„Panadol“

Dėmesio! Šis vaistas gali turėti ypač nepageidaujamą sąveiką su alkoholiu! Daugiau informacijos.

Vartojimo indikacijos

Karščiavimo sindromas infekcinių ligų fone; skausmo sindromas (lengvas ir vidutinio sunkumo): artralgija, mialgija, neuralgija, migrena, dantų ir galvos skausmai, algomenorėja.

Galimi analogai (pakaitalai)

Veiklioji medžiaga, grupė

Dozavimo forma

Kapsulės, putojantys milteliai geriamajam tirpalui [vaikams], infuzinis tirpalas, geriamojo vartojimo tirpalas [vaikams], sirupas, tiesiosios žarnos žvakutės, tiesiosios žarnos žvakutės [vaikams], geriamoji suspensija, suspensija

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas, naujagimių periodas (iki 1 mėnesio), atsargiai. Inkstų ir kepenų nepakankamumas, gerybinė hiperbilirubinemija (įskaitant Gilberto sindromą), virusinis hepatitas, alkoholinis kepenų pažeidimas, alkoholizmas, nėštumas, žindymas, vyresnis amžius, ankstyva kūdikystė (iki 3 mėnesių), gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas; cukrinis diabetas (sirupui).

Kaip vartoti: dozavimas ir gydymo kursas

Viduje su dideliu kiekiu skysčio, praėjus 1–2 valandoms po valgymo (jei vartojate iškart po valgio, veikimo pradžia vėluoja).

Suaugusiesiems ir vyresniems nei 12 metų paaugliams (kūno svoris virš 40 kg) vienkartinė dozė - 500 mg; maksimali vienkartinė dozė - 1 g. Paskyrimų įvairovė - iki 4 kartų per dieną. Didžiausia paros dozė yra 4 g; ilgiausia gydymo trukmė yra 5–7 dienos. Senyviems pacientams, kurių sutrikusi kepenų ar inkstų veikla, sergantiems Gilberto sindromu, reikia sumažinti paros dozę ir padidinti intervalą tarp dozių..

Vaikai: maksimali paros dozė vaikams iki 6 mėnesių (iki 7 kg) - 350 mg, iki 1 metų (iki 10 kg) - 500 mg, iki 3 metų (iki 15 kg) - 750 mg, iki 6 metų (iki 22 kg) ) - 1 g, iki 9 metų (iki 30 kg) - 1,5 g, iki 12 metų (iki 40 kg) - 2 g. Suspensijos pavidalu: 6–12 metų vaikams - 10–20 ml (5 ml - 120) mg), 1-6 metų - 5-10 ml, 3-12 mėnesių - 2,5-5 ml. Dozė vaikams nuo 1 iki 3 mėnesių nustatoma individualiai. Daugybė paskyrimų - 4 kartus per dieną; pertrauka tarp kiekvienos dozės yra mažiausiai 4 valandos.

Maksimali gydymo be konsultacijos su gydytoju trukmė yra 3 dienos (vartojant kaip karščiavimą mažinantį vaistą) ir 5 dienos (kaip analgetikas)..

Tiesiai. Suaugusiesiems - 500 mg 1-4 kartus per dieną; didžiausia vienkartinė dozė yra 1 g; didžiausia paros dozė - 4 g.

12-15 metų vaikai - 250-300 mg 3-4 kartus per dieną; 8–12 metų - 250–300 mg 3 kartus per dieną; 6-8 metų - 250-300 mg 2-3 kartus per dieną; 4-6 metų - 150 mg 3-4 kartus per dieną; 2-4 metai - 150 mg 2-3 kartus per dieną; 1-2 metai - 80 mg 3-4 kartus per dieną; nuo 6 mėnesių iki 1 metų - 80 mg 2–3 kartus per dieną; nuo 3 mėnesių iki 6 mėnesių - 80 mg 2 kartus per dieną.

farmakologinis poveikis

Paracetamolis yra ne narkotinis analgetikas, blokuojantis COX1 ir COX2 daugiausia centrinėje nervų sistemoje, veikdamas skausmo ir termoreguliacijos centrus. Uždegusiuose audiniuose ląstelių peroksidazės neutralizuoja paracetamolio poveikį COX, o tai paaiškina beveik visišką priešuždegiminio poveikio nebuvimą. Jei nėra blokuojančio poveikio Pg sintezei periferiniuose audiniuose, tai neigiamai veikia vandens druskos metabolizmą (Na + ir vandens susilaikymą) bei virškinimo trakto gleivinę..

Šalutiniai poveikiai

Odos pusėje: odos niežėjimas, odos ir gleivinių išbėrimas (dažniausiai eriteminė, dilgėlinė), angioneurozinė edema, daugiaformė eksudacinė eritema (įskaitant Stivenso ir Džonsono sindromą), toksinė epidermio nekrolizė (Lyelio sindromas)..

Iš centrinės nervų sistemos pusės (dažniausiai išsivysto vartojant dideles dozes): galvos svaigimas, psichomotorinis sujaudinimas ir dezorientacija.

Iš virškinimo sistemos: pykinimas, epigastrinis skausmas, padidėjęs „kepenų“ fermentų aktyvumas, paprastai nesivysto gelta, hepatonekrozė (nuo dozės priklausomas poveikis).

Nuo endokrininės sistemos: hipoglikemija, iki hipoglikeminės komos.

Iš hematopoezės pusės: anemija, sulfhemoglobinemija ir methemoglobinemija (cianozė, dusulys, širdies skausmas), hemolizinė anemija (ypač pacientams, turintiems gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumą). Ilgalaikis didelių dozių vartojimas - aplastinė anemija, pancitopenija, agranulocitozė, neutropenija, leukopenija, trombocitopenija.

Iš šlapimo sistemos: (vartojant dideles dozes) - nefrotoksiškumas (inkstų diegliai, intersticinis nefritas, papiliarinė nekrozė).

Perdozavimas. Simptomai (ūmus perdozavimas pasireiškia praėjus 6–14 valandų po paracetamolio pavartojimo, lėtinis - 2–4 dienos po dozės viršijimo) ūmus perdozavimas: sutrikusi virškinimo trakto funkcija (viduriavimas, sumažėjęs apetitas, pykinimas ir vėmimas, diskomfortas pilve ir (arba) skausmas). skrandis), padidėjęs prakaitavimas.

Lėtinio perdozavimo simptomai: pasireiškia hepatotoksinis poveikis, kuriam būdingi bendrieji simptomai (skausmas, silpnumas, silpnumas, padidėjęs prakaitavimas) ir specifiniai, apibūdinantys kepenų pažeidimą. Dėl to gali išsivystyti hepatonekrozė. Kepenų toksinį paracetamolio poveikį gali apsunkinti kepenų encefalopatijos (mąstymo sutrikimai, CNS slopinimas, stuporas), traukuliai, kvėpavimo slopinimas, koma, smegenų edema, hipokoaguliacija, DIC sindromo vystymasis, hipoglikemija, metabolinė acidozė, aritmija, kolapsas. Retai kepenų funkcijos sutrikimas vystosi žaibiškai ir gali būti komplikuotas inkstų nepakankamumu (inkstų kanalėlių nekrozė)..

Gydymas: SH grupių donorų ir glutationo sintezės pirmtakų - metionino - įvedimas praėjus 8–9 valandoms po perdozavimo ir N-acetilcisteino - po 12 valandų. Papildomų terapinių priemonių (tolesnio metionino skyrimo, N-acetilcisteino įvedimo į veną) poreikis nustatomas priklausomai nuo paracetamolio koncentracijos kraujyje, taip pat nuo laiko, kuris praėjo po jo vartojimo.

Specialios instrukcijos

Jei paracetamolis vartojamas ilgiau kaip 3 dienas, o skausmo sindromas - ilgiau kaip 5 dienas, būtina gydytojo konsultacija..

Kepenų pažeidimo rizika padidėja pacientams, sergantiems alkoholine hemoze.

Iškraipo laboratoriniai tyrimai, kiekybiškai nustatant gliukozės ir šlapimo rūgšties kiekį plazmoje.

Ilgalaikio gydymo metu būtina kontroliuoti periferinio kraujo vaizdą ir funkcinę kepenų būklę..

