Paracetamolis (500 mg)

Kainos internetinėse vaistinėse:

Paracetamolis - vaistas, turintis analgetinį ir karščiavimą mažinantį poveikį.

Išleidimo forma ir kompozicija

Paracetamolis, kurio veiklioji medžiaga yra to paties pavadinimo, gaminamas tokia forma:

  • 200 mg ir 500 mg tabletės, 10 vnt. lizdinėse plokštelėse;
  • Sirupo, kuriame yra 125 mg veikliosios medžiagos 5 ml, 50 ml ir 100 ml tamsaus stiklo buteliuose;
  • Geriamojo tirpalo, kuriame yra 200 mg veikliosios medžiagos 5 ml, 100 ml tamsaus stiklo buteliuose;
  • Geriamosios suspensijos, turinčios 120 mg veikliosios medžiagos 5 ml, 100 ml tamsaus stiklo buteliuose su dozavimo šaukštu;
  • Žvakutė, skirta rektaliniam vartojimui, 50 mg, 100 mg, 250 mg, 500 mg, 10 vnt. lizdinėse plokštelėse;
  • Žvakutė rektaliniam vartojimui, 100 mg vaikams, 5 vnt. lizdinėse plokštelėse.

Vartojimo indikacijos

Paracetamolis pagal instrukcijas yra skiriamas:

  • Karščiavimo sindromas infekcinių ligų fone;
  • Vidutinio stiprumo ir lengvas skausmo sindromas, kurį sukelia artralgija, mialgija, neuralgija, migrena, algomenorėja, taip pat dantų ir galvos skausmai.

Kontraindikacijos

Paracetamolio vartoti draudžiama:

  • Esant padidėjusiam jautrumui vaisto komponentams;
  • Vaikai naujagimio laikotarpiu (iki 1 mėnesio).

Vaistą reikia vartoti atsargiai, kai:

  • Alkoholinis kepenų pažeidimas;
  • Kepenų ir inkstų nepakankamumas;
  • Gerybinė hiperbilirubinemija, įskaitant Gilberto sindromą;
  • Virusinis hepatitas;
  • Alkoholizmas;
  • Cukrinis diabetas (vaistui sirupo pavidalu).

Be to, pagal instrukcijas Paracetamolis skiriamas atsargiai žindančioms ir nėščioms moterims, senyviems žmonėms ir vaikams iki 3 mėnesių.

Vartojimo būdas ir dozavimas

Vaistą rekomenduojama vartoti 1-2 valandas po valgio, tai pagerina jo terapinį poveikį. Paracetamolį reikia gerti užgeriant dideliu kiekiu skysčio.

Vienkartinė dozė suaugusiesiems ir vyresniems kaip 12 metų vaikams yra 500 mg, atsižvelgiant į indikacijas, ją galima padidinti ne daugiau kaip iki 1 g. Vartojimo dažnumas - iki 4 kartų per dieną.

Vaikams paprastai skiriamas paracetamolis (paros dozė):

  • Iki 7 kg (iki 6 mėnesių) - po 350 mg;
  • Iki 10 kg (6–12 mėnesių) - po 500 mg;
  • Iki 15 kg (1-3 metai) - po 750 mg;
  • Iki 22 kg (3-6 metai) - po 1 g;
  • Iki 30 kg (6-9 metų) - po 1,5 g kiekvieno;
  • Iki 40 kg (9–12 metų) - po 2 g.

Paracetamolio dozę ir vartojimo dažnumą suspensijos, sirupo ir geriamojo tirpalo pavidalu gydytojas apskaičiuoja individualiai, remdamasis amžiumi ar svoriu.

Vaistą galima vartoti kaip karščiavimą mažinančią medžiagą 3 dienas, kaip analgetiką - iki 5 dienų. Ilgesnis vaisto vartojimas galimas tik pasitarus su gydytoju.

Tiesiosios žarnos paracetamolis paprastai skiriamas suaugusiesiems 1-4 kartus per dieną, 500 mg (daugiausia 4 g per dieną)..

Vaisto žvakučių pavidalu vartojamo vaisto vartojimo dažnumas ir dozavimas nustatomas pagal amžių:

  • 12-15 metų - 3-4 kartus per dieną, 250-300 mg;
  • 8–12 metų - 3 kartus per dieną, 250–300 mg;
  • 6-8 metai - 2–3 kartus per dieną, 250–300 mg;
  • 4-6 metų - 3-4 kartus per dieną, 150 mg;
  • 2–4 metai - 2–3 kartus per dieną, 150 mg;
  • 1-2 metai - 3-4 kartus per dieną, 80 mg;
  • 6–12 mėnesių - 2–3 kartus per dieną, 80 mg;
  • 3-6 mėnesiai - 2 kartus per dieną, 80 mg.

Šalutiniai poveikiai

Paprastai Paracetamolio vartojimas sukelia šalutinį poveikį tik pavieniais atvejais. Dažniausiai jie pasireiškia kaip alerginės reakcijos: odos išbėrimas, niežėjimas, angioneurozinė edema.

Taip pat terapijos metu gali išsivystyti tokie kraujodaros sutrikimai kaip trombocitopenija, anemija ir methemoglobinemija..

Perdozavus, Paracetamolis pagal instrukcijas pirmąją dieną gali sukelti:

  • Odos rutulys;
  • Anoreksija;
  • Pykinimas;
  • Sutrikusi gliukozės apykaita;
  • Vėmimas;
  • Metabolinė acidozė;
  • Pilvo skausmas.

Kepenų funkcijos sutrikimas gali atsirasti praėjus 12–48 valandoms po perdozavimo.

Išgėrus labai dideles Paracetamolio dozes, jis gali išsivystyti:

  • Pankreatitas;
  • Kepenų nepakankamumas, lydimas progresuojančios encefalopatijos;
  • Aritmija;
  • Ūminis inkstų nepakankamumas su kanalėlių nekrozė.

Suaugusiesiems hepatotoksinis poveikis paprastai pasireiškia išgėrus daugiau kaip 10 g Paracetamolio.

Specialios instrukcijos

Gydymo laikotarpiu nerekomenduojama vartoti etanolio, nes tai gali sukelti ūminį pankreatitą. Šlapimo pūslės ar inkstų vėžio išsivystymo rizika padidėja tuo pat metu vartojant dideles paracetamolio dozes kartu su salicilatomis. Mielotoksiniai vaistai padidina vaistų hematotoksiškumo apraiškas.

Terapijos metu reikia nepamiršti, kad Paracetamolis sumažina urikozurinių vaistų efektyvumą.

Ilgai gydant būtina kontroliuoti periferinio kraujo vaizdą ir kepenų būklę..

