 mg
rimantadino hidrochloridas50 mg
rutosidas (trihidrato forma)20 mg
loratadinas3 mg

Pagalbinės medžiagos: aspartamas - 30 mg, hipromeliozė - 10 mg, koloidinis silicio dioksidas - 20 mg, laktozės monohidratas - 4086 mg, skonis (spanguolių arba citrinų, citrinų ir medaus, aviečių ar juodųjų serbentų) - 21 mg..

5 g - sandariai uždaromi paketėliai (3) - kartoninės pakuotės.
5 g - sandariai uždaromi paketėliai (6) - kartoninės pakuotės.
5 g - sandariai uždaromi paketėliai (12) - kartoninės pakuotės.
5 g - sandariai uždaromi paketėliai (24) - kartoninės pakuotės.

farmakologinis poveikis

Kombinuotas vaistas, turi antivirusinį, interferonogeninį, karščiavimą mažinantį, analgetiką, antihistamininį ir angioprotekcinį poveikį.

Paracetamolis turi analgezinį ir karščiavimą mažinantį poveikį.

Askorbo rūgštis dalyvauja redokso procesų reguliavime, prisideda prie normalaus kapiliarų pralaidumo, kraujo krešėjimo, audinių regeneracijos, vaidina teigiamą vaidmenį organizmo imuninių reakcijų vystymesi, papildo vitamino C trūkumą..

Kalcio gliukonatas, kaip kalcio jonų šaltinis, apsaugo nuo padidėjusio kraujagyslių pralaidumo ir trapumo, sukeldamas hemoraginius procesus gripo ir ARVI atvejais, turi antialerginį poveikį (mechanizmas neaiškus)..

Rimantadinas pasižymi antivirusiniu poveikiu prieš gripo A virusą. Blokuodamas gripo A viruso M 2 kanalus, jis sutrikdo gebėjimą prasiskverbti į ląsteles ir išlaisvinti ribonukleoproteinus, taip slopindamas svarbiausią viruso replikacijos etapą. Indukuoja alfa ir gama interferonų susidarymą. Gripo, kurį sukelia B virusas, rimantadinas turi antitoksinį poveikį.

Rutosidas yra angioprotekcinis agentas. Mažina kapiliarų pralaidumą, patinimą ir uždegimą, stiprina kraujagyslių sienelę. Slopina agregaciją ir padidina eritrocitų deformacijos laipsnį.

Loratadinas - histamino H 1 receptorių blokatorius, neleidžia vystytis audinių edemai, susijusiai su histamino išsiskyrimu..

Farmakokinetika

Absorbcija ir pasiskirstymas

Absorbcija yra didelė. Remiantis klinikinių tyrimų rezultatais, buvo nustatyti šie paracetamolio farmakokinetiniai parametrai: vartojant kapsules, paracetamolio C max kraujo plazmoje pasiekiamas po 1,20 ± 0,72 h ir yra 5,01 ± 1,70 μg / ml, kai naudojami milteliai - po 0,7 ± 0,39 h ir yra 4,79 ± 1,81 μg. / ml.

Plazmos baltymų prisijungimas - 15%. Įsiskverbia į BBB.

Metabolizmas ir ekskrecija

Kepenyse jis metabolizuojamas trimis pagrindiniais būdais: konjugacija su gliukuronidais, konjugacija su sulfatais, oksidacija mikrosominiais kepenų fermentais. Pastaruoju atveju susidaro toksiški tarpiniai metabolitai, kurie vėliau konjuguojami su glutationu, o paskui su cisteinu ir merkapturo rūgštimi. Pagrindiniai citochromo P450 izofermentai šiame metabolizmo kelyje yra izoenzimas CYP2E1 (daugiausia), CYP1A2 ir CYP3A4 (nedidelis vaidmuo). Kai trūksta glutationo, šie metabolitai gali pažeisti ir nekrozuoti hepatocitus. Papildomi metabolizmo keliai yra hidroksilinimas į 3-hidroksiparacetamolį ir metoksilinimas į 3-metoksiparacetamolį, kurie vėliau yra konjuguojami su gliukuronidais arba sulfatais. Suaugusiesiems vyrauja gliukuronidacija. Konjuguoti paracetamolio metabolitai (gliukuronidai, sulfatai ir konjugatai su glutationu) turi mažą farmakologinį (įskaitant toksinį) aktyvumą.