Sirupe yra 0,06 XE sacharozės 5 ml, į ką reikia atsižvelgti gydant pacientus, sergančius cukriniu diabetu.

Taikymas nėštumo ir žindymo metu

Vaistą nėštumo ir žindymo laikotarpiu reikia vartoti atsargiai ir tik prižiūrint gydytojui..

Sąveika

Sumažina urikozurinių vaistų efektyvumą.

Kartu vartojant dideles paracetamolio dozes, padidėja antikoaguliantų poveikis (sumažėja prokoaguliantų faktorių sintezė kepenyse)..

Mikrosomų oksidacijos kepenyse induktoriai (fenitoinas, etanolis, barbitūratai, rifampicinas, fenilbutazonas, tricikliai antidepresantai), etanolis ir hepatotoksiniai vaistai padidina hidroksilintų aktyvių metabolitų gamybą, todėl net esant nedideliam perdozavimui įmanoma išsivystyti sunki intoksikacija..

Ilgalaikis barbitūratų vartojimas sumažina paracetamolio efektyvumą.

Etanolis prisideda prie ūminio pankreatito vystymosi.

Mikrosomų oksidacijos inhibitoriai (įskaitant cimetidiną) sumažina hepatotoksinio poveikio riziką.

Ilgalaikis bendras paracetamolio ir kitų NVNU vartojimas padidina „analgetinės“ nefropatijos ir inkstų papilinės nekrozės, inkstų nepakankamumo pabaigos stadijos, riziką..

Kartu vartojant ilgalaikes paracetamolio ir salicilatų dozes, padidėja inkstų ar šlapimo pūslės vėžio rizika..

Diflunisalis 50% padidina paracetamolio koncentraciją plazmoje - tai gali sukelti hepatotoksiškumą.

Mielotoksiniai vaistai padidina paracetamolio hematotoksiškumo apraiškas.

Laikymo sąlygos

Ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Tinkamumo laikas

plėvele dengtos 500 mg tabletės - 5 metai.

tirpios 500 mg tabletės - 4 metai.

Nenaudokite pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

Klausimai, atsakymai, apžvalgos apie vaistą „Panadol“


Pateikta informacija skirta medicinos ir farmacijos specialistams. Tiksliausia informacija apie vaistą pateikiama gamintojo pateiktose instrukcijose. Jokia šiame ar kitame mūsų svetainės puslapyje paskelbta informacija negali būti naudojama kaip asmeninio kreipimosi į specialistą pakaitalas.

„Panadol®“ (500 mg)

Instrukcijos

  • Rusų kalba
  • қazaқsha

Prekinis pavadinimas

Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas

Dozavimo forma

Plėvele dengtos 500 mg tabletės

Sudėtis

Vienoje tabletėje yra

veiklioji medžiaga - 500 mg paracetamolio

pagalbinės medžiagos: kukurūzų krakmolas, želatinizuotas krakmolas (tirpus), povidonas (K 25), kalio sorbatas, talkas, stearino rūgštis, išgrynintas vanduo. Plėvelės apvalkalo sudėtis: hidroksipropilmetilceliuliozė 15 CPS, triacetinas.

apibūdinimas

Plėvele dengtos tabletės, baltos, kapsulės formos, plokščiais kraštais, vienoje pusėje pažymėtos trikampiu logotipu, kitoje - linija..

Farmakoterapinė grupė

Analgetikai. Kiti analgetikai-karščiavimą mažinantys vaistai. Anilidai. Paracetamolis

ATX kodas N02BE01

Farmakologinės savybės

Farmakokinetika

Paracetamolis greitai ir beveik visiškai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Didžiausia koncentracija kraujo plazmoje pasiekiama po 30–60 minučių. Išgėrus terapines dozes, pusinės eliminacijos laikas yra 1-4 valandos. Jis tolygiai pasiskirsto visuose kūno skysčiuose. Plazmos baltymų jungimasis yra įvairus: nuo 20 iki 30% vaisto jungiasi ūminės intoksikacijos atveju. Vartojant terapinėmis dozėmis, 90–100% vaisto išsiskiria su šlapimu per pirmąją dieną. Pagrindinis paracetamolio kiekis išsiskiria po konjugacijos kepenyse, 5% - nepakitęs.

Farmakodinamika

Paracetamolis yra karščiavimą mažinantis analgetikas. Jis slopina nuskausminamąjį ir karščiavimą mažinantį prostaglandinų sintezę pagumburyje. Blokuojančio poveikio prostaglandinų sintezei periferiniuose audiniuose nebuvimas lemia neigiamo poveikio virškinimo trakto gleivinei nebuvimą. Šiuo atžvilgiu paracetamolį ypač rekomenduojama vartoti pacientams, kuriems nepageidautina slopinti prostaglandinų sintezę periferiniuose audiniuose, pavyzdžiui, jei anamnezėje yra virškinimo trakto kraujavimas arba senyviems pacientams..

Vartojimo indikacijos

- galvos skausmas, migrena, dantų skausmas, skausmas po danties ištraukimo ar kitų dantų procedūrų, sąnarių ir raumenų skausmas, karščiavimas ir skausmas po vakcinacijos, gerklės skausmas, skausmingi laikotarpiai, osteoartrito skausmas, karščiavimo mažinimas.

Vartojimo būdas ir dozavimas

Suaugusieji (įskaitant senyvus žmones) ir 12 metų ir vyresni vaikai: 500–1000 mg (1–2 tabletės) kas 4–6 valandas. Tarpas tarp dozių yra mažiausiai 4 valandos. Didžiausia paros dozė yra 4000 mg (8 tabletės).

Vaikams (6-11 metų): 250-500 mg (½ - 1 tabletė) kas 4-6 valandas, jei reikia. Tarpas tarp dozių yra mažiausiai 4 valandos. Didžiausia paros dozė yra 60 mg / kg vaiko kūno svorio, padalyta į vienkartines 10–15 mg / kg dozes 24 valandas. Vieną dozę galima vartoti ne daugiau kaip 4 kartus per 24 valandas. Maksimali vartojimo be recepto ir medicininės priežiūros trukmė - 3 dienos.

Jei simptomai išlieka, kreiptis į gydytoją.

Neviršykite nurodytos dozės.

Nevartokite kartu su kitais vaistais, kurių sudėtyje yra paracetamolio.

„Panadol“ vartojimo instrukcijos

Panadol yra vaistas, turintis nesteroidinį, karščiavimą mažinantį ir priešuždegiminį poveikį paciento kūnui. Paracetamolio aktyviojo komponento veikimas yra skirtas sumažinti aukštą kūno temperatūrą, suteikiant analgezinį poveikį. Dėl daugybės pagamintų formų vaistą gali vartoti ne tik suaugusieji, bet ir kūdikiai nuo pirmo gyvenimo mėnesio..

Galiojimo laikas priklauso nuo išleidimo formos. Vidutiniškai tai yra nuo 3 iki 5 metų. Pagrindinės tablečių formos laikymo sąlygos yra temperatūros režimo iki 30 ° C, sirupo iki 25 ° C, tiesiosios žarnos žvakučių (žvakučių) iki 20 ° C laikymasis..

Išleidimo forma

Panadol yra kelių formų.

Tabletės yra baltos, dengtos plėvele. Jie turėtų būti geriami tik žodžiu. Kiekvienoje lizdinėje plokštelėje yra 12 tablečių. Vienoje tabletėje yra 500 mg paracetamolio.

Suspensija (sirupas) yra skirta vaikams nuo 6 mėnesių. Gaminamas stikliniame buteliuke, kurio tūris yra 50 ml arba 100 ml, su aviečių skoniu. Penkiuose suspensijos kiekiuose yra 120 mg paracetamolio.

Tiesiosios žarnos žvakutės yra skirtos vaikams nuo 6 mėnesių. Tiekiama su 125 mg ir 250 mg paracetamolio kiekviename žvake. Pakuotėje yra 10 vienetų.

Pūkinės tabletės „Panadol Solubl“ yra skirtos tirpalo gamybai. Kiekvienoje tabletėje yra 500 mg paracetamolio, iš viso 12.