Analogai

Paracetamolio analogai yra šie:

  • Veiklioji medžiaga - Calpol, Daleron, Prohodol, Efferalgan, Strimol, Apap, Efferalgan, Panadol, Ifimol;
  • Pagal veikimo mechanizmą - AntiFlu, Padeviks, Novalgin, Colds, Maxikold, Kaffetin, Coldfree, Gewadal, Rankof, Solpadein, Flukoldeks, Trigan-D, Rinikold, Prokhodol, Dolaren, Antigrippin, GrippoFlu, Unisplu, Pan-Spaz. No-shpalgin, Saridon, Ferveks, AjiKOLD.

Sandėliavimo sąlygos

Bet kokios formos vaistas išduodamas be gydytojo recepto. Paracetamolio tinkamumo laikas yra:

  • Žvakutės - 2 metai iki 15 ° C temperatūroje;
  • Tabletės - 3 metai, esant temperatūrai iki 25 ° C;
  • Sirupas, geriamasis tirpalas ir suspensija - 2 metai iki 25 ° C temperatūroje.

Paracetamolio tabletės: vartojimo instrukcijos

Dozavimo forma

Sudėtis

Vienoje tabletėje yra

veiklioji medžiaga - paracetamolis 0,5 g,

pagalbinės medžiagos: bulvių krakmolas, povidonas (mažos molekulinės masės medicininis polivinilpirolidonas), natrio kroskarmeliozė (natrio kroskarmeliozė), stearino rūgštis, talkas.

apibūdinimas

Tabletės yra apvalios, plokščios cilindrinės, linija vienoje pusėje, balta arba balta su kreminiu atspalviu.

Farmakoterapinė grupė

Kiti analgetikai-karščiavimą mažinantys vaistai. Anilidai. Paracetamolis.

ATX kodas N02BE01

Farmakologinės savybės

Rezorbcija yra didelė, didžiausia koncentracija kraujo plazmoje pasiekiama po 0,5–2 valandų ir yra 5–20 μg / ml. Bendravimas su plazmos baltymais - 15%. Įsiskverbia į kraujo-smegenų barjerą. Mažiau nei 1% maitinančios motinos išgertos paracetamolio dozės patenka į motinos pieną. Terapiškai efektyvi paracetamolio koncentracija plazmoje pasiekiama, kai jo skiriama 10–15 mg / kg dozės.

Jis metabolizuojamas kepenyse (90–95%): 80% pradeda konjugacijos reakcijas su gliukurono rūgštimi ir sulfatais, sudarydami neaktyvius metabolitus; 17% žmonių hidroksilinama, susidarant 8 aktyviems metabolitams, kurie yra konjuguoti su glutationu, kad susidarytų jau neaktyvūs metabolitai. Trūkstant glutationo, šie metabolitai gali blokuoti hepatocitų fermentų sistemas ir sukelti jų nekrozę. Izofermentas CYP2E1 taip pat dalyvauja vaisto metabolizme. Vaisto pusinės eliminacijos laikas yra 1-4 valandos, jis išsiskiria iš inkstų metabolitų, daugiausia konjugatų, pavidalu, tik 3% nepakitęs. Vyresnio amžiaus pacientams vaisto klirensas mažėja, o jo pusinės eliminacijos laikas padidėja..

Paracetamolis yra karščiavimą mažinantis analgetikas. Jis slopina nuskausminamąjį ir karščiavimą mažinantį prostaglandinų sintezę pagumburyje. Turi silpną priešuždegiminį aktyvumą.

Vaistas turi analgezinių ir karščiavimą mažinančių savybių. Nesukelia skrandžio ir žarnyno gleivinės dirginimo. Neturi įtakos vandens druskos metabolizmui, nes nedaro įtakos prostaglandinų sintezei periferiniuose audiniuose.

Vartojimo indikacijos

Vidutinio ar lengvo skausmo sindromas (galvos, danties, migrenos, neuralgijos, mialgijos), sąnarių ir raumenų skausmas, gerklės skausmas, skausmingos menstruacijos, osteoartrito skausmas.

Padidėjusi kūno temperatūra sergant peršalimu ir kitomis infekcinėmis bei uždegiminėmis ligomis.

Vartojimo būdas ir dozavimas

Jis tepamas per burną su dideliu kiekiu skysčio, po 1–2 tabletes 2–3 kartus per dieną ne rečiau kaip kas 4 valandas.

Didžiausia suaugusiųjų ir vyresnių nei 12 metų vaikų dozė yra 1–2 tabletės (500–1000 mg), per parą - 8 tabletės (4000 mg)..

Vaikams (6-11 metų): 250-500 mg (½-1 tabletė) kas 4–6 valandas, jei reikia. Tarpas tarp dozių yra mažiausiai 4 valandos. Didžiausia paros dozė yra 60 mg / kg vaiko kūno svorio, padalyta į vienkartines 10–15 mg / kg dozes 24 valandas. Vieną dozę galima vartoti ne daugiau kaip 4 kartus per 24 valandas.

Pacientams, kurių sutrikusi kepenų ar inkstų veikla, Gilberto sindromas, ir senyviems pacientams, pertrauka tarp vaisto dozių turėtų būti ne mažesnė kaip 8 valandos, o paros dozė turėtų būti sumažinta..

Maksimali gydymo trukmė, kai jis vartojamas kaip analgetikas ir karščiavimą mažinanti priemonė, yra ne daugiau kaip 3 dienos.

Šalutiniai poveikiai

Pagal vystymosi dažnį, šalutinis poveikis yra šiose grupėse: labai dažnas - daugiau kaip ≥ 1/10; dažni - (≥ 1/100 -

Kontraindikacijos

- kepenų ir (arba) inkstų nepakankamumas

- fermento gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas

- padidėjęs jautrumas paracetamoliui

- vaikai iki 6 metų

Vaistų sąveika

Sumažina urikozurinių vaistų efektyvumą. Kartu vartojant dideles paracetamolio dozes, padidėja antikoaguliantų poveikis (sumažėja prokoaguliantų faktorių sintezė kepenyse). Mikrosomų oksidacijos kepenyse induktoriai (fenitoinas, etanolis, barbitūratai, rifampicinas, fenilbutazonas, tricikliai antidepresantai), etanolis ir hepatotoksiniai vaistai padidina hidroksilintų aktyvių metabolitų gamybą, o tai leidžia išsivystyti sunkiai intoksikacijai net ir esant mažam perdozavimui. Ilgalaikis barbitūratų vartojimas sumažina paracetamolio efektyvumą. Mikrosomų oksidacijos inhibitoriai (įskaitant cimetidiną) sumažina hepatotoksinio poveikio riziką. Ilgalaikis bendras paracetamolio ir kitų nesteroidinių vaistų nuo uždegimo vartojimas padidina „analgetinės“ nefropatijos ir inkstų papilinės nekrozės, inkstų nepakankamumo pabaigos stadijos, riziką. Dėl ilgalaikio paracetamolio ir salicilatų dozių vartojimo kartu padidėja inkstų ar šlapimo pūslės vėžio rizika. Diflunisalis 50% padidina paracetamolio koncentraciją plazmoje - tai gali sukelti hepatotoksiškumą. Mielotoksiniai vaistai padidina vaistų hematotoksiškumo apraiškas.