Inkstai išsiskiria metabolitų, daugiausia konjugatų, pavidalu, tik 3% nepakitę. Remiantis klinikinių tyrimų rezultatais, paracetamolio T 1/2 yra 3,04 ± 1,01 valandos vartojant vaistą kapsulėmis, 2,73 ± 0,76 valandos, kai vaistas vartojamas miltelių pavidalu..

Farmakokinetika ypatingose ​​klinikinėse situacijose

Vyresnio amžiaus pacientams vaisto klirensas mažėja, o T 1/2 padidėja.

Absorbcija ir pasiskirstymas

Įsisavinamas iš virškinimo trakto (daugiausia žandikaulyje). Virškinimo trakto ligos (pepsinė opa ir dvylikapirštės žarnos opa, vidurių užkietėjimas ar viduriavimas, helminto invazija, giardiazė), šviežių vaisių ir daržovių sulčių, šarminių gėrimų vartojimas sumažina askorbo rūgšties absorbciją žarnyne. Askorbo rūgšties koncentracija kraujo plazmoje paprastai būna maždaug 10–20 μg / ml. Išgėrus vaistą, laikas pasiekti C max kraujo plazmoje - 4 valandos.

Plazmos baltymų prisijungimas - 25%. Lengvai prasiskverbia į leukocitus, trombocitus, o po to į visus audinius; didžiausia koncentracija pasiekiama liaukiniuose organuose, leukocituose, kepenyse ir akies lęšiuose; prasiskverbia pro placentos barjerą. Askorbo rūgšties koncentracija leukocituose ir trombocituose yra didesnė nei eritrocituose ir plazmoje. Esant nepakankamoms sąlygoms, leukocitų koncentracija mažėja vėliau ir lėčiau ir yra laikoma geresniu trūkumo įvertinimo kriterijumi nei koncentracija plazmoje..

Metabolizmas ir ekskrecija

Dažniausiai kepenyse jis metabolizuojamas į deoksiaskorbo rūgštį, o po to į oksaloacto rūgštį ir askorbato-2-sulfatą..

Jis išsiskiria per inkstus, per žarnyną, su prakaitu nepakitęs ir metabolitų pavidalu.

Farmakokinetika ypatingose ​​klinikinėse situacijose

Rūkymas ir etanolio vartojimas pagreitina askorbo rūgšties skilimą (virsmą neaktyviais metabolitais), smarkiai sumažindami kūno atsargas..

Jis šalinamas hemodializės metu.

Maždaug 1/5 - 1/3 dalies išgerto kalcio gliukonato absorbuojama plonojoje žarnoje; šis procesas priklauso nuo ergokalciferolio, pH, mitybos ypatybių ir nuo kalcio jonų surišančių veiksnių. Kalcio jonų absorbcija padidėja dėl jo trūkumo ir dietos su mažesniu kalcio jonų kiekiu.

Apie 20% išsiskiria per inkstus, likusi dalis (80%) - per žarnas.

Absorbcija ir pasiskirstymas

Išgėrus, jis beveik visiškai absorbuojamas žarnyne. Absorbcija yra lėta. Remiantis klinikinių tyrimų rezultatais, buvo nustatyti šie rimantadino farmakokinetiniai parametrai: vartojant kapsules, C max kraujo plazmoje pasiekiamas po 4,53 ± 2,52 valandos ir yra 68,2 ± 26,6 ng / ml, vartojant vaistą miltelių pavidalu - po 5,28 ± 2,54 valandos ir yra 69 ±. 19,7 ng / ml.

Plazmos baltymai jungiasi apie 40%. V d - 17-25 l / kg. Koncentracija nosies išskyrose yra 50% didesnė nei kraujo plazmoje.