Farmakologinės savybės

Panadol yra nesteroidinis, neselektyvus, priešuždegiminis vaistas. Veiklioji medžiaga paracetamolis turi ryškų analgezinį ir karščiavimą mažinantį poveikį. Vartojant dėl ​​sumažėjusio fermento ciklooksigenazės aktyvumo, prostaglandinų sintezė yra slopinama. Karščiavimą mažinantis ir analgezinis rezultatas yra sumažėjęs prostaglandinų kiekis centrinėje nervų sistemoje. Priešuždegiminis poveikis yra nereikšmingas dėl to, kad paracetamolį išjungia ląstelių peroksidazės.

Papildomos medžiagos, sudarančios Panadol: kukurūzai ir želatinizuotas krakmolas, kalio sorbatas, povidonas, stearino rūgštis, triacetinas, talkas, hipromeliozė.

„Panadol Active“, kurio sudėtyje yra bikarbonato, pagreitina paracetamolio absorbciją, kuris suteikia greičiausią įmanomą terapinį poveikį.

„Panadol Extra“ turi papildomą komponentą - kofeiną, dėl kurio gijimo poveikis pasireiškia greičiau. Patvirtinta naudoti tik suaugusiesiems ir vaikams nuo 12 metų.

Išgertas vaistas greitai absorbuojamas į virškinimo traktą, didžiausia koncentracija plazmoje pastebima per 30–120 minučių. Po vartojimo Panadol veikia per 30–40 minučių, tuo tarpu, jei vaistas vartojamas peroraliai, temperatūra kris greičiau, vartojant rektalą, temperatūra mažėja lėtai, tačiau poveikis trunka ilgiau. Metabolizuojamas kepenyse. Išsiskiria per inkstus po 2–3 valandų.

Vartojimo indikacijos

Panadolis naudojamas kaip karščiavimą mažinanti priemonė nuo peršalimo ir gripo, karščiavimo po imunizacijos. Mes patariame papildomai perskaityti straipsnį „Kaip sumažinti gripo temperatūrą“.

Vaistas padeda pašalinti įvairių etiologijų skausmą:

  • migrena;
  • galvos skausmai;
  • dantų skausmas;
  • raumenų skausmas;
  • reumatinis skausmas;
  • neuralgija;
  • algodismenorėja.

Naudojimo būdas ir rekomenduojamos dozės

Panadol tabletę reikia nuryti nekramtant, geriant daug vandens. Įmerkite putojančią tabletę į 100 ml stiklinės vandens. Gerkite vaikams skirtą sirupą su vandeniu ar sultimis. Jei reikia, jį galima praskiesti trupučiu vandens. Žvakutės naudojamos rektaliniu būdu. Tarp vaisto dozių turi būti laikomas 4 valandų intervalas..

„Panadol“ pagrindinės naudojimo instrukcijos.

„Panadol“ tepimas tablečių pavidalu. Suaugęs ar vyresnis nei 12 metų vaikas turėtų išgerti vienkartinę 500 arba 1000 mg dozę, kuri prilygsta vienai ar dviem tabletėms. Didžiausia leistina paros dozė yra 4000 mg (8 vienetai). Vaikams nuo 6 iki 12 metų rekomenduojama vartoti vienkartinę dozę yra 250–500 mg (0,5 arba 1 tabletė). Paros dozė neturėtų būti didesnė kaip 2000 mg.

„Panadol“ užpilas sirupo pavidalu. Vienkartinė dozė vaikams nuo šešių mėnesių iki vienerių metų yra nuo 60 iki 120 mg paracetamolio, tai atitinka 0,5–1 šaukštelį suspensijos. Nuo vienerių iki trejų metų nuo 120 iki 180 mg, tai atitinka vieną ar 1,5 šaukštelio; nuo 3 iki 6 metų - nuo 180 iki 240 mg paracetamolio (2–3 šaukšteliai); nuo 6 iki 12 metų - nuo 240 iki 360 mg paracetamolio (3–5 šaukšteliai); vaikams nuo 12 metų nuo 360 iki 600 mg paracetamolio (3–5 šaukšteliai).

Taikymas „Panadol Baby“ („Panadol Baby“) tiesiosios žarnos žvakutėms. Dozavimas priklausys nuo vaiko kūno svorio. 1 kg kūno svorio sudaro 10–15 mg paracetamolio. Naudokite pagal poreikį, palaikykite 4–6 valandas 3–4 kartus per dieną. Paros dozė neturėtų būti didesnė kaip 60 mg 1 kg tikrojo svorio. Vaikams, sveriantiems nuo 8 iki 12,5 kg, švirkšti po vieną žvakidę po 125 mg kas 4–6 valandas, 3–4 kartus per dieną. Draudžiama naudoti daugiau nei 4 žvakučių per dieną.

Norint normalizuoti kūno temperatūrą, malšinti skausmą ne ilgiau kaip 3 dienas iš eilės, leidžiama vartoti Panadol. Jei paciento būklė nepagerėjo, būtina gydytojo konsultacija.

Kontraindikacijos, perdozavimas ir šalutinis poveikis

Pagrindinės kontraindikacijos yra individualus vieno iš vaisto komponentų netoleravimas. Kiekvienai amžiaus kategorijai turite naudoti specialią dozavimo formą (tabletės, sirupas, žvakutės). Atsargiai vartoti sergant virusiniu hepatitu, inkstų ir kepenų nepakankamumu, alkoholizmu, senyviems žmonėms.

  • individuali netolerancija;
  • hiperbilirubinemija;
  • kepenų ir inkstų funkcijos sutrikimas;
  • hematopoezės pažeidimas (leukemija, anemija);
  • Panadol Solubl draudžiama vartoti vaikams iki 6 metų;
  • Panadol Active draudžiama vartoti vaikams iki 12 metų..

Tiksliai laikantis dozės, šalutinio poveikio praktiškai nebuvo. Galimos šalutinės reakcijos: niežėjimas, išbėrimai, edema, inkstų diegliai, anemija, intersticinis nefritas..

Perdozavimo simptomai pasireiškia nuo 6 valandų iki 4 dienų kaip virškinimo trakto sutrikimas, gausus prakaitavimas, silpnumas, aritmija, traukuliai, kvėpavimo slopinimas..

Nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Panadol nėštumo ir žindymo laikotarpiu vartoti reikia atsargiai ir tik pagal gydytojo receptą. Jis neturi mutageninio poveikio, prasiskverbia pro placentos barjerą ir išsiskiria su motinos pienu. Vaistą būtina vartoti tada, kai nauda motinai nusveria galimą neigiamą poveikį kūdikiui.

Vaistų sąveika

Paracetamolio ir nesteroidinių vaistų nuo uždegimo derinys padidina inkstų nekrozės ar nepakankamumo, nefropatijos atsiradimo riziką..

Diflunisal padidina vaisto koncentraciją 50%, o tai sukelia hepatotoksiškumą.

Mieletoksiniai vaistai, ilgai vartojami kartu su Panadol, padidina kraujavimo riziką.

Paracetamolio ir etanolio derinys išprovokuoja ūminio pankreatito vystymąsi.

Analogai

Panadol turi daugybę analogų, vienas pigiausių ir prieinamiausių yra „Paracetamolis“.

Vaikus galima pakeisti Cefekon, Children's Panadol, Tylenol. Suaugusiesiems skirti „Efferalgan“, „Perfalgan“, „Ifimol“.

Efektyvumas ir grįžtamasis ryšys

Paracetamolis yra labai efektyvus, pasižymi greitu analgetiniu ir karščiavimą mažinančiu poveikiu. Dėl įvairių išleidimo formų jis gali būti naudojamas gydyti tiek labai mažus vaikus, tiek suaugusius pacientus. Svarbiausia yra laikytis dozės ir reikiamo intervalo tarp Panadol vartojimo. Veiksmingumą patvirtins klientų apžvalgos.

Nina, Irkutskas: „Aš dirbu didelėje įmonėje vadove, man labai dažnai tenka vykti į komandiruotes. Klimato pokyčiai dažnai kenkia sveikatai. Atsiranda sloga, gerklės skausmas ir karščiavimas. Man labai sunku gerti įprastas tabletes. Todėl perku „Panadol“ tirpias tabletes. Labai patogu, įdėkite į vandenį, jis ištirpo ir išgėrė be vargo. Temperatūra pradeda kristi per 30 minučių, o tai labai svarbu susitikus su verslo partneriais. Panadolis man visada padėdavo, todėl jis visada yra mano kelioniniame krepšyje “.