Atropinas, petidinas ir kiti antispazminiai vaistai sukelia vėlavimą pradėti vartoti vaistą. Cholesterolis ir aktyvuota anglis sumažina absorbciją. Metoklopramidas pagreitina rezorbciją.

Specialios instrukcijos

Nerekomenduojama vartoti kartu su kitais vaistais, kurių sudėtyje yra paracetamolio.

Po 3 dienų vartojimo būtina stebėti periferinį kraują ir kepenų funkcinę būklę. Siekiant išvengti toksinio kepenų pakenkimo, vaisto negalima derinti su alkoholinių gėrimų vartojimu, taip pat vartoti asmenims, linkusiems į lėtinį alkoholizmą..

Prieš pradėdami vartoti vaistą, turite pasitarti su gydytoju:

- pacientai, sergantys lėtine kepenų liga (kartu vartojama kepenų liga padidina kepenų pažeidimo riziką vartojant paracetamolį)

- pacientų, sergančių lėtine inkstų liga

- žmonių, vartojančių varfariną ar kitus kraujo skiediklius

- tuo atveju, jei galvos skausmas praeina

- pacientams, kuriems yra būklių, kurias lydi sumažėjęs glutationo kiekis (pvz., sunkios infekcijos, tokios kaip sepsis), kurios gali padidinti metabolinės acidozės riziką.

Metabolinės acidozės simptomai yra gilus, greitas ar sunkus kvėpavimas, pykinimas, vėmimas ir apetito praradimas..

Atsiradus šiems simptomams, turite nedelsdami kreiptis į gydytoją..

Perdozavimo rizika labiau tikėtina pacientams, sergantiems necirozine alkoholine kepenų liga.

Taikymas vaikų praktikoje

Šioje vaisto formoje vaistas nerekomenduojamas vaikams iki 6 metų..

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Epidemiologiniai duomenys apie paracetamolio vartojimą nėštumo metu nerodo neigiamo poveikio, kai vartojama rekomenduojamomis dozėmis, tačiau prieš pradėdami vartoti vaistą, turite pasitarti su gydytoju. Paracetamolis kerta placentos barjerą ir patenka į motinos pieną, tačiau kliniškai nereikšmingas. Turimuose paskelbtuose duomenyse nėra kontraindikacijų vartoti vaistą žindymo metu.

Narkotiko įtakos gebėjimui vairuoti transporto priemonę ar potencialiai pavojingų mechanizmų ypatybės.

Atsižvelgiant į šalutinį vaisto poveikį, reikia būti atsargiems vairuojant transporto priemones ar potencialiai pavojingas mašinas.

Perdozavimas

Jei viršijama rekomenduojama dozė, nedelsdami kreipkitės į gydytoją, net jei jaučiatės gerai, nes yra vėlavimo rimto kepenų pažeidimo rizika.

Išgėrus 10 ar daugiau gramų paracetamolio, suaugusiųjų kepenys gali būti pažeistos. Išgėrus 5 ar daugiau gramų paracetamolio, pacientams gali būti pažeistos kepenys, kuriems būdingi šie rizikos veiksniai:

- ilgalaikis gydymas karbamazepinu, fenobarbitaliu, fenitoinu, primidonu, rifampicinu, jonažolės preparatais ar kitais vaistais, stimuliuojančiais kepenų fermentus;

- reguliarus piktnaudžiavimas alkoholiu;

- būklės, kurias lydi glutationo lygio sumažėjimas (netinkama mityba, cistinė fibrozė, ŽIV infekcija, badas, išsekimas).

Simptomai: per pirmąsias 24 valandas po vartojimo - odos blyškumas, pykinimas, vėmimas, anoreksija, pilvo skausmas; gliukozės metabolizmo pažeidimas, metabolinė acidozė. Kepenų funkcijos sutrikimo simptomai gali pasireikšti praėjus 12–48 valandoms po perdozavimo. Sunkaus perdozavimo atveju - kepenų nepakankamumas su progresuojančia encefalopatija, koma, mirtimi; ūminis inkstų nepakankamumas kartu su kanalėlių nekroze (įskaitant nesant sunkaus kepenų pažeidimo); aritmija, pankreatitas.

Gydymas: skrandžio plovimas, aktyvuotos anglies suvartojimas, vėmimo sukėlimas, SH grupės donorų ir glutationo - metionino sintezės pirmtakų - skyrimas praėjus 8–9 valandoms po perdozavimo ir N-acetilcisteino - po 12 valandų. intraveninis N-acetilcisteino skyrimas) nustatomas priklausomai nuo paracetamolio koncentracijos kraujyje, taip pat nuo laiko, kuris praėjo po jo pavartojimo.

Išleidimo forma ir pakuotė

Tabletės po 0,5 g, 10 tablečių, be lizdinės plokštelės ar lizdinės plokštelės pakuotės.

Dėžutėje yra 2 lizdinės plokštelės su medicininio vartojimo instrukcijomis valstybine ir rusų kalba.

Leidžiama dėti kontūrinių ląstelių arba kontūrinių ne ląstelių paketus su tokiu pačiu skaičiumi medicininio vartojimo instrukcijų valstybine ir rusų kalba, kad būtų galima dėti tiesiai į grupinę pakuotę..

Laikymo sąlygos

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Laikymo laikotarpis

Pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės, vaisto vartoti negalima!

Paracetamolis

Naudojimo instrukcijos:

Kainos internetinėse vaistinėse:

Paracetamolis - vaistas, turintis analgetinį ir karščiavimą mažinantį poveikį.

Išleidimo forma ir kompozicija

Paracetamolio dozavimo formos:

  • tiesiosios žarnos žvakutės: torpedos formos nuo baltos spalvos su atspalviu (kreminės arba gelsvos) iki baltos (5 gabalėliai lizdinėse plokštelėse, 2 pakuotės kartoninėje dėžutėje);
  • geriamojo vartojimo suspensija 24 mg / 1 ml (100 ml tamsaus stiklo buteliukuose ar buteliuose, 1 buteliukas ar buteliukas kartoninėje dėžutėje su farmacinio dozavimo šaukštu arba šaukštu vaistams vartoti);
  • infuzinis tirpalas 10 mg / 1 ml: bespalvis nuo šviesiai geltonos iki šiek tiek rausvos spalvos, skaidrus (100 ml polietileno buteliuose, 1 buteliukas kartoninėje dėžutėje);
  • tabletės: baltos spalvos su kreminiu atspalviu arba baltos, plokščios cilindro formos, su linija ir skiaute (200 ir 500 mg - 10 vnt. lizdinėse plokštelėse ir be ląstelių, 1-5 pakuotės kartoninėje dėžutėje; 10, 20 arba 30 vnt.). polimeriniuose buteliuose ar indeliuose ar tamsaus stiklo indeliuose, 1 skardinė arba butelis kartoninėje dėžutėje; 325 mg - 6 arba 12 vnt. lizdinėse plokštelėse ir be ląstelių, 1 pakuotė kartoninėje dėžutėje; 30 vnt. konteineriuose);
  • geriamasis sirupas 25 mg / 1 ml (50 arba 100 ml tamsaus stiklo buteliuose, 1 buteliukas kartoninėje dėžutėje, pridedant dozavimo šaukštą).

