Ergoferon vaikams: "Komarovsky" apžvalgos, naudojimo instrukcijos, pigūs analogai, kaina

Ergoferonas yra homeopatinis vaistas, kuris, anot gamintojo, turi antivirusinį poveikį, palengvina uždegiminį procesą ir alergijos simptomus, padidina imunitetą..

Atminkite, kad homeopatinių vaistų, įskaitant Ergoferon, poveikis neįrodytas!

Išleidimo forma

Ergoferon tiekiamas absorbuojamomis tabletėmis ir geriamaisiais tirpalais. Homeopatinis vaistas buvo sukurtas 2011 m. Jį gamina OOO „NPF Materia Medica Holding“. Parduodamas atskiras „Ergoferon“ nėra skirtas nei vaikams, nei suaugusiesiems.

Tabletės yra plokščios cilindrinės formos, jos turi riziką ir skiautelę. Jie yra balti arba beveik balti, šone, kur yra pavojus, yra gamintojo vardas, užpakalinėje pusėje - vaisto pavadinimas.

Tirpalas yra skaidrus skystis.

Terapinis vaisto poveikis paaiškinamas afinitetiškai išgrynintais šių junginių antikūnais:

  • žmogaus γ-interferonas;
  • histamino;
  • imunoglobulinų superšeimos monomerinis transmembraninis glikoproteinas.

Pasak gamintojo, vaistas pasižymi antivirusiniu aktyvumu, padidina organizmo apsaugą nuo patogenų, palengvina uždegimą ir alergijos požymius..

Visos homeopatinio vaisto veikliosios medžiagos padidina γ-interferono, histamino, CD4 receptorių, atsakingų už organizmo imuninį atsaką, aktyvumą. Jie reguliuoja imunoglobulinų biosintezę. Atsižvelgiant į priėmimą, greitai praeina sloga, kosulys, čiaudulys, išsiplečia apatinių kvėpavimo takų spindis, sumažėja bronchų sekrecijos kiekis, pagerėja bendra vaiko savijauta..

Pagal vartojimo instrukcijas homeopatinis vaistas veikia nuo šių patogenų:

  • gripo virusai A ir B;
  • paragripo patogenai;
  • rotavirusai;
  • enterovirusai;
  • kalicivirusai;
  • koronavirusai;
  • adenovirusai;
  • herpes virusai.

Be vaistinių komponentų, tabletėse yra šių užpildų:

Tirpale yra šie neaktyvūs komponentai:

Vartojimo indikacijos

Vaikams terapijos ir prevencijos tikslais skiriama homeopatinė priemonė:

  • gripo A ir B;
  • meningokokų uždegimas, išprovokuotas meningokoko ir enterovirusų;
  • SARS, patogenai, kurie yra roto virusai, adenovirusai, koronavirusai;
  • patologijos, kurias sukelia herpes virusai;
  • virusinės virškinimo trakto infekcijos;
  • pelės karščiavimas;
  • taigos encefalitas.

Lygiagrečiai su kitais vaistais, Ergoferon gali būti skiriamas vaikams, sergantiems bakterijų sukeliamomis ligomis:

  • Tolimųjų Rytų skarlatina;
  • kokliušas;
  • plaučių uždegimas, taip pat išprovokuotas netipinio patogeno;
  • jersiniozė.

Ergoferon gali būti skiriamas virusinėmis ligomis sergantiems vaikams, siekiant užkirsti kelią bakterinėms infekcijoms ir superinfekcijai..

Jei prieš ir po vakcinacijos skiriate homeopatinį vaistą, tai padidina vakcinos terapijos efektyvumą. Vaistas, skirtas padidinti organizmo atsparumą ūmioms kvėpavimo takų virusinėms ligoms, įskaitant gripą, kol imunitetas išsivystys po vakcinos.

Vartojimo instrukcijos ir dozės

Kokį amžių Ergoferon duoti vaikams, priklauso nuo homeopatinio vaisto dozės formos.

Naudojimo instrukcijose rašoma, kad Ergoferon tabletės gali būti skiriamos vaikams sulaukus šešių mėnesių, tirpalas leidžiamas vyresniems nei 3 metų pacientams..

Homeopatinį vaistą draudžiama gerti tuo pačiu metu su maistu.

Kaip vartoti Ergoferon vaikams gydyti

Pirmosiomis klinikinėmis infekcijos apraiškomis terapija turėtų būti pradėta kuo anksčiau..

Pirmąją dieną pacientui reikia skirti 8 tabletes pagal šią schemą: per pirmąsias 2 valandas po 1 tabletę kas pusvalandį (iš viso 5 tabletes), po to 1 tabletę 3 kartus vienodais laiko tarpais. Pradedant nuo 2 dienų, vaistas pacientui turėtų būti skiriamas po 1 tabletę tris kartus per dieną. Tęskite gydymą tol, kol išnyks klinikinės ligos apraiškos.

Tabletę reikia laikyti burnoje, kol ji visiškai ištirps. Tėvai turėtų žinoti, kaip duoti Ergoferon vaikui, jei jis mažas ir pats negali tinkamai vartoti vaisto. Jei jam yra mažiau nei 3 metai, tada 1 tabletę pirmiausia reikia ištirpinti 1 valg. l. virinto atvėsinto vandens ir duokite kūdikiui tirpalo.

Ergoferon 3 metų ir vyresniems vaikams galima skirti tirpalu pagal šią schemą: per pirmąsias 2 valandas homeopatiniam vaistui skiriama 1 šaukštelis. kas pusvalandį, tada per pirmąją dieną vaistą vis tiek reikia gerti 3 kartus vienodais laiko tarpais. Kitą dieną duokite vaikui 1 arbatinį šaukštelį vaisto. tris kartus per dieną. Dozavimo režimas turėtų būti palaikomas tol, kol pacientas pasveiks visiškai..

Tirpalas prieš nuryjant turi būti laikomas burnoje, kad jo veiksmingumas padidėtų..

Jei reikia, homeopatinio vaisto fone galite gerti kitus antivirusinius vaistus ir vaistus, kurie pašalina infekcijos požymius. Pavyzdžiui, norint normalizuoti temperatūrą, vaikui galima skirti Nurofen, Panadol baby, Kalpol. Nebuvo nustatyta atvejų, kai Ergoferon būtų nesuderinamas su jokiais vaistais.

Antivirusinis vaistas Ergoferon

Prevencija: Ergoferon priėmimo schemos

Norint sumažinti virusinės infekcijos išsivystymo riziką, Ergoferon vaikui galima skirti po 1–2 tabletes arba 1–2 šaukštelius. per dieną. Profilaktinio kurso trukmė gali skirtis nuo 30 dienų iki šešių mėnesių.

Kaip dažnai vartoti Ergoferon vaikams, turi nuspręsti pediatras, nes šis vaistas ir tik gydytojas gali įvertinti jo paskyrimo tinkamumą ir pasirinkti tinkamą gydymo schemą. Tačiau atminkite, kad nė vienas įprastas pediatras neišrašys vaisto, kurio veikimas nebuvo įrodytas..

Kontraindikacijos

Prieš pradedant gydymą, turite išsiaiškinti, ar Ergoferon galima skirti vaikams, nes vaistui taikomi jo naudojimo apribojimai. Draudžiama, jei diagnozuota:

  • netoleravimas veikliųjų ir papildomų ingredientų (nepriklausomai nuo išsiskyrimo formos);
  • vaisių cukraus netoleravimas yra kontraindikacija vartoti sirupą, nes jame yra maltitolio;
  • galaktozemija, sutrikęs monosacharidų įsisavinimas ir laktazės trūkumas yra kontraindikacijos tabletėms, nes jose yra pieno cukraus.