Panadol ® (Panadol) naudojimo instrukcijos

Rinkodaros teisės turėtojas:

Gaminamas:

Pasiteiravimo kontaktai:

Dozavimo forma

reg. №: P N014409 / 01 nuo 08.11.06 - neterminuotai perregistravimo data: 26.05.16
Panadol ®

„Panadol ®“ išleidimo forma, pakuotė ir sudėtis

Baltos plėvele dengtos tabletės, kapsulės formos su plokščiu kraštu, vienoje tabletės pusėje įspaustas trikampio ženklas, kitoje pusėje - rizika..

1 skirtukas.
paracetamolio500 mg

Pagalbinės medžiagos: kukurūzų krakmolas - 21,4 mg, želatinizuotas krakmolas - 50 mg, kalio sorbatas - 0,6 mg, povidonas - 2 mg, talkas - 15 mg, stearino rūgštis - 5 mg, triacetinas - 0,83 mg, hipromeliozė - 4,17 mg..

6 vnt. - lizdinės plokštelės (2) - kartono pakuotės.
12 vnt. - lizdinės plokštelės (1) - kartono pakuotės.

farmakologinis poveikis

Analgetikas karščiavimą mažinantis vaistas. Jis turi analgezinį ir karščiavimą mažinantį poveikį. Blokuoja COX-1 ir COX-2 daugiausia centrinėje nervų sistemoje ir veikia skausmo bei termoreguliacijos centrus.

Priešuždegiminio poveikio praktiškai nėra. Nesukelia skrandžio ir žarnyno gleivinės dirginimo. Neturi įtakos vandens druskos metabolizmui, nes nedaro įtakos prostaglandinų sintezei periferiniuose audiniuose.

Farmakokinetika

Absorbcija ir pasiskirstymas

Absorbcija - aukšta, C max pasiekiama po 0,5–2 valandų ir yra 5–20 μg / ml.

Bendravimas su plazmos baltymais - 15%. Įsiskverbia į BBB. Mažiau nei 1% maitinančios motinos išgertos paracetamolio dozės patenka į motinos pieną. Terapiškai efektyvi paracetamolio koncentracija plazmoje pasiekiama, kai jo skiriama 10–15 mg / kg dozės.

Metabolizmas ir ekskrecija

Jis metabolizuojamas kepenyse (90–95%): 80% pradeda konjugacijos reakcijas su gliukurono rūgštimi ir sulfatais, sudarydami neaktyvius metabolitus; 17% žmonių hidroksilinama, susidarant 8 aktyviems metabolitams, kurie yra konjuguoti su glutationu, kad susidarytų jau neaktyvūs metabolitai. Trūkstant glutationo, šie metabolitai gali blokuoti hepatocitų fermentų sistemas ir sukelti jų nekrozę. Izofermentas CYP 2E1 taip pat dalyvauja vaisto metabolizme.

T 1/2 - 1-4 valandos. Inkstai išsiskiria metabolitų, daugiausia konjugatų, pavidalu, tik 3% nepakitę.

Farmakokinetika ypatingose ​​klinikinėse situacijose

Vyresnio amžiaus pacientams vaisto klirensas mažėja, o T 1/2 padidėja.

Panadol ® indikacijos

  • skausmo sindromas: galvos skausmas, migrena, dantų skausmas, gerklės skausmas, apatinės nugaros dalies skausmas, raumenų skausmas, skausmingos menstruacijos;
  • karščiavimo sindromas (kaip karščiavimą mažinantis vaistas): padidėjusi kūno temperatūra peršalimo ir gripo fone.

Vaistas yra skirtas sumažinti skausmą vartojimo metu ir neturi įtakos ligos progresavimui.

Atidarykite ICD-10 kodų sąrašą
TLK-10 kodasNurodymas
G43Migrena
J06.9Ūminė viršutinių kvėpavimo takų infekcija, nepatikslinta
J10Gripas dėl nustatyto sezoninio gripo viruso
K08.8Kiti nurodyti dantų ir juos palaikančių aparatų pokyčiai
M79.1Mialgija
M79.2Neuralgija ir neuritas, nepatikslinti
N94.4Pirminė dismenorėja
N94.5Antrinė dismenorėja
R07Gerklės ir krūtinės skausmas
R50Nežinomos kilmės karščiavimas
R51Galvos skausmas

Dozavimo režimas

Suaugusiesiems (taip pat ir senyvo amžiaus žmonėms), jei reikia, vaistas skiriamas po 500 mg-1 g (1–2 tabletes) iki 4 kartų per parą. Pertrauka tarp dozių yra mažiausiai 4 valandos, vieną dozę (2 tabletes) galima išgerti ne daugiau kaip 4 kartus (8 tabletes) per 24 valandas..

6-9 metų vaikams yra nustatytas 1/2 skirtukas. 3–4 kartus per dieną, jei reikia. Pertrauka tarp dozių yra mažiausiai 4 valandos.Maksimali vienkartinė dozė 6-9 metų vaikams yra 1/2 tab. (250 mg), maksimali paros norma yra 2 tab. (1 g).

Vaikams nuo 9 iki 12 metų skiriama 1 lentelė. iki 4 kartų per dieną, jei reikia. Intervalas tarp dozių yra mažiausiai 4 valandos, vienkartinę dozę (1 tab.) Galima vartoti ne daugiau kaip 4 kartus (4 tab.) Per 24 valandas..

Vaisto nerekomenduojama vartoti ilgiau kaip 5 dienas kaip skausmą malšinančio vaisto, o ilgiau kaip 3 dienas - kaip karščiavimą mažinančius vaistus, nepaskyrus ir neprižiūrint gydytojui. Padidinti vaisto paros dozę ar gydymo trukmę galima tik prižiūrint gydytojui..

Šalutinis poveikis

Paprastai vaistas gerai toleruojamas rekomenduojamomis dozėmis..

Alerginės reakcijos: kartais - odos bėrimai, niežėjimas, Quincke edema.

Iš kraujodaros sistemos: retai - anemija, trombocitopenija, methemoglobinemija.

Iš šlapimo sistemos: ilgai vartojant dideles dozes - inkstų dieglius, nespecifinę bakteriuriją, intersticinį nefritą, papiliarinę nekrozę.

Kontraindikacijos vartoti

  • vaikai iki 6 metų;
  • padidėjęs jautrumas narkotikų komponentams.

Vaistą reikia vartoti atsargiai, esant inkstų ir kepenų nepakankamumui, gerybinei hiperbilirubinemijai (įskaitant Gilberto sindromą), virusiniam hepatitui, gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumui, alkoholinių kepenų pažeidimams, alkoholizmui, senatvėje, nėštumo ir žindymo laikotarpiu..

Taikymas nėštumo ir žindymo metu

Prašymas už kepenų funkcijos pažeidimus

Prašymas dėl sutrikusios inkstų funkcijos

Taikymas vaikams

Vartojimas senyviems pacientams

Specialios instrukcijos

Ilgai vartojant dideles dozes, būtina kontroliuoti kraujo vaizdą.

Vaistą reikia vartoti atsargiai ir tik prižiūrint gydytojui, sergantiems kepenų ar inkstų ligomis, kartu vartojantiems antiemetinius vaistus (metoklopramidą, domperidoną), taip pat vaistus, mažinančius cholesterolio kiekį kraujyje (kolestiraminą)..

Jei kasdien reikia vartoti analgetikus, kartu vartojant antikoaguliantų, kartais galima vartoti paracetamolį..

Atlikdami tyrimus šlapimo rūgšties ir gliukozės kiekiui kraujyje nustatyti, turėtumėte perspėti gydytoją apie Panadol vartojimą.

Norint išvengti toksinio kepenų pažeidimo, paracetamolio nereikėtų derinti su alkoholiniais gėrimais, jį turėtų vartoti ir asmenys, linkę į nuolatinį alkoholio vartojimą..

Perdozavimas

Vaistą reikia vartoti tik rekomenduojamomis dozėmis. Jei viršijama rekomenduojama dozė, nedelsdami kreipkitės į gydytoją, net jei jaučiatės gerai, nes yra vėlavimo rimto kepenų pažeidimo rizika.