1 tiesiosios žarnos žvakutėje yra:

  • veiklioji medžiaga: paracetamolis - 50, 100, 250 arba 500 mg;
  • papildomas komponentas (bazė): witepsol W35 (kieti riebalai) - iki 1250 arba 2250 mg.

Į 1 ml geriamosios suspensijos sudėtį įeina:

  • veiklioji medžiaga: paracetamolis - 24 mg;
  • papildomi komponentai: metilparahidroksibenzoatas (metilparabenas arba nipaginas), skystas sorbitolis, distiliuotas glicerinas (glicerolis), ksantano derva, azorubino dažai (rūgštus raudonas 2C), braškių skonis (braškių maisto skonis), rafinuotas cukrus (sacharozė), išgrynintas.

Į 1 ml infuzinio tirpalo sudėtį įeina:

  • veiklioji medžiaga: paracetamolis - 10 mg;
  • papildomi komponentai: manitolis - 3,8 mg; 1M natrio hidroksido arba 1M druskos rūgšties tirpalas - iki pH 5-6; natrio vandenilio fosfato dihidratas - 0,15 mg; injekcinis vanduo - iki 1 ml.

Į 1 tabletės sudėtį įeina:

  • veiklioji medžiaga: paracetamolis - 200, 325 arba 500 mg;
  • papildomi komponentai: bulvių krakmolas; Kiekvienoje po 200 mg - želatina, stearino rūgštis, laktozė (pieno cukrus); Kiekviename po 500 mg - kalcio stearatas, primogelis, povidonas (mažos molekulinės masės medicininis polivinilpirolidonas).

Į 1 ml sirupo sudėtį įeina:

  • veiklioji medžiaga: paracetamolis - 25 mg;
  • papildomi komponentai: sorbitolis, cukrus, citrinos rūgštis, propilenglikolis, trinatrio citrato natrio druska, riboflavinas, etilo alkoholis, natrio benzoatas, aromatiniai priedai, vanduo.

Vartojimo indikacijos

  • ūmios kvėpavimo takų ligos, įskaitant gripą, reakcijas po vakcinacijos ir kitas būkles, kurias lydi kūno temperatūros padidėjimas (kaip karščiavimą mažinanti priemonė);
  • vidutinio sunkumo ir nedidelio intensyvumo skausmo sindromas, įskaitant galvos, raumenų ir dantų skausmą, neuralgiją, algodismenorėją, skausmą su nudegimais, traumas, ausų skausmą su vidurinės ausies uždegimu (kaip skausmą malšinantį vaistą)..

Kontraindikacijos

  • sunkūs kepenų ir inkstų funkciniai sutrikimai;
  • paveldimas gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės nebuvimas (žvakutės, suspensija);
  • amžius iki 1 mėnesio (sirupas, suspensija), 6 mėnesiai (žvakutės), 3 metai (tabletės);
  • kraujo sistemos ligos (suspensija);
  • anemija (sirupas);
  • alkoholizmas (sirupas);
  • pirmasis nėštumo trimestras (sirupas);
  • padidėjęs jautrumas narkotikų komponentams.

Paracetamolį skirti reikia atsargiai sergant šiomis ligomis / ligomis:

  • kepenų ir inkstų nepakankamumas;
  • paveldimos hiperbilirubinemijos, įskaitant Gilbert, Dubin-Johnson ir Rotor sindromą;
  • virusinis hepatitas;
  • alkoholizmas, alkoholinis kepenų pažeidimas;
  • kraujo sistemos ligos, įskaitant trombocitopeniją, anemiją, leukopeniją;
  • gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas (tabletės);
  • nėštumo ir žindymo laikotarpis;
  • senyvo amžiaus.

Vartojimo būdas ir dozavimas

Jei gydytojas nenurodė kitaip, bet kurios vaisto formos Paracetamolio vartojimo trukmė neturėtų būti ilgesnė:

  • 3 dienos kaip karščiavimas;
  • 5 dienos kaip skausmą malšinantis vaistas.

Tiesiosios žarnos žvakutės
Paracetamolis vartojamas rektaliniu būdu, išleidžiant žvakutę, išleidus iš kontūro ląstelių pakuotės į tiesiąją žarną, ištuštinus žarnas (savaime) arba valant klizmą.

Rekomenduojamas dozavimo režimas vaikams (vienkartinė dozė - 10–15 mg / kg, vartojimo dažnis - 2–3 kartus per dieną su 4–6 valandų pertrauka; didžiausia - 60 mg / kg per dieną):

  • 6–12 mėnesių (sveria 8–10 kg): 1 žvakutė 100 mg;
  • 1-3 metai (sveria 10–15 kg): 1–2 žvakutės po 100 mg;
  • 3-5 metai (sveria 15-20 kg): 2 žvakutės, po 100 mg;
  • 5-10 metų (sveria 15-20 kg): 1 žvakutė 250 mg + 1 žvakutė 50 arba 100 mg;
  • 10–12 metų (sveria 28–40 kg): 2 žvakutės po 250 mg arba 1 žvakutės 250 mg + 1 žvakutės 50 arba 100 mg.

Suaugusieji paprastai skiriami 1-4 kartus per dieną, naudojant vieną 500 mg dozę. Maksimalios dozės: vienkartinės - 1000 mg, kasdien - 4000 mg.

Geriamoji suspensija
Paracetamolis geriamas geriant vandenį, geriausia prieš valgį. Neskieskite suspensijos. Prieš išgerdami buteliuką gerai suplakite.

Dozavimo tikslumui ir patogumui rekomenduojama naudoti dvipusį šaukštą arba šaukštą su dviem ženklais:

  • didelis šaukštas / viršutinė žymė - 120 mg (5 ml);
  • mažas šaukštas / apatinis ženklas - 60 mg (2,5 ml).

Rekomenduojamas dozavimo režimas vaikams (vienkartinė dozė - 10–15 mg / kg, vartojimo dažnis - 3–4 kartus per dieną su 4-6 valandų pertrauka; maksimali - 60 mg / kg per dieną):

  • 1-3 mėnesiai: 50 mg (apie 2 ml);
  • 3–12 mėnesių: 60–120 mg (2,5–5 ml);
  • 1-6 metai: 120–240 mg (5–10 ml);
  • 6–14 metų: 240–480 mg (10–20 ml).