Metabolizmas ir ekskrecija

Jis metabolizuojamas kepenyse. Daugiau kaip 90% inkstų pašalinama per 72 valandas, daugiausia metabolitų pavidalu, 15% - nepakitusi. Remiantis klinikinių tyrimų rezultatais, rimantadino T 1/2 yra 30,51 ± 9,83 valandos, kai vaistas vartojamas kapsulių pavidalu, 33,26 ± 12,76 valandos, kai vaistas vartojamas miltelių pavidalu..

Farmakokinetika ypatingose ​​klinikinėse situacijose

Esant lėtiniam inkstų nepakankamumui, T 1/2 padidėja 2 kartus. Inkstų nepakankamumu sergantiems žmonėms ir senyviems žmonėms rimantadinas gali kauptis toksiškai, jei dozė nėra koreguojama proporcingai sumažėjusiam CC. Hemodializė nedaro įtakos rimantadino klirensui.

Laikas pasiekti C max kraujo plazmoje išgėrus - 1–9 valandos.

Jis šalinamas daugiausia su tulžimi ir mažesniu mastu per inkstus. T 1/2 - 10-25 val.

Absorbcija ir pasiskirstymas

Jis greitai ir visiškai absorbuojamas iš virškinamojo trakto. Remiantis klinikinių tyrimų rezultatais, buvo nustatyti šie loratadino farmakokinetiniai parametrai: vartojant vaistą kapsulių pavidalu, C max kraujo plazmoje pasiekiama po 2,92 ± 1,31 h ir yra 2,36 ± 1,53 ng / ml, vartojant vaistą miltelių pavidalu - po 3,28 ± 1,25 h ir yra 1,85 ± 0,95 ng / ml.

Plazmos baltymų prisijungimas - 97%. Ne prasiskverbia pro BBB.

Metabolizmas ir ekskrecija

Jis metabolizuojamas kepenyse ir susidaro aktyvus deskarboetoksiloratadino metabolitas, dalyvaujant citochromo izofermentams CYP3A4 ir mažesniu mastu CYP2D6..

Išsiskiria per inkstus ir su tulžimi. Remiantis klinikinių tyrimų rezultatais, loratadino T 1/2, vartojant kapsules, yra 12,36 ± 6,84 valandos, vaisto vartojant milteliais - 11,29 ± 5,52 valandos..

Farmakokinetika ypatingose ​​klinikinėse situacijose

C max senyviems žmonėms padidėja 50%.

Lėtiniu inkstų nepakankamumu sergantiems pacientams ir hemodializės metu farmakokinetika praktiškai nesikeičia.

AnviMax ® indikacijos

  • etiotropinis A tipo gripo gydymas;
  • simptominis peršalimo, gripo ir ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų gydymas, lydimas karščiavimo, šaltkrėtis, nosies užgulimas, gerklės skausmas, sąnarių ir raumenų skausmas, galvos skausmas.
Atidarykite ICD-10 kodų sąrašą
TLK-10 kodasNurodymas
J00Ūmus nosiaryklės uždegimas (sloga)
J06.9Ūminė viršutinių kvėpavimo takų infekcija, nepatikslinta
J10Gripas dėl nustatyto sezoninio gripo viruso
R07.0Gerklės skausmas
R50Nežinomos kilmės karščiavimas

Dozavimo režimas

Vaistas geriamas per burną po valgio..

Išgerkite kapsules su vandeniu.

Milteliai (1 paketėlio turinys) turi būti ištirpinti 1/2 puodelio (100 ml) šilto virinto vandens ir išmaišyti. Gautas tirpalas turi būti suvartotas iškart po paruošimo..

Putojančią tabletę reikia ištirpinti 1/2 puodelio virinto šilto vandens ir išmaišyti; gautas tirpalas turi būti suvartotas iškart po paruošimo.

Suaugusiesiems skiriama 1 kapsulė P mėlyna ir 1 kapsulė P raudona (vienkartinė dozė) arba 1 paketėlis miltelių arba 1 putojantis skirtukas. 2–3 kartus per dieną Tarpas tarp vaisto dozių yra 4–6 valandos.

Vaistas turi būti vartojamas per 3-5 dienas (ne daugiau kaip 5 dienas), kol ligos simptomai išnyks. Jei paciento savijauta nepagerėja, pacientas turi nustoti vartoti vaistą ir pasitarti su gydytoju..