Suaugusiųjų kepenys gali būti pažeistos ≥ 10 g paracetamolio. Išgėrus ≥ 5 g paracetamolio, pacientams gali būti pažeistos kepenys, kuriems būdingi šie rizikos veiksniai:

  • ilgalaikis gydymas karbamazepinu, fenobarbitaliu, fenitoinu, primidonu, rifampicinu, jonažolės preparatais ar kitais vaistais, kurie stimuliuoja kepenų fermentus;
  • reguliarus alkoholio vartojimas viršijant jo kiekį;
  • gali turėti glutationo trūkumą (netinkamos mitybos, cistinės fibrozės, ŽIV infekcijos, badavimo ir išsekimo atveju).

Ūmaus paracetamolio apsinuodijimo simptomai yra pykinimas, vėmimas, skrandžio skausmas, prakaitavimas, odos blyškumas. Po 1-2 dienų nustatomi kepenų pažeidimo požymiai (skausmas kepenų srityje, padidėjęs kepenų fermentų aktyvumas). Sunkiais perdozavimo atvejais išsivysto kepenų nepakankamumas, gali išsivystyti ūmus inkstų nepakankamumas su kanalėlių nekrozė (įskaitant nesant rimtų kepenų pažeidimų), aritmija, pankreatitas, encefalopatija ir koma. Suaugusiųjų hepatotoksinis poveikis pasireiškia nurijus ≥ 10 g paracetamolio.

Gydymas: nustokite vartoti vaistą ir nedelsdami kreipkitės į gydytoją. Rekomenduojamas skrandžio plovimas ir enterosorbentų (aktyvuotos anglies, polifereno) vartojimas; SH grupės donorų ir gliutationo metionino sintezės pirmtakų - metionino - įvedimas praėjus 8–9 valandoms po perdozavimo ir N-acetilcisteino - po 12 valandų. Papildomų terapinių priemonių (tolesnio metionino skyrimo, N-acetilcisteino įvedimo į veną) poreikis nustatomas atsižvelgiant į paracetamolio koncentracija kraujyje, taip pat nuo laiko, praėjusio po jo vartojimo. Pacientų, kuriems yra sunkus kepenų funkcijos sutrikimas, gydymas 24 valandas po paracetamolio vartojimo turėtų būti atliekamas kartu su apsinuodijimų kontrolės centro arba specializuoto kepenų ligų skyriaus specialistais..

Vaistų sąveika

Ilgalaikis paracetamolio ir kitų NVNU vartojimas padidina „analgetinės“ nefropatijos ir inkstų papilinės nekrozės, inkstų nepakankamumo pabaigos stadijos, riziką..

Kartu vartojant ilgalaikes paracetamolio ir salicilatų dozes, padidėja inkstų ar šlapimo pūslės vėžio rizika..

Diflunisalis padidina paracetamolio koncentraciją plazmoje 50%, o tai padidina hepatotoksiškumo riziką.

Mielotoksiniai vaistai padidina vaistų hematotoksiškumo apraiškas.

Vaistas, vartojamas ilgą laiką, sustiprina netiesioginių antikoaguliantų (varfarino ir kitų kumarinų) poveikį, todėl padidėja kraujavimo rizika..

Mikrosomų oksidacijos fermentų induktoriai kepenyse (barbitūratai, fenitoinas, karbamazepinas, rifampicinas, zidovudinas, fenitoinas, etanolis, flumecinolis, fenilbutazonas ir tricikliai antidepresantai) padidina hepatotoksinio poveikio riziką perdozavus..

Mikrosomų oksidacijos inhibitoriai (cimetidinas) sumažina hepatotoksinio poveikio riziką.

Padidėja metoklopramidas ir domperidonas, o cholestiraminas sumažina paracetamolio absorbcijos greitį.

Etanolis, vartojamas kartu su paracetamoliu, prisideda prie ūminio pankreatito išsivystymo.

Vaistas gali sumažinti urikozurinių vaistų aktyvumą.

Vaisto Panadol ® laikymo sąlygos

Vaistą reikia laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje, ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.

Panadol: naudojimo instrukcijos

Sudėtis

Veiklioji medžiaga: 500 mg paracetamolio;

Pagalbinės medžiagos: želatinizuotas krakmolas, kukurūzų krakmolas, povidonas (K25), talkas, kalio sorbatas, stearino rūgštis, hipromeliozė, triacetinas.

apibūdinimas

Baltos plėvele dengtos tabletės, kapsulės formos, plokščiomis briaunomis, vienoje pusėje pažymėtos trikampiu logotipu, o kitoje - linija..

Farmakoterapinė grupė

Kiti analgetikai ir karščiavimą mažinantys vaistai. Anilidai. Paracetamolis.

ATX kodas: N02B E01.

Vartojimo indikacijos

Kaip analgetikas ir karščiavimą mažinantis agentas trumpalaikiam vartojimui:

• peršalimo ir gripo simptomai.

Taip pat gali būti naudojamas simptominiam lengvo ar vidutinio stiprumo skausmo malšinimui, gydytojo diagnozuotam osteoartritui.

Vartojimo būdas ir dozavimas

Vaistas skirtas vartoti tik per burną.

Suaugusiesiems, senyvo amžiaus žmonėms ir 12 metų ir vyresniems vaikams: po 1–2 tabletes kas 4–6 valandas. Mažiausias intervalas tarp dozių yra 4 valandos. Ne daugiau kaip 8 tabletės (4000 mg) per 24 valandas.

Vaikams (6–11 metų): ½-1 tabletė kas 4–6 valandas, jei reikia, tarp dozių reikia daryti bent 4 valandų pertrauką. Ne daugiau kaip 4 dozės per 24 valandas.

Maksimali vartojimo trukmė be gydytojo rekomendacijos yra 3 dienos.

Nerekomenduojama vaikams iki 6 metų.

Pacientai, kurių inkstų / kepenų funkcija sutrikusi

Vaistas nerekomenduojamas pacientams, kuriems yra sunkus kepenų ar sunkus inkstų funkcijos sutrikimas. Pacientai, kuriems diagnozuotas inkstų / kepenų funkcijos sutrikimas, prieš vartodami šį vaistą, turėtų pasitarti su gydytoju..

Neviršykite rekomenduojamos dozės.

Reikia vartoti mažiausią dozę, reikalingą terapiniam efektui pasiekti..

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas paracetamoliui ar bet kuriam kitam vaisto komponentui anamnezėje, vaikams iki 6 metų.

Atsargumo priemonės

Sudėtyje yra paracetamolio. Nenaudokite kartu su kitais produktais, kurių sudėtyje yra paracetamolio. Vartojimas kartu su kitais vaistais, kurių sudėtyje yra paracetamolio, gali sukelti perdozavimą.

Paracetamolio perdozavimas gali sukelti negrįžtamus kepenų pažeidimus, kurie gali sukelti kepenų persodinimą ar mirtį.

Gretutinė kepenų liga padidina kepenų pažeidimo riziką vartojant paracetamolį. Prieš vartodami vaistą, turėtumėte pasitarti su gydytoju dėl galimybės vartoti vaistą pacientams, kuriems diagnozuotas inkstų ar kepenų nepakankamumas..

Buvo pranešta apie sutrikusią kepenų funkciją / kepenų nepakankamumą pacientams, kuriems sumažėjęs glutationo kiekis (pvz., Išsekimas, anoreksija, mažas kūno masės indeksas, lėtinis piktnaudžiavimas alkoholiu)..

Pacientams, kurių būklė yra susijusi su sumažėjusiu glutationo lygiu (pvz., Sunkiomis infekcijomis, tokiomis kaip sepsis), gali padidėti metabolinės acidozės rizika..

Jei simptomai išlieka, kreipkitės į gydytoją.

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Sąveika su kitais vaistiniais preparatais

Vaistas, vartodamas ilgalaikį reguliarią paros dozę, sustiprina antikoaguliantų (varfarino ir kitų kumarinų) poveikį, todėl padidėja kraujavimo rizika; vienkartinės dozės neturi reikšmingo poveikio. Paracetamolio absorbcijos greitis gali padidėti, kai jis vartojamas kartu su metoklopramidu ir domperidonu. Paracetamolio absorbcija gali sumažėti, kai jis vartojamas kartu su kolestiraminu.