Sirupas pacientui turi būti skiriamas atsargiai, jei jam diagnozuotas diabetas.

Neigiamos reakcijos

Esant fiziologiniam netolerancijai, vaisto vartojimas gali sukelti alergiją, tokiu atveju reikia nutraukti gydymą ir kreiptis į pediatrą į ligoninę, kad būtų pataisyta gydymo schema..
Taip pat turėtumėte pasikonsultuoti su juo, jei yra nepageidaujamų reiškinių, kurie nėra aprašyti instrukcijose..

Perdozavimas

Viršijus rekomenduojamas dozes, gali atsirasti virškinimo sistemos sutrikimų, kuriuos sukelia neaktyvieji homeopatinio vaisto komponentai. Auka gali prasidėti:

Konkretus priešnuodis nežinomas, aukai yra išrašomi vaistai, kurie pašalina apsinuodijimo požymius.

Ergoferon kaina priklauso nuo išleidimo formos ir vaistinės antkainio. Vidutinė 20 tablečių kaina yra apie 300 rublių.

Analogai

Parduodamų pilnų „Ergoferon“ analogų vaikams nėra, yra tik tokių vaistų, kurie turi panašų gydomąjį poveikį:

  • Agraras vaikams. Rusiškas homeopatinis vaistas, kurį galima įsigyti kalbinėmis tabletėmis ir granulėmis, leidžiamas vyresniems nei 3 metų pacientams, sergantiems ARVI. Tai yra pigus Ergoferon analogas vaikams, vaisto kaina yra apie 50 rublių.
  • Oscillococcinum. Prancūziškas homeopatinis vaistas, vartojamas nuo ARVI ir gripo. Vaikams praskieskite jį vandenyje. Vaisto kaina svyruoja nuo 380 iki 1340 rublių.

Dažnai gydytojai peršalimą priskiria Anaferon, Kagocel, Arbidol ir Tsitovir.

Kas yra geriau „Ergoferon“ ar „Anaferon“ vaikams?

Anaferonas yra rusiškas homeopatinis vaistas, kurio gydomąjį poveikį galima paaiškinti žmogaus γ-globulino antikūnais. Vaistas gaminamas pastilėmis ir lašais. Anaferon gali būti naudojamas tais pačiais atvejais, kaip ir Ergoferon. Pagrindinis skirtumas yra tas, kad leidžiama duoti vyresniems nei 1 mėnesio vaikams. Anaferon tabletes pirmiausia reikia ištirpinti nedideliame vandens kiekyje. Jauniems pacientams gali būti skiriamas vaistas ūmioms kvėpavimo takų infekcijoms gydyti, paruoštas specialiai kūdikiams nuo 1 mėnesio iki 3 metų.
Priešingu atveju abi priemonės yra panašios..

Kuri priemonė yra geresnė Ergoferon ar Kagocel vaikui?

Kagocel yra Rusijos antivirusinis agentas, tiekiamas tabletėmis. Jį leidžiama skirti vaikams, sulaukusiems 3 metų, gripo gydymui ir profilaktikai. Vaistas yra draudžiamas, jei padidėjęs jautrumas jo sudėčiai. Neįmanoma vienareikšmiškai pasakyti, kuris vaistas yra geresnis, nes abu jie gali išprovokuoti alergiją. Jei pacientui yra 3 metai ir jis gali nuryti piliulę, leidžiama vartoti abu vaistus. Vaikams iki šio amžiaus geriau neduoti homeopatijos.

Kas yra geriau Ergoferon ar Arbidol duoti vaikui?

Arbidolis yra rusiškas vaistas, kurio klinikinį poveikį galima paaiškinti umifenoviru. Vaistas sumažina virusinės infekcijos nuotraukos trukmę ir sunkumą, bakterinių komplikacijų dažnį. Parduodamas „Arbidol“ yra milteliai, iš kurių ruošiama suspensija, tabletės, kapsulės. Kaip antivirusinis ir imunostimuliuojantis agentas jis gali būti skiriamas vaikams nuo 2 metų. Jaunesni nei šio amžiaus kūdikiai geriausiai gydomi homeopatija.

Kas vaikams geriau už Citovir ar Ergoferon?

Tsitovir-3 yra rusiškas vaistas, kuris gali būti naudojamas padidinant organizmo apsaugą nuo virusinių infekcijų, slopinant ARVI patogenus. Parduodamas vaistas yra sirupe ir kapsulėse. Nesant kontraindikacijų, vyresnių nei metų pacientams ūminių kvėpavimo takų infekcijų profilaktikai ir gydymui galima skirti sirupo „Citovir-3“. Kitais atvejais geriau teikti pirmenybę homeopatiniam vaistui..

Atsiliepimai

Pirkėjų nuomonė

Motinos suteikia savo vaikams „Ergoferon“ gydymą ir prevenciją. Man patinka, kad jie tai geria su malonumu. Pastebėta, kad gripas palengva praeina, o komplikacijos neišsivysto. Nors ir neturėdami homeopatinio vaisto, dažnai turime virusinę infekciją, kurią lydi krūtinės angina ar pneumonija.

Gydytojo Komarovskio nuomonė apie Ergoferoną

Skirtingai nuo kitų pediatrų, kurie dažnai skiria Ergoferon, gydytojas Komarovsky netiki, kad virusinėms ligoms iš viso reikalingas gydymas. Jis teigia, kad homeopatinis vaistas nėra efektyvesnis už placebą. Pasak garsaus pediatro, pacientą reikia šiltai aprengti, duoti vandens, išskalauti nosį preparatais, kurių pagrindą sudaro jūros vanduo, reguliariai valyti kambarį, kuriame yra pacientas, ir po 5 dienų jis pasveiks..
Nors Ergoferon galima įsigyti vaistinėje be recepto, jo negalima duoti vaikams iš anksto nepasitarus su specialistu, nes pediatras gali tiksliai diagnozuoti ir nuspręsti, ar naudoti homeopatinį vaistą..

Ergoferon efektyvumas gydant ūmines kvėpavimo takų virusines infekcijas

Paskelbta žurnale:
„PRAKTINĖ MEDICINA“, 2014 m. Kovo 1 (77), E. P. Tikhonova, T. Y. Kuzmina, N. V. Andronova, J. Tikhonova
Krasnojarsko valstybinis medicinos universitetas. prof. V.F. Voino-Yasenetsky, 660022, Krasnojarskas, st. „Partizan Zheleznyak“, 1 d.