Šalutinis poveikis

Iš nervų sistemos: padidėjęs jaudulys, mieguistumas, drebulys, hiperkinezija, galvos svaigimas, galvos skausmas, kraujo „karštos bangos“ į veidą..

Iš virškinimo sistemos: skrandžio ir dvylikapirštės žarnos gleivinės pažeidimas, dispepsija, burnos gleivinės sausumas, apetito stoka, vidurių pūtimas, viduriavimas.

Iš šlapimo sistemos: vidutinio sunkumo pollakiurija.

Iš kraujodaros sistemos pusės: pakitę kraujo rodikliai (būtina kontrolė).

Alerginės reakcijos: angioneurozinė edema, anafilaksinis šokas, odos išbėrimas, niežėjimas, dilgėlinė.

Odos sutrikimai: Stivenso ir Džonsono sindromas, toksinė epidermio nekrolizė (Lyelio sindromas), ūminė generalizuota egzantematinė pustuliozė..

Kiti: kasos izoliacinio aparato funkcijos slopinimas (hiperglikemija, gliukozurija).

Po registracijos patirtis: naudojant AnviMax ® aprašyti angioneurozinės edemos, galvos svaigimo, karščiavimo, sumažėjusio kraujospūdžio, dilgėlinės, niežėjimo, eritemos, klausos sutrikimų, gerklės skausmo atvejai..

Jei kuris nors iš instrukcijose nurodytų šalutinių reiškinių sustiprėja arba pastebimas bet koks kitas šalutinis poveikis, nenurodytas instrukcijose, pacientas turi nedelsdamas apie tai pranešti gydytojui..

Kontraindikacijos vartoti

  • padidėjęs jautrumas vienam ar daugiau komponentų, kurie sudaro vaistą;
  • virškinimo trakto eroziniai ir opiniai pažeidimai ūminėje fazėje;
  • kraujavimas iš virškinimo trakto;
  • hemofilija;
  • hemoraginė diatezė;
  • hipoprotrombinemija;
  • portalo hipertenzija;
  • avitaminozė K;
  • inkstų nepakankamumas;
  • skydliaukės ligos;
  • ūminės inkstų, kepenų ligos (ūmus glomerulonefritas, ūmus pielonefritas, ūmus hepatitas) arba paūmėjus lėtinėms šių organų ligoms;
  • lėtinis alkoholizmas;
  • hiperkalcemija, sunki hiperkalciurija;
  • nefrourolitiazė;
  • sarkoidozė;
  • vienu metu vartojami širdies glikozidai (aritmijų rizika);
  • laktozės netoleravimas, laktazės trūkumas, gliukozės ir galaktozės absorbcija (kapsulėms ir milteliams);
  • fruktozės netoleravimas (putojančioms tabletėms);
  • fenilketonurija (milteliams ir putojančioms tabletėms);
  • nėštumas;
  • žindymo laikotarpis;
  • vaikai iki 18 metų.

Vaistą reikia vartoti atsargiai, jo vartojimą reikia riboti, jei pasireiškia epilepsija, smegenų aterosklerozė, cukrinis diabetas, gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas, hemochromatozė, sideroblastinė anemija, talasemija, hiperoksalurija, urolitiazė, dehidracija, elektrolitų diarėjos sindromas (išsivystymo rizika). malabsorbcija, kalcio nefrourolitiazė (anamnezė), hiperkalciurija; taip pat senyviems pacientams, sergantiems arterine hipertenzija (hemoraginio insulto rizika padidėja dėl rimantadino, kuris yra šio vaisto dalis).

Taip pat atsargiai reikia skirti pūstamąsias tabletes, kai kartu vartojate MAO inhibitorius, triciklius antidepresantus arba prieš tai per 2 savaites; kartu vartoti vaistus, kurie gali neigiamai paveikti kepenis (pvz., kepenų mikrosominių fermentų induktoriai); gydant pacientus, sergančius pasikartojančiais šlapimo rūgšties akmenų susidarymu inkstuose, progresuojančiomis piktybinėmis ligomis, bronchine astma.