Taikymas nėštumo ir žindymo metu

Nėštumas. Klinikinių ir ikiklinikinių tyrimų duomenys nerodė nėštumo ar intrauterininio vystymosi pavojaus. Tačiau, kaip ir vartodami bet kokį vaistą, pirmąjį trimestrą turite laikytis savo gydytojo nurodymų ir elgtis atsargiai..

Žindymas. Klinikinių tyrimų duomenys nenustatė pavojaus žindyti ar žindyti kūdikį.

Paracetamolis prasiskverbia pro placentos barjerą ir išsiskiria su motinos pienu.

Įtaka gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus

Paracetamolis greičiausiai nepakenks gebėjimui vairuoti ar valdyti mechanizmus.

Šalutinis poveikis

Perdozavimas

Viršijus rekomenduojamą paracetamolio dozę, gali atsirasti kepenų nepakankamumas, o tai gali sukelti kepenų persodinimą ar mirtį. Buvo pastebėtas ūmus pankreatitas, dažniausiai sutrikus kepenų funkcijai ir pasireiškiant kepenų toksiškumui. Paracetamolio intoksikacijos rizika yra didesnė pagyvenusiems žmonėms, mažiems vaikams, pacientams, sergantiems kepenų ligomis, lėta netinkama mityba, ir tiems, kurie serga lėtiniu alkoholizmu. Tokiais atvejais perdozavimas gali būti mirtinas. Išgėrus didelę paracetamolio dozę suaugusiesiems ir vaikams, gali išsivystyti visiška ir negrįžtama kepenų nekrozė, sukelianti kepenų ląstelių nepakankamumą, metabolinę acidozę, encefalopatiją, komą ir mirtį..

Išgėrus 10 ar daugiau gramų paracetamolio, suaugusiųjų kepenys gali būti pažeistos. Išgėrus 5 ar daugiau gramų paracetamolio, pacientams, kuriems yra rizikos veiksnių, įskaitant:

- ilgalaikis karbamazepino, fenobarbitono, fenitoino, primidono, rifampicino, jonažolės ar kitų vaistų, sukeliančių kepenų fermentus, vartojimas;

- reguliarus piktnaudžiavimas alkoholiu;

- galimas glutationo trūkumas (pvz., su netinkama mityba, cistine fibroze, ŽIV infekcija, badavimu, kacheksija).

Perdozavimo simptomai paprastai pasireiškia per pirmąsias 24 valandas ir gali būti: pykinimas, vėmimas, anoreksija, blyški oda, pilvo skausmas..

Perdozavus 12–48 valandas, padidėja kepenų transaminazių (ACT, ALT), laktato dehidrogenazės ir bilirubino kiekis..

Pacientas turi būti nedelsiant nuvežtas į ligoninę. Ūmaus perdozavimo atveju paracetamolio koncentracija kraujo plazmoje turėtų būti matuojama ne anksčiau kaip po 4 valandų po nurijimo. Patartina naudoti aktyvintą anglį, jei praėjo ne daugiau kaip 1 valanda nuo perteklinės dozės priėmimo. Priešnuodis N-acetilcisteinas arba metioninas turėtų būti skiriamas kuo greičiau pagal nacionalines rekomendacijas..

Jei reikia, atliekamas simptominis gydymas.

Jei viršijama rekomenduojama dozė, nedelsdami kreipkitės į gydytoją, net jei perdozavimo simptomų nėra.

Vaisto sudėtyje yra paracetamolio - analgetiko ir karščiavimą mažinančių vaistų (analgetikų ir karščiavimą mažinančių vaistų). Paracetamolio veikimo mechanizmas apima prostaglandinų sintezės slopinimą, daugiausia centrinėje nervų sistemoje.

Paracetamolis greitai ir beveik visiškai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Išgėrus terapinių dozių, didžiausia koncentracija plazmoje pasiekiama per 30–60 minučių, pusinės eliminacijos laikas - 1–4 valandos.

Terapinės koncentracijos plazmos baltymai jungiasi minimaliai. Paracetamolis yra gana tolygiai pasiskirstęs daugumoje kūno skysčių. Plazmos baltymai jungiasi mažai ir gali skirtis.

Paracetamolis metabolizuojamas kepenyse ir šalinamas su šlapimu daugiausia kaip gliukuronido ir sulfato junginiai..

Mažiau nei 5% paracetamolio šalinama nepakitusi.

„Panadol“

Panadol yra vaistas, turintis analgetiką, karščiavimą mažinantį poveikį.

Išleidimo forma ir kompozicija

Gaminamos šios Panadol dozavimo formos:

  • Tirpios tabletės: plokščios, baltos, vienoje pusėje yra briaunos su briaunomis perimetru; tablečių paviršius gali būti šiek tiek šiurkštus (2 arba 4 gabalėlių juostelėmis; 6 arba 12 2 tablečių juostelių, 6 4 tablečių juostelių kartoninėje dėžutėje);
  • Plėvele dengtos tabletės: kapsulės formos, baltos spalvos, plokščiu kraštu, kurios linija yra vienoje pusėje, o „PANADOL“ - įspaustas iš kitos pusės (6 arba 12 vnt. Lizdinėse plokštelėse; 1 arba 2 lizdinės plokštelės kartoninėje dėžutėje)..

1 tirpioje tabletėje yra:

  • Veiklioji medžiaga: paracetamolis - 0,5 g;
  • Pagalbiniai komponentai: natrio karbonatas, citrinos rūgštis, dimetikonas, natrio laurilsulfatas, povidonas, natrio bikarbonatas, natrio sachariratas, sorbitolis.

1 plėvele dengtoje tabletėje yra:

  • Veiklioji medžiaga: paracetamolis - 0,5 g;
  • Pagalbiniai komponentai: hipromeliozė, triacetinas, stearino rūgštis, talkas, povidonas, kalio sorbatas, želatinizuotas krakmolas, kukurūzų krakmolas.

Vartojimo indikacijos

Panadol vartojamas simptominiam gydymui:

  • Skausmo sindromas: skausmingi periodai, raumenų skausmas, nugaros skausmas, gerklės skausmas, dantų skausmas, migrena, galvos skausmas;
  • Febrile sindromas: padidėjusi kūno temperatūra peršalus ir sergant gripu (kaip karščiavimą mažinanti medžiaga).

Vaistas neturi įtakos ligos progresavimui ir yra skirtas sumažinti skausmą ir sumažinti temperatūrą taikymo metu.

Kontraindikacijos

  • Vaikai iki 6 metų;
  • Padidėjęs jautrumas komponentams.

Giminaitis (reikia vartoti labai atsargiai, nes yra komplikacijų tikimybė):

  • Kepenų / inkstų liga (kepenų / inkstų nepakankamumas);
  • Gerybinė hiperbilirubinemija (įskaitant Gilberto sindromą);
  • Virusinis hepatitas;
  • Gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas;
  • Alkoholinis kepenų pažeidimas;
  • Alkoholizmas;
  • Vienu metu gydomi antiemetikiniais vaistais (domperidonu, metoklopramidu), vaistais, mažinančiais cholesterolio kiekį kraujyje (cholestiraminu);
  • Vyresnio amžiaus;
  • Nėštumas;
  • Žindymo laikotarpis.

Vartojimo būdas ir dozavimas

Tabletės geriamos per burną (prieš geriant ištirpinama, ištirpinama per pusę stiklinės vandens).

  • Suaugusiesiems (įskaitant senyvus pacientus): 1-2 tabletės iki 4 kartų per dieną;
  • 9–12 metų vaikai: 1 tabletė iki 4 kartų per dieną;
  • 6-9 metų vaikai: 1 /2 tabletės 3-4 kartus per dieną. Didžiausia vienkartinė dozė yra 1 /2 tabletės, maksimali dienos norma - 2 tabletės.

Tarp tablečių vartojimo turėtų būti stebimas mažiausiai 4 valandų intervalas. Vienkartinę dozę vaikams nuo 9 metų ir suaugusiesiems (2 tabletes) galima vartoti ne daugiau kaip 4 kartus per 24 valandas..

Terapijos trukmė: 5 dienos (ne daugiau) kaip anestetikas; 3 dienas (ne daugiau) kaip karščiavimą mažinanti priemonė be recepto ir be medicininės priežiūros.