Straipsnyje pateikiami Ergoferon klinikinio veiksmingumo ARVI gydymui vertinimo rezultatai. Ergoferonas yra naujas kombinuotas preparatas, kurio pagrindą sudaro afinitetu išgryninti žmogaus gama interferono (anti-IFN-γ), histamino (anti-H) ir CD4 (anti-CD4) antikūnai. Atliktas lyginamasis Ergoferono ir Umifenoviro veiksmingumo tyrimas. Tyrimas buvo atliktas su 108 pacientais, suskirstytais į tris grupes: 1 ir 2 grupėse pacientai gydė Umifenovir, Ergoferon kaip antivirusinį gydymą, atitinkamai, 3 grupės pacientai negavo antivirusinio ir imunokorekcinio gydymo..
Buvo įvertinta pagrindinių ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų simptomų trukmė, organizmo adaptacinės reakcijos priėmimo dieną (D0) ir 5-tą stebėjimo dieną (D5), atsižvelgiant į hemodinaminius parametrus ir kraujo serumo kamieninių elementų santykį; autonominės nervų sistemos būklė pagal Kerdo indeksą; miokardo reaktyvumas pagal širdies rodiklį; intoksikacijos lygis pagal leukocitų indeksą pagal Ya. Ya. „Kalf-Kalif“ pradiniame taške ir 5 stebėjimo dieną.
Streso indeksas buvo naudojamas adaptacijos stadijai nustatyti. Įvertinus Umifenoviro ir Ergoferono klinikinį efektyvumą gydant ARVI, paaiškėjo, kad vaistai efektyviai palengvina pagrindinius ligos simptomus: sutrumpina karščiavimo periodą 1,3–1,5 dienos; sumažinti intoksikacijos sindromo ir katarinių reiškinių trukmę 1,5–2,0 dienomis, sumažinti komplikacijų dažnį, pasižymi gera tolerancija. Ergoferono ir Umifenoviro klinikinį veiksmingumą patvirtino sumažėjęs intoksikacijos leukocitų indeksas pagal Ya.Ya. Kalf-Kalifas, dinamiškas vyraujančios autonominės nervų sistemos simpatotonijos pokytis, pasiekiantis vidutinės gyventojų normos vertę.

Raktažodžiai: ūminės kvėpavimo takų virusinės infekcijos (ARVI), Ergoferonas, afinitetiškai išgryninti antikūnai prieš žmogaus gama interferoną (anti-IFN-γ), histaminas (anti-H) ir CD4 (anti-CD4), antivirusinis gydymas.

Ūminės viršutinių kvėpavimo takų infekcijos yra dažniausia vaikų ir suaugusiųjų patologija. Gerai žinoma, kad 90–95% visų ūminių kvėpavimo takų infekcijų yra virusinės kilmės. Biologinės virusų savybės lemia vienos ar kitos kvėpavimo takų dalies pažeidimą ir dėl to klinikines kvėpavimo takų infekcijos (ARVI) apraiškas. Laboratorinių tyrimų rezultatai rodo, kad dažniausiai ARVI sukėlėjai, pažeidžiantys apatinius kvėpavimo takus, yra gripo virusai, paragripo virusas, kvėpavimo takų sincitijos virusai. Viršutinius skyrius dažniau paveikia adenovirusai, rinovirusai. Nepaisant ARVI polietiologijos, pažeidžiant įvairias kvėpavimo takų dalis, apie 90% ARVI sergančių pacientų gydoma antivirusiniais ar imunomoduliaciniais vaistais. Yra ne tiek daug antivirusinių vaistų, kurių ARVI veiksmingumas yra kliniškai įrodytas. Be to, nemažai vaistų turi siaurą specifiškumą, tai yra, jie sugeba slopinti tik vienos virusų grupės replikaciją, pavyzdžiui, „Zanamivir“ ir „Oseltamivir“ vartojami tik nuo gripo, o tai yra ribojantis veiksnys jų vartojimui klinikoje. Namų etiotropinių vaistų, naudojamų ARVI gydymui, arsenale yra labiausiai ištirtas ir iš tikrųjų plačiai naudojamas tik Umifenoviras, nes jis veikia prieš gripą, paragripą, roto- ir adenovirusus [1-5]..

„Ergoferon“ yra naujas kombinuotas preparatas, kurio pagrindą sudaro afinitetiškai išgryninti žmogaus gama interferono (anti-IFN-γ), histamino (anti-H) ir CD4 (anti-CD) antikūnai. Eksperimentais įrodyta, kad anti-IFN-γ padidina IFN-γ, IFN - α / β, taip pat su jais konjuguotų interleukinų (IL-2, -4, -10 ir kt.) Raišką, pagerina IFN ligando ir receptoriaus sąveiką., atkuria citokinų būklę, normalizuoja natūralių antikūnų prieš IFN-γ koncentraciją ir funkcinį aktyvumą. Antrasis Ergoferon komponentas anti-H teigiamai veikia H1 receptorių tarpininkaujamus uždegimo procesus: mažina kraujagyslių pralaidumą, slopina histamino išsiskyrimą iš stiebo ląstelių ir bazofilų, leukotrijų gamybą, adhezijos molekulių sintezę, mažina eozinofilų ir trombocitų agregacijos chemotaksį, padeda sutrumpinti trukmę. ir kvėpavimo takų gleivinių uždegiminių pokyčių, įskaitant rinorėją, kosulį ir čiaudulį, sunkumas. Trečiasis komponentas, anti-CD4, reguliuoja CD4 receptorių aktyvumą ir lydi padidėjęs CD4 ląstelių funkcinis aktyvumas, normalizuojamas CD4 / CD8 santykis ir subpopuliacinė sudėtis (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20), padidėja komponentų, kurie sudaro, antivirusinis efektyvumas. Ergoferonas, įskaitant anti-IFN-γ, sukuria tinkamą antivirusinį atsaką [6-8].

Tyrimo tikslas - įvertinti Ergoferon klinikinį efektyvumą gydant ARVI.

medžiagos ir metodai.

Atlikome 108 pacientų, kuriems diagnozuota ūminė viršutinių kvėpavimo takų infekcija, gydymą ir dinaminį stebėjimą, paguldytą į MUZ GKB № 6 infekcinių ligų skyrių, pavadintą 6 N.S. Karpovičius. Prieš įtraukiant į tyrimą, visų pacientų ligos trukmė buvo ne ilgesnė kaip 3 dienos (72 valandos)..

Į tyrimą neįtraukti asmenys, sergantys lėtinėmis plaučių, širdies, inkstų ligomis dekompensacijos stadijoje; pacientų, kurie vartoja narkotikus, turi didelę priklausomybę nuo alkoholio, taip pat moterys nėštumo ir žindymo laikotarpiu. Nė vienas iš tyrime dalyvavusiųjų neėmė kitų antivirusinių ir imunomoduliuojančių vaistų vieną mėnesį prieš paskyrimą į šį tyrimą.

Visi pacientai gydėsi intoksikacijai ir katariniams sindromams palengvinti. Dėl komplikacijų (tracheobronchito, sinusito, pneumonijos) vystymosi ir siekiant užkirsti kelią komplikacijų vystymuisi 13 pacientų (12%) nuo pirmųjų ligos dienų, trisdešimčiai pacientų (27,8%) buvo paskirtas gydymas antibiotikais (ceftriaksonu, Sultasin, Augmentin) ir siekiant užkirsti kelią komplikacijoms. Buvo atlikta detoksikacijos terapija su gliukozės-druskos tirpalais, paskirta askorbo rūgštis; karščiavimą mažinantys vaistai (50% analgino tirpalas, 2 ml į raumenis) buvo švirkščiami iki 2 kartų per dieną, esant aukštesnei kaip 38,5 ° C temperatūrai..