Infuzinis tirpalas
Paracetamolis leidžiamas į veną.

Infuzijos trukmė - 15 minučių.

Dozavimo režimas nustatomas individualiai (indikacijos, paciento svoris).

Tabletes
Paracetamolis geriamas per burną, užgeriant dideliu kiekiu skysčio, geriausia 1-2 valandas po valgio.

Suaugusiesiems, įskaitant senyvus pacientus, ir vyresnius nei 12 metų vaikus, vaistas skiriamas vienkartine 350-1000 mg doze. Priėmimo dažnis - 4-6 kartus per dieną su 4-6 valandų intervalais. Didžiausia - 4000 mg per dieną.

Esant inkstų ir kepenų funkciniams sutrikimams, Gilberto sindromui, taip pat senyviems pacientams, reikia sumažinti vienkartinę dozę arba padidinti intervalą tarp vaisto dozių..

Vaikams skiriamos tokios paracetamolio dozės:

  • 3–6 metai (15–22 kg): 1000 mg;
  • 6-9 metai (iki 30 kg): 1500 mg;
  • 9–12 metų (iki 40 kg): 2000 mg.

Priėmimo dažnumas - 4 kartus per dieną su bent 4 valandų pertrauka.

Sirupas
Rekomenduojamas dozavimo režimas:

  • 3–12 mėnesių vaikai: 60–120 mg (2,5–5 ml);
  • 1–5 metų vaikai: 120–240 mg (5–10 ml);
  • vaikams, sveriantiems nuo 60 kg, ir suaugusiesiems: 480–960 ml (20–40 ml).

Vaisto vartojimo dažnis - 3–4 kartus per dieną.

Šalutiniai poveikiai

Vartojant rekomenduojamomis Paracetamolio dozėmis, šalutinis poveikis pasireiškia retai (vaistą pacientai paprastai gerai toleruoja). Pažeidimų dažnis ir sunkumas gali skirtis priklausomai nuo vaisto dozavimo formos..

Kartais gydymo paracetamoliu metu gali atsirasti nemiga, alerginės reakcijos (odos bėrimas, niežėjimas, dilgėlinė, angioneurozinė edema), daugiaformė eksudacinė eritema (įskaitant Stivenso ir Džonsono sindromą), toksinė epidermio nekrolizė (Lyelio sindromas), epigastrinis skausmas, pykinimas, galvos svaigimas., trombocitopenija, anemija, agranulocitozė.

Ilgai gydant didelėmis dozėmis padidėja kepenų ir inkstų, taip pat kraujodaros sistemos funkcinių sutrikimų rizika..

Taip pat gali atsirasti toks šalutinis poveikis:

  • endokrininė sistema: hipoglikemija;
  • virškinimo sistema: vėmimas, padidėjęs kepenų fermentų aktyvumas, hepatonekrozė;
  • išskyrimo sistema: aseptinė pyurija, inkstų diegliai, glomerulonefritas;
  • širdies ir kraujagyslių sistema: sumažėjęs širdies raumens susitraukimas;
  • nervų sistema: mieguistumas arba, atvirkščiai, padidėjęs jaudulys.

Jei pasireiškia neįprasti simptomai, turite pamatyti specialistą.

Specialios instrukcijos

Rekomenduojama vengti kombinuoto Paracetamolio vartojimo su kitais vaistais, kurių sudėtyje aktyvusis paracetamolis yra.

Žmonėms, sergantiems alkoholinėmis kepenų ligomis, kepenų pažeidimas yra didesnis.

Kiekybiškai nustatant šlapimo rūgšties ir gliukozės kiekį plazmoje, laboratoriniai tyrimai gali būti iškraipyti.

Ilgai gydant, būtina stebėti periferinio kraujo vaizdą ir funkcinę kepenų būklę..

Reikėtų vengti tuo pačiu metu vartoti Paracetamol su etanoliu.

Pacientai, sergantys cukriniu diabetu, turėtų atsižvelgti į tai, kad 1 ml suspensijos yra 0,04 XE sacharozės.

Prieš pradedant vartoti Paracetamolį, rekomenduojama pasitarti su specialistu šiais atvejais:

  • sunki kepenų ar inkstų liga;
  • antikoaguliantų vartojimas atsižvelgiant į poreikį kasdien vartoti skausmą malšinančius vaistus (tokiu atveju „Paracetamol“ galima vartoti retkarčiais);
  • vaistų nuo vėmimo ir pykinimo (metoklopramido, domperidono) ir vaistų, kurie padeda sumažinti cholesterolio kiekį kraujyje (cholestiraminas), vartojimas.

Vaistų sąveika

Kartu vartojant Paracetamolį su kai kuriais vaistais, gali atsirasti toks poveikis:

  • urikozuriniai vaistai: jų efektyvumo sumažėjimas;
  • salicilatai (kartu su ilgalaikiu paracetamolio vartojimu didelėmis dozėmis): padidėja šlapimo pūslės ar inkstų vėžio tikimybė;
  • antikoaguliantai: didina jų efektyvumą;
  • etanolis, mikrosominių oksidacijos kepenyse induktoriai (fenilbutazonas, barbitūratai, fenitoinas, rifampicinas, tricikliai antidepresantai), hepatotoksiniai vaistai: padidėja hidroksilintų aktyvių metabolitų gamyba, padidėja sunkios intoksikacijos tikimybė;
  • barbitūratai (ilgalaikė terapija): paracetamolio efektyvumo sumažėjimas;
  • etanolis: padidėja ūminio pankreatito išsivystymo tikimybė;
  • mielotoksiniai vaistai: padidėjęs paracetamolio hepatotoksiškumo pasireiškimas;
  • mikrosominės oksidacijos inhibitoriai (įskaitant cimetidiną): sumažina hepatotoksinio poveikio tikimybę;
  • kiti nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo (kartu su ilgalaikiu paracetamolio vartojimu): padidėja inkstų funkcijos pablogėjimo tikimybė (kartais iki inkstų funkcijos pabaigos stadijos), inkstų papiliarinės nekrozės ir analgetinės nefropatijos padidėjimas;
  • diflunisalis: padidėja paracetamolio koncentracija plazmoje ir atitinkamai padidėja hepatotoksiškumo tikimybė.

Sandėliavimo sąlygos

Laikyti tamsioje, sausoje, vaikams nepasiekiamoje vietoje.

  • tiesiosios žarnos žvakutės - 2 metai iki 20 ° C temperatūroje;
  • pakaba - 2 metai, esant temperatūrai iki 25 ° C;
  • infuzinis tirpalas - 2 metai 15–30 ° C temperatūroje;
  • tabletės, sirupas - 3 metai iki 25 ° C temperatūroje.