Panadol paros dozę ir kurso trukmę galima padidinti tik prižiūrint gydytojui.

Šalutiniai poveikiai

  • Alerginės reakcijos: kartais - Quincke edema, niežėjimas, bėrimai ant odos;
  • Hematopoetinė sistema: retai - methemoglobinemija, trombocitopenija, anemija;
  • Šlapimo sistema: ilgalaikio vartojimo didelėmis dozėmis atvejais - papiliarinė nekrozė, intersticinis nefritas, nespecifinė bakteriurija, inkstų diegliai.

Specialios instrukcijos

Ilgai vartojant dideles Panadol dozes, būtina kontroliuoti kraujo vaizdą.

Jei kasdien reikia nuskausminamųjų ir kartu vartoti antikoaguliantų, kartais galima vartoti paracetamolio.

Reikėtų nepamiršti, kad prieš atliekant tyrimus, siekiant nustatyti gliukozės ir šlapimo rūgšties kiekį kraujyje, gydytoją reikia įspėti apie Panadol vartojimą..

Norint išvengti toksinio kepenų pažeidimo, paracetamolio nerekomenduojama vartoti kartu su alkoholiniais gėrimais, taip pat asmenims, linkusiems į lėtinį alkoholio vartojimą.

Vaistų sąveika

Vaistų (medžiagų) poveikis paracetamoliui kartu vartojant:

  • Diflunisalis: padidina jo koncentraciją plazmoje 50% (tai padidina hepatotoksiškumo riziką);
  • Mieloksiniai vaistai: padidina jo hematotoksiškumo apraiškas;
  • Mikrosomų oksidacijos inhibitoriai (cimetidinas): sumažina jo hepatotoksinio poveikio riziką;
  • Domperidonas, metoklopramidas: padidina jo absorbcijos greitį;
  • Cholestiraminas: sumažina jo absorbcijos greitį;
  • Kepenų mikrosominių oksidacijos fermentų induktoriai (tricikliai antidepresantai, fenilbutazonas, flumecinolis, etanolis, fenitoinas, zidovudinas, rifampicinas, karbamazepinas, fenitoinas, barbitūratai): perdozavus padidėja jo hepatotoksinio poveikio rizika..

Ilgai kartu vartojant paracetamolį su kitais nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo, padidėja inkstų nepakankamumo stadijoje, inkstų papiliarinės nekrozės ir analgetinės nefropatijos rizika; vartojant dideles salicilatų dozes - padidėja šlapimo pūslės ar inkstų vėžio išsivystymo rizika; kartu su etanoliu - rizika susirgti ūminiu pankreatitu.

Paracetamolio poveikis narkotikams (medžiagoms) tuo pačiu metu:

  • Netiesioginiai antikoaguliantai (varfarinas ir kiti kumarinai): ilgai vartojant, jis sustiprina jų poveikį (dėl to padidėja kraujavimo rizika);
  • Urikochirurginiai vaistai: gali susilpninti jų aktyvumą.

Sandėliavimo sąlygos

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje, sausoje, vaikams nepasiekiamoje ir apsaugotoje nuo šviesos vietoje.

Tinkamumo laikas - 5 metai.

Ar radote klaidą tekste? Pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.

Tabletės 500 mg, žvakutės, vaikų Panadol sirupas: instrukcijos, apžvalgos ir kainos

Vaistas, priklausantis nesteroidinių vaistų nuo uždegimo grupei, yra Panadol. Naudojimo instrukcijose nurodoma, kad 500 mg tabletės, papildomos su kofeinu, suspensija arba sirupu vaikams, kūdikiams, rektalinės žvakutės, skirtos sumažinti padidėjusią kūno temperatūrą. Be to, šis agentas turi analgezinį poveikį..

Išleidimo forma ir kompozicija

„Panadol“ yra šių dozių formų:

  • Tabletės yra baltos, kapsulės formos, plokščiais kraštais ir lygiu paviršiumi. Jie yra padengti enterine plėvele. Pagrindinė veiklioji vaisto medžiaga yra paracetamolis, jo kiekis vienoje tabletėje yra 500 mg.
  • „Panadol Extra“ tabletės.
  • Geriamojo vartojimo suspensija Vaikų Panadol Baby (kartais klaidingai vadinama sirupu).
  • 125 ir 250 mg tiesiosios žarnos žvakutės (vaikams).

Paracetamolis + kofeinas + pagalbinės medžiagos - „Panadol Extra“ sudėtis.

Žvakutėse ir sirupe vaikams yra tik paracetamolis.

Vartojimo indikacijos

Ką padeda „Panadol“? Vaistas vartojamas simptominei terapijai ir skausmo sindromui palengvinti:

  • dantų skausmas;
  • potrauminis skausmas;
  • migrena;
  • algodismenorėja;
  • galvos skausmai;
  • gerklės skausmas;
  • nudegimo skausmas;
  • skausmingi periodai;
  • raumenų skausmas;
  • nugaros skausmas, apatinė nugaros dalis.

Kaip karščiavimą mažinantis vaistas (febrilinis sindromas), vaistas skiriamas padidėjusioje kūno temperatūroje (peršalimas, gripas, infekcija). Vaistas neturi įtakos pagrindinės ligos progresavimui ir eigai ir yra naudojamas tik skausmo simptomų sunkumui sumažinti.

Naudojimo instrukcijos

Panadol plėvele dengtas tabletes reikia nuryti nekramtant ir geriant daug vandens. Pūkuojančios tabletės turi būti ištirpintos 200 ml vandens.

  • Suaugusiesiems ir vaikams po 12 metų, jei reikia, skiriama po 500 mg-1 g (1–2 tabletes) iki 4 kartų per dieną. Pertrauka tarp dozių yra mažiausiai 4 valandos, vieną dozę (2 tabletes) galima išgerti ne daugiau kaip 4 kartus (8 tabletes) per 24 valandas..
  • 6-9 metų vaikai: 1/2 skirtukas. 3–4 kartus per dieną Pertrauka tarp dozių yra mažiausiai 4 valandos.Maksimali vienkartinė dozė 6-9 metų vaikams yra 1/2 tab. (250 mg), maksimali paros norma yra 2 tab. (1 g).
  • 9–12 metų vaikai: 1 skirtukas. iki 4 kartų per dieną. Intervalas tarp dozių yra mažiausiai 4 valandos, vienkartinę dozę (1 tab.) Galima vartoti ne daugiau kaip 4 kartus (4 tab.) Per 24 valandas..

Tarp kiekvieno Panadol vartojimo turi būti išlaikytas keturių valandų intervalas. Remiantis instrukcijomis, šios priemonės galima savarankiškai vartoti ne ilgiau kaip tris dienas. Jei po trijų dienų gydymo būklė nepagerėja, turite pasitarti su gydytoju.

Papildoma

Suaugusiesiems (įskaitant senyvus žmones) ir vyresniems nei 12 metų vaikams, jei reikia, skiriama po 1–2 tabletes 3–4 kartus per dieną. Pertrauka tarp dozių yra mažiausiai 4 valandos. Didžiausia vienkartinė dozė yra 2 tabletės, didžiausia paros dozė yra 8 tabletės.

Vaisto nerekomenduojama vartoti ilgiau kaip penkias dienas kaip analgetiką, o ilgiau kaip tris dienas - kaip karščiavimą mažinantį vaistą be gydytojo paskyrimo ir priežiūros. Padidinti vaisto paros dozę ar gydymo trukmę galima tik prižiūrint gydytojui..

Tiesiosios žarnos žvakutės

Tiesą sakant, suaugusiesiems ir paaugliams, sveriantiems daugiau kaip 60 kg, vartojama vienkartinė 500 mg dozė, vartojimo dažnis yra iki 4 kartų per dieną. Maksimali gydymo trukmė yra 5–7 dienos. Maksimalios dozės: vienkartinės - 1 g, kasdien - 4 g.

  • Vienkartinės dozės išgerti 6–12 metų vaikams - 250–500 mg, 1-5 metų - 120–250 mg, nuo 3 mėnesių iki vienerių metų - 60–120 mg, iki 3 mėnesių - 10 mg / kg..
  • Vienkartinės dozės rektaliniam vartojimui 6–12 metų vaikams - 250–500 mg, 1-5 metų - 125–250 mg. Taikymo dažnis - 4 kartus per dieną su bent 4 valandų pertrauka.