Tarp apklaustųjų: vyrai - 59 (54,6 proc.), Moterys - 49 (45,4 proc.). Amžiaus struktūra: vidutinis vyrų amžius yra 29,7 ± 3,2 metai, vidutinis moterų amžius - 28,4 ± 3,6 metai. Ūminės viršutinių kvėpavimo takų infekcijos diagnozė buvo atlikta remiantis klinikinėmis ir epidemiologinėmis apraiškomis, patvirtintomis serologiniais tyrimais (RNGA, ELISA) 30% pacientų (paragripas, gripas A (H1N1, H2N3), rinovirusinė infekcija, RS infekcija). Ištirti pacientai buvo suskirstyti į tris grupes: 1 grupė - 34 žmonės, kurie vartojo Umifenovir 200 mg 4 kartus per dieną, 2 grupė - 39 pacientai, kurie Ergoferon vartojo pagal schemą: pirmąją gydymo dieną - 8 tabletės - per pirmąsias 2 valandas, 1. tabletę kas 30 minučių, o paskui, likusį laiką, dar 3 kartus reguliariais intervalais, nuo 2 iki 5 dienų - vaistas buvo vartojamas 3 kartus per dieną. Gydymo Umifenovir ir Ergoferon trukmė buvo tokia pati ir siekė 5 dienas. Kontrolinę grupę (3 grupė) sudarė 35 pacientai, kuriems nebuvo suteiktas antivirusinis ir imunokorekcinis gydymas.

Pagrindiniai simptomai buvo užfiksuoti dar prieš pradedant tyrimą (1-ą dieną), per penkias gydymo dienas ir viso gydymo kurso pabaigoje. Vertinimas atliktas taškų sistema: be simptomų - 0 balų, šiek tiek išreikštas - 1 balas, vidutinis - 2 balai, stiprus - 3 balai, smarkiai išreikštas - 4 balai. Kaip pagrindinis veiksmingumo kriterijus buvo įvertinta pacientų, kurių klinikiniai simptomai visiškai išnyko kiekvieną stebėjimo dieną, dalis. Be to, buvo įvertinta pacientų, kuriems būdingi sunkūs simptomai (3–4 balai), dalis ir bakterinių komplikacijų dažnis.

Organizmo adaptacinės reakcijos buvo apskaičiuotos priėmimo dieną (D0) ir 5-ą klinikinių apraiškų dieną (D5) pagal hemodinaminius parametrus ir kraujo serumo ląstelių santykį. Norint nustatyti adaptacijos stadiją, streso indeksas pagal L.Kh. Harkavi [9] 1. Autonominės nervų sistemos būklė buvo įvertinta pagal Kerdo indeksą 2, medžiagų apykaitos ir energetinių procesų lygis miokarde - pagal širdies indeksą (Robinsono indeksas) 3. Apsvaigimo laipsnis buvo įvertintas naudojant integruotą leukocitų intoksikacijos indeksą pagal Ya.Ya. Kalfas-Kalifas (LII pagal QC) [4] 4.

Statistinis tyrimų rezultatų apdorojimas buvo atliktas naudojant statistinės programinės įrangos paketą „Statistica for Windows 6.0“. Aprašomoji statistika buvo atlikta nustatant aritmetinius vidurkius ir vidutines paklaidas (M ± m). Norint nustatyti skirtumų tarp nepriklausomų imčių reikšmingumą, buvo naudojamas parametrinis Studento testas. Kokybinių charakteristikų skirtumų reikšmingumui nustatyti buvo panaudota nenumatytų atvejų lentelių analizė, apskaičiuojant tikslaus dvipusio Fišerio testą. Kritinis reikšmingumo lygis buvo lygus 0,05 [10].

1 Streso indeksas pagal L.Kh. Gargavi nustato adaptacijos reakcijos tipą, apskaičiuotą pagal formulę: IS = L / S, kur L yra absoliutus limfocitų skaičius, C yra absoliutus suskaidytų neutrofilų skaičius.

2 Kerdo indeksas yra rodiklis, naudojamas autonominės nervų sistemos aktyvumui įvertinti. Indeksas apskaičiuojamas pagal formulę: IR = 100x (1-DBP / impulsas), kur DBP - diastolinis BP (mm Hg); Pulsas - širdies ritmas ritmu. min.
Jei šio indekso vertė yra didesnė už nulį, tada jie kalba apie įdomių įtakų vyravimą autonominės nervų sistemos (simpatotoninės) veikloje, jei mažesnė nei nulis, tada apie slopinamųjų (parasimpatotoninės), jei lygi nuliui, tada tai rodo funkcinę pusiausvyrą..

3 Robinsono indeksas yra naudojamas medžiagų apykaitos ir energetinių procesų lygiui miokarde įvertinti. Jis apskaičiuojamas pagal formulę: IR = HRxSAP / 100, kur HR yra širdies ritmas, SBP - sistolinis kraujospūdis. IR apibūdina sistolinį širdies darbą, kuo jis didesnis fizinio krūvio metu, tuo didesnis širdies raumens funkcinis pajėgumas. Pagal šį rodiklį galima netiesiogiai įvertinti miokardo sunaudotą deguonį..
Todėl kuo mažesnis IR ramybėje, tuo didesnis maksimalus aerobinis pajėgumas (4) Leukocitų intoksikacijos indeksas yra intoksikacijos laipsnio rodiklis uždegiminėse ligose. Anot Ya.Y. Kalf-Kalif, indeksas apskaičiuojamas pagal formulę: LII QC = [(4miel + 3yu + 2nya +). 1sya) x (Plk + 1)] / (limf + mon) x (e. + 1),
kur: mielas - mielocitai, ju - jauni, np - stab, sya - segmentiniai neutrofilai, plc - plazmos ląstelės, limfocitai, monocitai, e - eozinofilai, b - bazofilai.

Tyrimų rezultatai.

Išanalizavus ūminių viršutinių kvėpavimo takų infekcijų klinikinius pasireiškimus paaiškėjo, kad liga prasidėjo visiems pacientams: intoksikacijos simptomai ir katariniai reiškiniai. Kūno temperatūros padidėjimas iki 37,7-38,9 ° С - 78 pacientams (72,2%) ir didesnis nei 39,0 ° С - 30 pacientų (27,8%). Silpnumas ir sumažėjęs našumas 100%. Lengvas galvos skausmas - 7 pacientams (6,5 proc.), Vidutinio sunkumo - 92 žmonėms (85,2 proc.), Stiprus - 9 pacientams (8,3 proc.). Mialgija pastebėta 46 pacientams (42,6%). Katariniai reiškiniai pasireiškė gausiomis gleivinėmis išskyromis iš nosies (68 pacientams - 63,0 proc.) Arba nosies užgulimu (40 žmonių - 37,0 proc.), Vidutinio sunkumo ryklės gerklų hiperemija su virusine užpakalinės ryklės sienos granuliuotumu visiems pacientams; sklerito reiškiniai buvo užregistruoti 15 pacientų (13,9%). Gerklės skausmą pastebėjo 65 pacientai (60,2 proc.), Gerklės skausmą - 43 (39,8 proc.). 46 pacientams (42,6%) nuo pirmųjų ligos valandų pasireiškė sausas, paroksizminis kosulys.
86 žmonės (79,6 proc.) Hospitalizuoti 1–2 dieną nuo ligos pradžios, trečią dieną - 22 (20,4 proc.).

Vertinant terapijos efektyvumą, buvo gauti šie rezultatai (1 lentelė, 1 pav.).

1 pav. Klinikinių pasireiškimų sunkumo dinamika pacientų grupėse

Pirmąją gydymo dieną simptomų sunkumas buvo maksimalus: 4 balai buvo užregistruoti 21–26% pacientų, 3 balai - 63–68% pacientų ir 2 balai - 10–14% pacientų grupėse. 1 ir 2 grupėse antrą ir trečią gydymo dieną buvo registruotas ne vienas pacientas, kurio pasireiškimo sunkumas buvo 4 balai. Šiose grupėse teigiama teigiama dinamika taip pat pastebėta pacientams, kuriems klinikinių pasireiškimų sunkumas buvo įvertintas 3 balais. Tuo pačiu metu 3-ioje grupėje ir trečiąją gydymo dieną 23% atvejų buvo užfiksuotas 3 taškų simptomų sunkumas. Iki 4-osios gydymo dienos 79% pacientų, gydytų Umifenoviru, ir 85% pacientų, gydytų Ergoferon ARVI, pacientai buvo kliniškai sveiki. 3 grupėje tas pats rodiklis buvo tik 9 proc..