Ar radote klaidą tekste? Pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.

Paracetamolis

Vaistininko veiksmai

Ne narkotinis analgetikas blokuoja COX1 ir COX2 daugiausia centrinėje nervų sistemoje, veikdamas skausmo ir termoreguliacijos centrus. Uždegusiuose audiniuose ląstelių peroksidazės neutralizuoja paracetamolio poveikį COX, o tai paaiškina beveik visišką priešuždegiminio poveikio nebuvimą. Jei nėra blokuojančio poveikio Pg sintezei periferiniuose audiniuose, tai neigiamai veikia vandens druskos metabolizmą (Na + ir vandens susilaikymą) bei virškinimo trakto gleivinę..

Farmakokinetika

Absorbcija - aukšta, TCmax pasiekiama per 0,5–2 valandas; Cmax - 5-20 μg / ml. Bendravimas su plazmos baltymais - 15%. Įsiskverbia į BBB. Mažiau nei 1% maitinančios motinos išgertos paracetamolio dozės patenka į motinos pieną. Terapiškai efektyvi paracetamolio koncentracija plazmoje pasiekiama, kai jo skiriama 10–15 mg / kg dozės. Jis metabolizuojamas kepenyse (90–95%): 80% pradeda konjugacijos reakcijas su gliukurono rūgštimi ir sulfatais, sudarydami neaktyvius metabolitus; 17% žmonių hidroksilinama, susidarant 8 aktyviems metabolitams, kurie yra konjuguoti su glutationu, kad susidarytų jau neaktyvūs metabolitai. Trūkstant glutationo, šie metabolitai gali blokuoti hepatocitų fermentų sistemas ir sukelti jų nekrozę. Izofermentas CYP2E1 taip pat dalyvauja vaisto metabolizme. T1 / 2 - 1-4 valandos. Inkstai išsiskiria metabolitų, daugiausia konjugatų, pavidalu, tik 3% nepakitę. Vyresnio amžiaus pacientams vaisto klirensas mažėja, o T1 / 2 padidėja.

Indikacijos

Karščiavimo sindromas infekcinių ligų fone;
skausmo sindromas (lengvas ir vidutinio sunkumo):
artralgija,
mialgija,
neuralgija,
migrena,
dantų ir galvos skausmai,
algodismenorėja.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas naujagimiams (iki 1 mėnesio).
Atsargiai. Inkstų ir kepenų nepakankamumas, gerybinė hiperbilirubinemija (įskaitant Gilberto sindromą), virusinis hepatitas, alkoholinis kepenų pažeidimas, alkoholizmas, cukrinis diabetas (sirupui), nėštumas, žindymo laikotarpis, vyresnis amžius, ankstyva kūdikystė (iki 3 mėnesių).

Dozavimas

Viduje su dideliu kiekiu skysčio, praėjus 1–2 valandoms po valgymo (jei vartojate iškart po valgio, veikimo pradžia vėluoja).
Suaugusiesiems ir vyresniems nei 12 metų paaugliams (kūno svoris virš 40 kg) vienkartinė dozė - 500 mg; maksimali vienkartinė dozė - 1 g. Paskyrimų įvairovė - iki 4 kartų per dieną. Didžiausia paros dozė yra 4 g; ilgiausia gydymo trukmė yra 5–7 dienos.
Vaikai: maksimali paros dozė vaikams iki 6 mėnesių (iki 7 kg) - 350 mg, nuo 6 mėnesių iki 1 metų (iki 10 kg) - 500 mg, 1–3 metų (iki 15 kg) - 750 mg, 3-6 metų (iki 22 kg) - 1 g, 6–9 metų (iki 30 kg) - 1,5 g, 9–12 metų (iki 40 kg) - 2 g. Kaip suspensija: 6–12 metų vaikams - 10–20 m. ml (5 ml - 120 mg), 1-6 metų - 5-10 ml, 3-12 mėnesių - 2,5-5 ml. Dozė vaikams nuo 1 iki 3 mėnesių nustatoma individualiai. Daugybė paskyrimų - 4 kartus per dieną; pertrauka tarp kiekvienos dozės yra mažiausiai 4 valandos.
Maksimali gydymo be konsultacijos su gydytoju trukmė yra 3 dienos (vartojant kaip karščiavimą mažinantį vaistą) ir 5 dienos (kaip analgetikas)..
Tiesiai. Suaugusiesiems - 500 mg 1-4 kartus per dieną; didžiausia vienkartinė dozė yra 1 g; didžiausia paros dozė - 4 g.
12-15 metų vaikai - 250-300 mg 3-4 kartus per dieną; 8–12 metų - 250–300 mg 3 kartus per dieną; 6-8 metų - 250-300 mg 2-3 kartus per dieną; 4-6 metų - 150 mg 3-4 kartus per dieną; 2-4 metai - 150 mg 2-3 kartus per dieną; 1-2 metai - 80 mg 3-4 kartus per dieną; nuo 6 mėnesių iki 1 metų - 80 mg 2–3 kartus per dieną; nuo 3 mėnesių iki 6 mėnesių - 80 mg 2 kartus per dieną.

Šalutiniai poveikiai

Alerginės reakcijos (įskaitant odos išbėrimą).
Perdozavimas. Simptomai: per pirmąsias 24 valandas po vartojimo - odos blyškumas, pykinimas, vėmimas, anoreksija, pilvo skausmas; gliukozės metabolizmo pažeidimas, metabolinė acidozė. Kepenų funkcijos sutrikimo simptomai gali pasireikšti praėjus 12–48 valandoms po perdozavimo. Sunkaus perdozavimo atveju - kepenų nepakankamumas su progresuojančia encefalopatija, koma, mirtimi; ūminis inkstų nepakankamumas kartu su kanalėlių nekroze (įskaitant nesant sunkaus kepenų pažeidimo); aritmija, pankreatitas. Suaugusiųjų hepatotoksinis poveikis pasireiškia vartojant 10 g ar daugiau.
Gydymas: SH grupių donorų ir glutationo sintezės pirmtakų - metionino - įvedimas praėjus 8–9 valandoms po perdozavimo ir N-acetilcisteino - po 12 valandų. Papildomų terapinių priemonių (tolesnio metionino skyrimo, N-acetilcisteino įvedimo į veną) poreikis nustatomas priklausomai nuo paracetamolio koncentracijos kraujyje, taip pat nuo laiko, kuris praėjo po jo vartojimo.