Maksimali gydymo trukmė yra 3 dienos. Didžiausia dozė: 4 vienkartinės dozės per dieną.

Suspensija arba sirupas

Vaistas geriamas per burną. Prieš naudojimą gerai suplakite. Matavimo švirkštas, įdėtas į pakuotės vidų, leidžia teisingai ir racionaliai išpilti vaistą. Vaisto dozė priklauso nuo vaiko amžiaus ir kūno svorio..

Vaikams, vyresniems nei 3 mėnesiai, vaistas skiriamas 15 mg / kg kūno svorio 3-4 kartus per dieną, didžiausia paros dozė yra ne didesnė kaip 60 mg / kg kūno svorio. Jei reikia, vaistą galite vartoti kas 4–6 valandas po vieną dozę (15 mg / kg), bet ne daugiau kaip 4 kartus per 24 valandas Neviršykite rekomenduojamos dozės..

Priėmimo trukmė nepasitarus su gydytoju: nuleisti temperatūrą - ne daugiau kaip 3 dienas, sumažinti skausmą - ne ilgiau kaip 5 dienas. Ateityje, taip pat nesant gydomojo poveikio, būtina pasitarti su gydytoju.

Taip pat žiūrėkite: kaip vartoti artimą Paracetamolio analogą vaikams ir suaugusiems nuo temperatūros.

farmakologinis poveikis

Paracetamolis yra pagrindinė veiklioji preparato medžiaga. Šis agentas neleidžia formuotis uždegimo mediatoriams, įskaitant cheminius junginius ir prostaglandinus, kurie provokuoja kūno temperatūros padidėjimą.

Panadolis ir kiti vaistai, kurių sudėtyje yra paracetamolio, pasižymi silpnu priešuždegiminiu aktyvumu. Taip yra dėl to, kad kai paracetamolis patenka į audinį, ląstelių fermentai pradeda jį naikinti. Vaistas turi karščiavimą mažinantį ir analgezinį poveikį centrinės nervų sistemos lygiu. Didžiausia vaisto koncentracija kraujyje pasiekiama po 0,5 - 2 valandų nuo vartojimo momento.

Paracetamolio sunaikinimas vyksta kepenyse. Vaistas išsiskiria per inkstus. Ši priemonė netrikdo elektrolitų pusiausvyros, nedaro žalingo poveikio virškinamojo trakto gleivinei ir neprisideda prie skysčių susilaikymo organizme.

Kontraindikacijos

  • Padidėjęs jautrumas narkotikų komponentams.
  • Amžius iki 6 metų.

Giminaitis („Panadol“ paskyrimas reikalauja atsargumo esant šioms sąlygoms / ligoms):

  • Gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas.
  • Kepenų ir inkstų nepakankamumas.
  • Gerybinė hiperbilirubinemija (įskaitant Gilberto sindromą).
  • Virusinis hepatitas.
  • Nėštumas ir žindymo laikotarpis.
  • Vyresnio amžiaus.
  • Alkoholinis kepenų pažeidimas ir alkoholizmas.

Šalutiniai poveikiai

Apskritai, jei geriama rekomenduojama terapinė dozė, Panadol tabletės yra gerai toleruojamos, kartais šalutinis poveikis gali išsivystyti iš kelių kūno sistemų:

  • Alerginės reakcijos - bėrimas ant odos ir niežėjimas, angioedema Quincke (ryškus veido minkštųjų audinių ir išorinių lytinių organų patinimas).
  • Šlapimo sistema - intersticinis nefritas (inkstų audinio uždegimas), nespecifinė bakteriurija (bakterijų atsiradimas šlapime), inkstų diegliai (sunkus inkstų kanalėlių spazmas su stipriu paroksizminiu skausmu juosmens srityje), papiliarinė nekrozė (inkstų papilių žūtis)..
  • Kraujas ir raudonieji kaulų čiulpai - sumažėjęs eritrocitų (anemijos) ir trombocitų skaičius (trombocitopenija) kraujyje, padidėjusi hemoglobino methemoglobino oksiduotos formos koncentracija kraujyje (methemoglobinemija)..

Jei atsiranda šalutinio poveikio požymių, turėtumėte nutraukti Panadol tablečių vartojimą ir pasitarti su gydytoju..

Vaikai nėštumo ir žindymo metu

Vartojant nėštumo metu, veikliosios agento medžiagos prasiskverbia pro placentos barjerą. Dėl šios priežasties Panadol nėštumo metu vartoti nerekomenduojama. Vaistas nėštumo metu skiriamas tik tuo atveju, jei galimas pavojus vaisiui yra mažesnis nei motinos nauda sveikatai.

Vaikystėje

Kontraindikacijos: vaikai iki 6 metų.

Specialios instrukcijos

Paskiriant ilgą didelių dozių kursą, reikia stebėti kraujo vaizdą. Tik prižiūrint gydytojui ir atsargiai, Panadol yra skiriamas inkstų ar kepenų ligoms gydyti, kartu su antiemetikiniais vaistais (metoklopramidu, domperidonu), taip pat vaistais, mažinančiais cholesterolio kiekį kraujyje (kolestiraminu)..

Norėdami išvengti toksinio kepenų pažeidimo, neturėtumėte derinti Panadol ir alkoholinių gėrimų. Tais atvejais, kai reikia kasdien vartoti skausmą malšinančius vaistus, paracetamolio, kartu su antikoaguliantais, galima vartoti tik retkarčiais. Gydytojas turi būti perspėtas vartoti Panadol tais atvejais, kai bus atlikta analizė, siekiant nustatyti gliukozės ir šlapimo rūgšties kiekį kraujyje..

Vaistų sąveika

Kepenų toksinio pakenkimo rizika padidėja tuo pat metu gydant mikrosominiais kepenų fermentų induktoriais ir vaistais, pasižyminčiais hepatotoksiniu poveikiu. Užfiksuotas vidutiniškai ryškus ar nereikšmingas protrombino laiko padidėjimas.

Paskyrus anticholinerginius vaistus, Paracetamolio absorbcija sumažėja. Sumažėja analgezinio poveikio sunkumas, o pašalinimas paspartėja gydant geriamaisiais kontraceptikais. Paracetamolis slopina urikozurinių vaistų aktyvumą. Vartojant aktyvuotos anglies, Panadol biologinis prieinamumo indeksas mažėja. Registruojamas sumažėjęs Diazepamo išskyrimas.

Panadol pagreitina lamotrigino eliminaciją. Metoklopramidas padidina Paracetamolio koncentraciją kraujyje, padidindamas jo absorbciją. Probenecidas sumažina Panadol klirensą. Priešingas poveikis stebimas sulfinpirazono ir Rifampicino santykiu. Etinilestradiolis padidina vaisto absorbciją iš žarnyno spindžio.

Narkotikų Panadol analogai

Analogai nustatomi pagal struktūrą:

  1. Sanidolis.
  2. Tylenol kūdikiams.
  3. Vaikų Tylenol.
  4. „Panadol“ jaunesnysis.
  5. Ksumaparas.
  6. Ifimol.
  7. „Tsefekon D“.
  8. Vaikų panadolis.
  9. Kalpolas.
  10. Paracetamolis vaikams.
  11. Daleronas.
  12. Tylenol.
  13. Paracetamolis.
  14. Febrise.
  15. Vaikų praėjimas.
  16. Paracetamolio sirupas 2,4 proc..
  17. Meksalenas.
  18. Apapas.
  19. Strimolis.
  20. Lupocetas.
  21. Paracetamolis (acetofenas).
  22. Perfalganas.
  23. Praėjimas.
  24. Aldolor.
  25. Pamolis.
  26. Panadol tabletės tirpsta.
  27. „Akamol Teva“.
  28. Efferalganas.
  29. Acetaminofenas.

Atostogų sąlygos ir kaina

Vidutinė „Panadol“ (500 mg tablečių Nr. 12) kaina Maskvoje yra 49 rubliai. Suspensijos kaina yra 98 rubliai už 100 ml. Galima įsigyti be recepto.

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje, ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje. Tinkamumo laikas - 5 metai.