1 lentelė.
Pacientų būklės charakteristikos dinamikos grupėse,% (abs.)

GrupėPacientų, kuriems būdingi sunkūs simptomai, dalis (3–4 balai)Pacientų, kurie pasveiko (kliniškai), dalis
1 diena2 diena3 diena4 diena #5 diena #3 diena5 diena #
188 (30)3 (1) *0 *12 (4) **12 (4)079 (27) *
290 (35)5 (2) *0 *8 (3) *0 *085 (33) *
386 (30)86 (30)23 (8)31 (11)29 (10)09 (3)
* - duomenys pateikiami atsižvelgiant į pacientus, kuriems išsivystė bakterinės komplikacijos (žr. žemiau);
* - skirtumai, palyginti su 3 grupe, yra statistiškai reikšmingi, p ** - p = 0,08

Visose grupėse, atsižvelgiant į ARVI, buvo užfiksuota bakterinių komplikacijų raida (2 lentelė)..

2 lentelė.
Bakterinių komplikacijų, išsivysčiusių atsižvelgiant į ūmią kvėpavimo takų virusinę infekciją, struktūra grupėse,% (abs.)

Grupėplaučių uždegimasūminis tracheobronchitasūminis sinusitasūminis pūlinis vidurinės ausies uždegimasIš viso
13 (1)9 (3)9 (3)021 (7) *
208 (3)8 (3)015 (6) #
36 (2)20 (7)17 (6)6 (2)49 (17)
* - skirtumai, palyginti su 3 grupe, yra statistiškai reikšmingi, p # - skirtumai, palyginti su 3 grupe, yra statistiškai reikšmingi, p

1 grupėje komplikacijų išsivystymas pastebėtas kas penktam dalyviui (21 proc. Arba 7 pacientai): 1 pacientui buvo diagnozuota pneumonija, 3 - 1 (2,9 proc.), 3 pacientams išsivystė ūmus tracheobronchitas (8,8 proc.). ), o ūminis sinusitas - 3 pacientams (8,8 proc.). 2 grupėje komplikacijos buvo stebėtos 6 pacientams (15% atvejų): ūmus tracheobronchitas - 3 pacientams (7,6%) ir ūmus sinusitas - taip pat 3 pacientams (7,6%). 3 grupėje bakterinių komplikacijų dažnis buvo žymiai didesnis ir išsivystė beveik kas antram pacientui. Stebėjimo metu šios grupės dalyviams buvo diagnozuotas ūmus tracheobronchitas ir ūmus sinusitas, kurie užregistruoti atitinkamai 7 pacientams (20%) ir 6 pacientams (17%). Be to, 6% atvejų išsivystė plaučių uždegimas ir pūlingas vidurinės ausies uždegimas (kiekvienu atveju 2 pacientai)..

Ūminių viršutinių kvėpavimo takų infekcijų klinikines apraiškas patvirtino adaptyvios organizmo reakcijos. Atlikus tyrimą tiriamose grupėse ligos aukštyje (D0), reikšmingų organizmo adaptacinių reakcijų skirtumų nenustatyta (p> 0,1, 3 lentelė). Klinikinių apraiškų metu visiems pacientams buvo aukštos širdies funkcijos indekso vertės, o tai rodo didelį miokardo deguonies poreikį. Šie pokyčiai atitiko intoksikacijos sindromo periodą, nes iki 5-osios ligos dienos reikšmingai sumažėjo šis rodiklis visose grupėse, o pacientams, kuriems buvo paskirtas Umifenoviras ir Ergoferonas, šie pokyčiai buvo ryškesni (pastebėtas pB ligos pasireiškimas visiems pacientams, sergantiems ūmine viršutinių kvėpavimo takų infekcija. ryškus simpatotoninis, tai patvirtina aukšti Kerdo indekso rodikliai, kurie reikšmingai sumažėjo iki 5-osios ligos dienos (tiriamosiose grupėse buvo įvertintos nespecifinės streso reakcijos. Visų tyrimų grupių streso indeksas klinikinių simptomų aukštyje atitiko „treniruotės“ stadiją, 5-tą pacientų klinikinių simptomų dieną). vartojant Umifenovirą ir Ergoferoną, streso indeksas atitiko „padidėjusio aktyvavimo“ stadiją, tuo tarpu pacientams, kuriems nebuvo antivirusinio gydymo, buvo pastebėtas „tylaus aktyvavimo“ etapas (1 lentelė)..

CC LII, lygus visoms tyrimo grupėms ligos pradžioje, sumažėjo 5-ąja ligos diena pacientams, vartojantiems Umifenovirą ir Ergoferoną (p0.1, 3 lentelė)..

3 lentelė.
Stebimų pacientų adaptacinių reakcijų dinaminiai pokyčiai (M ± m)

IndeksasGrupėD0DpenkiPP I, IIPI, IIIPII, III
D0DpenkiD0DpenkiD0Dpenki
„Kerdo“ rodyklė *119,5 ± 2,9-8,6 ± 3,20,0000,90,70,90,40,90,048
218,7 ± 3,1-5,3 ± 2,60,000
319,1 ± 2,6-12,8 ± 2,70,000
Širdies ritmo rodiklis **1105,7 ± 4,586,4 ± 4,40,0030,70,030,70,30,70,003
2108,7 ± 5,171,6 ± 4,80,000
3106,1 ± 4,892,6 ± 4,70,05
Harkavi streso indeksas #10,32 ± 0,020,71 ± 0,020,0000,60,30,40,0000,50,000
20,33 ± 0,010,74 ± 0,010,000
30,34 ± 0,020,61 ± 0,010,000
LII pateikė QC ##11,0 ± 0,20,6 ± 0,10,0000,50,50,70,20,20,5
21,1 ± 0,10,7 ± 0,10,000
30,9 ± 0,10,8 ± 0,10,5
Šalutinis Umifenoviro poveikis pastebėtas 3 atvejais: toksinė-alerginė reakcija dilgėlinės forma - 2 atvejai (1 atvejis 4-ą vaisto vartojimo dieną, 2 atvejis 2-ą vaisto vartojimo dieną), dispepsiniai simptomai - 1 atvejis (5-iuose) vaisto vartojimo diena). Visi šie reiškiniai išnyko iškart nutraukus vaisto vartojimą. Ergoferon vartojimas neturėjo šalutinio poveikio.

Umifenoviro (U) ir Ergoferono (E) toleravimą tiek pats pacientas, tiek gydantis gydytojas įvertino pagal šiuos kriterijus: vaisto toleravimą, jo šalutinį poveikį kiekvienu atveju, gydymo poveikį (4 lentelė)..