Sąveika

Sumažina urikozurinių vaistų efektyvumą. Kartu vartojant dideles paracetamolio dozes, padidėja antikoaguliantų poveikis (sumažėja prokoaguliantų faktorių sintezė kepenyse)..
Mikrosomų oksidacijos kepenyse induktoriai (fenitoinas, etanolis, barbitūratai, rifampicinas, fenilbutazonas, tricikliai antidepresantai), etanolis ir hepatotoksiniai vaistai padidina hidroksilintų aktyvių metabolitų gamybą, o tai leidžia išsivystyti sunkiai apsinuodijus net ir perdozavus nedidelę dozę. Ilgalaikis barbitūratų vartojimas sumažina paracetamolio efektyvumą.
Etanolis prisideda prie ūminio pankreatito vystymosi. Mikrosomų oksidacijos inhibitoriai (įskaitant cimetidiną) sumažina hepatotoksinio poveikio riziką.
Ilgalaikis bendras paracetamolio ir kitų NVNU vartojimas padidina „analgetinės“ nefropatijos ir inkstų papilinės nekrozės, inkstų nepakankamumo pabaigos stadijos, riziką. Dėl ilgalaikio paracetamolio ir salicilatų dozių vartojimo kartu padidėja inkstų ar šlapimo pūslės vėžio rizika. Diflunisalis 50% padidina paracetamolio koncentraciją plazmoje - tai gali sukelti hepatotoksiškumą.
Mielotoksiniai vaistai padidina vaistų hematotoksiškumo apraiškas.

Specialios instrukcijos

Jei paracetamolis vartojamas ilgiau kaip 3 dienas, o skausmo sindromas - ilgiau kaip 5 dienas, būtina gydytojo konsultacija..
Kepenų pažeidimo rizika padidėja pacientams, sergantiems alkoholine hemoze.
Iškraipo laboratoriniai tyrimai, kiekybiškai nustatant gliukozės ir šlapimo rūgšties kiekį plazmoje.
Ilgalaikio gydymo metu būtina kontroliuoti periferinio kraujo vaizdą ir funkcinę kepenų būklę..
Sirupe yra 0,06 XE sacharozės 5 ml, į ką reikia atsižvelgti gydant pacientus, sergančius cukriniu diabetu.

Paracetamolio vartojimo instrukcijos

Mūsų gyvenime labai dažnai, ypač demonstruoto sezono metu, galite rasti žmonių, kenčiančių nuo ARVI, ARI ir kitų peršalimo ligų. Pacientas jaučia diskomfortą, karščiavimą, galvos skausmą, negalavimą, nosies užgulimą, bendrą silpnumą.

Tokia kūno būklė vargu ar gali būti laikoma efektyvia, o naktį geras miegas su išvardytais simptomais tampa sapnų ribomis. Vaikams ligos procesas kartais būna daug sudėtingesnis. Aukšta temperatūra, kuri pakyla tiksliai naktį, atima ne tik vaiką, bet ir tėvą.

Šiandien yra daugybė vaistinių vaistų, kurie kovoja su peršalimu. Dažniausias vaistas, kurį naudoja daugelis šeimų, yra paracetamolio tabletės.

Daugybė gamintojų gamina šį vaistą paracetamolį, tačiau, nepaisant to, jo sudėtis ir instrukcijos nesikeičia. Tiems, kuriems reikia vartojimo instrukcijų ir kaip gerti paracetamolį, žemiau yra visa reikalinga ir svarbi informacija. Mes apsvarstysime vieną naudojimo instrukciją: paracetamolio ms, paracetamolio ekstratabą, paracetamolio ubf, paracetamolio 325.

Paracetamolio atpalaidavimo forma ir sudėtis

Šiandien vaistinės ir vaistinės jums pasiūlys vaistą baltų arba kreminių paracetamolio tablečių pavidalu plokščio cilindro pavidalu. Ir ypač vaikams jis gaminamas sirupo (suspensijos tirpalo) pavidalu. Taip pat pakuotės yra 200 mg, 325 mg ir 500 mg.

Tabletes sudaro:

  • Veiklioji medžiaga yra paracetamolis;
  • Bulvių krakmolas;
  • Laktozė;
  • Stearino rūgštis;
  • Želatina

Sirupo (5 ml) yra:

  1. Veiklioji medžiaga yra paracetamolis;
  2. Išgrynintas vanduo;
  3. Apelsinų ar braškių skonis;
  4. Sorbitopas;
  5. Glicerolis;
  6. Sacharozė;
  7. 1Propilenglikolis;
  8. Nipaginas;
  9. Ksantano derva;
  10. „Avicel RC-591“.

Viename žvakutėje yra tvirtos konsistencijos paracetamolis ir riebalinė bazė.

Kita išleidimo forma yra infuzinis tirpalas. Tirpalas yra bespalvis skystis. Jame yra pagrindinė veiklioji medžiaga paracetamolis ir pagalbinės injekcinės medžiagos vandeniui, praskiesta acto rūgštis, gliukozė ir kiti komponentai. IV galima atlikti tik ligoninėje. Indikacijos trumpalaikiam skausmo gydymui į veną po operacijos. Laikina infuzijos trukmė yra 15 minučių. Tik gydytojas nusprendžia dėl jo tinkamumo. Šalutinis poveikis lašintuvui yra ypač retas, jei pacientas turi kontraindikacijų.

Savybės

Kokios yra 500 mg paracetamolio savybės? Taigi, visų pirma, jūs turite žinoti, kad šis vaistas priklauso vaistų grupei - analgetikai, kurie ne tik turi analgezinį poveikį kūnui, bet ir veikia kaip karščiavimą mažinantis agentas, pasižymi silpnomis priešuždegiminėmis savybėmis..

Jis veikia kaip galvos skausmas, dantų skausmas ir menstruacinis skausmas. Nepriklausomas.

Dėmesio! Vaistas daro įtaką ligos simptomų pašalinimui, tačiau neturi įtakos jo dinamikai. Naudokite tik kartu su kitais vaistais nuo uždegimo.

Vartojimo indikacijos

Kokios yra vartojimo indikacijos ir kam jos skiriamos? Visų pirma, tai yra peršalimas, kurį lydi kūno termoreguliacijos pažeidimas (karščiavimas), galvos skausmai. Taip pat migrena, dantų skausmas, osteoartritas, karščiavimas sergant infekcinėmis ir uždegiminėmis ligomis (skausmas, raumenų skausmai su ARVI, gripas).

Kontraindikacijos

Vaistas draudžiamas asmenims, kenčiantiems nuo priklausomybės nuo alkoholio, kepenų nepakankamumo, inkstų problemų. Tabletėmis jis draudžiamas vartoti vaikams iki 6 metų. Nėštumo ir žindymo laikotarpiu kontraindikacijų nenustatyta.

Dėmesio! Gydymo metu draudžiama vartoti gėrimus, kuriuose yra alkoholio, nes padidėja kepenų pažeidimo rizika. Šis faktas paaiškėjo tyrime, kurio metu vaistas buvo vartojamas suaugusiesiems.