4 lentelė.
Umifenoviro ir Ergoferono tolerancijos įvertinimas pacientams, sergantiems ARVI

ĮvertinimasLabai geraiGeraiPatenkinamasNepatenkinamas
TuriETuriETuriETuriE
Ligos39,0 proc.41,7 proc.44,4 proc.46,3 proc.11,0%12,0 proc.5,6 proc.0%
Gydytojas41,7 proc.43,5 proc.41,7 proc.48,1 proc.11,0%8,4 proc.5,6 proc.0%

Remiantis Ergoferono ir Umifenoviro toleravimo įvertinimo rezultatais, pacientų ir gydytojų nuomonės sutapo. Taigi buvo pastebėta, kad tolerancija vaistams paprastai yra gera arba labai gera. Patenkinamas įvertinimas yra susijęs su Ergoferon vartojimu atsižvelgiant į vaisto vartojimo pirmą dieną vartojimo schemą, su Umifenoviro vartojimu, kai atsiranda pykinimas, sunkumas skrandyje. Nepatenkinamas įvertinimas susijęs su toksinių-alerginių reakcijų, susijusių su Umifenoviro vartojimu, išsivystymu, Ergoferon nepastebėta..

Aptariant ekonominius gydymo aspektus, reikėtų atkreipti dėmesį į tai, kad, palyginti su medikamentais, gydomiems vienam nesudėtingam 3 grupės ūminės kvėpavimo takų virusinės infekcijos atveju, išlaidos, panašios išlaidos 1 ir 2 grupėse padidėjo 730 rublių (100 mg Umifenoviro, 40 kapsulių). ) ir 265 rubliai („Ergoferon“, 20 tablečių).

Taigi šiame tyrime buvo įrodyta, kad antivirusinio vaisto Ergoferon įtraukimas į kompleksinę ARVI terapiją ligoninės aplinkoje gali sumažinti pacientų, kuriems pasireiškė ryškus ligos sunkumas, dalį. Šio rodiklio „Ergoferon“ yra panašus į Umi-fenovirą ir žymiai viršija terapijos efektyvumą pacientų grupėje, kurie, be pagrindinio ARVI terapijos, negavo jokių antivirusinių ir (ar) imuninę korekciją sukeliančių vaistų (3 grupė). Abu antivirusiniai vaistai leidžia greičiau normalizuoti streso, širdies ritmo ir Kerdo indeksus. Tuo pačiu metu pacientų grupėje, gydomoje Ergoferon, bakterinės ARVI komplikacijos išsivystė žymiai rečiau, palyginti su 3 grupe, taip pat buvo tendencija sumažinti komplikacijų dažnį, palyginti su Umifenoviro grupe (atitinkamai 15 ir 21%). Atsižvelgiant į reikšmingą Urgoferon ir Umifenovir gydymo kursų skirtumą (265 palyginti su 730 rubliais), mažesnį bakterinių komplikacijų, reikalaujančių papildomų gydymo išlaidų (ypač pneumonijos), skaičių, taip pat į tai, kad gydymo Ergoferon metu nepageidaujamų reiškinių nepastebėta ( Umifenoviro grupėje šalutinis poveikis išsivystė 8,8% atvejų) galima manyti, kad ARVI gydymas ergoferonu gali būti farmakoekonominiu požiūriu labiau pagrįstas. Dėl išsamesnių išvadų autoriai mano, kad būtina atlikti farmakoekonominį tyrimą..

išvados

1. Įvertinus „Umifenovir“ ir „Ergoferon“ klinikinį efektyvumą gydant ūmines kvėpavimo takų virusines infekcijas, paaiškėjo, kad vaistai efektyviai palengvina pagrindinius ligos simptomus: jie padidina pacientų, kurie kliniškai pasveiksta per 5 gydymo dienas, dalį, sumažina pacientų, kuriems ligos simptomai yra ryškūs, proporciją, sumažina komplikacijų dažnį, pasižymi geru perkeliamumas.

2. Klinikinį Ergoferon ir Umi-fenovir veiksmingumą patvirtino sumažėjęs intoksikacijos leukocitų indeksas pagal Ya.Ya. Kalf-Kalifas, dinaminis vyraujančios autonominės nervų sistemos simpatotonijos pokytis, pasiekiantis vidutinės gyventojų normos vertę.

3. Ergoferon yra veiksmingas vaistas ūmioms kvėpavimo takų virusinėms infekcijoms gydyti suaugusiems pacientams ir gali būti perspektyvus farmakoekonominio efektyvumo požiūriu..

Informacija apie autorius:

Tikhonova Elena Petrovna - medicinos mokslų daktarė, Infekcinių ligų ir epidemiologijos katedros vedėja, turinti programinės įrangos kursą.

Kuzmina Tatjana Yurievna - medicinos mokslų kandidatė, Infekcinių ligų ir epidemiologijos katedros docentė, turinti programinės įrangos kursą.

Andronova Natalija Vladimirovna - medicinos mokslų kandidatė, Infekcinių ligų ir epidemiologijos katedros asistentė, mokanti programinės įrangos.

Tikhonova Julija Sergeevna - Užkrečiamųjų ligų ir epidemiologijos skyriaus asistentė, mokanti programinės įrangos.

Ergoferon - instrukcijos, taikymas

Ergoferono instrukcija

Instrukcija, pridedama prie kiekvienos pakuotės su vaistu „Ergoferon“, gali suteikti pacientui informaciją, kurios jam reikės gydymui. Čia išsamiai aptariami dozavimo režimai, paskyrimo rekomendacijos ir pateikiamos tų žmonių, kurie jau vartojo Ergoferon, apžvalgos. Visa įspėjamojo pobūdžio informacija taip pat atsispindi pridedamame lape.

Forma ir sudėtis

Ergoferon gaminamas tablečių pavidalu, kuris išgėrus turėtų absorbuotis. Jų forma yra plokščia cilindro formos, yra pavojų ir briaunų. Vaisto spalva yra balta. Abiejose planšetinio kompiuterio pusėse yra užrašai.

Aktyvieji „Ergoferon“ komponentai yra antikūnai, kurie laktozės monohidratui dedami kaip vandeninių alkoholinių medžiagų mišinys proporcijomis, atitinkančiomis skiedimo tvarką. Į bendrą mišinį įeina afinitetiškai išgryninti antikūnai:

  • Aktyvus prieš CD4;
  • Aktyvus histamino atžvilgiu;
  • Aktyvus prieš žmogaus interferoną.

Be laktozės monohidrato, būtini mikrokristalinės celiuliozės ir magnio stearato kiekiai veikia kaip pagalbiniai komponentai..

Sandėliavimo sąlygos

„Ergoferon“ leidžiama laikyti ne ilgiau kaip trejus metus tinkamomis sąlygomis, kurios sumažinamos iki kambario tamsėjimo ir ne aukštesnės kaip 25 laipsnių temperatūros. Pasibaigus vaisto galiojimo laikui, jį vartoti draudžiama. Neleisk vaikams į „Ergoferon“ laikymo vietą.

Farmakologija

Farmakodinamika

Farmakologinis vaisto „Ergoferon“ poveikis susideda iš antivirusinio, priešuždegiminio, imunomoduliacinio ir antihistamininio aktyvumo..

Jo priėmimas rekomenduojamas paskyrimui esant virusinio-infekcinio pobūdžio ligoms, taip pat dalyvaujant kompleksiniame bakterinių infekcijų gydyme. Jo naudojimas prisideda prie vakcinacijų ir prevencinių priemonių nuo ARVI ir gripo veiksmingumo.

Ergoferon veikimo mechanizmas yra abipusis kiekvienos jo sudėties komponento aktyvumo prieš virusus stiprinimas.

Farmakokinetika

Vaisto farmakokinetika praktiškai netirta, nes tai neįmanoma dėl ypač mažo jame esančių antikūnų, patenkančių į kūno skysčius ir audinius, kiekio..

Ergoferono vartojimo indikacijos

Nurodymai vartoti vaistą yra keletas pacientams reikalingų paskyrimo rekomendacijų:

  • Terapinės ir prevencinės gripo ligos priemonės (A; B);
  • Terapinių ir profilaktinių priemonių, skirtų ūmioms virusinėms kvėpavimo takų infekcijoms, turinčioms paragripo virusą, koronavirusą, adenovirusą ir kvėpavimo takų sanitarinį virusą, įgyvendinimas.
  • Profilaktinėms ir gydomosioms herpes tipo infekcijoms gydyti;
  • Terapijos ir profilaktikos tikslais, sergant ūmiomis žarnyno infekcijomis, kurių etiologija yra virusinė;
  • Meningito (meningokokinio, enterovirusinio), erkinio encefalito, hemoraginio karščiavimo, lydimo inkstų sindromo, gydymui ir prevencijai.
  • Dalyvauti kompleksiniame bakterinių infekcinių ligų gydyme, taip pat užkirsti kelią virusinių bakterinių infekcijų komplikacijoms ir superinfekcijai.

Kontraindikacijos

Išrašyti vaistą, vadinamą Ergoferon, praktiškai nėra kontraindikacijų, be to, kad pacientas gali kenkti dėl didelio jautrumo medžiagoms, kurios sudaro jo sudėtį.

Ergoferon vartojimo instrukcijos

Ergoferon vartojamas peroraliai, rezorbuojant tabletę burnos ertmėje. Nekombinuokite „Ergoferon“ vartojimo su maistu. Viena tabletė visiškai ištirpsta burnoje.

Vaikams nuo šešių mėnesių iki trejų metų patariama tabletę ištirpinti nedideliame kiekyje virinto vandens ir atvėsinti iki kambario temperatūros..

Gydymo pradžia turėtų būti atliekama iškart, kai pasireiškia pirmieji ligos požymiai, laikantis schemos: per pirmąsias dvi valandas vaistas geriamas kas pusvalandį, po vieną tabletę, po to tris kartus per dieną. Pradėjus nuo kitos dienos, pakanka išgerti vieną Ergoferon tabletę tris kartus per dieną, kol visiškai pasveiks..

Virusinės infekcinės ligos profilaktika apima po vieną ar dvi tabletes per dieną. Profilaktinio priėmimo kurso trukmė yra nuo vieno mėnesio iki šešių mėnesių, atsižvelgiant į individualias organizmo savybes.

Gydymas Ergoferon kartu su kitais antivirusiniais ir simptominiais vaistais yra gana priimtinas.

Taikymas nėštumo metu

Nėra patvirtintos informacijos apie vaisto saugumą nėščioms ir žindančioms moterims. Tačiau jei reikia gydymo, reikėtų atidžiai apsvarstyti priėmimo klausimą atsižvelgiant į šios terapijos riziką ir naudą..

Šalutiniai poveikiai

Šalutinio poveikio forma gali pasireikšti padidėjęs jautrumas vaisto sudėčiai ir panašios reakcijos.

Perdozavimas

Per didelis suvartojamo vaisto kiekis Ergoferon pasižymi dispepsinių reiškinių išsivystymu, kuris yra dėl užpildų savybių vaisto sudėtyje.

Vaistų sąveika

Nebuvo užfiksuotas nė vienas neigiamos „Ergoferon“ sąveikos su kitais vaistais atvejis.

Papildomos instrukcijos

Atsižvelgiant į į preparatą įtrauktą laktozės monohidratą, jo skirti nerekomenduojama tiems pacientams, kurie kenčia nuo galaktozemijos ar įgimto laktazės trūkumo, taip pat galaktozės ir gliukozės malabsorbcijos sindromo..

Vaistas neturi įtakos pacientams, kurie vairuoja transporto priemones ar dirba su įranga.

Ergoferono analogai

Dėl didelių „Ergoferon“ kainų daugelis pacientų norėtų savo gydymui pasirinkti pigesnius analogus. Reikėtų pažymėti, kad visiškai pakeisti vaistą nebus įmanoma, tačiau pasitarę su gydytoju galite kreiptis į gydymą Otsilokoktsinum, Viferon, Kagocel ar Anaferon.

Ergoferono kaina

Vidutiniškai vaistinėse vaistas "Erogoferon" kainuoja mažiausiai tris šimtus rublių.

„Ergoferon“ atsiliepimai

Vaisto „Ergoferon“ apžvalgos turi tam tikrų prieštaravimų, kurie susideda iš įvertinant vaisto efektyvumą. Kai kurie pacientai džiaugiasi terapiniu ir profilaktiniu vaisto poveikiu, kiti teigia, kad jis yra visiškai nenaudingas. Žinoma, visi nepatenkinti vaisto kaina, kuri yra gana didelė..

Nailya: Būdama dviejų berniukų mama, dažnai patirianti peršalimą, nuolat ieškau antivirusinių vaistų, kurie visiškai atitiktų jų gydomąjį poveikį. Mes išbandėme Ergoferoną pagal pažįstamų patarimą ir dabar sustojome. Pastebimas efektas, patogus metodas ir protinga kaina. Tačiau vaistas yra veiksmingas, todėl galbūt jo kaina ir pateisina.

Barbara: Mes bandėme gydyti savo mažąjį sūnų ergoferonu pirmąją peršalimo dieną. Tačiau dėl to buvo švaistomi pinigai ir švaistomas laikas gydymui. Po trijų dienų „gydymo“ šiuo vaistu raudona gerklė, lydima stipraus sprogstamojo kosulio ir aukštesnės nei 39 temperatūros. Turėjau kreiptis į antibiotikus. Galbūt vaistas yra tinkamas prevencijai, tačiau gydymui jis tikrai ne.

Viktoras: Vaistas „Ergoferon“ mūsų šeimoje labai gerai įrodė. Kiekvienas iš mūsų, pasireiškiantis pirmaisiais ligos simptomais, jau kitą dieną gali pradėti savo įprastą veiklą. Tabletės, žinoma, yra brangios, tačiau jų terapinis poveikis tiesiog puikus.

Ergoferonas

Instrukcijos

  • Rusų kalba
  • қazaқsha

Prekinis pavadinimas

Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas

Dozavimo forma

Pastilės

Sudėtis

Vienoje tabletėje yra

veikliosios medžiagos: išgryninti žmogaus gama interferono afinitetai antikūnai 0,006 g *, antikūnai prieš histamino afinitetus išgryninti 0,006 g *,

išgryninti antikūnai prieš CD4 afinitetą 0,006 g *.

pagalbinės medžiagos: laktozės monohidratas, mikrokristalinė celiuliozė, magnio stearatas.

* tepamas laktozės monohidratu trijų aktyvių vandeninių-alkoholinių skiedimų mišinio pavidalu, praskiestas atitinkamai 10012, 10030, 10050 kartų.

apibūdinimas

Plokščio cilindro formos tabletės su užrašais ir kūgio formos, nuo baltos iki beveik baltos. Plokščioje pusėje su rašikliu yra užrašas MATERIA MEDICA, kitoje plokščioje pusėje yra užrašas ERGOFERON..

Farmakoterapinė grupė

Kiti antivirusiniai vaistai

Farmakologinės savybės

Farmakokinetika

Dėl pradinės medžiagos technologinio apdorojimo proceso ypatumų šiuolaikinių fizikinių ir cheminių analizės metodų (dujų-skysčių chromatografija, efektyvi skysčių chromatografija, dujų chromatografija-masių spektrometrija) jautrumas neleidžia įvertinti šios technologijos galutinių produktų kiekio biologiniuose skysčiuose, organuose ir audiniuose, todėl farmakokinetikos tyrimas yra techniškai neįmanomas. Ergoferono vaistas.