Naudoti nėštumo ir žindymo metu

Nėštumo metu draudžiama vartoti vaistus nėštumo metu, taip pat žindymo laikotarpiu, jei motina neturi problemų dėl inkstų ar kepenų sveikatos. Veiklioji medžiaga paracetamolis žindymo metu prasiskverbia pro placentą ir motinos pieną.

Svarbu! Tyrimų metu nebuvo nustatyta jokio neigiamo poveikio nėštumo eigai, taip pat embriono, vaisiaus ir vaiko vystymuisi..

Gamintojai perspėja, kad nėštumo metu jį reikia vartoti atsargiai ir tik prižiūrint gydytojui. Pirmaisiais trim mėnesiais patartina vengti jo vartojimo, o kitus mėnesius pasikonsultuoti su gydytoju. Jei pageidaujama, gydymo metu mama gali perkelti kūdikį nuo žindymo prie dirbtinio maitinimo.

Dozavimas ir vartojimo būdas bei dozės

Vaisto vartojimo būdas, nepriklausomai nuo dozės ir konsistencijos, tik viduje. Dozavimas suaugusiam ir vaikui yra labai skirtingas..

Paracetamolio 500 mg tabletė tinka suaugusiesiems. Paros dozė suaugusiajam neturi viršyti 4000 miligramų. Vienu metu galite išgerti ne daugiau kaip 1000 ml. Ši dozė skiriama vyresniems nei 15 metų vaikams ir suaugusiems žmonėms. 325 mg paracetamolio yra priimtinas ir suaugusiesiems. Pertrauka tarp valgymų mažiausiai 4 valandoms, geriausia išgerti po valgio.

Vyresniems kaip 12 metų, bet sveriantiems daugiau nei 40 kilogramų vaikui rekomenduojama paracetamolio dozė yra 500 tablečių. 9–12 metų amžiaus, bet sveriantiems mažiau nei 40 kilogramų.

Sirupas vaikams vartojamas griežtai per burną 4 - 6 kartus per dieną. Dozė apskaičiuojama pagal kūno svorį, 1 kg - nuo 10 iki 15 mg. Didžiausia dozė neturi viršyti 60 mg 1 kg vaiko svorio. Dozavimas priklauso nuo vaiko amžiaus. Kaip karščiavimą mažinančią medžiagą, vaikams vartoti ne ilgiau kaip tris dienas, o kaip analgetiką - skausmui malšinti ne ilgiau kaip penkias dienas..

Jei ir toliau gydote vaiką šiuo vaistu, turite pasitarti su gydytoju.

Šalutiniai poveikiai

Kalbant apie vaikų sirupą ir suspensiją, labai retais atvejais gali atsirasti dilgėlinė. Taip pat ant odos galite stebėti alerginę reakciją, pasireiškiančią bėrimu ir niežėjimu. Galimas veido ir išorinių lytinių organų patinimas. Kraujo, trombocitų ir baltųjų kraujo ląstelių kiekis gali sumažėti. Jei vaikas pastebėtas bent vienas iš požymių, vaistus reikia nedelsiant nutraukti.

Suaugusiam gali pasireikšti virškinimo trakto pažeidimas, pilvo skausmas, galvos skausmai. Retais atvejais pastebimas slėgio sumažėjimas, dėl kurio žmogus miega. Gliukozės kiekis kraujyje gali smarkiai sumažėti. Paracetamolis veikia kepenis, o tai gali sukelti kepenų pažeidimą.

Šalutinis poveikis būdingas, kai viršijama dozė arba yra kontraindikacijų..

Perdozavimas

Perdozavimas gali būti sukeltas tik dviem atvejais, jei savarankiškai padidinote dozę be gydytojo arba gydymo narkotikais trukmė buvo atidėta. Perdozavimo požymiai gali būti praliejimas, niežėjimas, kepenų ir inkstų funkcijos sutrikimas.

Perdozavus, gali atsirasti pykinimas, oda gali blyškėti, atsirasti kepenų skausmas. Esant kepenų problemoms, vaisto perdozavimas gali sukelti organų pažeidimus ir mirtį. Viršijus rekomenduojamą dozę, gali atsirasti kepenų toksinis poveikis.

Jei nustatomas perdozavimas (viršijant vienkartinę, taigi ir paros dozę), būtina nedelsiant išskalauti skrandį ir iškviesti greitąją pagalbą..

Sąveika su kitais vaistiniais preparatais

Paracetamolis neturi įtakos ligos vystymosi dinamikai, todėl jis vartojamas kartu su kitais vaistais. Tai sumažina urikochirurginių vaistų efektyvumą, o paėmus aktyvuotą anglį, paties vaisto efektyvumas sumažėja. Vartojant kontraceptines tabletes, paspartėja paracetamolio pašalinimas iš organizmo, sumažėja nuskausminamųjų poveikis kūnui..

Analogai

Vaistinėse ir vaistinių sandėliuose jums gali būti pasiūlyta daugybė analogų, kurie savo savybėmis ir veiksmingumu nėra prastesni už paracetamolį. Išvardinkime kai kuriuos: ibuprofeną, nurofeną, anaferoną, acetofeną, valadolį ir kitus.

Vaikų gydymui daugelis gydytojų rekomenduoja pradėti vartoti ibuprofeną (nurofeną). Jo poveikio organizmui spektras yra platesnis. Tačiau nurofenas turi savo kontraindikacijas vaikams, draudžiama duoti vaikui, sveriančiam mažiau nei 6 kilogramus.

Pandolis yra analogas, jame yra ne tik paracetamolio, bet ir specialios medžiagos, kuri prisideda prie greito jo pasisavinimo organizme, todėl pagreitina jo poveikį. Šis vaistas gaminamas Europoje.

„Efferalgan“, dar vienas analogas. Šis vaistas skiriamas nuo uždegiminių ligų, kurias lydi galvos ar raumenų skausmai, kartu su sąnarių skausmais.

Akamol-Teva, vaistas turi vidutinį poveikį. Tai tik karščiavimas. Neverta naudoti kaip priešuždegiminio vaisto, nebus rezultato, nes tai tik mažina kūno temperatūrą.

Laikymo laikotarpis

Ant vaisto kartono pakuotės gamintojas nurodo tinkamumo laiką. Visas galiojimo laikas po išleidimo datos yra ne ilgesnis kaip treji metai. Pasibaigus šiam laikotarpiui, griežtai draudžiama gerti tabletes, kurių galiojimo laikas baigėsi. Jis turi būti laikomas sausoje vietoje, kur nėra tiesioginių saulės spindulių, ne aukštesnėje kaip + 25 laipsnių C temperatūroje.

Išleidimo iš vaistinių sąlygos

Vaistinėje sąlygos išduoti vaistą gyventojams nepaskyrus gydytojo Gamintojas ant pakuotės visada nurodo galiojimo laiką.