Farmakodinamika

Ergoferono preparato komponentai, paruošti iš polikloninių antikūnų prieš IFNγ, histamino ir CD4 afinitetų, išgrynintų antigene, technologinio apdorojimo procese, susijusiame su laipsnišku (nuosekliu) koncentracijos mažėjimu, įgyja universalų sugebėjimą konkrečiai paveikti farmakologinius taikinius, sukeldami konformacinius pokyčius juose., dėl ko pasikeičia jų funkcinis aktyvumas. Kadangi galutinėje vaisto formoje nėra išmatuojamų pradinės medžiagos kiekių, neįmanoma naudoti klasikinių farmakodinaminių dozės ir efekto koreliacijų..

Branduoliniu magnetiniu rezonansu buvo eksperimentiškai įrodyta, kad preparatas, pagamintas iš technologiškai apdorotų antikūnų, sukelia konformacinius pokyčius tiek atitinkamo antigeno molekulėje, tiek jo receptoriuose, inicijuodamas reguliavimo (signalizacijos) kelių aktyvavimą..

Eksperimentiniai ir klinikiniai tyrimai patvirtino, kad gama interferono antikūnai turi antivirusinį ir imunomoduliacinį aktyvumą: jie padidina IFNγ, IFNα / β, taip pat su jais konjuguotų interleukinų (IL-2, IL-4, IL-10 ir kt.) Raišką, modifikuoja IFNγ ligando ir receptoriaus sąveika su jo receptoriais; normalizuoti natūralių antikūnų prieš IFNγ lygį, kuris yra svarbus organizmo natūralaus antivirusinio tolerancijos veiksnys; stimuliuoti NK ląstelių funkcinį aktyvumą.

Antikūnai prieš histaminą turi antialerginį ir priešuždegiminį poveikį, modifikuodami nuo histamino priklausomą periferinių ir centrinių H1 receptorių aktyvaciją ir taip sumažindami bronchų lygiųjų raumenų tonusą, mažindami kapiliarų pralaidumą, dėl ko sumažėja rinorėjos trukmė ir sunkumas, nosies gleivinės edema. ir čiaudulys, taip pat alerginių reakcijų, lydinčių infekcinį procesą, sunkumas.

Antikūnai prieš CD4 reguliuoja CD4 receptorių funkcinį aktyvumą, dėl kurio padidėja CD4 limfocitų funkcinis aktyvumas, normalizuojamas CD4 / CD8 imunoreguliacinis indeksas, taip pat imunopompetentingų ląstelių pogrupio sudėtis (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20)..

Ergoferon vartojimo veiksmingumas sergant ūmiomis kvėpavimo takų virusinėmis infekcijomis buvo eksperimentiškai ir kliniškai įrodytas; taip pat gali būti naudojamas kompleksinėje terapijoje ir virusinių infekcijų bakterinių komplikacijų prevencijoje; neleidžia vystytis superinfekcijoms.

Vartojimo indikacijos

- kaip kompleksinio ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų (įskaitant gripą) terapijos dalis suaugusiesiems ir vaikams nuo 3 metų

- ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų (ARVI) prevencija

Vartojimo būdas ir dozavimas

Viduje. Vienu metu - 1 tabletė (15 minučių prieš valgį arba 15 minučių po valgio). Tabletę reikia laikyti burnoje, jos nepraryjant, kol ji visiškai ištirps.

Kaip kompleksinio ARVI terapijos dalis suaugusiesiems ir vaikams nuo 3 metų: gydymą reikia pradėti kuo anksčiau, kai pasireiškia pirmieji ūminės infekcijos požymiai pagal šią schemą: per pirmąsias 2 valandas vaistas vartojamas kas 30 minučių, po to per kitas pirmosios dienos valandas. dar trys dozės reguliariais intervalais. Nuo antros dienos gerkite po 1 tabletę 3 kartus per dieną iki visiško pasveikimo.

ARVI prevencija suaugusiesiems ir vaikams nuo 3 metų - 1-2 tabletės per dieną. Rekomenduojama profilaktinio kurso trukmė nustatoma individualiai ir gali būti 1 - 6 mėnesiai.

Jei reikia, vaistą galima derinti su kitais antivirusiniais ir simptominiais preparatais.

Šalutinis poveikis

Yra rizika, kad gali išsivystyti padidėjęs individualus jautrumas vaisto komponentams. Klinikinių tyrimų metu alerginės reakcijos, susijusios su vaisto vartojimu, nebuvo registruotos.

Kontraindikacijos

- padidėjęs individualus jautrumas vaisto sudedamosioms dalims - vaikams iki 3 metų

- paveldimas fruktozės netoleravimas, fermento Lapp-laktazės trūkumas, gliukozės ir galaktozės malabsorbcija

Vaistų sąveika

Iki šiol nebuvo užregistruota jokių nesuderinamumo su kitais vaistais atvejų.

Specialios instrukcijos

Vaisto sudėtyje yra laktozės monohidrato, todėl nerekomenduojama jo skirti pacientams, kuriems yra įgimta galaktozemija, gliukozės ar galaktozės malabsorbcijos sindromas arba įgimtas laktazės stygius..

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Ergoferon vartojimo saugumas nėštumo ir žindymo laikotarpiu netirtas. Eksperimentiškai įrodyta, kad nėščioms patelėms nėra embrioninio ir fetotoksinio poveikio, taip pat neigiamos įtakos palikuonims. Todėl, jei būtina, įvertinus naudos motinai santykį ir galimą pavojų vaisiui ar vaikui, rekomenduojama vartoti vaistą Ergoferon..

Vaisto poveikio gebėjimui vairuoti transporto priemones ar kitus potencialiai pavojingus mechanizmus bruožai

„Ergoferon“ neturi įtakos gebėjimui vairuoti transporto priemones ir kitus potencialiai pavojingus mechanizmus.

Perdozavimas

Atsitiktinai perdozavus, pagalbinių medžiagų suvartojimas gali sukelti dispepsinius simptomus: laktozės monohidrato ir magnio stearato..

Išleidimo forma ir pakuotė

20 tablečių lizdinėje plokštelėje iš PVC plėvelės ir aliuminio folijos.

1, 2 arba 5 lizdinės plokštelės su medicininio vartojimo instrukcijomis valstybine ir rusų kalba yra dedamos į kartoninę dėžutę..

Laikymo sąlygos

Laikyti tamsioje vietoje, ne aukštesnėje kaip 25 ° С temperatūroje.

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Laikymo laikotarpis

Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui

Išleidimo iš vaistinių sąlygos

Gamintojas

UAB "NPF" MATERIA MEDICA HOLDING ", Rusija, 127473, Maskva,

3-iosios Samotechny per., 9. Tel./faksas: (495) 684-43-33.

Rinkodaros teisės turėtojas

UAB "NPF" MATERIA MEDICA HOLDING ", Rusija.

Gamybos vieta

UAB "NPF" MATERIA MEDICA HOLDING ", Rusija, 454139,

Čeliabinskas, Šv. Buguruslanskaja, 54 m.

Organizacijos, priimančios vartotojų pretenzijas dėl gaminių kokybės Kazachstano Respublikos teritorijoje, adresas

„NPF MATERIA MEDICA HOLDING“ atstovybė Kazachstano Respublikoje, Almata, g. Zhibek Zholy 64, 206 kabinetas.

farmakologinis tyrimas Kuzdenbaeva R.S..

Skyriaus vedėjo pavaduotojas

farmakologinis tyrimas Mirmanova R.K.